药理学各章复习题

第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药品？3.简述药理学学科任务。第二章药动学（A型题）1.对弱酸性药品来说如果使尿中A.pH减少,则药品的解离度小,重吸取少,排泄增快B.pH减少,则药品的解离度大,重吸取多,排泄减慢C.pH升高,则药品的解离度大,重吸取少,排泄增快D.pH升高,则药品的解离度大,重吸取多,排泄减慢E.pH升高,则药品的解离度小,重吸取多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药品A.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而变化C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而变化3.首过消除影响药品的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药品消除E.肾脏排泄4.药品零级动力学消除是指A.药品消除速度与吸取速度相等B.血浆浓度达成稳定水平C.单位时间消除恒定量的药品D.单位时间消除恒定比值的药品E.药品完全消除到零5.舌下给药的特点是A.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药品吸取快6.初次剂量加倍目的是A.使血药浓度快速达成CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物运用度7.pKa是指A.弱酸性、弱碱性药品达成50%最大效应的血药浓度的负对数B.药品解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药品呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药品消除速率8.大多数药品在胃肠道的吸取方式是A.有载体参加的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简朴扩散E.胞饮9.药品肝肠循环影响药品A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药品与血浆蛋白结合A.是难逆的B.可加速药品在体内的分布C.是可逆的D.对药品主动转运有影响E.增进药品排泄11.药品与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加紧C.转运加紧D.排泄加紧E.临时失去活性12.生物运用度是指药品血管外给药A.分布靶器官的药品总量B.实际给药量C.吸取入血液循环的总量D.吸取进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药品经肝代谢转化后A.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药品的消除速度决定其A.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反映的大小15.某药品口服和静脉注射相似剂量后时量曲线下面积相等，阐明A.口服生物运用度低B.口服吸取完全C.口服吸取快速D.药品未经肝肠循环E.属一室模型16.有关体现分布容积错误的描述是A.Vd不是药品实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达成某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药品浓度18.药品吸取达成血浆稳态浓度时意味着A.药品作用最强B.药品的吸取过程已完毕C.药品的消除过程已完毕D.药品的吸取速度与消除速度达成平衡E.药品在体内分布达成平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药品透过血脑屏障作用于中枢神经系统需含有的理化特性为A.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.去除率E.表观分布容积21.可反映药品吸取快慢的指标是22.可衡量药品吸取程度的指标是23.可反映药品在体内基本分布状况的指标是24.可用于拟定给药间隔的参考指标是X型题25.哪些理化性质使药品易透过细胞膜A.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除A.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药品A.药品消除速率不恒定B.药品t1/2固定不变C.机体消除药品能力有限D.增加给药次数并不能缩短达成Css的时间E.增加给药次数可缩短达成Css的时间28.肾功效不良时A.经肾排泄的药品半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药品C.应根据损害程度调节用药量D.应根据损害程度拟定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是A.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定比例消除E.单位时间内消除恒定数量的药品简答题30.试述药品代谢酶的特性。31.简述绝对生物运用度与相对生物运用度的区别。32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。第三章受体理论与药品效应动力学(药效学)A型题1.药品的副反映是A.一种过敏反映B.因用量过大所致C.在治疗范畴内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致2.有关药品过敏反映的描述，错误的是A.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反映C.是由于药量过大所致D.又称变态反映E.与用药量无关3.药品的毒性反映是A.一种过敏反映B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反映C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反映D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反映E.指毒剧药所产生的毒性作用4.有关副作用的描述，错误的是A.每种药品的副作用都是固定不变的B.应用治疗量时出现的

