九年级英语下册-Module-5-Rules-and-suggestions-Unit-3-Lang

烯烃一、学习目标：1、了解乙烯的结构和化学性质2、掌握烯烃的通性二、预习检测1、不饱和烃：含有碳碳双键（）或碳碳三键（）的烃，碳原子所结合的氢原子少于饱和链烃的氢原子，碳原子的价键没有被充分利用，这样的烃叫不饱和烃。烯烃一、学习目标：1、了解乙烯的结构和化学性质2、掌握碳碳双键：碳碳三键特点：（1）不饱和烃中的H原子数少于相应的烷烃，有一个双键，H原子个数减少2个，有一个三键，H原子个数减少4个。H原子个数少于相应烷烃的烃，不一定是不饱和烃，如环烷烃，环戊烷（C5H10）碳碳双键：碳碳三键特点：（1）不饱和烃中的H原子数少于相分子中每多一个碳环，H原子个数少2个。（2）双键和三键不能自由旋转。（3）双键和三键中有的共价键能量较差，化学反应主要以双键和三键为主。是不饱和烃的官能团。一、乙烯

分子式

电子式

结构式

结构简式

最简式

空间结构C2H4CH2

分子中每多一个碳环，H原子个数少2个。（2）双键和三键不能自不能用CH2CH2表示结构简式，必须突出官能团。平面结构，键角1200

六个原子处于同一平面上。空间结构乙烯的模型不能用CH2CH2表示结构简式，必须突出官能团。平面结构，CH3-CH=CH-CH2CH3

处于同一平面上的碳原子最多

个。一定处于同一平面的碳原子最多

个541、碳碳键键长的比较：碳碳单键的键长大于碳碳双键大于碳碳三键碳碳键键能的比较：碳碳单键的键能小于碳碳双键但是两个碳碳单键的键能大于碳碳双键说明：碳碳双键中两个共价键并不相同，其中一个的键能较弱，易于断裂发生反应。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)CH3-CH=CH-CH2CH3处于同一平面上的碳原用浓硫酸与乙醇制得的乙烯中常常混有SO2和CO2，如何除杂？通过盛有氢氧化钠的洗气瓶。三、化学性质（1）氧化反应①乙烯的燃烧：纯净的乙烯在空气中能安静的燃烧，发出淡蓝色火焰和少量的黑烟，常用于乙烷和乙烯气体的鉴别。二、乙烯的物理性质：

无色稍有味的气体，难溶于水，稳定性强，不与酸碱反应。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)用浓硫酸与乙醇制得的乙烯中常常混有SO2和CO2，如何除杂？化学方程式：特点：（1）H原子的个数是4，所以温度在1000C以上体积不变。（2）生成的CO2和H2O之比为1：1在20℃时，某气态烃与氧气混合，装入密闭容器中，点燃爆炸后，又恢复到20℃，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎真空，此烃的化学式可能是()(A)CH4(B)C2H6(C)C3H8(D)C2H4DC人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)化学方程式：特点：（1）H原子的个数是4，所以温度在1000②与强氧化剂的反应：乙烯能使酸性高锰酸钾褪色结论及应用：说明乙烯具有还原性，能被强氧化剂氧化，发生氧化反应。应用：常用于鉴别，如：如何鉴别甲烷和乙烯？方法1：在空气中点燃，有少量黑烟生成的气体是乙烯，没有黑烟生成的气体是甲烷。方法2：将气体通过酸性高锰酸钾溶液，褪色的气体是乙烯，不褪色的气体是甲烷。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)②与强氧化剂的反应：乙烯能使酸性高锰酸钾褪色结论及应用：说明注意：乙烯通过酸性高锰酸钾的产物较复杂，一般最终产物是CO2，所以一般不用于分离和除杂，如乙烷和乙烯的混合气体除去乙烯时一般不用高锰酸钾。③其它的氧化反应。2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂乙醛（2）加成反应将乙烯气体通入溴水溶液或溴的四氯化碳溶液中，可以见到溴的红棕色很快褪去。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)注意：乙烯通过酸性高锰酸钾的产物较复杂，一般最终产物是CO2化学反应：化学方程式CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br有机物中的不饱和键（C=CC≡CC=O等）与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)化学反应：化学方程式CH2=CH2+Br2乙烯常见加成反应①CH2=CH2+H2CH3-CH3催化剂②CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br溴水溴的四氯化碳溶液CH2=CH2+Cl2CH2Cl-CH2Cl催化剂③CH2=CH2+HClCH3CH2Cl④CH2=CH2+H2OCH3CH2OH⑤CH2=CH2+HCNCH3-CH2-CNCH3CH2COOH水特点增长碳链。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)乙烯常见加成反应①CH2=CH2+H2单体

