2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第1页
2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第2页
2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第3页
2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第4页
2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届广东省汕头市达濠华桥中学高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、“共享单车”方便出行,低碳环保。下列关于单车的制造材料说法正确的是()A.制造车轮钢圈的材料是合金 B.铝合金制造的车架较钢制造的重C.制造轮胎用的橡胶属于无机物 D.制造反光板的有机玻璃属于硅酸盐2、在不同浓度(c)、不同温度(T)下,某物质发生分解的瞬时反应速率如下表所示:c/mol·L-1v/mol·L-1·s-1T/K1.000.080.060.04273.153.002.401.801.20298.156.005.004.003.00T35.405.044.684.32下列推断正确的是A.T3<273.15B.同时改变起始浓度和温度,瞬时速率可能相等C.该物质最适宜的分解条件是,温度为298.15K,起始浓度为1.0mol·L-1D.该分解反应一定是熵增、焓增反应3、关节炎首次发作一般在寒冷季节,原因是关节滑液中形成了尿酸钠晶体(NaUr),易诱发关节疼痛,其化学机理是:①HUr(aq)+H2O(1)Ur-(aq)+H3O+(aq)②Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)△H下列叙述错误的是A.降低温度,反应②平衡正向移动B.反应②正方向是吸热反应C.降低关节滑液中HUr及Na+含量是治疗方法之一D.关节保暖可以缓解疼痛,原理是平衡②逆向移动4、在一定温度下,将气体X和气体Y各2mol充入某10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,—段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下表:t/min241012n(Y)/mol1.401.100.400.40下列说法正确的是A.反应前2min的平均速率v(Z)=3.0xl0-2mol•L-1min-1B.该温度下此反应的平衡常数K=64C.平衡后其他条件不变,再充入2molZ,新平衡时X的体积分数增大D.反应进行到10min时保持其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)>v(正)5、下列关于物质研究方法的说法中错误的是()A.原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素B.氢核磁共振谱能反映出未知有机物中不同环境氢原子的种类和个数C.根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团D.同位素示踪法可以用来研究一些化学反应的历程6、下列分子中,所有原子的最外层均为8电子结构的是A.BeCl2 B.H2S C.NCl3 D.SF47、下列化学用语表达正确的是A.丙烯的结构简式:CH3CHCH2B.乙炔的电子式:H∶C∶∶C∶HC.乙酸的实验式:C2H4O2D.乙烯的结构式:8、下列各组中的离子,在溶液中能大量共存的是()A.H+Na+HCOCl﹣ B.Cu2+Na+NOC.Mg2+H+OH﹣ D.Ag+Al3+Cl﹣H+9、氯元素有、两种同位素,其中的中子数和电子数之差为A.17 B.20 C.1 D.310、元素周期表里金属元素和非金属元素分界线附近的元素可能用于()A.制新农药 B.制半导体材料 C.制新医用药物 D.制高温合金11、关于如图所示装置的叙述,不正确的是()A.锌片为负极,且锌片逐渐溶解B.电子由铜片通过导线流向锌片C.铜片为正极,且铜片上有气泡D.该装置能将化学能转变为电能12、图为某化学反应速率一时间图。在t1时刻升高温度或增大压强,都符合图所示变化的反应是A.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)ΔH<0B.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0C.H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH>0D.