高中化学选修5第一章-有机化学基础知识点及习题

第一章一、考纲要求1.了解有机化合物中碳的成键特征，了解常见的有机化合物的结构，了解常见有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。2.了解有机化合物存在同分异构现象，能推断简洁有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）。3.能依据有机化合物的命名规则命名简洁的有机化合物。4.能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。6.能列举事实说明有机物分子中基团之间存在相互影响。二、高考命题规律近几年该部分内容在高考题中考查的学问有：1.依据所给有机物的结构简式，推断官能团和所属有机物类别。2.给简洁的有机化合物命名。3.书写某有机化合物的同分异构体。4.依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。5.有机物混合物分别提纯的方法。6.确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。尤其是通过核磁共振氢谱图推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，要加高校习和考查的力度。主要题型有：1.以选择题的形式出现，该类型题的特点是一题考查多个学问点，题少但覆盖面广。2.以填空题形式出现，该类型题的特点是将计算、推断等程序在试卷外完成，卷面上只体现结论和结果。三、学问清单（一）有机化合物的分类１.按碳的骨架分类化合物：如CH3CH2CH3有机物化合物：如化合物化合物：如2.按官能团分类有机物的主要类别和典型代表物类别官能团典型代表物烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯⑴醇和酚的区分：如：CH3CH2OH（乙醇）、(苯甲醇)、（苯酚）、（邻甲基苯酚）（环己醇）⑵具有复合官能团的困难有机物：一般各种官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团探讨。如：具有三个官能团：，所以这个化合物可看作酚类，羧酸类和醛类，应具有这三类化合物的性质。（二）有机化合物的结构特点1．碳原子的成键特点：（1）碳原子价键数为；（2）碳原子间的成键方式常有三种：；（3）碳原子的结合方式有二种：。2．有机物分子里原子共线、共面：（1）CH4正四面体，键角109°28′（2）C2H4平面型结构，键角120°，6个原子在同一平面上；（3）C2H2直线型结构，键角180°，4个原子在同始终线上（4）平面型结构，键角120°，12个原子在同一平面上（5）单键碳原子能沿键轴的方向旋转，双键碳原子和三键碳原子不能旋转3.有机化合物的同分异构现象（1）同分异构体：化合物具有相同的，但，而产生性质差异的现象。（2）同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。（3）同分异构体的常见类型

：

①碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。如：CH3—CH2—CH2—CH3和。

②位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。如：CH2=CH—CH2—CH2—CH3和。③官能团异构（指有机物分子中的官能团不同造成的异构，也叫官能团异构）。如：CH3CH2OH和。4.同系物同系物：结构，分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互称同系物。如：CH3CH3和

CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CH—CH2留意事项：①同系物必需是同类有机物②结构相像指具有相像的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。③具有相同通式的有机物除烷烃外，不能以通式相同作为确定是不是同系物的充分条件。④同分异构体之间不是同系物关系。⑤同系物的物理性质具有规律性的改变；同系物的化学性质相像。（三）有机化合物的命名1．烷烃的习惯命名法十个以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。碳原子数十以上用汉字表示相同时用“正”、“异”、“新”来区分如C5H12的同分异构体有3种，分别是：、、，用习惯命名法分别是、、。2．有机物的系统命名法（1）烷烃命名为（2）烯烃CH3—C=CH—CH2—CH3CH3命名为（3）炔烃CH3—CH—CH2—CH—C=CHCH3CH2CH3命名为CH3（4）苯的同系物CH3命名为（四）探讨有机物的一般步骤和方法1．探讨有机化合物的基本步骤（1）分别、提纯（蒸馏、重结晶、升华、色谱分别）——得到纯净物；（2）元素分析（元素定性分析、元素定量分析）──确定；（3）相对分子质量的测定（质谱法）──确定；（4）分子结构的鉴定（波谱分析）──确定。2.混合物分别、提纯的常见方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分别、提纯有机物该有机物较强该有机物与杂质的相差较大重结晶常用于分别、提纯有机物杂质在所选溶剂中溶解度或。被提取的有机物在此溶剂中的溶解度受影响较大(2)萃取①液—液萃取：利用有机物不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取：用从固体物质中溶解出有机物的过程。例如：溴乙烷中的乙醇可以用水除去。(3)色谱法①原理：利用吸附剂对不同有机物的不同，分别、提纯有机物。②常用吸附剂：碳酸钙、、氧化铝、等。例如：用粉笔分别色素3．有机物分子式的确定（1）元素分析：①定性分析：用化学方法鉴定有机物分子的，如燃烧后C，H，S。②定量分析：将确定量有机物燃烧，分解为简洁无机物，并测定各产物的量，从而推算出有机物分子中所含元素原子，即试验式。③利比希氧化产物汲取法用将近含碳、氢、氧元素的有机物氧化后，产物水用无水汲取，二氧化碳用汲取，计算出分子中碳、氢原子含量，其余的为含量。（2）相对分子质量的测定-质谱法质谱图中质荷比即分子离子与碎片离子的其电荷的比值，的数据即为该物质的相对分子量。质荷比最大的数据表示未知物的相对分子质量质荷比最大的数据表示未知物的相对分子质量乙醇的质谱图CH3CH2OH+注：相对丰度：以图中最强的离子峰（基峰）高为100﹪，其它峰的峰高则用相对于基峰的百分数表示。4、分子结构的鉴定（1）化学方法：利用特征反应鉴定出，再制备它的衍生物进一步确认。（2）物理方法①红外光谱（IR）当用红外线照耀有机物分子时，不同官能团或化学键不同，在红外光谱图中处于不同的位置。②核磁共振氢谱：a.处于不同化学环境中的在谱图上出现的位置不同；b.汲取峰的与成正比。四、重难点突破（一）有机物的基本概念1、基和根的比较(1)“基”指的是非电解质（如有机物）分子失去原子或原子团后残留的部分。(2)“根”指的是电解质由于电子转移而解离成的部分。如：OH—、CH3+、NH4+等.两者区分：基中含有孤电子，不显电性，不能单独稳定存在；根中一般不含孤电子，显电性，大多数在溶液中或熔化状态下能稳定存在。如：—OH的电子式为，OH－的电子式为。2、官能团：确定有机物化学特性的原子或原子团。如：卤原子—x羟基—OH(有醇羟基和酚羟基之分)3、表示有机物的化学式（以乙烯为例）分子式C2H4最简式（试验式）CH2（二）同分异构体的书写方法1.同分异构体书写规律：