C.可由治疗目的的不同而转化D.副反映能够预料E.症状较轻，可恢复5.药量过大、疗程过长时所产生的不良反映称A.副反映B.毒性反映C.后遗作用D.过敏反映E.特异质反映6.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的次序为A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B7.LD50是A.最低中毒浓度的1/2B.引发半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小治疗量的1/2E.引发半数实验动物死亡的剂量8.治疗量A.介于最小有效量与最低中毒浓度之间B.不小于最低中毒浓度C.等于最低中毒浓度D.不小于最小有效量E.等于最小有效量9.A药和B药作用机制相似，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法对的A．B药疗效比A药差B．A药效价是B药的100倍C．A药毒性比B药小D．需要达最大效能时A药优于B药E．A药作用持续时间比B药短10.五种药品的LD50和ED50以下表。最有临床意义的药品为A．LD50为100mg/Kg，ED50为50mg/KgB．LD50为50mg/Kg，ED50为20mg/KgC．LD50为50mg/Kg，ED50为30mg/KgD．LD50为50mg/Kg，ED50为10mg/KgE．LD50为50mg/Kg，ED50为40mg/Kg11.某药的量效曲线平行后移，阐明A.作用受体变化B.作用机制变化C.有阻断药存在D.有激动药存在E.效价增加12.有关受体的描述错误的是A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药品结合B型题A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反映B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药品所致的次晨宿醉现象13.毒性反映是14.后遗效应是15.继发反映是16.特异质反映是17.副反映是X型题18.属于对因治疗的是A.青霉素治疗革兰阳性菌感染B.肾上腺素治疗支气管哮喘C.哌替啶治疗多种疼痛D.青蒿素治疗疟疾E.硫酸钡胃肠造影19.符合药品副反映的描述是A.由于药品的毒性过大所引发B.由于药品的选择性过高所引发C.由于药品的选择性不高所引发D.由于药品的剂量过大所引发E.在治疗量即可发生20.竞争性拮抗药含有以下特点A.本身能产生生理效应B.激动药增加剂量时，激动药仍能产生效应C.能克制激动药最大效能D.使激动药量效曲线平行右移E.使激动剂最大效应不变简答题1.简述受体的特性。2.简述受体分类。第四章传出神经系统药理概论A型题1．传出神经按递质可分为A.交感神经和副交感神经B.中枢神经和外周神经C.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经D.运动神经和感觉神经E.运动神经和交感神经2.乙酰胆碱释放后作用消失的重要因素是A.被AChE水解灭活B.被突触前膜再摄取C.被突触后膜再摄取D.扩散入血灭活E.被酪氨酸羟化酶灭活3.突触间隙中去甲肾上腺素消除的重要途径是A．被MAO破坏B．被COMT破坏C．被胆碱乙酰转移酶破坏D．摄取1E．摄取24.合成肾上腺素的原料是A．赖氨酸B．丝氨酸C．酪氨酸D．色氨酸E．谷氨酸B型题A.乙酰胆碱酯酶B.胆碱乙酰化酶C.多巴脱羧酶D.酪氨酸羟化酶E.多巴胺β-羟化酶5.合成ACh的酶6.去甲肾上腺素合成的限速酶是7.使乙酰胆碱水解的酶是X型题8.胆碱能神经兴奋可引发A．支气管平滑肌松弛B．骨骼肌舒张C．瞳孔缩小D．心脏收缩力增强E．腺体分泌增多9.去甲肾上腺素能神经兴奋可引发A．支气管平滑肌松弛B．皮肤黏膜血管收缩C．瞳孔缩小D．脂肪、糖原分解E．肾脏血管舒张10.传出神经系统药品的拮抗效应可通过A.克制递质代谢B.克制递质的释放C.阻断受体D.增进递质的释放E.增进递质的代谢第五章胆碱能系统激动药和阻断药A型题1.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A缩瞳、降眼压、调节痉挛B扩瞳、升眼压、调节麻痹C缩瞳、升眼压、调节痉挛D扩瞳、降眼压、调节痉挛E缩瞳、升眼压、调节麻痹3.新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A．直接激动M受体 B．直接激动NN受体C．直接激动NM受体 D．合适克制AChEE．直接阻断M受体4．氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A．阻断M胆碱受体B．阻断N胆碱受体C．使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D．直接对抗乙酰胆碱E．使乙酰胆碱酯酶活性受到克制5.下列有关neostigmine的描述，哪一项是错误的？A.难透过角膜入眼前房B.对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强C.对骨骼肌的兴奋作用最强D.普通很难进入血脑屏障E.与胆碱酯酶结合后难解离6.解救有机磷酸酯类中毒时尽早使用氯解磷定的因素是A.氯解磷定难以进入组织细胞内B.氯解磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.增进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D.避免磷酰化胆碱酯酶发生"老化”E.体内胆碱酯酶的合成已经受到克制7.急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立刻静脉注射的药品是A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品E.氢化可的松8.neostigmine在临床不可用于A．有机磷酸酯中毒B．琥珀胆碱过量中毒C．阿托品中毒D．手术后肠胀气E．重症肌无力X型题9.新斯的明不能治疗下列何种疾病A．手术引发的腹气胀B．重症肌无力C．泌尿道梗阻D．阵发性室上性心动过速E．支气管哮喘10.下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后能缓和的有A．大汗淋漓B．骨骼肌震颤C．恶心、呕吐、腹痛、腹泄D．心率减慢E．呼吸困难简答题简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。简述新斯的明的作用机制及重要临床应用。毁损动眼神经后，毒扁豆碱能否用于治疗青光眼？为什么？A型题1．阿托品对心脏的作用是A．小剂量即能减慢心率B．治疗量增强心肌收缩力C．治疗量减少心脏耗氧量D．大剂量减慢传导，加紧心率E.大剂量减慢传导，减慢心率2．下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关A．扩大瞳孔B．松弛内脏平滑肌C．加紧心率D．扩张血管E．克制腺体分泌3.阿托品抗感染性休克的重要因素是A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的因素B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓和呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢克制4.大剂量阿托品用于治疗中毒性休克重要根据是A.阻断血管上的M受体B.中枢兴奋作用C.阻断心脏上的M受体、D.直接扩张血管平滑肌E.兴奋血管平滑肌上的α受体5．阿托品对平滑肌解痉作用强度次序是A．胃肠道>膀胱>胆管和子宫B．膀胱>胃肠道>胆管和支气管C．胆管和子宫>胃肠道>>膀胱D．胃肠道>胆管和子宫>膀胱E．膀胱>胆管和子宫>胃肠道6．阿托品过量中毒时用哪个药解救A．毛果芸香碱B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．琥珀胆碱E．溴丙胺太林7．山莨菪碱突出的特点是A．有中枢兴奋作用B．拟制腺体分泌作用强C．扩瞳作用强D．抗晕动作用E．缓和内脏平滑肌和小血管痉挛作用强8．东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A.对腺体作用不同

