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文档简介
福建省龙岩市长汀县2023届高三下学期5月质量检测化学试
题
学校:姓名:班级:考号:
一、单选题
1.“绿色化学,,是利用化学原理和技术手段,减少或消除产品在生产和应用中涉及的有
害化学物质,实现从源头减少或消除环境污染。下列制备过程最符合“绿色化学”理念的
是
A.二氧化硅与焦炭共热制备粗硅
B.生石灰与水混合制备Ca(OH)2
C.铜粉与浓硫酸共热制备CuSO』
D.铁粉与稀硝酸混合制CU(NC)3)2
2.某有机物的结构如图所示,Imol该有机物
O
H
C
C
H
O
A.最多可以与5moi也反应
B.最多可以与ImolNaOH反应
C.可用酸性KMnO4检验结构中的碳碳双键
D.与Br2发生加成反应产物有4种
3.我国科学家利用C02合成淀粉的核心反应如图所示,设心为阿伏加德罗常数的值,
下列说法正确的是
DHA
淀粉
[(C6H10O5)n]
A.反应①消耗4.4gCOz时,转移电子数为0.6M
B.标准状况下11.2LH2O2所含的非极性键数为刈
C.30gHeHO与DHA的混合物中含氧原子数为2M
D.16.2g淀粉在酶的作用下发酵酿酒最多可生成乙醇分子数为0.3M
4.稀土Er单原子光催化剂能高效催化C02的还原反应,其反应历程与相对能量如图所
示(其中“*”表示稀土Er单原子光催化剂)。
相对能量/eV
++++++
070,CO2+HCOOH*+HCO*+HCHO*+HCH2O*+HCH3O*+HCH4+O*+2H^CH4+2*
020+2*+?+*+?'+H2O+*7?+H2O+*^<+H2O+*+Z+H2O+*+?,+H2O+*'+2^+2H2O
-0.30-0.00/-0.19
-0.80-
-0.85-、-1.37
-1.30■-1.07-1.01\
/
-1.80-
-2.27;
-2.30-\-2-66
反应历程
-2.80-----------
下列说法错误的是
A.反应过程中所有步骤均发生了还原反应
B.决速步骤为0*+214*+2/=凡0+*
C.稀土Er原子若催化hnolCOz,需转移4moi片
D.稀土Er原子提高了CO?的催化转化效率
5.2022年诺贝尔化学奖授予在“点击化学和生物正交化学”领域做出贡献的三位科学家。
点击化学经典反应之一是:一价铜[Cu]催化的叠氮化物-端块燃环加成反应,反应机理
示意如下。
下列说法正确的是
A.第一电离能:O>N>C>Cu
试卷第2页,共11页
B.反应③过程中,涉及到极性键和非极性键的断裂和形成
D.一价铜[Cu]催化剂能有效降低总反应的焰变
6.重锯酸钾(1<£弓。7)是实验室常用的强氧化剂,其溶液一般为橙色,由于被还原后生
成CB而使得溶液变为绿色。已知溶液中存在平衡:Cr2O^+H2O2CrO:+2H+,
某化学兴趣小组的同学考虑到金属单质容易失电子,因此设计实验,研究重铭酸钾溶液
与铁的反应情况,实验结果如表。
实验现象
一段时间后,培养皿中由铁珠向外依次呈现:
I区溶液澄清且绿色明显
n区开始时溶液变黄,但随后出现紫色胶状沉淀
酸,扁液
w区溶液澄清且几乎无色
下列说法错误的是
A.I区溶液中的主要阳离子是Fe"、C产,这是溶液绿色明显的主要原因
B.II区出现紫色胶状沉淀是因为4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH),
c.HI区溶液几乎无色,主要是因为离子的扩散
+
D.II区可能发生了CrOf+3Fe"+8凡0=Cr(OH)3J+3Fe(OH),J+4H
7.某化合物结构如图所示。其中M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期非金属元
素,X是有机分子的骨架元素,W基态原子的M层为全充满、N层只有一个电子。下
列说法正确的是
XM,
M'J
X,3M
V/
M/X\+M
2-/个
Z<-X\一
\y------M
M/1M
M\
XM3
XM3
A.原子半径:X>Y>ZB.第一电禺能:X>Y>M>W