生成高分子有机物的小分子叫单体。链节

高聚物（高分子化合物）分子量较大高分子中重复的最小结构单元聚合度

不同分子中可能不同高聚物是混合物命名

聚单体聚合反应：由小分子生成高分子的反应。（3）乙烯的加聚反应人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)单体生成高分子有机物的小分子叫单体。链节高聚物（高分子化加成聚合反应：小分子之间通过加成反应生成高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应。简称加聚反应。特点：（1）反应类型：加成反应聚合反应加成聚合反应（2）高聚物、单体、链节组成完全相同。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)加成聚合反应：小分子之间通过加成反应生成高分子化合物的化学反四、乙烯的制法：方程式断键位置接键形式

有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（H2OHBr）等，生成不饱和（含有双键或三键或C=O）化合物的反应，叫消去反应。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)四、乙烯的制法：方程式断键位置接键形式有机化合物在一定条件特点：（1）生成不饱和键，如C=CC≡CC=O等（2）有小分子生成（4）形式上相当于无机中的分解反应，(3)形式A→B+C可以看做加成反应的逆反应。实验注意事项（1）浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂。浓硫酸与乙醇的体积比为3：1（2）对反应温度的要求：必须迅速将温度升致170℃并保持恒温。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)特点：（1）生成不饱和键，如C=CC≡CC=O等温度较低时：2CH3CH2OHCH3CH2-O-CH2CH3+H2O反应类型：取代反应温度太高：发生碳化。C+2H2SO4（浓）==CO2↑+2SO2↑+2H2O温度较低时：2CH3CH2OHCH3CH2所以制乙烯的反应条件：浓硫酸，1700C（3）液体和液体混合加热，一定要放碎瓷片，其目的是

。防止爆沸。总结实验室制乙烯：（1）试剂：浓硫酸和乙醇（3：1）（2）装置：液体和液体混合加热。铁架台、酒精灯、石棉网、烧瓶、沸石、温度计（液面以下）、胶塞、导管等所以制乙烯的反应条件：浓硫酸，1700C（3）液体和液体混合（3）断键和接键：羟基和羟基相连碳原子的相邻碳原子上的氢原子脱落，结合成碳碳双键和水。（4）反应类型：消去反应。（5）反应条件：浓硫酸，1700C三、乙烯的用途（1）有机化工原料（衡量一个国家轻化工水平的标志——乙烯的产量）（2）植物生长调节剂，催熟剂（3）断键和接键：羟基和羟基相连碳原子的相邻碳原子上的氢原子烯烃1.概念：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。要点：一个、碳碳双键（）、链、烃。官能团比较：（1）含有两个碳碳双键的不饱和链烃——叫二烯烃。（2）含有一个碳碳双键的不饱和环烃——叫环烯烃。通式：CnH2n(n≥2)通式：CnH2n-2(n≥2)通式：CnH2n-2(n≥3)烯烃1.概念：分子里含有一个碳碳双键的不饱和链烃叫烯烃。要点2、烯烃的命名和同分异构体（1）选取含有官能团（碳碳双键）在内的最长碳链为主链，命名为某烯。（2）近官能团编号。（3）标出支链和官能团（碳碳双键）的位置，支链写在前面。己烯5-甲基-2-乙基-1-2、烯烃的命名和同分异构体己烯5-甲基-2-乙基-1-用系统命名法命名下列有机物：3-甲基-1-丁烯2-戊烯2-乙基-1-丁烯用系统命名法命名下列有机物：3-甲基-1-丁烯2-戊烯2-烯烃同分异构体的书写方法

（1）写出碳数相同的烷烃的同分异构体（只画出碳链结构）。（2）根据对称形式，从中间向一边，依次添上双键，（3）加上氢原子，写出结构简式。（4）注意：碳原子上化学键数不能超过4个。练习：一个碳原子不能形成烯烃。两个碳原子形成的烯烃是乙烯只有一种三个碳原子形成的烯烃是丙烯只有一种烯烃同分异构体的书写方法（1）写出碳数相同的烷烃的同分异构四个碳原子形成的烯烃。CH3-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH=CH2CH3-C=CH2CH32-丁烯1-丁烯2-甲基-1-丙烯写出C5H10的同分异构体：四个碳原子形成的烯烃。CH3-CH=CH-CH3CH3-CHCH3-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2-CH=CH3CH2=CH-CH-CH3CH3CH3CH3-CH=C-CH3CH3-CH2-C=CH2CH32-戊烯1-戊烯3-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯CH3-CH2-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH三、化学性质