B.对中枢作用不同

C.对胃肠道作用不同D.对心血管作用不同

E.对眼作用不同9．晕车、晕船者可在上车、上船前半小时口服A．东莨菪碱B．山莨菪碱C．阿托品D．后马托品E．匹鲁卡品10．对胆绞痛可选用A阿托品和阿片类镇痛药如哌替啶合用B阿托品和新斯的明合用C东莨菪碱和阿片类镇痛药如哌替啶合用D东莨菪碱和毒扁豆碱合用E阿托品和多巴胺合用B型题替仑西平B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．氯解磷定E．后马阿托品11.用于普通眼科检查，有扩瞳作用的是12.含有中枢抗胆碱作用的是13.对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是14.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高感染性休克，重要用于内脏平滑肌绞痛15.有机磷农药中毒肌震颤可选用X型题16．阿托品合用于A．缓慢型心律失常B．胃肠绞痛C．感染性休克 D．前列腺肥大E．麻醉前给药 17．有关阿托品作用的描述中，对的的是A．治疗作用和副作用能够互相转化 B．小剂量减慢心率，大剂量加紧心率C．口服不吸取，必须注射给药 D．解痉作用与平滑肌功效状态有关E．能够拮抗胆碱酯类药品引发的外周血管扩张和血压下降 简答题1.简述阿托品的重要药理作用。2.简述阿托品的临床应用。3.简述山莨菪碱的药理作用特点及临床用途？4.简述东莨菪碱的药理作用特点及临床用途？第六章作用于肾上腺素受体的药品（6.1.2）A型题1．治疗青霉素引发的过敏性休克，首选药品是A．多巴胺B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄碱2．急救溺水、麻醉意外引发的心脏停搏，最佳选用的药品是A．地高辛B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素3．多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A．D1受体B．α1受体C．α2受体D．β2受体E．β1受体4．有关麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A．防治硬膜外麻醉引发的低血压B．房室传导阻滞C．鼻黏膜充血引发的鼻塞D．支气管哮喘轻症的治疗E．缓和荨麻疹的皮肤黏膜症状5．过量氯丙嗪引发的直立性低血压，选用对症治疗药品是A．麻黄碱B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．肾上腺素E．多巴胺6．去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是A．激动窦房结β1受体B．外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经C．激动心脏M受体D．直接负性频率作用E．直接克制窦房结7．眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药品是A．去氧肾上腺素B．甲氧明C．多巴酚丁胺D．去甲肾上腺素E．新斯的明8．可作为去甲肾上腺素的代用品用于多种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药品是A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．间羟胺D．多巴胺E．肾上腺素9．支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最佳选用A．间羟胺B．多巴胺C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．异丙肾上腺素10．急救心肌梗死并发心力衰竭可选用的药品是A．氧肾上腺素B．麻黄碱C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．多巴酚丁胺B型题A．肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．去甲肾上腺素E．沙丁胺醇11．上消化道出血，局部止血应选用12．选择性激动β2受体，重要用于治疗支气管哮喘的药品是13．治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反映的皮肤黏膜症状可选用14．小剂量时舒张肾脏血管，增加肾血流量，大剂量收缩肾血管，肾血流量减少，尿量减少，该药品是X型题15.麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A．克制组胺的释放B．减少cAMP分解C．激动β受体，支气管平滑肌舒张D．兴奋中枢，加紧加深呼吸E．收缩支气管黏膜血管16.麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A．性质稳定，可口服B．中枢兴奋作用明显C．持续使用可发生快速耐受性D．作用弱而持久17．能增进去甲肾上腺素神经末梢释放递质的药品有A．肾上腺素B．间羟胺C．去甲肾上腺素D．麻黄碱E．异丙肾上腺素18.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引发局部组织缺血坏死，应急解决方法是A．进行热敷B．输新鲜血液C．多巴胺快速静脉注射D．酚妥拉明局部浸润注射E．普鲁卡因局部封闭19.去甲肾上腺素的禁忌证是A．无尿患者B．动脉硬化C．器质性心脏病D．高血压E．上消化道出血简答题1、简述应用肾上腺素急救青霉素过敏性休克的机制。2、简述多巴胺的药理作用及临床应用。3、简述异丙肾上腺素治疗支气管哮喘的作用机制。第三节肾上腺素受体阻断药（6.3）A型题1.下列哪类药品可翻转肾上腺素升压作用？A.M受体阻断药B.α受体阻断药C.H1受体阻断药D.β受体阻断药E.N受体阻断药2.可诱发消化性溃疡的药品是A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.吲哚洛尔3.兼有α、β受体阻断作用的药品是A.拉贝洛尔B.甲氧明C.妥拉唑林D.吲哚洛尔E.哌唑嗪4.外周血管痉挛性疾病选用A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛尔E.去氧肾上腺素5.要注意避免酚妥拉明用药过程中最常见的不良反映是A.心脏收缩力削弱，心排出量减少B.肾功效减少C.胃肠功效削弱，引发消化不良D.直立性低血压E.窦性心动过缓6.酚妥拉明兴奋心脏的机制有A.阻断心脏的M受体B.激动心脏β1受体C.直接兴奋交感神经中枢D.反射性兴奋交感神经E.直接兴奋心肌7.β肾上腺素受体阻断药能引发A.脂肪分解增加B.肾素释放增加C.心排出量增加D.支气管平滑肌收缩E.房室传导加紧8.β肾上腺素受体阻断药禁用于A.糖尿病B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.心绞痛E.甲状腺功效亢进X型题9.用β受体阻断药时要注意A.用药剂量要个体化，长久用药不能忽然停药B.重度房室传导阻滞病人禁用C.严重左室心功效不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E.肝功效不良及心肌梗死者应慎用10.用β受体阻断药可治疗A.过速型心律失常B.感染性休克C.心绞痛D.高血压E.甲状腺功效亢进11.酚妥拉明治疗顽固性充血性心功效不全的药理学根据是A.阻断α受体B.减少肺血管阻力，减轻肺水肿C.可缓和心衰引发反射性小动脉和小静脉收缩D.减轻心脏前、后负荷，改善心脏功效E.克制心脏，减少耗氧量，改善心脏功效12.酚妥拉明扩张血管、减少血压的机制是A.阻断β受体B.阻断α受体C.有组胺样作用D.阻断神经节E.直接松弛血管平滑肌简答题1.简述酚妥拉明的药理作用和重要不良反映。2.简述普萘洛尔的药理作用、临床应用及不良反映。第八章抗高血压药A型题1．利尿药降压作用无下列哪项A.持续减少体内Na+含量B.减少血管对缩血管物质的反映性

C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少

D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也减少

E．影响儿茶酚胺的贮存和释放2．合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.拉贝洛尔3．含有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A.硝苯地平B.尼群地平C.氨氯地平D.拉西地平E.维拉帕米4．可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药品是A.可乐定B.甲基多巴C.利血平D.胍乙啶E.克罗卡林6．降压同时不会引发反射性心率加紧的药品是A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平E.尼群地平7．下列有关硝普钠药理作用的叙述中哪一项是错误的

A．降压作用快、强、短B．减少冠脉血流、肾血流及肾小球率过滤C．在血管平滑肌内代谢产生NO

D．用于高血压急症的治疗和手术麻醉时的控制性低血压

E．使用前需新鲜配制并避光8．下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是A.克制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B克制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细胞内钙离子含量9．不会引发直立性低血压及阳痿的抗高血压药品是A.中枢性降压药B.β受体阻断药C.钙通道阻滞药D.血管平滑肌扩张药E.α1受体阻断药B型题A.硝苯地平B.可乐定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.拉贝洛尔11．属于β、α受体阻断药的降压药是12．可引发刺激性干咳的抗高血压药是