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH>013、下列关于化学反应速率的说法正确的是①恒温时,增大压强,化学反应速率一定加快②其他条件不变,温度越高,化学反应速率越快③使用催化剂可改变反应速率,从而改变该反应过程中吸收或放出的热量④3mol•L﹣1•s﹣1的反应速率一定比1mol•L﹣1•s﹣1的反应速率大⑤升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增大了反应物分子中活化分子的百分数⑥有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应速率增大⑦增大反应物浓度,可增大活化分子的百分数,从而使单位时间有效碰撞次数增多⑧催化剂反应前后的质量不变,但能降低活化能,增大活化分子的百分数,从而增大反应速率A.②⑤⑧ B.②⑥⑧ C.②③⑤⑦⑧ D.①②④⑤⑧14、下列说法正确的是A.以下生活常见物质的pH由小到大的顺序为:洁厕灵<白糖水<厨房清洁剂B.泡沫灭火器内的成分是苏打溶液和硫酸铝溶液C.将Fe2(SO4)3溶液加热蒸发至干并灼烧,最后得到Fe2O3D.将光亮Mg条放入盛有氯化铵溶液的试管中,产生的气体只有H215、元素X的+1价离子X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成的晶胞结构如图所示。下列说法错误的是A.X元素的原子序数是19B.X的晶体具有良好的导电性、导热性和延展性C.X+离子是图中的黑球D.该晶体中阳离子与阴离子个数比为3∶116、下列关于能层与能级的说法中正确的是A.原子核外每一个能层最多可容纳的电子数为n2B.任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层数C.不同能层中s电子的原子轨道半径相同D.不同能层中p电子的原子轨道能量相同17、一定条件下密闭容器中发生反应:NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g)△H=—373.2kJ/mol,达到平衡后,为提高该反应的速率和NO的转化率,采取的正确措施是()A.升高温度 B.充入NO C.增大压强 D.加催化剂18、下列说法正确的是()A.对于有气体参与的反应,增大压强,活化分子数增多,化学反应速率增大B.对放热反应而言,升高温度,活化分子百分数减少,反应速率减小C.活化分子间发生的碰撞为有效碰撞D.使用催化剂,活化分子百分数增多,化学反应速率增大19、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中充入A气体、B气体,其浓度分别为2mol/L,1mol/L,且发生如下反应:3A(g)+2B(g)⇋4C(?)+2D(?)已知“?”代表C、D状态未确定;反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应前后压强比为5:4,则下列说法中正确的是()①该反应的化学平衡常数表达式为:②此时B的转化率为35%③增大该体系压强,平衡向右移动,但化学平衡常数不变④增加C的量,A、B转化率不变A.①② B.②③ C.③④ D.①④20、某恒定温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?),“?”代表状态不确定。5min后达到平衡,测得生成1.6molC,且反应的前后压强之比为15∶14,则下列说法正确的是A.该反应的化学平衡常数表达式是K=B.0~5min内A的反应速率为0.24mol·L-1·min-1C.此时B的平衡转化率是40%D.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大21、下列反应可制得纯净一氯乙烷的是()A.乙烯通入浓盐酸中B.乙烯与氯化氢加成反应C.乙烷与氯气在光照下反应D.乙烷通入氯水中22、碱性电池具有容量大,放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌-锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn+2MnO2+2H2O==Zn(OH)2+2MnO(OH),下列说法不正确的是A.电池工作时,锌为负极 B.电池工作时,电解液中的OH-移向负极C.电池正极发生还原反应 D.锌的质量减少6.5g时,溶液中通过0.2mol电子二、非选择题(共84分)23、(14分)下图中,A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题:(1)D、F的化学名称是________、________。(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的结构简式是__________________,1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗________molNaOH。(4)写出符合下列3个条件的B的同分异构体____________________。①含有邻二取代苯环结构②与B有相同官能团③不与FeCl3溶液发生显色反应24、(12分)有A、B两种烃,A常用作橡胶、涂料、清漆的溶剂,胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。取0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(标准状况下测定),生成的H2O与CO2的物质的量之比为1:1。