过敏原检测项目准入片篇课件

ImmunoCAPTM

---体外过敏原诊断金标准

过敏原检测项目介绍景文艳2015.08.09公司介绍过敏原检测仪器、优势介绍样本要求临床科室推荐系列华中最大首家特检血液肿瘤分子病理全国网络康圣环球行业地位海南北京黑龙江吉林辽宁内蒙古天津河北山东山西陕西新疆台湾西藏青海江西河南安徽湖南浙江甘肃宁夏重庆云南福建广东香港广西四川贵州上海江苏湖北2012年服务覆盖：全国31个省/直辖市、390个市/县。合作医院总数近3100家，其中三级医院达850家.中国人民解放军301医院北京协和医院首都儿科研究所附属儿童医院……中国医学科学院血液病医院天津医科大学总医院天津儿童医院天津肿瘤医院……上海市长海医院复旦大学附属中山医院上海市瑞金医院上海市华山医院上海市同济医院……南方医科大学附属南方医院中山大学附属第一医院广东省人民医院广州军区总医院广东省中医院……西藏军区总医院……新疆医科大学第一附属医院武警新疆总队医院喀什地区第一人民医院新疆克拉玛依市中心医院……陕西省：西京医院四川省：华西医院重庆市：西南医院湖南省：湘雅医院广西省：广西医科大学第一附属医院……贵州省人民医院贵阳医学院第一附属医院成都军区昆明总医院（43医院）云南省肿瘤医院……全国服务区域投资方及合作伙伴战略伙伴：MayoClinic过敏性疾病研究的历史20世纪当人们用动物抗血清治疗烈性传染病时发现“血清病”1906年奥地利医生ClemensvonPirquet发表“Allersie”(变态反应)一文，开拓了变态反应临床和实验研究的新领域1963年Gell及Coombs根据变态反应病的机理和特点，将其分为四型1966年石坂夫妇发现了速发型变态反应中的IgE抗体1967年Johansson从骨髓瘤病人中分离到纯化的IgE并进行了其分子结构的研究一、皮肤试验（体内试验）：二、血清特异性IgE、IgG检测（体外试验）常规过敏原检测体内试验和体外试验的比较S-IgE体外检测和体内检测相比较的优点：不受患者皮肤条件的影响不受患者药物治疗的影响不受操作者技术的影响符合WHO标准随机上样，适合门急诊和大样本量检测更快检测速度、更高检测通量

1.43小时即开始出结果

60个检测/小时更高自动化程度

---自动加CAP，自动稀释更多同时检测项目---6项人机对话触摸屏，独立的IDM软件主机端，可以与医院网络连接ImmunoCAPTM250

---全自动体外过敏原诊断系统总IgE

特异性IgE嗜酸性粒细胞阳离子蛋白ECP（评估气道炎症状态）

IgG&IgG4（评价特异性免疫治疗的反应）类胰蛋白酶（严重过敏反应的标记物）自身免疫性疾病诊断

过筛试验单价S-IgE检测多价S-IgE检测组分过敏原诊断ImmunoCAPTM全面的检测项目草类花粉：

w6（艾蒿）w22（葎草）树木花粉：t11（梧桐）螨类：d1（屋尘螨）d2（粉尘螨）微生物：m6（交链孢霉）动物皮毛：e1（猫毛皮屑）食物：f1（蛋白）f2（牛奶）屋尘：h1昆虫/毒液：i6（蟑螂）药物：c1（青霉素G）职业性过敏原等：k82（乳胶）超过600种的过敏原和80种以上的组分过敏原检测范围：0.35－100kUA/l高灵敏度：89%

高特异性：91%

定量结果分级标准及临床意义：0级<0.35未检出变应原，无过敏1级 ≥0.35可疑或轻度过敏2级 ≥0.7 中度过敏3级 ≥3.5重度过敏4级 ≥17.5特重度过敏5级 ≥50 特重度过敏6级 >100 特别严重之过敏特异性IgE（sIgE）结果判断Phadia250全定量检测特异性IgE

——ImmunoCAP检测结果真实、可靠，重复性好；为临床提供客观的实验室指标灵敏度高，特异性好；减少漏诊、误诊全自动化，减少实验工作量，提高检测效率检测结果全定量，指导临床脱敏治疗和儿童早期诊断完善的检测项目，600多种过敏原和80多种组分过敏原，充分满足临床和科研需要ImmunoCAPTM系统

——体外过敏原诊断金标准ImmunoCAP世界体外过敏诊断的领导者唯一通过美国FDA认证的全定量检测结果全球70%实验室选用immunoCAP系统，临床广泛认可，检测数据运用国际顶级期刊文献数百篇MeiruiDiagnostics病史+体检作本地区常见S-IgE组合或单项检测OK

？Phadiatop/fx5E/TIgE(TPF)+作相应的S-IgE组合或者单项检测—可能不是由变态反应所引发的症状变态反应疾病的一般诊断流程样本要求：

静脉血3～5ml（红头管或黄头管）2-8℃