高考二轮复习生物课件专题4遗传的基本规律和人类遗传病

专题四遗传的基本规律和人类遗传病落实主干知识网络构建假说演绎推理实验等位基因分离

减数分裂Ⅰ后期

非同源染色体上的非等位基因自由组合

减数分裂Ⅰ后期有性核基因遗传萨顿摩尔根伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传染色体异常遗传病产前诊断【知识成串】1.基因分离定律——明确性状分离比应用及分离比偏离原因;2.自由组合定律——灵活应用9∶3∶3∶1的变式(如15∶1,9∶6∶1,9∶7,9∶4∶3等),熟练运用分离定律解决自由组合定律问题的分解相乘法;3.基因在染色体上——有丝分裂和减数分裂中基因与染色体行为间的关系;4.伴性遗传——运用XbXb×XBY或ZbZb×ZBW进行基因位置推断或性别选择;5.单基因遗传病——遗传系谱图的分析与推断;6.染色体异常遗传病——三体及相关基因的传递。教材深挖1.(必修2

P4图1-3拓展)豌豆一对相对性状的杂交实验中,F2中出现3∶1需满足的条件是①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,且相对性状为完全显性;②每一代不同类型的配子都能发育良好,且不同配子结合机会相等;③所有后代都处于比较一致的环境中,且存活率相同。2.(必修2

P8拓展应用)水稻的非糯性和糯性是一对相对性状,非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的是支链淀粉,遇碘变橙红色。用花粉鉴定法验证基因分离定律的操作步骤和预期结果是用纯种的非糯性水稻和纯种的糯性水稻杂交,取F1花粉加碘液染色,在显微镜下观察,结果为半数花粉呈蓝黑色,半数花粉呈橙红色。3.(必修2

P14拓展应用)人的双眼皮和单眼皮是由一对等位基因控制的性状,双眼皮为显性性状,单眼皮为隐性性状。父母都是单眼皮却能生出双眼皮的孩子,请作出合理的解释。人单、双眼皮的形成既受基因控制,也与眼睑中一条提上睑肌纤维的发育有关。父母的基因型可能是AA或Aa,但由于提上睑肌纤维发育不完全而表现单眼皮。所生子女遗传了父母的双眼皮基因A,提上睑肌纤维发育完全,表现为双眼皮。4.(必修2

P29问题探讨)人类基因组测序的24条染色体是22条常染色体和X、Y

2条性染色体。

5.(必修2

P30相关信息)果蝇常用作遗传学研究的实验材料的优点是易饲养、繁殖快、子代数量多、相对性状明显。6.(必修2

P40复习与提高)性反转现象可能是某种环境因素使性别出现反转导致的。一只母鸡性反转成公鸡(性染色体组成仍然是ZW),其与一只母鸡(ZW)交配,子代雌雄之比为2∶1(其中WW个体死亡)。7.(必修2

P95小字)基因治疗指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。易错扫描1.判断有关孟德尔遗传定律及其应用说法的正误。(1)豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉。(

)(2)非糯性水稻产生的花粉既有糯性的又有非糯性的,体现了性状分离。(

)(3)F1测交子代表型及比例能直接反映出F1产生的配子种类及比例。(

)(4)孟德尔提出了遗传因子、基因型和表型的概念。(

)(5)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,重组类型个体在F2中一定占3/8。(

)(6)基因型为AaBb的个体测交,若后代表型比例为3∶1或1∶2∶1,则该遗传可能遵循基因的自由组合定律。(

)××√××√2.判断有关伴性遗传和人类遗传病说法的正误。(1)摩尔根等人通过假说—演绎法证明基因在染色体上。(

)(2)位于性染色体上的基因控制的性状与性别相关联,但并不一定决定性别。(

)(3)并非所有基因都在染色体上,细胞质基因和原核细胞基因等都不在染色体上。(

)(4)位于X、Y染色体的同源区段上的基因,控制的性状在后代中的表型与性别无关。(

)(5)由遗传物质改变引起的疾病都是遗传病。(

)(6)男性的X染色体一定来自母亲,且一定传给女儿。(

)(7)性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。(

)√√√××√×长句表达1.短尾猫之间相互交配,子代中总是出现约1/3的长尾猫,最可能的原因是

。

提示

短尾猫相互交配,子代中显性纯合子(短尾猫)致死2.若基因型为AaBb的个体测交后代出现4种表型,但比例为21∶4∶4∶21,试解释出现这一结果的可能原因。提示

A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上,减数分裂时部分初级性母细胞发生互换,产生4种类型的配子,其比例为21∶4∶4∶213.科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入了小麦体内,结果发现一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1,另一批植物自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1。请你解释这一现象。提示

自交后代耐盐∶不耐盐=3∶1的植物其亲本只在一条染色体上导入了耐盐基因。自交后代耐盐∶不耐盐=15∶1的植物,其亲本在两条非同源染色体上导入了耐盐基因4.在自然人群中,男性的色盲患者多于女性,原因是

。提示

红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有色盲基因,就表现为色盲;女性有两条X染色体,两条X染色体上同时具有色盲基因时,才会患色盲