13．含有中枢降压作用的药品是14．属于神经节阻断药的是

15．对合并有冠心病的高血压患者宜用A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.氢氯噻嗪E.阿替洛尔16．可产生首剂现象的是17．可引发高血糖、高血脂的是18．可诱发或加剧支气管哮喘的是19．对α1和α2受体无选择性阻断的药品是20．对β1受体有选择性阻断的药品是问答题1．试述抗高血压药的分类及各类代表药有哪些？2．简述卡托普利的药理作用。3．试述硝普钠的临床应用及不良反映。第九章抗心绞痛药单选1.硝酸甘油没有下列哪一种作用A.扩张静脉B.减少回心血量C.增快心率D.增加室壁肌张力E.减少前负荷2.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.减少心肌氧耗量3.硝酸甘油不扩张下列哪类血管A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的侧支血管E.冠状动脉的非缺血区血管4.不含有扩张冠状动脉的药品是A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.普萘洛尔5.下述哪种不良反映与硝酸甘油扩张血管的作用无关A.心率加紧B.搏动性头痛C.直立性低血压D.面部皮肤潮红E.高铁血红蛋白血症6.有关硝酸甘油的作用，错误的是A.扩张脑血管B.扩张冠状血管C.心率减慢D.扩张静脉E.减少外周阻力7.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同点是A.缩小心脏体积B.减慢心率C.克制心肌收缩力D.减少室壁张力E.增强心肌收缩力8.含有抗心绞痛和抗心律失常的药品是A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.5-单硝酸异山梨酯E.硝苯地平B型题A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米9.通过释放NO产生扩张血管的药品是10.对变异型心绞痛最有效的药品是11.伴有哮喘的心绞痛病人不适宜选用的药品是12.口服后肝脏首关消除最多的药品是13.阻滞钙通道的药品是多选题14.硝酸甘油可使A.心率加紧B.外周阻力升高C.室壁张力减少D.心脏前负荷减少E.心脏后负荷减少15.硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的成果是A.协同减少心肌耗氧量B.消除反射性心率加紧C.缩小增加的左心容积D.减少硝酸甘油的用量E.消除低血压16.硝酸甘油的不良反映有A.面部皮肤潮红B.直立性低血压C.心率加紧D.搏动性头痛E.胃肠反映17.普萘洛尔的作用有A.抗交感作用B.克制肾素分泌C.抗心律失常D.抗高血压E.抗心绞痛18.硝酸甘油可经哪些途径给药A.舌下B.吸入C.脉注射D.口服E.经皮给药19.硝苯地平的适应症是A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.胆交痛D.脑血管病E.变异型心绞痛20.药品缓和心绞痛的途径是A.舒张冠状动脉B.增进侧支循环的形成C.减少前后负荷D.减慢心率E.减少收缩力21.硝酸甘油抗心绞痛的机制是A.减少前后负荷B.减少室壁张力C.减慢心率D.舒张心外膜血管E.增加缺血区的供血22.硝酸甘油的临床应用有A.高血压B.心绞痛C.慢性心功效不全D.外周血管痉挛性疾病E.抗休克简答题1.简述硝酸甘油抗心绞痛的作用及作用机制。2.与β受体阻断药相比钙拮抗药在治疗心绞痛方面的优点有哪些？3.硝酸酯类与β受体阻断药合用治疗心绞痛的理由是什么？4.简述硝酸酯类药品产生耐受性的机制及防治方法。第十章治疗充血性心力衰竭药品A型题1．地高辛对下列哪种因素引发的慢性心功效不全疗效最佳A．先天性心脏病、瓣膜病B．心肌炎、肺心病C．缩窄性心包炎D．严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺少E．甲状腺功效亢进、贫血2．地高辛治疗心房颤动的重要机制是A．加强浦肯野纤维自律性B．缩短心房有效不应期C．延长心房有效不应期D．克制窦房结E．减慢房室传导3．地高辛治疗慢性心功效不全的原发作用是A．增加心输出量B．改善心肌能量代谢量C．减慢心率D．增强心肌收缩力E．减少心肌耗氧4．地高辛加强心肌收缩力是通过A．克制迷走神经递质释放B．兴奋β受体C．直接作用于心肌D．交感神经递质释放E．阻断迷走神经5．地高辛引发心律失常最为常见的是A．窦性心动过缓速B．心脏传导阻滞C．室性心动过速D．室上性心动过E．室性早搏6．洋地黄中毒出现重症快速型心律失常时宜选用A．硫酸镁B．氯化钠C．苯妥英钠D．呋塞米E．阿托品7．治疗地高辛轻度中毒可用A．阿托品B．口服氯化钾C．地高辛抗体D．硫酸镁E．葡萄糖酸钙8．能逆转心肌肥厚，减少病死率的抗慢性心功效不全药是A．米力农B．卡托普利C．扎莫特罗D．硝普钠E．多巴酚丁胺9．下列不能用于心源性哮喘的药品是A．硝普钠B．毒毛旋花子苷KC．吗啡D．氨茶碱E．异丙肾上腺素10．洋地黄毒苷中毒引发快速型心律失常，下述治疗方法中错误的是A．停药B．口服或静滴氯化钾C．用苯妥英钠或利多卡因D．给阿托品X型题11．影响心功效的因素有A．收缩性B．心率C．前负荷D．后负荷E．心肌氧耗量12．地高辛的药理作用有A．正性肌力作用B．负性频率作用C．加速房室结传导D．舒张血管E．P-R间期延长13．地高辛的临床应用为A．慢性心功效不全B．心房纤颤C．心房扑动D．阵发性室上性心动过速E．室性心动过速14．诱导地高辛中毒的因素有A．低血钾B．高血钙C．低血镁D．肾功效异常E．药品互相作用15．地高辛的不良反映有A．金鸡纳反映B．首剂现象C．胃肠道反映D．神经系统反映E．心毒性反映16．地高辛中毒可引发A．室性早搏B．房室传导阻滞C．室性心动过速D．心室纤颤E．窦性心动过缓17．地高辛对心衰的治疗作用可体现为A．心输出量增加B．利尿C．心脏收缩力增强D．减少心脏负荷E．心率加紧18．地高辛可用于治疗A．窦性心动过缓B．室上性心动过速C．室性早搏D．心房纤颤E．房室传导阻滞19．ACEI治疗慢性心功效不全是通过下列哪些途径A．与ACE结合并克制其活性B．使AngⅡ生成减少C．使醛固酮分泌减少D．扩张血管E．避免及逆转心血管重构20．应用强心苷时的停药指征有A．色视障碍B．室性早搏C．窦性心动过缓心率低于60次/分D．恶心呕吐E．腹痛21．下列哪些是β受体阻断药的作用A．改善心功效B．克制交感神通过分兴奋减慢心率C．克制RAAS的激活D．上调β受体E．减少心脏耗氧量思考题1.简述强心苷类正性肌力特点及作用机制。2.强心苷类中毒有哪些体现？如何治疗？3.简述血管紧张素转化酶克制药的药理作用。4.简述β受体阻断药治疗CHF的作用。5.β受体阻断药治疗CHF时，应注意哪些问题？第十三章利尿药1．作用于髓袢升支粗段髓质部的利尿药是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C.Spironolactone（螺内酯）D.Triamterene（氨苯蝶啶）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）2．可用于治疗急性肺水肿的药品是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C.Triamterene（氨苯蝶啶）D.Spironolactone（螺内酯）E.Acetazolamide（乙酰唑胺）3．可加速毒物排泄的药品是A．Thiazide（噻嗪类）B．Furosemide（呋塞米）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Acetazolamide（乙酰唑胺）E．Mannitol（甘露醇）4．Furosemide（呋塞米）没有下列哪一种不良反映？