（1）氧化反应

a、燃烧反应：通式CnH2n+(n+n/2)nCO2+nH2O点燃特点：（1）生成的CO2和H2O相同。（2）最简式相同。质量相等的下列烃完全燃烧，消耗氧气质量最多的是（）A、甲烷B、乙烷C、乙烯D、丙烯A质量相等的下列烃，无论何种比例混合，消耗的氧气一定相等的是（）A、甲烷和乙烷B、乙烯和丙烯C、乙烯和环丁烷D、乙烷和乙烯BC三、化学性质（1）氧化反应a、燃烧反应：通式CnHb、都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，已知现有1摩尔烃A在酸性高锰酸钾溶液中发生反应，生成1摩尔CH3-C–C-HO=O=和1摩尔H-C-C-HO=O=写出烃A的结构简式反应很复杂人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)b、都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，已知现有1摩尔烃A在酸性高（2）加成反应a、与单质的反应，与乙烯完全相同：如写出：丙烯与氢气、溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：CH3-CH=CH2+H2CH3-CH2-CH3CH3-CH=CH2+Br2CH3-CHBr-CH2Br催化剂现象：溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。生成油状液体。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)（2）加成反应a、与单质的反应，与乙烯完全相同：如写出：丙b、对称烯烃的加成与乙烯相同：写出2-丁烯与氢气、氯化氢、水的加成反应：CH3-CH=CH-CH3+H2CH3-CH2-CH2-CH3催化剂CH3-CH=CH-CH3+HBr

CH3-CH2-CHBr-CH3CH3-CHBr-CH2-CH3催化剂一样CH3-CH=CH-CH3+H2O

CH3-CH2-CH-CH3催化剂OH人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)b、对称烯烃的加成与乙烯相同：写出2-丁烯与氢气、氯化氢、水C、不对称烯烃与化合物的加成：写出丙烯与氯化氢加成的所有可能的有机产物：CH3-CH=CH2+HCl催化剂HClHCH3-CH2-CH2ClClCH3-CH-CH3Cl1-氯丙烷2-氯丙烷练习：写出丙烯与水的反应的产物。CH3-CH2-CH2OHCH3-CH-CH3OH人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)C、不对称烯烃与化合物的加成：写出丙烯与氯化氢加成的所有可能在不同催化剂作用下，可以人为控制某一反应。一般原则：多氢的加氢（加成反应）常用于改变官能团的位置：已知CH3CH2ClCH2=CH2+HClNaOH乙醇在一定条件下发生下列转化，写出化学方程式。人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)人教版选修52.1脂肪烃--乙烯(共39张PPT)在不同催化剂作用下，可以人为控制某一反应。一般原则：多氢的加（3）加聚反应与乙烯相同通式：写出丙烯加聚反应：（3）加聚反应与乙烯相同通式：写出丙烯加聚反应：补充：多单体的加聚。已知乙烯和丙烯在催化剂作用下能发生如下反应。现有某高聚物，写出其单体的结构简式补充：多单体的加聚。已知乙烯和丙烯在催化剂作用下能发生如下反四、烯烃的顺反异构1．异构现象的产生由于________不能旋转而导致分子中原子或原子团__________________不同。碳碳双键在空间的排列方式2．异构的分类(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的________。(2)反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的________。同一侧两侧四、烯烃的顺反异构1．异构现象的产生碳碳双键在空间的排列方式顺式反式3．性质特点顺式结构和反式结构的物质________性质基本相同，________性质有一定的差异。化学物理(3)形成顺反异构的条件：①具有碳碳双键；②在碳碳双键的每个碳原子上连接两个不同的原子或原子团。顺式反式3．性质特点化学物理(3)形成顺反异构的条件：①具（4）下列有机物分子中，可形成顺反异构的是(

)A．CH2===CHCH3B．CH2===CHCH2CH3C．CH3CH===C(CH3)2D．CH3CH===CHClD五、二烯烃1、定义：含有两个碳碳双键的不饱和链烃——叫二烯烃。通式：CnH2n-2(n≥4）2、二烯烃代表物：1,3-丁二烯分子式

结构简式

。C4H6

CH2=CH—CH=CH2

（4）下列有机物分子中，可形成顺反异构的是()D五、二烯空间结构

官能团

。碳碳双键平面型3、化学性质1、氧化反应：①写出燃烧的化学方程式：2C4H6＋11O2

8CO2＋6H2O点燃②能使酸性高锰酸钾溶液褪色：③能发生催化氧化CH2=CH—CH=CH2＋O2CH3COCOCH3

催化剂CH2=CH—CH=CH2＋O2OHCCH2CH2CHO

催化剂空间结构官能2、加成反应：以1，4—加成为主①1，2—加成：

CH2=CH—CH=CH2＋Br2