南京临床核医学中心新建pet-mr及改造服碘室项目环评报告

HP0175核技术利用建设项目(公示版)(盖章)1X//投资比例(环保占地面积(m2)Ⅴ类□Ⅰ类(医疗使用)□Ⅱ类□Ⅲ类□Ⅳ类□Ⅴ类//南京临床核医学中心(暨南京市第一医院临床核医学中心)成立于1991年，是具有独立法人地位，技术与特色突出，体内外核医学均衡发展的临床医学中心。是江苏第一家、检江苏省医学重点学科建设单位，被国务院批准为“特种医学”一级学科。中华医学会核医学分会授予的“体外诊断实验室示范基地”，也是中国核医学会江苏省核医学分会、中国抗癌协会2灶和转移灶的核素显像、心肌缺血灌注显像、肺栓塞通气与灌注显像、甲亢和甲癌放射性核心正上方新建服碘室，与二楼在用甲癌病房构成更加合理的医护人员及患者路线。以上为本次本项目属于南京临床核医学中心所在5#楼乙级非密封放射性物质工作场所的新改建及，防止辐射污染，根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》、《建设项目环境保护管理条例》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》、《建设项目环境影响评价分类管理名录》(2018年修订版)等法律法规的规定，南京临床核医学中心建设项目(不含在已许可场所增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或乙级非密封放射性物质工作场所”范畴，应编制环境影响报告表。R改造服碘室项目的环境影响评价工作。我单位通过资料调研、项目工程分析，并在结合现场勘察和现场监测(委托江苏核众环境监测技术有限公司监测)等工作的基础上，编制了本项：3及1乙68Ga扩量至PET/CT机房和PETCT机房 验收， 2 368Ge(68Ga)(锗镓发生器)4I96E+10 2.项目选址及周边保护目标情况PETMR配套拟建于核医学中心楼(5#楼)一楼大厅内北侧，医院内，无居民区、学校等环境敏感点。3.医院原有核技术利用项目许可情况核医学中心已许可的核技术应用项目主要涉及放射性同位素的应用，包括2台Sm0Sr-90Y敷贴治疗、125I粒子植入、131I甲癌甲213Bi等放射性同位素实验。上述在用核素日等效最大操作量属乙级非密封放射性物质工作场4序号核素名称总活度(Bq)/活度(Bq)×枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注/////////注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子强度(n/s)。5操作量(Bq)操作量(Bq)(Bq)1aT1/2=68.3minE+11ETMRPETMR机房一楼共用分装注射室的高能核素铅通用完不暂存2T1/2=109.7minPETMRPETMR机房和PETCT机房3(Ga-68)T1/2=270.8d68Ga一楼净化标记室通风橱内4T1/2=8.04d96E+10.96E+996E+12二楼服碘室及甲癌病房///////////6(一)加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器额定电流(mA)/剂量率(Gy/h)///////////(二)X射线机，包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途(台)//////////(三)中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源(n/s)(Bq)//////////////7表5废弃物(重点是放射性废弃物)称PETMR区域68GaPETMR专用于kg68Ga≤1×101Bq/gPETMR通风经活性炭过滤(吸Ikg8kg131I≤1×102Bq/g胶经活性炭过滤(吸、--68Ge≤1×101Bq/g、68Ga≤1×101Bq/g2.含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量用分别用比活度(Bq/L或Bq/kg或Bq/m3)和活度(Bq)。