5.果蝇眼睛的颜色中野生型均为红眼,经基因突变产生的隐性性状中有白眼和朱红眼,控制白眼、朱红眼的基因均位于X染色体上。让白眼雌果蝇与朱红眼雄果蝇杂交,后代雌果蝇全为野生型红眼,雄果蝇全为白眼。据该实验结果判断,白眼基因与朱红眼基因是否互为等位基因?并说明判断的理由。提示

不是。若互为等位基因,杂交后代雌果蝇为朱红眼或白眼,不可能出现野生型红眼考点1分离定律和自由组合定律及应用串联整合——明要点1.厘清基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例

同源染色体1∶13∶11∶1非同源染色体非同源染色体1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶12.一对等位基因遗传的性状分离比(以A、a为例)

类型性状分离比完全显性Aa×Aa→

不完全显性Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa显性纯合致死Aa×Aa→

隐性纯合致死Aa×Aa→全为显性显性花粉致死Aa×Aa→1Aa∶1aa;XAXa×XAY→

隐性花粉致死Aa×Aa→全为显性;XAXa×XaY→

3A_∶1aa2Aa∶1aa1(XAY)∶1(XaY)1(XAY)∶1(XaY)3.两对相对性状的异常分离比F1:AaBb

F2,正常情况下,F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,异常情况如下:分层演练——拿高分角度1

根据遗传现象,推断亲子代基因型、表型及比例练真题·明考向1.(2023·全国新课标卷)某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型,该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因,则下列相关推测错误的是(

)A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBbB.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种C.基因型是AABB的个体为高秆,基因型是aabb的个体为极矮秆D.F2矮秆中纯合子所占比例为1/2,F2高秆中纯合子所占比例为1/16D解析

根据“F2中表型及其比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1”可知,玉米茎高受两对独立遗传的等位基因控制,且高秆的基因型是A_B_,矮秆的基因型是A_bb或aaB_,即Aabb、AAbb、aaBb、aaBB,极矮秆的基因型是aabb,B、C两项正确。由于F2的表型比例是“9∶3∶3∶1”的变形,所以F1的基因型是AaBb,且突变亲本又是矮秆,所以亲本的基因型是aaBB和AAbb,A项正确。F2矮秆中纯合子(aaBB、AAbb)所占的比例是1/3,高秆中纯合子(AABB)所占的比例是1/9,D项错误。2.(2023·全国卷甲)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a);基因A1控制全抗性状(抗所有菌株),基因A2控制抗性性状(抗部分菌株),基因a控制易感性状(不抗任何菌株),且A1对A2为显性,A1对a为显性,A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交,子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(

)A.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株与易感植株杂交,子代可能出现抗性∶易感=1∶1C.全抗植株与易感植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株与抗性植株杂交,子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1A解析

分析题干可知全抗植株的基因型有A1A1、A1A2、A1a,抗性植株的基因型有A2A2、A2a,易感植株的基因型为aa。全抗植株与抗性植株杂交,共有六种可能的情况:A1A1×A2A2,子代基因型均为A1A2,均为全抗植株;A1A1×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a=1∶1,均为全抗植株;A1A2×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2A2=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1A2×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2A2∶A2a=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2A2,子代基因型及其比例为A1A2∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×A2a,子代基因型及其比例为A1A2∶A1a∶A2a∶aa=1∶1∶1∶1,全抗植株∶抗性植株∶易感植株=2∶1∶1,A项错误,D项正确。抗性植株与易感植株杂交,共有两种可能的情况:A2A2×aa,子代基因型均为A2a,均为抗性植株;A2a×aa,子代基因型及其比例为A2a∶aa=1∶1,抗性植株∶易感植株=1∶1,B项正确。全抗植株与易感植株杂交,共有三种可能的情况:A1A1×aa,子代基因型均为A1a,均为全抗植株;A1A2×aa,子代基因型及其比例为A1a∶A2a=1∶1,全抗植株∶抗性植株=1∶1;A1a×aa,子代基因型及其比例为A1a∶aa=1∶1,全抗植株∶易感植株=1∶1,C项正确。3.(2023·全国卷甲)乙烯是植物果实成熟所需的激素,阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟,这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题,以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯合子(甲、乙、丙),其中甲和乙表现为果实不能正常成熟(不成熟),丙表现为果实能正常成熟(成熟),用这3个纯合子进行杂交实验,F1自交得F2,结果见下表。实验杂交组合F1表型F2表型及分离比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟=3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟=3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟=13∶3回答下列问题。(1)利用物理、化学等因素处理生物,可以使生物发生基因突变,从而获得新的品种。通常,基因突变是指

。(2)从实验①和②的结果可知,甲和乙的基因型不同,判断的依据是

。

(3)已知丙的基因型为aaBB,且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成,则甲、乙的基因型分别是

;实验③中,F2成熟个体的基因型是

,F2不成熟个体中纯合子所占的比例为

。DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变甲、乙分别与丙杂交产生的F1表现型不同AABB、aabbaaBB和aaBb3/13解析