则:(1)A的分子式为___________________________。(2)A的同分异构体较多。其中:①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体有:、、、、___________________、_____________________(写结构简式,不考虑顺反异构)。写出用在一定条件下制备高聚物的反应方程式_____________________,反应类型为____________________。(3)B与A分子中磯原子数相同,1866年凯库勒提出B分子为单、双键交替的平面结构,解释了B的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能与发生加成反应c.B的一溴代物没有同分异构体d.B的邻位二溴代物只有一种(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳。①写出下列反应的化学方程式:M光照条件下与Cl2反应:______________________________。M与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高锰酸钾酸性溶液褪色,M与氢气加成产物的一氯代物有____种。25、(12分)中有一未知浓度的稀盐酸,某学生用0.10mol·L-1NaOH标准溶液进行测定盐酸的浓度的实验。取20.00mL待测盐酸放入锥形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示剂,用自己配制的NaOH标准溶液进行滴定。重复上述滴定操作2~3次,记录数据如下。完成下列填空:实验编号待测盐酸的体积(mL)NaOH溶液的浓度(mol·L-1)滴定完成时,NaOH溶液滴入的体积(mL)120.000.1024.18220.000.1023.06320.000.1022.96I、(1)滴定达到终点的标志是是__________________。(2)根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为___________(保留小数点后3位)。(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡的方法应采用________操作,然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。(4)在上述实验中,下列操作(其他操作正确)会造成测定结果偏高的有___________。A.用酸式滴定管取20.00mL待测盐酸,使用前,水洗后未用待测盐酸润洗B.锥形瓶水洗后未干燥C.称量NaOH固体时,有小部分NaOH潮解D.滴定终点读数时俯视E.碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失II、(1)浓度为0.1mol/L醋酸钠溶液中质子守恒表达式为__________________;(2)在0.01mol/L的NaHCO3溶液中的物料守恒表达式为___________________;等浓度的NaHCO3、Na2CO3混合溶液中的电荷守恒表达式为___________________;(3)硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液与稀硫酸反应的离子方程式为____________________;(4)把AlCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是___________________。26、(10分)某研究性学习小组探究FeSO4的化学性质并测定某药片中FeSO4的含量,回答下列问题。(1)探究FeSO4溶液的酸碱性。实验测得FeSO4溶液呈______(填“酸性”、“中性”、“碱性”),原因为______(用离子方程式表示)。(2)利用如图装置探究FeSO4的稳定性。已知:绿矾为FeSO4·7H2O晶体,受热分解产物为4种氧化物。①实验中观察到Ⅰ中固体逐渐变为红棕色,Ⅱ中有白色沉淀生成。Ⅱ中现象表明绿矾分解产物有_____________(填化学式)。②预测Ⅲ中现象为_________,设计实验证明Ⅲ中现象有可逆性,操作和现象为:取少量Ⅲ中溶液于试管中,___________。③Ⅳ中NaOH溶液的作用是吸收尾气,防止污染空气。反应的化学方程式为_____。(3)缺铁性贫血往往口服主要成分为FeSO4的药片。现用氧化还原滴定法测定某品牌药片中FeSO4含量,反应原理为:MnO+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O。称取8.0g药片,剥掉表面糖衣,将药片捣碎,配成100mL溶液,用KMnO4溶液滴定。滴定次数待测FeSO4溶液体积/mL0.1000mol/LKMnO4溶液体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0025.11225.000.5630.56325.000.2225.11该药片中FeSO4的质量分数为______,若盛装KMnO4溶液的滴定管用蒸馏水洗净后没有润洗,则测定结果将______。