8(4)《建设项目环境保护管理条例》(2017修改版)，国务院令第682号，2017(11)关于印发《建设项目环境影响评价政府信息公开指南(试行)》的通知，环9(1)《建设项目环境影响评价技术导则总纲》(HJ2.1-2011)；(2)《辐射环境保护管理导则-核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式》(HJ10.1-2016)；(3)《辐射环境监测技术规范》(HJ/T61-2001)；(4)《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-93)；(5)《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)；(6)《临床核医学卫生防护标准》(GBZ120-2006)；(7)《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)；(8)《医用放射性废物的卫生防护管理》(GBZ133-2009)；(9)《临床核医学患者防护要求》(WS533-2017)；(10)《操作非密封源的辐射防护规定》(GB11930-2010)。(一)参考资料：(3)《辐射防护手册》(第一分册)，李德平、潘自强主编。电离辐射防护技术与管理)》，张丹枫、赵兰才。(5)《AAPMTaskGroup108:PETandPET/CTShieldingRequirements》(美国医学 (9)4家核医学工作场所空气中131I活度浓度的监测。张震等。工业卫生与职业(10)江苏省环境天然贯穿辐射水平调查研究。刘明，王承保。辐射防护，1993年江苏省天然贯穿辐射水平调查结果(单位：nGy/h)(均值±3s)*(79.5±21.0)58.5~100.5(115.1±48.9)4(二)相关附表：(1)“三同时”措施一览表(三)相关附件：(1)项目委托书(见附件1)；(2)放射同位素使用承诺书(见附件2)；(3)废源退役承诺书(见附件3)；(4)南京临床核医学中心辐射安全许可证正副本复印件(见附件4)；(5)南京临床核医学中心个人剂量检测报告(见附件5)；(6)江苏核众环境监测技术有限公司出具的南京临床核医学中心辐射环境现状监测报告(见附件6)；(7)ITG公司提供的锗镓发生器产品说明书(附件7)。(8)南京临床核医学中心新建PET/CT、MicroPET/CT、125I粒籽植入及改扩建乙级非密封放射性物质工作场所项目竣工环境保护验收意见(2019-1-17)(附根据《辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式》HJ1-2016)的要求，以及根据对本项目的评价分析，本项目的评价范围以南京临床核第一医院秦南京临床核医学中心河府50m河50m街淮信mm范围除东侧为信府河街及商业区1-2-34(1)剂量限值根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)的规定，本项目辐射应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过a)由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量(但不可作任mSvb)任何一年中的有效剂量，50mSv；组的成员所受到的平均剂量估a剂量，1mSv；(2)剂量约束值《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)“剂量约束值通常应在(3)辐射管理分区根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)要求，应把辐射工作防护管理和职业照射控制。许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区，在其(4)工作场所分级根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)附录C规定的非密的作场所的分级甲乙2×107~4×109丙107际日操作量(Bq)与该核素毒性组别毒性组别修正因子1放射源状态修正因子，粉1111(5)表面污染控制水平BB。