(1)基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变。(2)实验①和实验②的F1的表型不同,F2的表型分离比不同,说明甲和乙的基因型不同。(3)由实验③可知果实能否正常成熟受两对独立遗传的等位基因控制,实验③F1的基因型为AaBb。已知丙的基因型为aaBB,且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成,所以成熟个体的基因型为aaBB或aaBb,其他基因型的个体均表现为不成熟。实验②F2的表现型及分离比是成熟∶不成熟=3∶1,可知实验②F1的基因型为aaBb,所以乙的基因型为aabb。又因为甲、乙都是纯合子,实验③F1的基因型为AaBb,所以甲的基因型为AABB。F2中不成熟个体的基因型及所占比例为1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb、1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aabb,F2不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13。角度拓展

已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制,多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1,据此判断长翅为显性性状,亲代雌蝇为杂合子。[2020·全国卷Ⅰ](

)√练模拟·提能力4.(2023·江苏常州模拟)某两性花二倍体植物的花色由两对等位基因控制。这两对基因独立遗传,其中基因A控制紫色色素合成,基因a无控制紫色素合成的功能,也不会影响其他基因的功能;基因B控制红色色素合成,b控制蓝色色素合成。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲(紫红色花)、乙(蓝色花)、丙(红色花),杂交结果如下表所示,不考虑突变。杂交组合组合方式F1表型F2表型及比例Ⅰ甲×乙紫红色紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1Ⅱ乙×丙红色红色∶蓝色=3∶1下列叙述正确的是(

)A.乙植株的基因型是aabb,自然情况下紫红花植株的基因型有2种B.让只含隐性基因的植株与杂交组合Ⅱ中F2测交,能确定F2中各植株的基因型C.杂交组合Ⅰ的F2中靛蓝色花植株的基因型有2种,杂合子占1/3D.若甲与丙杂交所得F1自交,则理论上F2为紫红色花∶红色花=2∶1B解析

由杂交组合Ⅰ中F2表型及比例紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1可知,该植物的花色遗传符合基因的自由组合定律。F1紫红色基因型是AaBb,子代中紫红色(A_B_)∶靛蓝色(A_bb)∶红色(aaB_)∶蓝色(aabb)=9∶3∶3∶1,植株甲的基因型为AABB,乙为aabb;自然情况下紫红花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb,共4种,A项错误;杂交组合ⅡF2中红色(aaB_)∶蓝色(aabb)=3∶1,说明F1基因型为aaBb,已知F1全为红色,植株乙基因型是aabb,则丙基因型是aaBB,F2红色基因型为aaBB、aaBb,蓝色为aabb,让只含隐性基因的植株aabb与F2测交,可以确定各植株控制花色性状的基因型,B项正确;杂交组合Ⅰ的F2中靛蓝色花(A_bb)植株的基因型为1/3AAbb和2/3Aabb,共2种,其中杂合子占2/3,C项错误;植株甲基因型是AABB,植株丙基因型是aaBB,两者杂交,F1基因型是AaBB,则理论上F2基因型是AABB∶AaBB∶aaBB=1∶2∶1,表型为紫红色花∶红色花=3∶1,D项错误。题后点拨:“逆向组合法”推断亲本基因型(两对基因位于两对同源染色体上)(1)拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);(2)利用分离比的和确定亲本基因型具有两对相对性状的亲本杂交,若子代性状分离比的和为16,则亲本应该是双杂合子自交,即AaBb×AaBb;若子代性状分离比的和为8(如5∶3),则是双杂合子和单杂合子杂交,如:AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变

(2)若已知这两对基因位于常染色体上,请你设计一次杂交实验证明这两对基因位于一对同源染色体上。实验思路:

。

预期实验结果:

。

(3)若已确定这两对基因是独立遗传的,让上述MmNn雌雄个体相互交配得F1,欲判断F1中突变型个体的基因型,可让F1中突变型个体与野生型个体杂交,请写出预期结果及结论:

。

若子代表型及比例为突变型∶野生型=1∶1,则其基因型为MmNn;若子代表型只有突变型,则其基因型为MMNN或MmNN或MMNn利用MmNn突变型雌雄个体随机交配,分析子代表型及比例子代全为突变型或突变型∶野生型=3∶1解析

(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变叫作基因突变。(2)由于该植物不存在只有M显性基因或只有N显性基因的个体,则该植物存在基因型为M_N_的个体和mmnn的个体,若这两对基因位于常染色体上且位于一对同源染色体上,则基因型为MmNn的个体中,可能是M与N在一条染色体上,m与n在其同源染色体上,其随机交配的子代中突变型∶野生型=3∶1。另外可能是M与n在一条染色体上,m与N在其同源染色体上,让其随机交配,则其子代中基因型为MMnn和mmNN的个体不存在,只有基因型为MmNn的个体存在,全为突变型。(3)若确定这两对基因是独立遗传的,让上述MmNn雌雄个体相互交配得F1,则F1中突变型个体的基因型有MMNN、MmNN、MMNn和MmNn,让F1中突变型个体与野生型个体杂交,相当于进行测交,若F1中突变型基因型为MmNn,测交后代MmNn∶Mmnn∶mmNn∶mmnn=1∶1∶1∶1,因不存在只有M显性基因或只有N显性基因的个体,故子代表型及比例为突变型∶野生型=1∶1。同理,若F1中突变型个体基因型为MMNN或MmNN或MMNn,因只有M显性基因或只有N显性基因的个体不存在,其测交后代存活下来的全为突变型。角度2