A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反映D．高尿酸血症E．减少K+外排5．下列哪一种药品与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？A．Gentamicin（庆大霉素）B．Tetracycline（四环素）C．Chloramphenicol（氯霉素）D．Ampicillin（氨苄西林）E．Ceftazidime（头孢他定）6．易引发听力减退或临时耳聋的利尿药是A.Furosemide（呋塞米）B.Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺内酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）下列哪种药品与furosemide（呋塞米）合用可增强耳毒性？A．Tetracyceline（四环素）B．Erthromycin（红霉素）C．Streptomycin（链霉素）D．Penicillin（青霉素）E．Chloramphenicol（氯霉素）8．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的作用部位是A．近曲小管B．髓袢升支粗段髓质部C．髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D．肾小球E．集合管9．重要作用于远曲小管的利尿药是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）10．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用？A．轻度克制碳酸酐酶B．减少肾小球滤过率C．减少血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度11．可用于治疗尿崩症的利尿药是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）12．伴有糖尿病的水肿病人，不适宜选用哪一种利尿药？A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Triamterene（氨苯蝶啶）D．Spironolactone（螺内酯）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）13．下列哪种药品易引发高尿酸血症？A．Spironolactone（螺内酯）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Amiloride（阿米洛利）D．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）E．Mannitol（甘露醇）14．竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药品是A．Furosemide（呋塞米）B．Spironolactone（螺内酯）C．Mannitol（甘露醇）D．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）E．Propranolol（普萘洛尔）15．Spironolactone（螺内酯）的利尿特点之一是A．利尿作用快而强B．利尿作用慢而持久C．可用于肾功效不良的病人D．可明显减少血钾水平E．作用部位在髓袢升支粗段髓质部16．能减少眼压用于治疗青光眼的利尿药是A．Furosemide（呋塞米）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）多选题17．不适宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A．Furosemide（呋塞米）B．Triamterene（氨苯蝶啶）C．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）D．Spironolactone（螺内酯）E．Etacrynicacid（依他尼酸）18．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）可引发A．听力损害B．血尿素氮增高C．低血钾D．高血糖E．高尿酸血症19．能减少眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A．Mannitol（甘露醇）B．Hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）C．Spironolactone（螺内酯）D．Triamterene（氨苯蝶啶）E．Acetazolamide（乙酰唑胺）20．Mannitol（甘露醇）可用于A．脑水肿B．青光眼手术前C．并发肺水肿的心力衰竭D．防止急性肾功效衰竭E．尿崩症问答题1．简述利尿药的分类及重要特点，每类列举1~2个代表药。2．Furosemide（呋塞米）为什么有强大的利尿作用？其不良反映有哪些？3．简述furosemide（呋塞米）的临床应用及利尿作用机制。4．简述噻嗪类利尿作用特点及作用机制。5．简述hydrochlorothiazide（氢氯噻嗪）的临床应用及不良反映。第十四章中枢神经系统药理概论A型题1.脑内的胆碱能受体绝大多数是A.M1受体B.M2受体C.M3受体D.N1受体E.N2受体2.有关神经胶质细胞，错误的描述是A.几乎填充了CNS内神经元间的空隙B.神经胶质细胞参加CNS的生理功效调节C.与神经精神疾病的发生和发展无有关性D.参加神经修补过程E.已经成为研制神经保护药的重要靶标3.下列哪项不是中枢乙酰胆碱的功效A.觉醒B.学习C.记忆D.运动调节E.中枢克制4.下列哪种受体不是Glu受体A.NMDA受体B.AMPA受体C.KA受体D.DA受体5.下列哪一条通路不是中枢多巴胺能通路A.黑质-纹状体通路B.中脑-边沿通路C.小脑-前庭外侧核通路D.中脑-皮层通路E.结节-漏斗通路B型题A.兴奋性神经递质B.神经营养因子C.神经调质D.克制性神经递质E.神经激素6.脑内γ-氨基丁酸是脑内最重要的7.脑内谷氨酸是中枢中重要的X型题8.脑内的神经递质有A.AchB.GABAC.去甲肾上腺素D.5-HTE.DA9.中枢克制现象体现为A.麻醉B.昏迷C.镇静、催眠D.幻觉、妄想E.抑郁、淡漠第十六章镇静催眠药1.地西泮的临床应用不涉及A.焦虑性失眠B.止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.麻醉前给药2.地西泮的抗焦虑的作用部位是A.脑干网状构造B.杏仁核和海马边沿系统C.下丘脑D.大脑皮层E.延髓和脊髓3.地西泮的的作用机制是通过A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体发挥作用的C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受体发挥作用的E.通过中枢5-HT受体发挥作用的4.下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A.治疗指数高，安全范畴较大B.对呼吸影响较大C.对REMS的影响较小D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药品轻5.属于短效苯二氮䓬类镇静催眠药是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑仑D.三唑仑E.氯氮䓬6.有关地西泮，下列哪项是对的的A.脂溶性低不易透过血脑屏障B.对REMS的影响较大，停药后可出现反跳C.静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态D.