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文档简介
传染性非典型肺炎
InfectiousAtypicalPneumonia
贵州医科大学柴源、兰杰、王晓洋(名单按姓名拼音顺序排序)传染性非典型肺炎
InfectiousAtypicalP概念传染性非典型肺炎(infectiousatypicalpneumonia)是由一种新的冠状病毒引起的急性呼吸道传染病,又称严重急性呼吸综合征(severeacuterespiratorysyndrome,SARS)。传染性强,死亡率高。概念传染性非典型肺炎(infectiousatypica一、病原学SARS病毒属于冠状病毒科,单股正链RNA。基因组全长29206~29736个核甘酸。不耐热,耐低温,对一般消毒剂敏感。特异性IgM阳性——现症感染;特异性IgG阳性——既往感染、保护性抗体。一、病原学SARS病毒属于冠状病毒科,单股正链RNA。二、流行病学传染源:急性期病人传播途经
飞沫传播:短距离飞沫为主要传播途径
接触传播:密切接触分泌物、排泻物易感性及免疫力
人群普遍易感,病后有一定免疫力流行特征
冬末春初,散发为主,偶见点状暴发,大城市高发二、流行病学传染源:急性期病人三、发病机制、病理解剖发病机制尚不明确SARS病毒对肺组织可能有直接的损害作用SARS病毒诱导免疫损伤肺部病变明显:双肺膨胀明显,弥慢性肺泡损伤,肺水肿、透明膜形成;病后3周肺泡内机化、肺间质纤维化。肺小血管内微血栓和肺出血。散在的小叶性肺炎等。肺门淋巴结充血、出血、淋巴组织减少。三、发病机制、病理解剖发病机制尚不明确四、临床表现潜伏期:1~16d,平均3~5d。发热:首发症状,热程1~2周,不规则热、稽留热或弛张热。中毒症状:头痛、肌肉酸痛、全身乏力等。呼吸道症状:常无卡他症状,病后3~7天干咳、少痰,肺部体征不突出。四、临床表现潜伏期:1~16d,平均3~5d。四、临床表现病后10~14天达高峰,中毒症状加重,咳嗽频繁,有气促、呼吸困难。病后2~3周,热退,中毒症状及咳嗽等减轻或消失,但肺部炎症消失较慢。重症者易出现ARDS。儿童病情较成人轻。
四、临床表现病后10~14天达高峰,中毒症状加重,咳嗽频繁,五、实验室检查血常规
病初至中期WBC计数正常或下降,淋巴细胞减少。T淋巴细胞亚群中CD3+、CD4+、及CD8+T淋巴细胞均显著减少。病后期多能恢复。血生化检查
ALT、AST、LDH及其同功酶均有升高,血氧饱和度(SpO2)下降。五、实验室检查血常规五、实验室检查
血清学检测
间接荧光抗体法(IFA)与酶联免疫吸附法(ELISA)测血清中SARS特异性抗体IgG和IgM
IgG病后第2周检出,病后9个月内有高滴度;IgM病后1周出现,急性期及恢复早期达高峰,3个月后消失。分子生物学检测
反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者标本中SARS病毒的RNA五、实验室检查血清学检测五、实验室检查
细胞培养分离病毒
影像学检查
大部患者疾病早期即有X线检查异常,多呈斑片状或网状,初期呈单灶,短期病灶速增,常累及双肺或单肺多叶。部分患者进展迅速,呈大片状阴影;胸部CT以玻璃样改变多见,肺部阴影吸收、消散较慢。五、实验室检查细胞培养分离病毒胸部X片特征五、实验室检查胸部X片特征五、实验室检查六、诊断(一)诊断依据
1.流行病学资料
1)与发病者有密切接触史、属受传染的群体发病者之一、有明确传染他人的证据