(填“偏大”、“偏小”、“不变”)。27、(12分)在用0.1mol/L的盐酸来测定未知浓度的氢氧化钠溶液的酸碱中和滴定实验中:(1)放在锥形瓶中的溶液是______________;(2)若选用酚酞做指示剂,溶液的颜色由______色变_____色.(3)酸碱中和滴定中实验操作中眼睛应注视:________________(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,则测得待测液的浓度偏______(5)锥形瓶用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏_____(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则测得待测液的浓度偏______28、(14分)某学习小组利用酸性KMnO4和H2C2O4反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取KMnO4酸性溶液、H2C2O4溶液,然后倒入大试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。(1)已知草酸H2C2O4是一种二元弱酸,写出草酸的电离方程式______________、_____________。某同学设计了如下实验:实验编号H2C2O4溶液KMnO4溶液温度/℃浓度(mol/L)体积(mL)浓度(mol/L)体积(mL)a0.102.00.0104.025b0.202.00.0104.025c0.202.00.0104.050(2)探究浓度对化学反应速率影响的组合实验编号是__________,可探究温度对化学反应速率影响的实验编号是__________。(3)实验a测得混合后溶液褪色的时间为40s,忽略混合前后体积的微小变化,则这段时间内的平均反应速率v(KMnO4)=______mol·L-1·min-1。(4)在实验中,草酸(H2C2O4)溶液与KMnO4酸性溶液反应时,褪色总是先慢后快,褪色速率后来加快的原因可能是__________________________。29、(10分)某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应[可用aA(g)+bB(g)cC(g)表示]化学平衡的影响,得到如下图像(图中p表示压强,T表示温度,n表示物质的量,α表示平衡转化率):分析图像,回答下列问题:(1)在图像反应Ⅰ中,若p1>p2,则此正反应为________(填“吸热”或“放热”)反应,此反应的ΔS________0(填“>”或“<”),由此判断,此反应自发进行,必须满足的条件是________。(2)在图像反应Ⅱ中,T1_____T2(填“>”“<”或“=”),该正反应为_____(填“吸热”或“放热”)反应。(3)在图像反应Ⅲ中,若T1>T2,则该反应________(填“能”或“不能”)自发进行。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【题目详解】A.钢圈含有Fe、C等,是合金,故A正确;B.铝的密度较小,用铝合金制造的车架较钢的更轻,故B错误;C.制轮胎用的橡胶是高分子化合物制成的,属于有机物,故C错误;D.有机玻璃是有机高分子材料,不是硅酸盐,故D错误;故选A。2、B【题目详解】A.起始浓度相同时,温度越高,反应速率越大,T3<298.15K,故A错误;B.从表格数据看出,273.15K,1mol·L-1时分解速率与298.15K、0.04mol·L-1时的瞬时速率相等,故B正确;C.表格列出条件有限,不能得出最佳分解条件,故C错误;D.根据瞬时速率不能得到焓变、熵变方向,故D错误。故选B。3、B【分析】根据题干知关节的疼痛是尿酸钠晶体引起的,从影响平衡移动的因素的角度分析是否有力于形成尿酸钠晶体。【题目详解】关节炎是因为在关节滑液中形成了尿酸钠晶体,尤其是在寒冷季节易诱发关节疼痛,反应②平衡向正反应方向移动,故A正确;说明温度降低有利于生成尿酸钠,则生成尿酸钠的反应②是放热反应,故B错误;降低关节滑液中HUr及Na+含量,生成的尿酸钠晶体就少,可以减轻疼痛,故C正确;保暖促使平衡②逆向移动,减少尿酸钠晶体的形成,故D正确。

故选B。【题目点拨】改变外界条件,平衡向减弱这种改变的方向移动,如升高温度,平衡向吸热的方向移动。4、B【题目详解】A.反应前2min,n(Y)变化了2-1.4=0.6mol,反应速率为:v(Y)=0.6/(10×2)=0.03mol•L-1min-1,根据速率和系数成正比可知v(Z)=2v(Y)=6.0×l0-2mol•L-1min-1,A错误;B.反应在10min时达到平衡,因此平衡时各物质浓度为:c(X)=0.4/10=0.04mol•L-1,c(Y)=0.4/10=0.04mol•L-1,c(Z)=2×(2-0.4)/10=0.32mol•L-1;该温度下此反应的平衡常数=0.322/0.042=64,B正确;C.该反应前后气体的体积不变,其他条件不变,再充入2molZ,在等温等容条件下,等效于加压过程,平衡不移动,新平衡时X的体积分数不变,故C错误;D.