运用基因频率,解答自由交配类问题练真题·明考向6.(2022·海南卷)匍匐鸡是一种矮型鸡,匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性,这对基因位于常染色体上,且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%,匍匐型个体占80%,随机交配得到F1,F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(

)A.F1中匍匐型个体的比例为12/25B.与F1相比,F2中A基因频率较高C.F2中野生型个体的比例为25/49D.F2中A基因频率为2/9D解析

根据题意,A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此匍匐型个体Aa占80%,野生型个体aa占20%,则A基因频率=80%×1/2=40%,a基因频率=60%,子一代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%×60%=36%,由于A基因纯合时会导致胚胎死亡,所以子一代中Aa所占比例为48%÷(48%+36%)=4/7,A项错误;由于A基因纯合时会导致胚胎死亡,因此每一代都会使A的基因频率减小,故与F1相比,F2中A基因频率较低,B项错误;子一代Aa所占比例为4/7,aa所占比例为3/7,产生的配子为A=4/7×1/2=2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/49致死,因此子二代aa所占比例为25/49÷(1-4/49)=5/9,C项错误;子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A基因频率为4/9×1/2=2/9,D项正确。角度拓展

番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。M、m基因位于2号染色体上,基因型为mm的植株只产生可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色体上,基因型为RR、Rr、rr的植株表型分别为:正常成熟红果、晚熟红果、晚熟黄果。基因型为Mm的植株连续自交两代,F2中雄性不育植株所占的比例为

。雄性不育植株与野生型植株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为

,以该杂交种为亲本连续种植,若每代均随机受粉,则F2中可育晚熟红果植株所占比例为

。[2021·山东卷]

1/6MmRr5/12练模拟·提能力7.玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有某玉米种群,对于H和h这对等位基因来说只有Hh一种基因型。该玉米种群群体足够大且没有其他因素干扰(如突变、选择等),从理论上分析,下列叙述错误的是(

)A.该玉米种群随机交配产生的第一代,各基因型的数量比为1∶2∶1B.该玉米种群随机交配产生的第n代,H基因频率为1/2C.该玉米种群连续自交n代,显性纯合子比例高于隐性纯合子D.该玉米种群连续自交n代,H基因频率为1/2C解析

因为该种群只有Hh一种基因型,在群体足够大且没有其他因素干扰(如突变、选择等)时,理论上,则该种群中H和h的基因频率均为1/2,随机交配产生的第一代,HH、Hh和hh的数量比为1∶2∶1,A项正确;在群体足够大且没有其他因素干扰(如突变、选择等)时,从理论上分析,该玉米种群随机交配产生的第n代,H基因频率还是1/2,B项正确;该玉米种群连续自交n代,显性纯合子的比例等于隐性纯合子的比例,C项错误;该玉米种群连续自交n代,在群体足够大且没有其他因素干扰(如突变、选择等)时,从理论上分析,H基因频率仍为1/2,D项正确。角度3

围绕配子致死与合子致死,考查科学思维练真题·明考向8.(2023·全国卷乙)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制,A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况,某研究小组进行了两个实验,实验①:宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2∶1;实验②:窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎=2∶1。下列分析及推理中错误的是(

)A.从实验①可判断A基因纯合致死,从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎,则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交,所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4D解析

由实验①宽叶植株自交后代中宽叶∶窄叶=2∶1可知,亲本为杂合子(Aabb),并且A基因纯合致死,根据实验②可推测B基因纯合致死,所以该种植物的宽叶基因组成和高茎基因组成分别只能是Aa和Bb,A、B、C三项正确。宽叶高茎植株(AaBb)自交产生的后代中,Aa∶aa=2∶1,Bb∶bb=2∶1,纯合子(aabb)所占比例为1/9,D项错误。9.(2022·全国卷甲)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交,则下列叙述错误的是(

)A.子一代中红花植株数是白花植株数的3倍B.子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍D.亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等B解析

由题干信息可知,含a的花粉50%可育、50%不育,则基因型为AaBb的亲本进行自交时产生的可育花粉的基因型及其比例为1/3AB、1/3Ab、1/6aB、1/6ab,卵细胞的基因型及其比例为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab,随机授粉后产生的后代中白花植株所占的比例为1/3×1/4+1/3×1/4+1/6×1/4+1/6×1/4=1/4,则红花植株所占的比例为3/4,所以子一代中红花植株数是白花植株数的3倍,A项正确;子一代中基因型为aabb的个体所占的比例为1/6×1/4=1/24,B项错误;亲本产生4种雄配子,AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,但含a的花粉50%不育,因此可育雄配子数是不育雄配子数的3倍,C项正确;等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上,因此a与B和b组合的机会均等,亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等,D项正确。角度拓展

(1)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y染色体上不含有其等位基因。①星眼果蝇与圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1,星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。子一代果蝇出现星眼∶圆眼=2∶1的原因是

。②缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。请解释这一遗传现象。[2021·山东卷]

缺刻翅为显性性状,正常翅为隐性性状,且缺刻翅雄果蝇致死,即基因型为XBXB和XBY个体死亡星眼基因纯合致死(2)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表型。据此可推测:雌蝇中

。[2016·全国卷]

这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死练模拟·提能力10.(2023·山东淄博一模)某基因型为Aa的自花传粉植物,其花色红花(A)对白花(a)显性。下列叙述正确的是(