质4444(6)辐射剂量率控制水平场所，护标准的屏蔽要求，做出如下规定：m护门、观察窗和墙壁外表面30cm处)的空气(7)放射性废水排放活度浓度限值根据《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)的要求，本项目污水排放放(8)放射性固废比活度浓度限值GBZ废解控水平(Bq/g)I 用或实验室。(9)《临床核医学卫生防护标准》(GBZ120-2006)；于1m/s)，排规璃第4.8款：临床核医学诊断及治疗用工作场所(包括通道)应注意合理安排与布局，其布局应有助(10)患者体内放射性核素活度残留限值出院标准(略)(11)《操作非密封源的辐射防护规定》(GB11930-2010)。周边环境和选址合理性分析南京临床核医学中心涉及辐射的工作场所均属核医学部，位于南京市第一医院(南及患者路线。I入正电子动物显像实验和科学研究。离约为22m；南侧为与医院东门相连的院内道路，路对面为8#医疗综合TMRPETMR走廊，走廊对服碘病人进入二楼5#楼南侧5#楼西侧共用注射室(内共用注射室(内)共用注射室(外)拟放置锗镓发生器的一楼实验区净化2.辐射环境现状评价对象、检测因子和检测点位PETMR成更加合理的医护人员工作场所的新建及改建。目拟建址的环境本底辐射水平。3.检测方案、质量保证措施、检测结果(1)检测方案PETMR及核医学科改造项目拟建址辐射环Xγ辐射剂量率nSvhμSv/h~2019.8.30Y78④布点原则：正常工作时段，在本项目拟建址进行布点，共计布点4个⑤检测方法：X-γ辐射剂量率按照《环境地表γ辐射剂量率测定规范》(GB/T14583-江苏省天然贯穿辐射水平调查结果，评价项目周围辐射环境现状。(2)质量保证措施质量保证措施：(3)检测结果及评价(nSv/h)1厅内PETMR机房拟建址东(大厅内)2拟建址南(大厅内)3拟建址西(大厅内)4拟建址北(5#楼北侧)/应值。大厅内辐射水平偏高，X-γ辐射剂量率达到(130~159)nSv/h，略高于江苏省天然贯穿辐44NN nX-γ辐射剂量率检测点位楼梯通往二楼 楼梯13楼梯通往二楼 楼梯13拟建址22南京临床核医学中心5#楼一楼候诊大厅现甲癌服药区域ETCT(1)工作原理PET的核素而成像的设备。正电子发射是放射性核素衰变的方式之态向基态衰变过程中，从核内释放出与普通电子一样但子是一种反物质，从核内放出后很快与环境中自由电子eV上设置一对探测器，便可以几乎同时接受到这两个光子，并可推定光子发源(即正电子发排除其他来源射线的干扰，得到探头对连线上的一维信按探头对的空间位置向中心点反投射，便可形成与探头示踪剂分布图像。这种探测方式一次只反映一个层面的对，配合层间符合线路，以利探测并重建更多层面的图eticResonanceImagingResonanceImaging)的基础上发展起来的新设备，该设备将两大医学影像高端检查手段—PET和磁共振一体化设计，同时具有PET功能代谢显像和MR高分辨率的检查功能，使其T了新的大门。ET其主要劣势，这在心脏显像中尤为显著，很多患者由于植入起搏器或金属瓣膜而MR却可以进行分子成像，如波谱成像。但是CT快速且操作方便，而MRI耗时且需要患测心肌缺血、测定心肌存活，肿瘤的诊断、分期、疗及脑功能的研究。同时18F标记的其他放射性药物还可以作为多巴核酸代谢显像剂、胆碱代谢显像剂、脂肪酸代谢显像断。标记性质，适合标记能够在体内快速分布病到达靶点的承受的以及炎症的显像诊断。GeGa锗镓发生器)如图9-2所示。图9-2本项目拟购的锗镓发生器(ITG公司生产)mmmm，重支比(%)能量(keV)与绝对强度(%)(keV)与绝对强度(%)qh(96.73)XK)68GanEC10.9)β+(89.1)68Ge70.8dEC(100)-XKα2:9.22482(13.07)XK5.6).工作流程(略)18F或18F或度γ射线、γ射线、PET/MR用γ射线装仪装仪(略)1131I药罐期 能量(keV)与绝对强度(%)(keV)与绝对强度(%)qhI本次扩量的所有核素日最大操作量和年总用(扩量)×109Bq68Ge(68Ga)发生器 (新购)68Ga(扩量)q为“很简单的操作”，使用68Ga核素相关活动视为“简单操作”，使用锗镓发生器淋洗制备GaGe视为“源的贮存”。别及使用因子的双重修正，该单位本次新增、扩量及在用的核素的日等效最大操作量核算见表9-4。