反应进行到10min时保持其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v(逆)<v(正);故D错误;综上所述,本题选B。【题目点拨】针对X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,反应,如果反应达到平衡后,在等温等容条件下,再充入2molZ,等效于给该反应加压过程,由于反应前后气体的体积不变,所以平衡不移动;如果反应达到平衡后,在等温等压条件下,再充入2molZ,等效于等压过程,与原平衡等效。5、B【解题分析】A、原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素,故A正确;B、核磁共振氢谱是一种将分子中氢-1的核磁共振效应体现于核磁共振波谱法中的应用。可用来确定分子结构中不同环境氢原子的种类,但不能反应出个数,故B错误;C、在有机物分子中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息,根据红外光谱图可以初步判断有机物中具有哪些基团,故C正确;D、同位素示踪法可以随时追踪含有放射性核素的标记物在化学反应中的位置及其数量的运动变化情况,可以用来研究化学反应的历程,故D正确;答案选B。【题目点拨】本题主要考查了物质结构的研究方法。本题的易错点为A,容易错选的原因是不熟悉原子吸收光谱仪可确定物质含有哪些金属元素。6、C【题目详解】原子的最外层电子数+化合价绝对值=8,则该原子的最外层满足8电子稳定结构。A、铍原子最外层为2电子结构,不是8电子结构,A错误;B、氢原子最外层为2电子结构,不是8电子结构,B错误;C、氮原子和氯原子的化合价分别是+3价和—1价,最外层电子数+化合价绝对值为8,则原子的最外层均满足8电子稳定结构,C正确;D、S的化合价是+4价,大于8电子稳定结构,不符合题意,D错误;综上所述,本题选C。【题目点拨】7、D【解题分析】A.丙烯属于不饱和烃,含有碳碳双键,结构简式:CH3CH=CH2,错误;B.乙炔为共价化合物,碳碳间为三键,碳氢间为单键,其电子式:,错误;C.乙酸的实验式就是最简式:CH2O,错误;D.成键的共用电子对用短线来表示,乙烯的结构式:,正确;综上所述,本题选D。8、B【题目详解】A.H+和HCO反应生成二氧化碳和水,不能共存,A项错误;B.Cu2+、Na+、NO、,四者能共存,B项正确;C.H+和OH﹣反应生成水,不能共存,C项错误;D.Ag+和Cl﹣反应生成沉淀,不能共存,D项错误;答案选B。9、D【题目详解】的中子数是37-17=20,质子数等于核外电子数,所以中子数和电子数之差为20-17=3,答案选D。【题目点拨】本题考查原子组成,明确质量数、质子数和中子数之间的关系是解本题的关键,即在原子中,原子序数=核内质子数,中子数=质量数-质子数。10、B【题目详解】A.新制农药元素可以从周期表的右上角中的非金属元素中找到,故A错误;B.在金属元素和非金属元素交接区域的元素通常既具有金属性又具有非金属性,可以用来做良好的半导体材料,如硅等,故B正确;C.新医用药物大多为有机物,故C错误;D.制耐高温合金材料的元素通常可以在过渡元素中寻找,故D错误;故选B。11、B【分析】该装置为原电池,Zn易失电子作负极、Cu作正极,负极的反应式为Zn-2e-=Zn2+、正极的反应式为2H++2e-=H2↑,据此分析判断。【题目详解】A.锌易失电子作负极,负极反应式为Zn-2e-=Zn2+,所以锌片逐渐溶解,故A正确;B.原电池中电子由负极经过导线流向正极,电子从负极锌沿导线流向正极Cu,故B错误;C.Zn作负极、Cu作正极,正极的反应式为2H++2e-=H2↑,所以正极上有气泡产生,故C正确;D.该装置是原电池,将化学能转化为电能,故D正确;故选B。12、A【题目详解】由图可知,当t1时刻升高温度或增大压强时,v逆>v正,即平衡逆向移动,因升高温度时,平衡向吸热方向移动,增大压强,平衡向气体体积减小方向移动。A.升高温度时,平衡逆向移动,增大压强时,平衡逆向移动,故A项正确;B.升高温度时,平衡逆向移动,增大压强时,平衡正向移动,故B项错误;C.升高温度时,平衡正向移动,增大压强时,平衡不移动,故C项错误;D.升高温度时,平衡正向移动,增大压强时,平衡逆向移动,故D项错误;故答案为A13、A【题目详解】①恒温时,增大压强,如没有气体参加反应,化学反应速率不加快,故错误;②其他条件不变,温度越高,增大活化分子百分数,化学反应速率越快,故正确;③使用催化剂不能改变反应热,故错误;④温度未知,则3mol•L﹣1•s﹣1的反应速率不一定比1mol•L﹣1•s﹣1的反应速率大,故错误;⑤升高温度能增大了反应物分子中活化分子的百分数,使化学反应速率增大,故正确⑥有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),活化分子百分数不变,故错误;⑦增大反应物浓度,活化分子的百分数不变,故错误;⑧催化剂反应前后质量不变,但能降低活化能降低活化分子的百分数,从而增大反应速率,故错误。所以A选项是正确的。【题目点拨】升高温度、加入催化剂可增大活化分子的百分数,而增大压强、增大浓度,可增大单位体积活化分子的数目,但百分数不变,以此解答该题。