)A.若子代中红花∶粉花∶白花=1∶2∶1,说明花色的遗传不符合基因的分离定律B.若亲代产生配子时,a基因型的花粉有一半致死,则子代性状分离比为5∶1C.若子代中基因型与表型比例均为1∶1,说明基因型为Aa的个体发生致死D.若子代基因型为aa的个体有一半致死,则子代的性状分离比为7∶1B解析

若子代中红花∶粉花∶白花=1∶2∶1,说明红花的基因型为AA,粉花的基因型为Aa,白花的基因型为aa,花色的遗传符合基因的分离定律,A项错误;若亲代产生配子时,a基因型的花粉有一半致死,那么产生雄配子的基因型及比例为A∶a=2∶1,产生雌配子的基因型及比例为A∶a=1∶1,子代白花(aa)的比例为1/3×1/2=1/6,子代红花的比例为1-1/6=5/6,则子代性状分离比为5∶1,B项正确;若基因型为Aa的个体发生致死,那么与题干基因型为Aa自交不符,C项错误;在正常情况下,Aa自交,子代红花∶白花=3∶1,若子代基因型为aa的个体有一半致死,则子代的性状分离比为6∶1,D项错误。11.(2023·东北师大附中三模)某多年生自花传粉、闭花受粉植物,其宽叶和窄叶、红花和白花性状分别由基因A和a、B和b控制,两对基因位于两对同源染色体上。用纯合的宽叶白花植株和纯合窄叶红花植株杂交,子一代全部为宽叶红花,子一代在自然状态下繁殖,子二代中出现四种表型,分别是宽叶红花、宽叶白花、窄叶红花、窄叶白花,其比例约为5∶3∶3∶1。(1)上述两对性状中,显性性状是

。小明同学提出了两种假说对该现象进行解释。

假说1:基因型为

的个体死亡。

假说2:基因型为

的雄配子或雌配子不育。

宽叶和红花AaBB和AABbAB(2)为了探究假说1是否正确,小明设计了以子一代宽叶红花为父本,子二代窄叶白花为母本的杂交实验,并统计其子代的表型和比例。请判断该实验方案是否合理,并说明原因:

。

不合理;该方案不能证明假说1是否正确,无论假说1成立与否,实验结果都可能为宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶白花∶窄叶红花=1∶1∶1∶1(或无论假说是否正确,子代均为四种表型且比例为1∶1∶1∶1或该方案不产生AaBB和AABb型的子代)解析

(1)用纯合宽叶白花植株和纯合窄叶红花植株杂交,子一代全部为宽叶红花,说明宽叶和红花是显性性状。正常情况下F1是AaBb,自交一次,F2的比例应该是9∶3∶3∶1,但现在实际情况是5∶3∶3∶1。F1的基因型是AaBb,F1自交后代F2应该是1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,但实际上其中9份的双显性只有5份,则致死的基因型可能是AaBB、AABb。由于只有双显性个体死亡,则可能致死的雌配子或雄配子是AB。(2)以子一代宽叶红花(AaBb)为父本,子二代窄叶白花(aabb)为母本的杂交实验,子代的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb,不产生AaBB和AABb型的子代,因此该方案不合理。规律方法

致死类问题解题思路致死现象中的子代性状分离比往往与正常状态的分离比不同,但解此类题时仍可依据孟德尔遗传定律。若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题;若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题;若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点。解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响。具体解题步骤如下:第一步,先将其拆分成分离定律单独分析,确定致死的原因。第二步,将单独分析结果再综合在一起,确定成活个体基因型、表型及比例。热考题型专攻一判断基因位置的实验设计分析题题型一一对等位基因位置关系的判定题型突破1

(2023·全国新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状,眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状。翅型由等位基因T/t控制,眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验,杂交子代的表型及其比例分别为,长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇=1∶1(杂交①的实验结果);长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇=1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。(1)根据杂交结果可以判断,翅型的显性性状是

,判断的依据是

。长翅只有当长翅为显性性状、截翅为隐性性状时,杂交①的子代才会全部为长翅(2)根据杂交结果可以判断,属于伴性遗传的性状是

,判断的依据是

。杂交①的子代全部为长翅,杂交②的子代中既有长翅又有截翅,正反交结果不一致,因此翅型是伴性遗传

杂交①亲本的基因型是

,杂交②亲本的基因型是

。

(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交,则子代翅型和眼色的表型及其比例为

。

翅型XTXTRR、XtYrrXtXtrr、XTYRR长翅红眼∶长翅紫眼∶截翅红眼∶截翅紫眼=3∶1∶3∶1解析

(1)具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代所表现出的性状是显性性状,分析题意可知,仅考虑翅型,亲本为长翅和截翅果蝇,杂交①子代全为长翅,说明长翅对截翅为显性性状。(2)由于关于翅型的正反交实验结果不同,可判断果蝇翅型的遗传属于伴性遗传。根据实验结果可知,杂交①的亲本基因型是RRXTXT、rrXtY,杂交②和杂交①属于正反交实验,所以杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)杂交①的子代中长翅红眼雌蝇的基因型是RrXTXt,杂交②子代中截翅红眼雄蝇的基因型是RrXtY,所以它们杂交产生的子代的基因型及其比例为R_XTXt∶R_XtXt∶R_XTY∶R_XtY∶rrXTXt∶rrXtXt∶rrXTY∶rrXtY=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。所以子代翅型和眼色的表型及其比例为长翅红眼∶长翅紫眼∶截翅红眼∶截翅紫眼=3∶1∶3∶1。题型突破2