不产生耐受性和依赖性E.对肝药酶有较强的诱导作用7.苯二氮䓬受体的拮抗剂是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑仑D.氟马西尼E.三唑仑8.下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点A.不良反映较少B.对呼吸影响较地西泮小C.对REMS的影响较大，停药易反跳D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较地西泮轻9.哪种状况不适宜使用巴比妥类药品A.肺心病失眠患者B.小儿高热惊厥C.破伤风惊厥D.癫病持续状态患者E.与解热镇痛药合用治疗头痛患者10.巴比妥类急性中毒的直接死亡因素是A.体温下降B.深度呼吸克制C.中枢克制所致昏迷D.血压减少E.肾功效不全11.苯巴比妥持续用药产生耐药性的重要因素是A．重新分布，贮存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酶快速水解破坏C．以原型经肾脏排泄加紧D．被血浆中单胺氧化酶快速水解破坏E．诱导肝药酶使本身代谢加紧B型题咖啡因B.地西泮C.尼可刹米D.硫喷妥E.硝西泮12.可用于诱导麻醉的药品是13.对癫痫持续状态最有效的药品是14.属于兴奋大脑皮层的药品是15.兴奋呼吸中枢的药品是多选题16.巴比妥类可引发哪些不良反映A.眩晕、困倦B.呕吐C.精神运动不协调D.中档剂量可轻度克制呼吸E.对严重肺功效不全呼吸克制尤为明显17.苯二氮䓬类药品重要作用的部位是A.杏仁核B.海马C.脑干D.胃肠道E.心血管18.苯二氮䓬类药品作用机制有A.增进GABA与GABAA受体结合B.重要延长Cl-通道的开放时间C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D.重要克制Na+内流E.重要克制Ca2+内流19.地西泮的药理作用有A.抗焦虑作用B.抗惊厥、抗癫痫C.抗心绞痛D.中枢性肌松弛E.镇静催眠作用20.对小儿高热惊厥有效的是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英钠E.卡马西平21.巴比妥类药品作用特点是A.对中枢神经系统呈普遍性克制作用B.不缩短REMS，引发生理性睡眠C.随着剂量的增加其中枢克制作用也由弱到强D.大剂量会造成麻醉作用E.过量可致呼吸中枢麻痹而致死22.地西泮镇静催眠药特点是A.对REM的影响较小B.对肝药酶几无诱导作用C.大剂量会造成麻醉作用D.呼吸克制作用较小E.对中枢神经系统呈普遍性克制作用23.巴比妥类药品的禁忌证是A.失眠患者B.支气管哮喘C.颅脑损伤D.严重肝功效不全E.过敏患者简答题1.简述地西泮的药理作用及临床应用。2.与巴比妥类药品相比苯二氮䓬在镇静催眠方面的优点有哪些？3.简述地西泮的不良反映及注意事项。第十八章抗精神病药1．氯丙嗪引发锥体外系反映的机制是：A.阻断中脑-边沿系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体2．可用于人工冬眠的药品是：A.苯巴比妥B.吗啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.哌替啶3．长久应用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是A.直立性低血压B.过敏反映C.锥体外系反映D.内分泌障碍E.消化系统症状4．氯丙嗪不合用于A.人工冬眠B.麻醉前给药C.镇吐D.帕金森病E.精神分裂症5．氯丙嗪过量中毒引发的低血压应选用：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺6．作用最强的吩噻嗪类药品是A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪7．丙米嗪抗抑郁症的机制是A.可能克制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.克制突触前膜NA和5-HT的再摄取D.使脑内5-HT缺少E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭8．碳酸锂重要用于治疗A.焦虑症B.躁狂症C.抑郁症D.精神分裂症E.以上均不是9．丙咪嗪最常见的副作用是A.阿托品样作用B.变态反映C.中枢神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用B型题A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.晕动病E.帕金森综合征10．氯丙嗪重要用于11．碳酸锂重要用于12．丙米嗪重要用于13．氟西汀重要用于X型题14．氯丙嗪的抗精神病作用与阻断下列哪些通路多巴胺受体有关A.黑质-纹状体B.中脑-边沿叶C.下丘脑-垂体D.中脑-大脑皮层E.小脑15．苯海索对氯丙嗪引发的哪些不良反映有效A.急性肌张力障碍B.直立性低血压C.静坐不能D.帕金森综合症E.迟发型运动障碍16．氯丙嗪的锥体外系反映有A.急性肌张力障碍B.直立性低血压C.静坐不能D.帕金森综合症E.迟发型运动障碍17．氯丙嗪禁用于A.昏迷病人B.癫痫C.严重肝功效损害D.高血压E.胃溃疡18．氯丙嗪的中枢药理作用涉及A.抗精神病B.镇吐C.减少血压D.减少体温E.增加中枢克制药的作用19．氯丙嗪扩张血管的因素涉及A.阻断肾上腺素受体B.阻断M胆碱受体C.克制血管运动中枢D.减少NA的释放E.直接舒张血管平滑肌简答题1．简答氯丙嗪抗精神病作用的重要机制。2．氯丙嗪对体温调节的影响有何特点？3．氯丙嗪中毒引发的低血压应选用何药解救？不能应用何药解救？4．长久应用氯丙嗪引发的锥体外系反映可有哪些体现？药理学复习题（19-43）一、单选题1.吗啡镇痛作用的部位是()A.脑干网状上行激活系统B.大脑边沿系统C.纹状体D.中脑盖前核E.丘脑内侧、脑室及导水管周边灰质2.有关吗啡的作用描述错误的是()A.引发体位性低血压B.治疗心源性哮喘C.呼吸克制D.减少胃肠平滑肌张力E.强而持久的镇痛作用3.吗啡不含有下列那种作用()A.克制呼吸B.镇痛C.引发腹泻D.克制咳嗽E.欣快感4.吗啡惯用注射给药的因素是()A.首过消除明显，生物运用度小B.口服对胃肠刺激性大C.口服不吸取D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定5.吗啡临床应用范畴不涉及()A.镇痛B.急性肺水肿C.心源性哮喘D.分娩止痛E.止泻6.能有效地急救吗啡急性中毒的阿片受体阻断药是()A.美沙酮B.肾上腺素C.普萘洛尔 D.纳洛酮E.哌替啶7.吗啡的缩瞳的作用部位是()A.延脑的孤束核B.导水管周边灰质C.中脑顶盖前核D.蓝斑核E.脑干极后区8.哌替啶的临床应用不涉及()A.镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.止泻9.吗啡不会产生()A.呼吸克制B.止咳作用C.体位性低血压D.腹泻稀便症状E.支气管收缩10.吗啡的药理作用有()A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、安定、散瞳11.慢性钝痛时，不适宜用吗啡的重要理由是()A.对钝痛效果差B.治疗量即克制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引发体位性低血压12.不属于吗啡禁忌证的是()A.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊疗未明的急腹症D.肝功效严重减退患者E.心源性哮喘13.心源性哮喘可选用()A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺14.典型的镇痛药其特点是()