14、A【解题分析】A.洁厕灵的主要成分是盐酸,呈酸性,白糖水是中性的,厨房清洁剂是碱性的,所以pH由小到大的顺序为:洁厕灵<白糖水<厨房清洁剂,A正确;B.泡沫灭火器内的成分是小苏打溶液和硫酸铝溶液,B不正确;C.将Fe2(SO4)3溶液加热蒸发至干并灼烧,最后得到Fe2(SO4)3,C不正确;D.将光亮Mg条放入盛有氯化铵溶液的试管中,产生的气体有NH3和H2,D不正确。本题选A。点睛:将易水解的盐的溶液蒸发至干并灼烧,如果是易挥发的酸的盐(如盐酸盐),则通常会转化为相应的氧化物;如果是难挥发的酸的盐(如硫酸盐)则通常得到原来的盐;如果得到固体易被氧气氧化,则得到其氧化产物;如果得到的固体受热易分解,则得到其分解产物。15、A【解题分析】分析:A项,X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,X+的K、L、M层依次排有2、8、18个电子,X的原子序数为29;B项,X为Cu,Cu属于金属晶体;C项,用“均摊法”确定X+是图中的黑球;D项,根据正负化合价代数和为0确定阴、阳离子个数比。详解:A项,X+中所有电子正好充满K、L、M三个电子层,X+的K、L、M层依次排有2、8、18个电子,X+核外有28个电子,X原子核外有29个电子,X的原子序数为29,A项错误;B项,X的原子序数为29,X为Cu,Cu属于金属晶体,金属晶体具有良好的导电性、导热性和延展性,B项正确;C项,用“均摊法”,白球:8=1个,黑球:12=3个,根据正负化合价代数和为0,X+与N3-的个数比为3:1,X+是图中的黑球,C项正确;D项,根据正负化合价代数和为0,X+与N3-的个数比为3:1,D项正确;答案选A。16、B【题目详解】A.原子核外每一个能层最多可容纳的电子数为2n2,故A错误;

B.能层含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,同一能层中能级ns、np、nd、nf的能量依次增大,在不违反泡利原理、和洪特规则的条件下,电子优先占据能量较低的原子轨道,使整个原子体系能量处于最低,这样的状态是原子的基态,所以任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层序数,故B正确;

C.能层序数越大,s原子轨道的能量越高,轨道的半径越大,故C错误;

D.离原子核越远的电子,其能量越大,所以p原子轨道电子的平均能量随能层的增大而增加,故D错误。

故选B。17、C【分析】外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响为本题主要考查点。【题目详解】A.升高温度,反应速率加快,平衡逆向进行,一氧化氮转化率减小,A错误;B.充入NO,反应速率加快,平衡虽然正向进行,但一氧化氮转化率减小,B错误;C.增大压强,反应速率加快,平衡正向进行,一氧化氮转化率增大,C正确;D.加催化剂反应速率加快但不影响平衡,NO的转化率不变,D错误;正确答案:C。18、D【题目详解】A.对于有气体参与的反应,增大压强,活化分子数总数不变,由于单位体积内的活化分子数增多,化学反应速率增大,A错误;B.对任何化学反应,升高温度,活化分子百分数增有效碰撞次数增加,化学反应速率加快,B错误;C.活化分子间发生的可以发生化学反应的碰撞为有效碰撞,C错误;D.使用催化剂,,可以降低反应的活化能,使活化分子数增加,活化分子的百分数增多,化学反应速率增大,D正确。答案选D。【题目点拨】19、C【题目详解】反应一段时间后达到平衡,测得反应前后压强比为5:4,故反应后气体体积减小,故C、D至少一种不为气体;在一个2L的密闭容器中充入A气体,B气体,测得其浓度为2mol/L和1mol/L;则A气体,B气体的物质的量分别为2mol/L×2L=4mol,1mol/L×2L=2mol,则反应前气体总的物质的量为4mol+2mol=6mol;测得反应前后压强比为5:4,故平衡时气体总的物质的量为6mol×4/5=4.8mol;生成1.6molC,则生成D的物质的量为1.6×2/4=0.8mol,反应的B的物质的量为1.6×2/4=0.8mol,反应A的物质的量为1.6×3/4=1.2mol,则平衡时,A、B、C、D的物质的量分别为4mol-1.2mol=2.8mol、2mol-0.8mol=1.2mol、1.6mol、0.8mol,平衡时气体总的物质的量为6mol×=4.8mol,故D为气体,C不为气体.①C不为气体,故C不能出现在平衡常数的表达式中,故①错误;②反应的B的物质的量为0.8mol,故B的平衡转化率为×100%=40%,故②错误;③反应后气体体积减小,故增大该体系压强,平衡向右移动;平衡常数与温度有关,温度不变,化学平衡常数不变,故③正确;④C不为气体,故增加C的量,平衡不移动,故A、B转化率不变,故④正确;故说法中正确的是③④,答案选C。20、C【题目详解】A.根据阿伏加德罗定律及其推论可知,相同温度和体积时气体的压强与气体物质的量成正比,故有,n后=×n前=×(4+2)mol=5.6mol,正反应气体体积减小且气体减小的物质的量=(4+2)mol-5.6mol=0.4mol,C、D中只能一种物质是气体。