(2022·山东卷)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状,受1对等位基因控制,要确定该性状的遗传方式,需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交,根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图,如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。(1)据图分析,关于果蝇无眼性状的遗传方式,可以排除的是

。若控制该性状的基因位于X染色体上,Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是

。

(2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代,根据杂交结果

(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性,理由是

。

无论正常眼是显性还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传3/8不能(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验,确定无眼性状的遗传方式。(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果)实验思路:

;预期结果并得出结论:

。若子代全为正常眼果蝇,则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇,则为常染色体隐性遗传;若子代无眼果蝇全为雄性,则为伴X染色体隐性遗传

Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)与Ⅱ-3果蝇杂交,观察子代表型(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致,且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时,只以Ⅱ-3为材料,用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列,电泳检测PCR产物,通过电泳结果

(填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式,理由是

。无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传,其PCR产物电泳后都仅出现一个条带,且对应的均为正常眼基因的长度

不能解析

(1)题干中已经排除了致死、突变和X、Y染色体同源区段遗传,Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交,子代雌果蝇出现正常眼,说明无眼性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传;Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交,Ⅱ-3雄果蝇是正常眼,说明无眼性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传。若控制该性状的基因(用A、a表示)位于X染色体上,则无眼为隐性性状,Ⅰ-2的基因型为XaY,Ⅱ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-3的基因型为XAY,则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa,Ⅲ-1的基因型为XAY,两者杂交,卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1,精子的基因型及比例为XA∶Y=1∶1,后代正常眼雄果蝇的概率为(3/4)×(1/2)=3/8。(2)图示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状,存在两种情况:①基因位于X染色体上(用A、a表示),Ⅰ-2的基因型为XaY,Ⅱ-1的基因型为XAXa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为XAXa∶

XaXa∶XAY∶

XaY=1∶1∶1∶1,表型及比例为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶无眼=1∶1;②基因位于常染色体上,Ⅰ-2的基因型为aa,Ⅱ-1的基因型为Aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为Aa∶aa

=1∶1,表型及比例为正常眼∶无眼=1∶1,雌雄比例为1∶1,即正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1,即正常眼∶无眼=1∶1。如果无眼性状为显性性状,基因只能位于常染色体上,Ⅰ-2的基因型为Aa,Ⅱ-1的基因型为aa,两者杂交,后代数量足够多,后代基因型及比例为Aa∶aa

=1∶1,表型及比例为正常眼∶无眼=1∶1,故根据Ⅱ-1与其亲本雄果蝇的杂交结果,不能确定果蝇正常眼性状的显隐性关系。(3)根据题干信息只杂交一次、仅根据子代表型预期结果,不涉及子代性状比例的条件,若要确定无眼性状的遗传方式,可通过测交或者杂交的方式判断,测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的,不适用于本题。故选择Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3杂交,观察子代表型的方式来判断。若无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型为XAXa×XAY,后代正常眼果蝇既有雌性又有雄性,无眼果蝇全为雄性;若无眼性状为常染色体隐性遗传,Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa×Aa,后代雌果蝇、雄果蝇既有正常眼又有无眼;若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传,Ⅱ-2(或Ⅱ-1;或Ⅱ-4)和Ⅱ-3的基因型为aa×aa,后代只有正常眼。(4)若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致,则电泳时无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ-3的基因型为XAY,PCR扩增后电泳的产物只有一个对应正常眼基因的条带;若无眼性状的遗传为常染色体隐性遗传,Ⅱ-3的基因型为Aa,PCR扩增后电泳的产物有两个条带,分别对应正常眼基因和无眼基因;若无眼性状的遗传为常染色体显性遗传,Ⅱ-3的基因型为aa,PCR扩增后电泳的产物只有一个对应正常眼基因的条带,故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。题型解法实验法判断基因是位于常染色体、X(Z)染色体还是X、Y(Z、W)染色体同源区段上对应训练1(2023·安徽合肥模拟)某昆虫的性别决定类型为XY型,该种昆虫的星眼、圆眼由位于常染色体上的一对等位基因A/a控制,体色红色、白色由等位基因B/b控制。现让白色星眼雌昆虫与红色星眼雄昆虫杂交,获得的F1性状分离比为白色星眼雄虫∶白色圆眼雄虫∶红色星眼雌虫∶红色圆眼雌虫=2∶1∶2∶1。不考虑X、Y染色体的同源区段的遗传,回答下列问题。(1)控制体色的基因位于

(填“常”或“X”)染色体,理由是

。

(2)F1中星眼∶圆眼=2∶1的原因是

;F1中星眼与圆眼昆虫自由交配,子代中圆眼个体所占的比例是

。

X昆虫体色的遗传与性别相关联AA纯合致死(或星眼基因纯合致死)1/2(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎纯合致死),无其他性状效应。有一只雄性昆虫接受射线辐射处理,发生隐性致死突变,为探究该突变基因位于常染色体上,还是X染色体上,请设计杂交实验进行探究并预测实验结果。实验思路:

。

将该只突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F1,F1雌雄昆虫相互交配,统计F2成虫中雄性昆虫所占比例预期结果:若

,则隐性致死突变基因在X染色体上;若

,则隐性致死突变基因在常染色体上。

F2中雄性昆虫占1/3(或F2中雌∶雄=2∶1)F2中雄性昆虫占1/2(或F2中雌∶雄=1∶1)解析

(1)亲代白色雌昆虫与红色雄昆虫杂交,子代中雌虫为红色,雄虫为白色,体色与性别相关联,说明控制体色的基因位于X染色体。(2)亲代星眼杂交,子代中出现圆眼,说明星眼为显性性状,且亲代基因型均为Aa,正常情况下子代中A_∶aa=3∶1,即星眼∶圆眼=3∶1,而实际是星眼∶圆眼=2∶1,原因是AA纯合致死;F1中星眼基因型为Aa,占2/3,圆眼基因型为aa,占1/3,则A的基因频率为1/3,a的基因频率为2/3,因AA纯合致死,所以两者自由交配,子代中圆眼个体aa所占的比例是1/2。(3)设该隐性致死基因为d,欲探究该突变基因位于常染色体上,还是X染色体上,可将该只突变雄性昆虫与正常雌性昆虫杂交获得F1,F1雌雄昆虫相互交配,统计F2成虫中雄性昆虫所占比例。若隐性致死突变基因在X染色体上,则该雄性个体基因型为XdY,与正常雌性个体XDXD杂交,F1为XDXd、XDY,F1相互交配,由于胚胎纯合致死,则子代XdY个体死亡,存活个体基因型及比例为XDXD∶XDXd∶XDY=1∶1∶1,F2中雄性昆虫占1/3。若隐性致死突变基因在常染色体上,则致死现象与性别无关,即F2中雌∶雄=1∶1。题型二两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上的判断题型突破3

(2023·浙江卷)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是(

)A.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体D解析

假设用A/a、B/b分别表示控制翅形与眼色的基因,若F1每种表型都有雌雄个体,则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,A项正确。若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体,则子代的结果是F1有两种表型为雌性,两种为雄性,或只有两种表型且每种表型都有雌雄个体,所以若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体,B项正确。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体,性状与性别没有关联,则F1每种表型都应该有雌雄个体,C项正确。若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则亲本的基因型为XaBXab和XAbY,符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,D项错误。题型解法判断两对等位基因位于一对还是两对同源染色体上,实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律,还是遵循连锁与互换规律。1.两对等位基因相关的遗传现象(1)自由组合正常(以A、a和B、b两对基因为例)(2)基因完全连锁遗传现象

连锁类型基因A和B连锁,基因a和b连锁基因A和b连锁,基因a和B连锁图解

配子AB∶ab=1∶1Ab∶aB=1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性状分离比为3∶1性状分离比为1∶2∶1(3)AaBb×aabb且基因连锁遗传时,若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换,“少∶少”为重组类型;若性状分离比为1∶1,则为完全连锁。2.根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置

对应训练2

(2023·山西太原二模)我国繁育白菜(2N=20,雌雄同株异花,无性染色体)已有7000多年的历史,为研究白菜抽薹开花的调控机制,某科研小组将自然状态下生长的野生型白菜经过诱变育种得到了早抽薹突变体甲和晚抽薹突变体乙,并进行如下实验。(1)白菜通过减数分裂形成配子时,在减数分裂Ⅰ前期会形成

个四分体;为了研究白菜基因组序列,需要测定

条染色体。

(2)若突变体甲与突变体乙是染色体上两个不同位点基因突变的结果,据实验结果推测,突变体甲和突变体乙的性状对野生型分别是

、

。(填“显性”或“隐性”)

1010显性显性(3)某同学认为根据已有实验结果不能确定两个不同位点突变基因是否在一对同源染色体上(不考虑交换),请从上述F2中选择合适的亲本,设计实验进行探究,要求写出实验思路,并预期实验结果及结论。实验思路:将F2中的新类型个体进行自交,统计其所有后代及比例。预期结果:若新类型∶突变体甲∶突变体乙∶野生型=9∶3∶3∶1,则突变体甲与突变体乙是由非同源染色体上两个不同位点基因突变的结果;若新类型∶突变体甲∶突变体乙∶野生型=2∶1∶1∶0,则突变体甲与突变体乙两个不同突变位点位于一对同源染色体上解析

(1)四分体是指减数分裂Ⅰ前期复制后的同源染色体两两配对的现象,白菜细胞有20条染色体,通过减数分裂形成配子时,可以形成10个四分体;由于白菜是雌雄同株异花植物,无性染色体,故为了研究白菜基因组序列,需要测定10条染色体。(2)由于突变体甲与野生型杂交,子一代表型与突变体甲相同,突变体乙与野生型杂交,子一代表型与突变体乙相同,说明突变体甲与突变体乙性状对野生型都是显性。(3)若突变体甲与突变体乙是由非同源染色体上两个不同位点基因突变的结果,设相关基因为A/a、B/b,则野生型基因型为aabb,突变体甲的基因型是AAbb,突变体乙的基因型是aaBB,突变体甲×野生型→F1基因型为Aabb,突变体乙×野生型→F1基因型为aaBb,Aabb×aaBb→F2