A.有镇痛、解热作用

B.有镇痛、抗炎作用

C.有镇痛、解热、抗炎作用

D.有强大的镇痛作用，无成瘾性

E.有强大的镇痛作用，重复应用容易成瘾

15.吗啡镇咳的部位是()

A.迷走神经背核

B.延脑的孤束核

C.中脑盖前核

D.导水管周边灰

E.蓝斑核16.吗啡克制呼吸的重要因素是()

A.作用于时水管周边灰质

B.作用于蓝斑核

C.减少呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D.作用于脑干极后区

E.作用于迷走神经背核

17.哌替啶比吗啡应用多的因素是()

A.无便秘作用

B.呼吸克制作用轻

C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻

E.对支气平滑肌无影响

18.胆绞痛病人最佳选用()

A.阿托品

B.哌替啶

C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品

E.阿司匹林＋阿托品．19.吗啡的镇痛作用最合用于()

A.其它镇痛药无效时的急性锐痛

B.神经痛

C.脑外伤疼痛

D.分娩止痛

E.诊疗未明的急腹症疼痛

20.人工冬眠合剂的构成是()

A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B.派替啶、吗啡、异丙嗪

C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

21.吗啡无下列哪种不良反映()

A.引发腹泻

B.引发便秘

C.克制呼吸中枢

D.克制咳嗽中枢

E.引发体们性低血压

22.下列哪种状况不适宜用哌替啶镇痛()

A.创伤性疼痛

B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.内脏绞痛E.晚期癌症痛

23.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是()A.克制白三烯的生成B.克制阿片受体C.克制PG的生物合成D.克制体温调节中枢E.克制中枢镇痛系统24.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是()A.直接作用于体温调节中枢B.通过克制PG的合成而发挥解热作用C.只减少发热者的体温D.对直接注射PG引发的发热无效E.对正常体温无影响25.阿司匹林的下述哪一种不良反映最常见()A.胃肠道反映B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反映E.视力障碍26.解热镇痛抗炎药镇痛的作用特点对的的是()A.对心绞痛有效B.镇痛部位在中枢C.可克制P物质的释放D.克制PG的合成，可用于锐痛E.减轻PG的致痛作用和痛觉增敏作用27.下列哪种药品不属于解热镇痛抗炎药()A.扑热息痛B.吲哚美辛C.布洛芬D.美沙酮E.双氯芬酸28.解热镇痛药的降温特点是()A.仅减少发热者体温，不影响正常体温B.既减少发热者体温，也减少正常体温C.克制体温调节中枢D.对体温的影响随外界环境温度而变化E.可用于人工冬眠29.阿司匹林防止血栓形成的机制是()A.克制TXA2合成B.增进PGI2合成C.加强维生素K的作用D.减少凝血酶活性E.克制凝血酶原30.小剂量阿司匹林使出血时间()A.略缩短 B.明显缩短C.不变 D.延长E.以上都不是31.阿司匹林的不良反映不涉及()A.水杨酸反映B.过敏反映C.水钠潴留D.凝血障碍E.瑞夷综合症

32.抗炎作用极弱的药品是()A.吲哚美辛B.布洛芬C.阿司匹林D.扑热息痛E.双氯芬酸33.解热镇痛药的解热作用机制是()

A.克制中枢PG合成

B.克制外周PG合成

C.克制中枢PG降解

D.克制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

34.解热镇痛药镇痛的重要作用部位在()

A.导水管周边灰质

B.脊髓

C.丘脑

D.脑干

E.外周35.解热镇痛药的镇痛作用机制是()A.阻断传入神经的冲动传导

B.克制末梢痛觉感受器

C.克制前列腺素（PG）的生物合成D.激动阿片受体

E.重要克制中枢神经系统36.治疗类风湿性关节炎的首选药的是()

A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.对乙酰氨基酚37.可避免脑血栓形成的药品是()

A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.布洛芬

38.胃溃疡病人宜选用下列哪种药品解热镇痛()

A.吲哚美辛

B.乙酰氨基酚

C.吡罗昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

39.支气管哮喘病人禁用的药品是()A.吡罗昔康

B.阿司匹林

C.丙磺舒

D.布洛芬

E.氯芬那酸40.对β2受体有较强选择性的平喘药是（）

A.吲哚洛尔

B.克伦特罗

C.异丙肾上腺素

D.多巴酚丁胺

E.肾上腺素

41.心血管系统不良反映较少的平喘药是()

A.茶碱

B.肾上腺素

C.沙丁胺醇

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱42.防止支气管哮喘发作的首选药品是()

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙基阿托品

E.去甲肾上腺素

43.用于平喘的M胆碱受体阻断药是（）

A.哌仑西平

B.异丙基阿托品

C.阿托品

D.后马托品

E.氨茶碱44.明显克制支气管炎症过程的平喘药是（）

A.肾上腺素

B.倍氯米松

C.沙丁胺醇

D.异丙肾上腺素E.异丙基阿托品

45.糖皮质激素平喘的机制是()

A.抗炎、抗过敏作用

B.阻断M受体

C.激活腺苷酸环化酶D.提高中枢神经系统的兴奋性

E.直接松弛支气管平滑肌

46.为减少不良反映，用糖皮质激素平喘时宜()