若只有C是气体,则反应后气体减小的物质的量=×1.6mol=0.4mol;若只有D是气体,则反应后气体减小的物质的量=×1.6mol=2.4mol,因此只能C是气体,原反应式为3A(g)+2B(g)4C(g)+2D(s或l),该反应的化学平衡常数表达式K=,A项错误;B.根据化学计量数可知0~5min内消耗A的物质的量=×1.6mol=1.2mol,则0~5min内A的反应速率=,B项错误;C.根据化学计量数知此时消耗B的物质的量=×1.6mol=0.8mol,则B的平衡转化率=×100%=40%,C项正确;D.根据勒夏特列原理和化学方程式可知,增大该体系的压强,平衡向正反应方向(即向右)移动,但化学平衡常数不变,因为化学平衡常数只与温度有关,与压强无关,D项错误;答案选C。21、B【题目详解】A、乙烯与HCl溶液不反应,错误;B、乙烯与HCl加成生成纯净的一氯乙烷,正确;C、乙烷与氯气在光照条件下发生分步取代反应,产物有多种个数和位置的卤代烃,不会得到纯净的一氯乙烷,错误;D、乙烷与氯水不反应,错误;答案选B。22、D【分析】原电池进行分析时,从氧化还原反应的角度进行,氧化反应为负极,还原反应为正极,电解质溶液中离子发生移动,方向为阳离子移向正极,阴离子移向负极。【题目详解】A.Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),可以知道反应中Zn被氧化,为原电池的负极,所以A选项正确;

B.原电池中,电解液的OH-移向负极,故B项正确;

C.根据电池总反应式为:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),MnO2为原电池的正极,发生还原反应,故C项正确;

D、由Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH)可以知道,6.5gZn反应转移电子为0.2mol,但是在电解质溶液中离子移动,电子不在溶液中移动,故D项错误;

答案为D。二、非选择题(共84分)23、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反应(或取代反应)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反应2【分析】B在浓硫酸、加热条件下反应生成酯,根据E的结构简式,推知B中含有羧基和羟基,其结构简式为:;D在浓硫酸、170℃下反应生成乙烯,结合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成F,结合F的分子式可知,C的结构简式为CH3COOH,则F为CH3COOC2H5,B和C、D发生酯化反应生成A,则A的结构简式为:。【题目详解】(1)根据以上分析,D的结构简式为:CH3CH2OH,其名称是乙醇,F的结构简式为:CH3COOC2H5,其名称是乙酸乙酯,故答案为乙醇;乙酸乙酯;

(2)在浓硫酸加热条件下发生分子内酯化反应生成,反应方程式为:+H2O,反应类型为酯化反应;乙醇在浓硫酸、170℃下反应生成乙烯,反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反应类型为消去反应;故答案为+H2O;酯化反应(或取代反应);CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反应;

(3)A的结构简式为,分子中含有两个酯基,A在碱性条件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗2molNaOH。故答案为;2;

(4)①含有邻二取代苯环结构,说明含有两个取代基且处于邻位,②与B有相同官能团说明含有醇羟基和羧基,③不与FeCl3溶液发生显色反应说明不含酚羟基,所以其同分异构体为,有3种同分异构体,

故答案为。【题目点拨】本题考查有机体推断,难点是同分异构体的推断,注意根据题给信息确定含有的官能团及其结构,从而确定该有机物的结构简式。24、C6H12加聚反应a、d能5【解题分析】根据题意:0.1molA在足量的氧气中完全燃烧,生成13.44LCO2气体(0.6mol),生成的H2O的物质的量也是0.6mol,故其分子式为:C6H12;(1)A的分子式为C6H12;(2)A的不饱和度为1,①主链有五个碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液褪色;③在Ni催化下能与氢气发生加成反应。符合上述条件的同分异构体还有:、;用在一定条件下制备高聚物的反应方程式为:,该反应的类型是加聚反应;(3)根据题意,B的化学式是C6H6,是苯,故苯的凯库勒式不能解释其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六边形结构,故也解释不了其邻位二溴代物只有一种;故选ad;(4)0.1molM在足量的氧气中完全燃烧,产生标准状况下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M为甲苯。