新类型(AaBb)∶突变体甲(Aabb)∶突变体乙(aaBb)∶野生型(aabb)=1∶1∶1∶1,将F2

中的新类型个体(AaBb)进行自交,新类型∶突变体甲∶突变体乙∶野生型=9∶3∶3∶1;若突变体甲与突变体乙两个不同突变位点位于一对同源染色体上,判断A、b基因位于一条染色体上,a、B基因位于另一条染色体上,将F2

中的新类型个体(AaBb)进行自交,由于只能产生Ab和aB型的配子,因此子代中新类型(AaBb)∶突变体甲(AAbb)∶突变体乙(aaBB)∶野生型(aabb)=2∶1∶1∶0。考点2伴性遗传与人类遗传病串联整合——明要点1.分析性染色体不同区段遗传规律(如图)(1)X、Y染色体的来源及传递规律

男性(XY)X来自母亲,Y来自父亲。X只能传给

,Y则传给

女性(XX)其中一条X来自母亲,另一条X来自父亲。向下一代传递时,任何一条X既可传给女儿,又可传给儿子女儿儿子(2)基因仅在X染色体上的遗传特点

低于男高于女(3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点(基因用A、a表示)①涉及同源区段的基因型:女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遗传性状与性别的关系如图:2.遗传系谱图的判断(1)判断是不是伴Y染色体遗传(如图)若系谱图中的患者全为男性,并且患者的父亲和儿子全为患者,则多为伴Y染色体遗传;若患者男女均有,则不是伴Y染色体遗传(2)判断是显性遗传还是隐性遗传(如图)“无中生有”(无病双亲

生出有病孩子)为隐性

“有中生无”(有病双亲生出无病孩子)为显性(3)判断致病基因的遗传方式①若已确定是显性遗传病(如图)②若已确定是隐性遗传病(如图)

注:若父亲不携带致病基因,而子代患病,则一定为伴X染色体隐性遗传。

(4)不能确定的类型,则判断“可能性”

若为隐性遗传①若患者无性别差异,最可能为

②若患者男多于女,最可能为

若为显性遗传①若患者无性别差异,最可能为_______________________②若患者女多于男,最可能为

常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X染色体显性遗传3.明确遗传病中的五个“不一定”

分层演练——拿高分角度1

围绕伴性遗传的类型及特点,考查科学思维练真题·明考向1.(2023·广东卷)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见下图。下列分析错误的是(

)A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡C解析

根据题意可知,正交实验亲本的基因型是FFZDW、ffZdZd,反交实验亲本的基因型是ffZdW、FFZDZD,正交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZdW,反交实验获得的F1基因型是FfZDZd和FfZDW,正交和反交获得F1个体表型均为半卷羽,与亲本表型不同,A项正确。分别从不同的家系选择亲本杂交,可以避免近交衰退,B项正确。为缩短育种时间,应从F1群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd)进行杂交,可以快速获得FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C项错误,D项正确。2.(2022·湖北卷)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是(

)A.该遗传病可能存在多种遗传方式B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2C解析

由Ⅱ-4患病,可排除伴Y染色体遗传,由Ⅱ-3患病而Ⅲ-1正常,可排除伴X染色体显性遗传,由Ⅱ-4患病而Ⅲ-5正常,可排除伴X染色体隐性遗传,该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A项正确;若Ⅰ-2为纯合子,则为常染色体显性遗传病,则Ⅲ-3是杂合子,B项正确;若Ⅲ-2为纯合子,则为常染色体隐性遗传病,无法推测Ⅱ-5为杂合子,C项错误;假设该病由基因A、a控制,若为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-2为aa,Ⅱ-3为Aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2,若为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-2为Aa,Ⅱ-3为aa,再生一个孩子,其患病的概率为1/2,D项正确。角度拓展

(1)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,则男患者的女儿一定患HA。[2020·北京卷](

)(2)一对表型正常的夫妻,夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代,则理论上女儿正常,儿子中患红绿色盲的概率为1/2。[2018·海南卷](

)(3)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是丁。[2017·海南卷](

)×√√练模拟·提能力3.(2023·云南师大附中模拟)某种昆虫的性别决定方式为ZW型,绿眼基因(A)对白眼基因(a)为显性,花翅基因(B)对黄翅基因(b)为显性。分析回答下列问题。(1)基因A和a位于Z染色体上,基因B和b位于常染色体上,用黄翅白眼雌虫与纯合花翅绿眼雄虫杂交,杂交亲本的基因型为

,理论上F1个体的表型为

,F1自由交配,F2中纯合花翅绿眼雄虫所占的比例为

。

(2)欲通过一次杂交实验来验证控制眼色的基因位于Z染色体上,可选择一只绿眼雌虫和表型为

的雄虫个体杂交,预期实验结果为

。

bbZaW、BBZAZA花翅绿眼1/16白眼子代雄性均为绿眼,雌性均为白眼

解析

(1)基因A和a位于Z染色体上,基因B和b位于常染色体上,可见两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,故黄翅白眼雌虫的基因型为bbZaW,纯合花翅绿眼雄虫的基因型为BBZAZA,二者杂交