C.该配合物中X均满足8电子稳定结构D.该配合物中X的杂化类型有sp2、sp,
8.使用银基电催化剂、二茂铁(简写为CpzFe)作牺牲电子供体,同时使用NHaPF6作电
解质和质子供体,乙月青(CECN)作溶剂,可实现连续非水流通池中有效的催化C02还原,
装置如下图所示:
下列说法错误的是
A.选用乙睛作溶剂,与C02、NH4PF6等在其中的溶解性有关
B.使用的交换膜是质子交换膜
C.该装置工作时,阴极上还可能有H2产生
D.该电池反应为2c码+8网•氏蟠堂2。诉。W。+2即+氏。
9.某酸HjXO,溶液中含X粒子的物质的量分数与pH的关系如图所示。下列说法正确
的是
据
京
蜩
武
国
察
试卷第4页,共11页
o
II
A.已知亚磷酸的结构为P,则X可能为P
HO,「OH
H
B.在H3XO3溶液中滴加少量NaOH溶液,发生反应的离子方程式为
H3XO3+3OH=XO:-+3%。
C.NaH2XO,溶液中有C(H2XO')>c(H,XO,)>c(HXOj)
D.Na^HX。?溶液中有c(Na')+c(H+)=c(HXO;)+c(H2XC)n+c(XO,)+c(OH)
10.构成A、B、C、D、E五种物质的元素中,只有一种不属于短周期元素。A、B、C、
D、E五种物质之间的转化关系如图所示:
rr\―4气体c
-------U白色沉淀D
__»E
下列判断错误的是
A.若A是可溶性强碱,B是正盐,D不溶于稀硝酸,则B的化学式为(NH5S04
B.若A和B都是盐,A难溶于水,而B易溶于水,D不溶于稀硝酸,C为无色无
味气体,则B的化学式为NaHSO4
C.若A是2:1型的离子化合物,B是硫酸盐,D既可溶于稀盐酸又可溶于NaOH
溶液,且A与B的物质的量之比为3:1时恰好完全反应,则B的化学式为A12(SO4)3
D.若A是1:1型的离子化合物,A与过量的B溶液反应才有D生成;将C燃烧
的产物通过装有碱石灰的干燥管或盛有浓硫酸的洗气瓶,两者的质量都增加,则B
的化学式一定为Ah(SO4)3
二、工业流程题
11.工业上利用锌焙砂(主要成分为ZnO,含有少量CuO、AS2O3、NiO等)生产高纯ZnO
的流程示意图如下。
滤渣I:FeAsOj-滤渣H滤渣Hl:Ni、Zn等
Fc(OH):.Fe(OH),等
⑴用足量(NH)SO,溶液和氨水“浸出”锌焙砂。
①“浸出”前,锌焙砂预先粉碎的目的是。
②通过“浸出”步骤,锌焙砂中的ZnO转化为[Zn(NHj4『,该反应的离子方程式
为。
(2)“浸出"时As,O,转化为AsO;,“除碑”步骤①中用(NHJS2O8作氧化剂,步骤①反应
的离子方程式为。
(3)“除重金属''时,加入BaS溶液。滤渣II中含有的主要物质是和BaS。,。
(4)“蒸氨”时会出现白色固体ZnSO「Zn(OH)2,运用平衡移动原理解释原因:
(5)“沉锌”步骤①中加入足量NH4HCO3溶液将白色固体转化为ZnCOi的离子方程式
为o
(6)“煨烧”步骤中,不同温度下,ZnCC>3分解的失重曲线和产品ZnO的比表面积变化情
况如图1、图2所示。
样品起始质量-剩余固体质量
已知:i.固体失重质量分数=xlOO%。
样品起始质量
ii.比表面积指单位质量固体所具有的总面积;比表面积越大,产品ZnO的活性越高。
0%
5%
疑10%
会
旺15%
运曲线1:280C
0%
M2曲线2:300C
以5%曲线3:550C
及2
国
0%,划曲线2
3
5%曲线3
3
05010015020025030060120180240300360
//min//min
图1图2
①280C时煨烧ZnCO”300min后固体失重质量分数为33.3%,则ZnCO、的分解率
为%(保留到小数点后一位)。
②根据图1和图2,获得高产率(Z11CO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面积>40n?-gT)
产品ZnO的最佳条件是(填字母序号)。
a.恒温280℃,60~120minb.恒温300℃,240-300min
c.恒温350℃,240-300mind.恒温550℃,60~120min
(7)该流程中可循环利用的物质有o
试卷第6页,共11页