A.口服

B.静脉滴注

C.皮下注射

D.气雾吸入

E.肌肉注射

47.色甘酸钠对已发作的哮喘无效是由于()

A.不能制止过敏介质的释放

B.不能直接对抗过敏介质的作用

C.肥大细胞膜稳定作用

D.吸入给药可能引发呛咳

E.克制肺肥大细胞脱颗粒

48.含有中枢和外周双重作用的镇咳药是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.溴己新

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯49.含有成瘾性的中枢镇咳药是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

50.含有局部麻醉作用的中枢镇咳药是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

51.可待因重要用于治疗()

A.激烈的刺激性干咳

B.肺炎引发的咳嗽

C.上呼吸道感染引发的咳嗽

D.支气管哮喘

E.多痰、粘痰引发的剧咳

52.喷托维林合用于()

A.激烈的刺激性干咳

B.肺炎引发的咳嗽

C.上呼吸道炎症引发的干咳

D.支气管哮喘

E.多痰、粘痰引发的剧咳

53.乙酰半胱氨酸可用于()

A.激烈干咳

B.痰粘稠不易咳出

C.支气管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

54.不能控制哮喘发作症状的药品是()

A.氢化可的松

B.色甘酸钠

C.异丙肾上腺素

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇

55.对咳嗽中枢无克制作用的镇咳药是()

A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

56.沙丁胺醇是哪种受体选择性激动剂()A.α受体B.β1受体C.H1受体D.N1受体E.β2受体57.色甘酸钠防止哮喘发作的原理是()A.直接扩张支气管B.稳定肥大细胞膜，制止炎性介质释放C．克制磷酸二酯酶D．激动β受体E．阻断H1受体58.急救支气管哮喘急性发作宜选用()A.麻黄碱B.色甘酸钠C.二丙酸氯地米松D.氨茶碱E.异丙肾上腺素59.能克制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药品是()A.米西替丁

B.哌仑西平

C.丙谷胺

D.奥美拉唑

E.恩前列醇

60.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是()

A.米索前列醇

B.奥美拉唑

C.丙谷胺

D.丙胺太林

E.米西替丁61.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药品是()

A.双嘧达莫

B.前列环素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奥美拉唑

62.能引发子宫收缩的抗消化性溃疡药是()

A.双嘧达莫

B.前列环素

C.米索前列醇

D.前列腺素E2

E.奥美拉唑

63.米索前列醇抗消化性溃疡的机制是()

A.中和胃酸

B.阻断壁细胞胃泌素受体

C.阻断壁细胞H2受体

D.阻断壁细胞M1受体

E.保护细胞或粘膜作用

64.使胃蛋白酶活性增强的药品是()

A.胰酶

B.稀盐酸

C.乳酶生

D.奥美拉唑

E.抗酸药

65.普通制成肠溶片吞服的助消化药是()

A.稀盐酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.马丁林

E.西沙必利

66.慢性便秘可选用()

A.硫酸镁

B.酚酞

C.硫酸钠

D.鞣酸蛋白

E.以上都不是67.有关硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不对的()

A.减少血压

B.导泻作用

C.中枢兴奋作用

D.松弛骨骼肌E.利胆作用68.不适宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是()

A.稀盐酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.多潘立酮

E.西沙必利

69.硫酸镁不能用于()

A.排除肠内毒物、虫体

B.治疗子痫

C.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎

D.治疗高血压危象

E.治疗消化性溃疡

70.奥美拉唑属于下列哪一类药()A.H2受体阻断药B．M受体阻断药C.H+、K+-ATP酶克制剂D．H1受体阻断药E.助消化药71.硫酸镁没有下列哪一项作用()A.导泻作用B.利胆作用C.抗惊厥作用D.抗癫痫作用E.降压作用72.哌仑西平属于哪一类药()A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+，K+-ATP酶克制剂D.M受体阻断药E.解痉药73.下列药品中不属于抗酸药的是()A.三硅酸镁B.硫酸镁C.氢氧化铝D.碳酸氢钠E.碳酸钙74.组胺重要存在于人体何种细胞中()

A.嗜酸性细胞

B.巨噬细胞

C.嗜中性粒细胞

D.肥大细胞E.内皮细胞

75.H1受体、H2受体激动后均可引发的效应是()

A.支气管平滑肌收缩

B.胃酸分泌增加

C.心率加紧

D.血管扩张

E.肠蠕动增加

76.H1受体阻断药的最佳适应症是()A.过敏性哮喘

B.过敏性休克

C.失眠

D.晕动病呕吐

E.荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反映

77.中枢克制作用最强的药品是()

A.苯海拉明

B.阿司咪唑

C.西替利嗪

D.氯苯那敏

E.左卡巴斯汀

78.H1受体阻断药最常见的不良反映是（）

A.烦躁、失眠

B.镇静、嗜睡

C.消化道反映

D.致畸

E.变态反映

79.过量可致尖端扭转型室性心动过速的药品是()

A.西米替丁

B.异丙嗪

C

阿司咪唑

D.苯海拉明

E.氯苯那敏

80.H2受体阻断药可用于(D)

A.荨麻疹

B.过敏性鼻炎

C.过敏性休克

D.胃十二肠溃疡E.妊娠呕吐

81.下列哪一药品无口干、视力含糊不良反映（）A.苯海拉明B.后马托品C.异丙嗪D.阿司咪唑E.扑尔敏82.对荨麻疹疗效较好的药品是()A.色甘酸钠B.肾上腺素C.西米替丁D.阿司咪唑E.倍他司汀83.属于H1受体阻断药的是()A.苯海拉明、异丙嗪B.西替利嗪、法莫替丁

C.氯苯那敏、雷尼替丁D.赛庚啶、西米替丁

E.氯苯丁嗪、罗沙替丁84.组胺H1受体阻断药可首选用于（）A.过敏性结肠炎B.过敏性休克C.支气管哮喘

D.过敏性鼻炎E.消化性溃疡85.无镇静作用的H1受体阻断药是（）A.苯海拉明B.异丙嗪C.赛庚啶D.氯苯那敏E.氯雷他定86.抗炎作用最强的糖皮质激素是()A.氢化可的松

B.可的松