2)发病前2周曾到过疫区或处理、接触过SARS患者标本或病毒毒株六、诊断(一)诊断依据六、诊断(一)诊断依据2.症状与体征
急性起病
发热
全身中毒症状
咳嗽、干咳
呼吸困难
肺部体征不明显或有肺实变体征六、诊断(一)诊断依据六、诊断
3.实验室检查
外周血WBC正常或减少;淋巴细胞减少
4.胸部X线检查
不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或网状改变;肺部阴影与症状体征可不一致
5.抗菌治疗无明显效果六、诊断3.实验室检查六、诊断(二)诊断标准疑似诊断病例
符合上述诊断依据1①+2+3条,或1②+3+4条,或2+3+4条临床诊断病例
符合上述1①+2+4条及以上,或1②+2+3+4条,或1②+2+4+5条医学观察病例
符合上述1②+2+3条六、诊断(二)诊断标准六、诊断重症传染性非典型肺炎
符合下述标准中的1条即可诊断
①呼吸困难,R>30次/分;②低氧血症,在吸氧3~5L/min条件下,PaO2<70mmHg,或动脉血氧饱和度(SpO2)<93%;或已可诊断为急性肺损伤(ALI)或ARDS;③多叶病变且病变范围超过1/3或X线胸片显示48h内病灶进展>
50%;④休克或多器官功能障碍综合征(MODS);⑤具有严重基础疾病,或合并其他感染性疾病,或年龄>50岁。六、诊断重症传染性非典型肺炎六、诊断(三)实验室特异性病原学检测的诊断意义感染的可靠证据——用细胞培养法从患者临床标本分离到SARS病毒:阳性率不高,阴性不能排除诊断。RT-PCR法检测患者SARS-RNA:敏感性低,需多次阳性或不同标本均阳性;阴性不能排除诊断。用IFA法或ELISA法测SARS病人血清特异性抗体:阳性确定诊断,阴性不能排除诊断。六、诊断(三)实验室特异性病原学检测的诊断意义七、鉴别诊断注意排除上感、流感、细菌或真菌性肺炎、AIDS合并肺部感染、军团病、肺结核、HFRS、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸粒细胞浸润症等。七、鉴别诊断注意排除上感、流感、细菌或真菌性肺炎、AIDS合八、治疗
隔离和护理
按呼吸道传染病隔离和护理;疑似病例和临床病例分开收治
一般治疗
卧床休息
避免剧烈咳嗽
发热者予以退热(药物、物理降温)八、治疗隔离和护理八、治疗氧疗
出现气促或PaO2<70mmHg或SpO2<93%,予持续鼻导管或面罩吸氧
鼻导管或鼻塞给氧
面罩给氧
气管插管或切开,呼吸机给氧八、治疗氧疗八、治疗糖皮质激素应用指征
高热、中毒症状严重
48h内肺部阴影面积扩大≥50%
有急性肺损伤(ALI)或ARDS
注意毒副反应八、治疗糖皮质激素应用指征八、治疗并发和/或继发细菌感染
应用敏感抗生素抗病毒药物
早期试用:如利巴韦林等疗效不确切免疫增强剂
丙球蛋白、胸腺肽、干扰素等中药辅助治疗八、治疗并发和/或继发细菌感染八、治疗重症病例处理
重症患者进ICU进行密切监护
改善通气,保证组织氧供
出现ARDS——有创正压机械通气八、治疗重症病例处理九、预后为自限性疾病,大多治愈,少数进展至ARDS直至死亡。重症患者、患有其他疾病及年龄大的病人死亡率高。少数重症病例愈后肺部留有不同程度的纤维化,少数病例病后发生骨坏死(可能与应用激素有关)。九、预后为自限性疾病,大多治愈,少数进展至ARDS直至死亡十、预防(一)控制传染源严格的疫情报告
发现或疑似本病,立即上报隔离治疗患者
正规治疗后出院标准:
①体温正常7天以上
②呼吸系统症状明显改善
③X-
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