并根据重新核算的该单位日等效最(系数)(系数)199mTc低毒(0.01)液态，很简单操作(10)2I96E+10中毒(0.1)液态，简单操作(1)96E+93中毒(0.1)液态，简单操作(1)432P中毒(0.1)液态，简单操作(1)5中毒(0.1)液态，简单操作(1)668Ge(68Ga)器中毒(0.1)液态源的贮存(100)768Ga低毒(0.01)液态，简单操作(1)8188Re中毒(0.1)液态，简单操作(1)97Lu中毒(0.1)液态，简单操作(1)90Y中毒(0.1)液态，简单操作(1)I低毒(0.01)液态，简单操作(1)213Bi96E+8高毒(1)液态，简单操作(1)96E+8低毒(0.01)液态，很简单操作(10)64Cu低毒(0.01)液态，简单操作(1)82Rb低毒(0.01)液态，简单操作(1)125I粒籽中毒(0.1)体，很简单操作(100)3.96×109Bq，仍属乙级非密封放射性物质工作场所范围(2×107Bq~4×109Bq)。施工期影响均为局部的、暂时的和可自行消除。运行期动分装和服药过程中产生的γ射线和β表面污染。以上电离辐射会造成医务人员记实验室铅通风橱、服碘室自动分装仪内进行标记、分装、量放射性同位素；污染途径为放射性药物在铅通风橱和自动通风系统及时排出，则可能会被医务人员和公众吸入造成体筒内，无开放液面，空气中挥发散逸的放射性同位素几乎没，其对医务人员和公众呼吸入体内造成的内照射影响可以忽(3)放射性废水：PET/MR使用的放射性药物注射入病人体内后，由病人肾脏代谢m造成表面污工作人员和周围公众产生的外照射。手套和滤纸等带微量放射性同位素的医疗固体废弃物，和周围公众产生的外照射。1.工作场所两区划分合理性及布局合理性分析南京临床核医学中心一楼改造前后的布局见附图三(1)和附图三(2)。南京临床核医学中心二楼改造前后的布局见附图四(1)和附图四(2)。临床核医学中心涉及的辐射工作场所包括：PETSPECT/CT共用分装注射室及受注射室、PET/MR区域(注射后候诊区及卫生间、PET/MR扫描室及控制室、控制区内走廊)、净化标记实验室。二楼服碘区域(缓冲区、冲洗间、碘配室、服碘室、放射性固废暂存库)。射室及受注射室、PET/MR注射后候诊区及配套卫生间、PET/MR扫描室、控制区内走廊、标记实验室，二楼的碘配室、服碘室、放射性固废暂存库，上述区域是“直接从事非密封放射性物质的场所”以及“预防潜在照射的场所”，需要控制其辐射水平和表面放射性污染照射条件进行监督和评价。本项目辐射工作场所位于独栋建筑内。各项目的布局能够保证放射性活度由高到低设PETMRPETMR工作标准》(GBZ120-2006)中关于临床核医学工作场所对于布局的要求以及《操作非密封源的辐射防护规定》(GB11930-2010)中关于安全操作的要求，布局合理。根据《临床核医学卫生防护标准》GBZ120-2006的要求，“控制区走廊应避免无关人员通过。控制区除医务人员外，其他无关人员不得入内，患者也不应随便离开该区。”因此，控制区，同时也能避免公众误入控制区；出口门患者“只出不进”，避免公众误入控制区。BZGB8871-2002的要求，布局合理。许可的辐射工作控制区，满足《操作非密封放射源的防护规定》(GB11930-2010)的要求，，要求，布局合理。2.辐射工作场所辐射防护屏蔽设计根据南京临床核医学中心提供的资料，本项目辐射工作场所屏蔽防护一览表见表10-1。表10-1南京临床核医学中心PET/MR及服碘区域屏蔽防护施工方案(略)3.辐射安全措施评价(1)电离辐射警告标志RGB2规范的电离辐射警告标志。(2)工作状态指示灯(3)个人防护用品(略)(4)对控制区内带有放射性药物的病人的监督管理人员入内。员统的处所的要求。Ra池容积能够满足排入其中的放射性废水(T1/2最长为18F的109.7min)存放十个半衰期(不(略)，经消毒处理后排入市政污水管网。.放射性废气：在空气中挥发散逸造成人员吸入内照射。(略)3.放射性固废：废容积及屏蔽的存放要求。暂存十个半衰期后(80.4d)，经检测满足清洁解控水平推荐值，。a回或送交城市放射性废物收贮(见附件3)，符合相关法律法规的要求。环评建议该单位还应在签订购买合同时，同时签订废锗镓发生器回收合同。