①甲苯在光照条件下与Cl2反应的方程式是:;甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸加热的方程式是:;②甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯与氢气加成产物为其一氯代物有、、、、共5种。25、最后一滴NaOH溶液加入,溶液由无色恰好变成浅红色且半分钟内不褪色0.115mol/L丙CEc(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-)c(Na+)+c(H+)==2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2OAl2O3【解题分析】I、(1)用NaOH滴定HCl,用酚酞作指示剂,即滴定到终点的标志:滴入最后一定NaOH溶液,溶液由无色恰好变成浅红色,且半分钟内不褪色;(2)第1组数据与另外2组相差较多,删去,消耗NaOH的平均体积为(23.06+22.96)/2mL=23.01mL,根据V酸×c酸=V碱×c碱,20×10-3×c酸=23.01×10-3×0.10,解得c酸=0.115mol·L-1;(3)排除碱式滴定管尖嘴中气泡采用丙操作;(4)根据V酸×c酸=V碱×c碱,A、量取盐酸时,未用盐酸润洗酸式滴定管,直接盛装盐酸,造成盐酸的浓度降低,消耗NaOH的体积减小,测定结果偏低,故A不符合题意;B、锥形瓶是否干燥,对实验测的结果无影响,故B不符合题意;C、称量NaOH,有小部分NaOH潮解,所配NaOH浓度偏低,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故C符合题意;D、滴定终点时俯视读数,读出消耗NaOH的体积偏低,所测结果偏低,故D不符合题意;E、碱式滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后消失,消耗NaOH体积增多,所测结果偏高,故E不符合题意;II、(1)质子守恒是水电离出c(H+)等于水电离出的c(OH-),醋酸钠溶液中CH3COO-结合水电离出的H+生成CH3COOH,质子守恒表达式为c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+);(2)C在溶液存在的形式为CO32-、HCO3-、H2CO3,物料守恒为c(Na+)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-);根据电荷守恒,得出c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-);(3)Na2S2O3与稀硫酸的离子反应:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;(4)AlCl3水解:AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HCl,加热促进水解,HCl挥发,最后得到Al(OH)3,然后灼烧得到Al2O3。26、酸性Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+SO3品红溶液中褪色用酒精灯加热,若品红颜色恢复成原来的颜色,即可证明品红褪色有可逆性2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O4.75%偏大【题目详解】(1)Fe2+在水溶液中易水解,溶液呈酸性,水解方程式为:Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+,故答案为:酸性;Fe2++2H2O=Fe(OH)2+2H+;(2)①实验中观察到Ⅰ中固体逐渐变为红棕色,说明有氧化铁生成,Ⅱ中有白色沉淀生成,说明有三氧化硫生成,所以Ⅱ中现象表明绿矾分解产物有SO3,故答案为:SO3;②实验中观察到Ⅰ中固体逐渐变为红棕色,说明有氧化铁生成,即铁元素价态升高,根据氧化还原规律,则硫元素价态降低,生成二氧化硫,二氧化硫通入品红溶液中褪色,要证明品红褪色有可逆性,可取少量Ⅲ中溶液于试管中,用酒精灯加热,若品红颜色恢复成原来的颜色,即可证明品红褪色有可逆性,故答案为:品红溶液中褪色;用酒精灯加热,若品红颜色恢复成原来的颜色,即可证明品红褪色有可逆性;③绿矾受热分解生成了二氧化硫,用NaOH溶液来吸收,防止污染空气。反应的化学方程式为2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案为:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O;(3)三组滴定数据中,第二组差距较大,应舍弃,取第一、三两组取平均值得消耗高锰酸钾的体积为,根据反应原理为:MnO+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,则n(Fe2+)=5n(MnO)=0.1000mol/L×25.00×10-3L=2.5×10-3mol,则FeSO4的质量为2.5×10-3mol×152g/mol=0.38g,该药片中FeSO4的质量分数为=4.75%,若盛装K

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论