12.I.X是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的新型漂白齐11(由四种短周期元素组成的纯
净物),无毒无味,性能温和,且对环境友好。X从组成形式上可看成是某种正盐M与
活性物质N的加合产物(mM-nN,类似于结晶水合物,相对分子量不超过400)。现将X
按如下流程实验,气体A能使带火星的木条复燃,固体B溶于水所得溶液显碱性,且
焰色反应呈黄色。
请回答:
(DX中含有的非金属元素是,写出X灼烧的化学方程式是o
(2)向X的溶液中通入少量SO2,请写出离子方程式。
II.某化学兴趣小组为了探究硫酸铁溶液与铜粉反应的限度问题,向一定量的硫酸铁溶
液中加入过量的铜粉,充分振荡后溶液逐渐变蓝,过滤,向滤液中滴加2滴0.2mol/L
KSCN溶液。实验现象为:溶液变为红色,但振荡后红色迅速褪去并有白色沉淀生成。
甲同学猜想出现异常现象是由于溶液中的CM+干扰了Fe3+的检验,查阅相关资料如下:
①CuSCN是一种白色沉淀物
②硫鼠KSCN)2]:是一种拟卤素,性质与卤素单质相似,其氧化性介于Bn和12之间。
(3)该兴趣小组所记录的实验现象说明铜与铁离子的反应_____(填有或没有)限度。
(4)请用离子方程式分别解释“溶液变为红色”、“振荡后红色迅速褪去并有白色沉淀生成”
现象的原因:、。
(5)为了进一步探究,该小组向盛有2mL0.5mol/LFeSO4和0.2mol/LKSCN混合溶液的
试管中,滴加5滴0.05mol/L硫酸铜溶液,有白色沉淀生成,且溶液变红。请解释溶液
变红的可能原因(可以不止一种):。
三、原理综合题
13.丙醛是一种重要的有机原料,在许多领域都有广泛的应用。在铐催化剂作用下,乙
烯谈基合成丙醛涉及的反应如下:
主反应I,C2H4(g)+H2(g)+CO(g).CH3cH2cHO(g)AH,
副反应II.C2H4(g)+H2(g).,C反6(g)AH,
已知:在一定条件下一氧化碳能与锯催化剂结合生成默基铐络合物。
回答下列问题:
(1)T℃时,向恒压容器中充入0.2molC2H4(g)x0.2molH2(g)0.2molCO(g),若在
该条件下只发生主反应L达平衡时,放出15.48kJ的能量;若向相同容器中充入0.4mol
CH3cH2cH0(g),吸收20.64kJ的能量,则反应I的AH尸kJ/mol。
(2)保持温度不变,在恒容反应器中,按照投料n(GH4):n(CO):n(H2)=l:l:l,发生I、H
反应,总压为3pkPa,反应达到平衡时CR,的转化率为80%,C2H的选择性为25%,
则H2的转化率为%,反应I的Kp=kPa」(用含p的代数式表示)。
(3)在恒压条件下,按照投料n(GHJn(CO):n(H2)=l:l:l,匀速通入装有催化剂的反应器
中发生反应1和II,相同时间内,测得不同温度下C2H4的转化率(a)如图1曲线所示。
测得v(B)v(D)(填“产生这一结果的原因可能是
%
(
x
d
)
D
图1
(4)在恒压密闭容器中,通入1molC2H八1molCO和n(H2),在一定温度和精催化剂
作用下,发生上述反应,测得C2H4的转化率(a)和丙醛选择性
[x(CH3cH2cHO)=X100%]随变化关系如图2所示。曲线
b表示,当108<1.1时,曲线a随喘^的增大而降低的原因是。
试卷第8页,共11页
兴
(
O
H
o
x
J
H
e
x
结
四
质
性
与
构
、
多
了
其
使
多
的
键
和
大
成
以
原
]
具
种
成
形
性
样
键
成
,
位
配
键
兀
、
键
兀
、
键
。
形
可
子
.氮
.
4
1
题
列
答
物
组
独
:
问
下
回
。
质
的
成
特
有
图
布
电
原
基
,
”)
于
小
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:
离
是
不
排
子
价
子
氮
态
"
”或
于
大
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氮
能
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