的影响境产生如下影响：排放标准》(GB12523-2011)的标准，尽量使用噪声低的先进设备，同时严禁夜间进行强噪建筑垃圾在运输途中散落。保手续。响(一)PET/MR水平估算的公式计算关注点的空气比释动能率：K̇a=ATK上式中：K̇a－关注点空气比释动能率(Gy·h-1)；A－放射源活度(Bq)；r－放射源到关注点的距离(m)；a比释动能率(μSv/h)距离(m)(6mCi)时空气比释动能率84(3mCi)时空气比释动能率42从表中结果看出，裸露状态下的放射性药物辐射水平较高，对周围影响较大。而注射时8F和68Ga的射线能量，18F略大；单次给药活度，18F达到6mCi，而68Ga仅为mmPET窗口的注射台安装有40mm铅当量的铅玻璃注射窗。该共用分装注射18F/68Ga注射后病人出门右拐，从控制区走廊进入指定的PET/MR注射后候诊室静躺候11-1可估算出各关注点处辐射水平，各关注点位置见附图六(1)，表11-2PET/MR区域关注点处辐射水平估算结果一览表(略)PET有效避免在分装过程中大剂量或近距离接触正电子药物，将有效降低分装人员的年有效剂Svh安全基本标准》(GB18871-2002)的电离辐射警示标志及醒目的“禁止停留”字样，避免控。2.保护目标的有效剂量计算上式中：DEff－关注点人员有效剂量(Sv)；Ka－关注点的周围空气比释动能率(Gy/h)；t－关注点处年近距离受照时间(h)；年工作时间(h) (mSv)11213415PETMR控制区入口门外6ETMRPET/MR1728291ETMRcmPET/MR1PET/MRPET/MR1PETMR病人出口走廊北mSvh射水平估算，68Ga淋洗制备人员年受照剂量为10min×200天×mSvh=0.8mSv/a。本项目辐射工作人员的年有效剂量，注射护士(考虑68Ga淋洗、68Ga/18F分装与注射工前注射分装室设置有六名专职护士，则新建PET/MR项目造成的人均年有效剂量不到根据医院提供的最近一年的辐射工作人员个人剂量报告(见附件5)，本项目辐射工作amSva的管理目标。Sva3.检查后出院患者体内放射性活度限值。院，以控制其家庭成员和公众成员可能受到的照射。素出院活度限值。药物活度会进一步降低至。18F/68Ga带药病人在扫描开。(二)服碘室区域水平估算I公距离(m)123II见附图六(2)，预测结果见表11-5。(略)，故服碘室西防护门外的较高辐射剂量率是可以接受的。服碘室区域周边公众及辐射工作人员所处的其他关注点的空气比释动能率均不超过要求。mCi，服药造成的各关注点辐射水平要q2.保护目标的有效剂量估算(μSv/h)(mSv)11234(扫描室内病人)51617819(扫描室内病人)工作人员关注点的年有效剂量，均能满足本项目5)，本项目辐射工作人员(职业类别：核医学)最高剂量为刘任从，达到1.43mSv/a。本项目服碘室的辐射工作量未仍mSva的管理目标。3.检查后出院患者体内放射性活度限值。南京临床核医学中心目前严格执行该要求。医院服碘室内甲癌甲亢服药每周集中服药两服药后1m处辐I2)注射了放射性药物的带药病人未在注射后候诊室内停留即离开控制区；口服了超过情的人员遭受较大剂量照射。3)放射性药物被盗、丢失等。1)充分利用配备的紧急辐射泄漏处理包的各种物品，减少处理辐射事故时对医护人员的表面污染小于控制区对β表面污染的要求为4)放射性药物有专人保管，确保无关人员不得靠近。与环境保护管理机构的设置管理工作，并以正式文件形式任命。10012007-07-30230102007-07-3040082007-07-3050072007-07-3060142007-07-307-81262008-08-299--2012-04-211704422-1704424--1704425------0062007-07-300162007-07-30(略)度可管理办法》要求，使用放射性同位素的单位，的操作规程、岗位职责、辐射防护制度、安全保卫制度、下建议。MR个人剂量报警仪或剂量检测仪器，正确使用和穿戴个人防护用品。③伴有强γ外照射的操(室)使用，以防污染扩散。2)岗位职责：明确管理人员、锗镓发生器淋洗制备药物人员、PET/MR操作人员、台账管和侥幸心理；③辐射工作人员配备数量足够的PET显像辐射防护用品和核素治疗病房区域个人剂量档案、职业健康监护档案。查，并有专人管理，确保正确无误，帐物相符。5)人员培训计划：为了提高辐射工作人员辐射防护意识，该单位需制定辐射工作人员辐射6)监测方案：辐射监测主要包括环境监测、场所监测以及个人剂量监测及相关记录档案等1月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告(含监测报告)。年度检测发现安全隐患装置安全报完善辐射防护用品的配置，方满足个人防护的要求。1)环境辐射巡测：南京临床核医学中心应将配备的一台环境辐射巡测仪用于辐射工作区域周围环境的巡测，及时发现辐射水平异常的区域。周期：1~2次/年。2)辐射工作场所年度检测及年度评估：请有资质的单位定期对辐射工作场所和周围环PETMR区域测。关注点应包括：控制区外边界墙体(门、的“5.3.1.2放射性同位的辐射环境监测”章节卫生防护标准》(GBZ行。β表面污染3)个人剂量检测：本项目所有辐射工作人员均应佩戴个人剂量计，定期(不少于1次/建立个人剂量档案，终生保存。除职业禁忌症。开展辐射工作后，应定期开展职业健康体检(不少于1次/2年)，并建立5)竣工环保验收：辐射工作场所竣工后，建设单位应当按照国务院环境保护行政主管应使用环境辐射巡测仪及表面沾污仪对辐射工作场所和周围环境进行全面辐射检测和辐射继续开展工作。预案内容应包括：(1)应急机构和职责分工；(2)辐射事故分级与应急响应措施；(3)应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备；(4)应急演习计划；(5)辐射事故调查、报告和处理程序。、重大事故、较大事故事故。成人员超剂量照射的，还应当同时向卫生部门报告。安全的要求。南京临床核医学中心拟在5#楼一楼大厅内北侧新建设一座PET/MR机房，配备一台PETMR更加合理2、辐射安全与防护评价⑴工作场所布局与分区评价：进行划区管理。置为监督区。辐射工作场所位于独栋建筑内，PET/MR区域和服碘区域整体布局能够保证放射性活控制区内医护人员及病人均具有独立的出入口和通道，注射后病人专用卫生间下水连接衰GBZ核医⑵辐射安全措施评价：南京临床核医学中心拟在控制区出入口，包括一楼PET/MR区域(共用注射室、通道存GBPETMR房门口安装工作T的单向门，将服碘室走廊病人入口门设置为带门禁系统的单向门，实现“出口患者只出不射线装置安全许可管理办法》的有关要求。⑶辐射防护措施评价：区域和服碘室区域控制区墙体、防护门、防护窗及楼顶板及底板的设计屏蔽厚度能满足本h”的辐射剂量率控制水平要求。⑷保护目标剂量估算：根据理论估算结果，本项目辐射工作人员、周围公众的最大年有效剂量能够满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)中剂量限值要求和本项目管理目标⑸辐射安全管理评价：南京临床核医学中心已成立辐射工作安全领导小组负责辐射安全与环境保护工作，并以正式文件形式任命，现有辐射工作人员已参加辐射安全与防护专业知识及相关法律法规防护培训和考核有关事项的公告》的要求取得电离辐射安全与防护考核成绩报告单方能继续上岗。医院应按照本报告提出的要点，尽快完善其现有的辐射管理制度，并在工作中落满足乙级非密封放射性物质工作场所的辐射监测仪器配备要求。本项目不新增辐射工作人健3、环境影响分析⑴辐射环境影响评价：大工况下，控制区外边界屏蔽墙、屋顶和地板、防护门窗外表面的辐射剂量率均能够满足本项目辐射剂量率控制水平要求。辐射工作人员及周围公众的年有效剂量均能够满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)和本项目制定的管理目标的要求。环境辐射影响较小。⑵放射性“三废”处置评价：MRmcm性废水(T1/2最长为18F的109.7min)存放十个半衰期(不到1天)的要求，衰变池盖板能够满足放射性废水的屏蔽防护要求。服碘室区域放射性废水接入核医学楼在用的衰变池管水处理系统，经消毒处理后排入市政污水管网。来的活性炭等吸附剂应作为放射性固废处理。放射性气溶胶经外排气口排放并大气扩散后，会造成项目周围公众内照射影响。I套以及病人口服药物的一次性口杯等放射性固废，存放于服碘室区域的专用放射性固废暂存库中，十个半衰期后经检测满足清洁解控水平推荐值，再作为医疗废物交由有资质单位退役锗镓