（1）烷烃（只可能存在碳链异构），书写时应留意全而不重。规则如下：

成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。

（2）具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按依次考虑。一般状况是：位置异构碳架异构类别异构。

（3）芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。2.常见几种烃基的异构体数目（1）—C3H7:2种，结构简式分别是：CH3CH2CH2—、CH3—CH—CH3（2）—C4H9：4种，结构简式分别是：CH3CH2CH2CH2—、CH3—CH—CH2—CH3、CH3—CH—CH2—、CH3—C—CH3CH3CH33.同分异构体的推断方法（1）基元法如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。（2）替代法如二氯苯（C6H4Cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体（将H替代Cl）。（3）等效氢法等效氢法师推断同分异构体数目的重要方法，其规律有：同一碳原子上的氢等效同一碳原子上的甲基氢原子等效位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。4．几类同分异构体：（1）CnH2n：(n≥3)烯烃和环烷烃；（2）CnH2n－2：(n≥3)二烯烃和炔烃；（3）CnH2n＋2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚；（4）CnH2nO：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮；（5）CnH2nO2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯；（6）CnH2n－6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。（三）常见有机物的系统命名方法1.烷烃的命名选主链编号位取代基标位置不同基相同基称某烷定支链写在前短线连简到繁合并算①最长、最多定主链选择最长的碳链作为主链。当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如ACH3CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3BCH3CH2CH3含6个碳原子的链有两条,因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。②编号应要遵循“近”、“简”、“小”a.以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。b.有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简洁的支链一端起先编号。即同“近”，考虑“简”。如87654321CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH2CH3CH3CH3c.若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的即为正确的编号，即同“近”、同“简”、考虑同“小”。如654321CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH3③写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字有“-”连接。如②b中的有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷。2.烯烃和炔烃的命名①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键位置。如CH3CH—C—CH—CH3命名为3-甲基-1-丁炔。3.苯的同系物命名①苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，假如两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用“邻”、“间”、“对”表示。②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选择最小位次给另一个甲基编号CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯（1,2-二甲苯）间二甲苯（1,3-二甲苯）对二甲苯（1,4-二甲苯）（四）有机化合物分子式的确定1.有机物分子式的三种常用求法（1）先依据元素原子的质量分数求试验式，再依据分子量求分子式（2）干脆依据相对分子质量和元素的质量分数求分子式（3）对只知道相对分子质量的范围的有机物，要通过估算求分子量，再求分子式说明：探讨有机物一般要经过几个步骤，这是以前教材中没有系统介绍过的内容，应当引起足够的重视。其中，用质谱法测定有机物的相对分子质量；用红外光谱获得有机物分子中含何种化学键或官能团的信息；从核磁共振氢谱图上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，是测定有机物结构的现代方法，也要加高校习和考查的力度。2.确定有机物分子式的规律（1）最简式相同的有机物，无论多少种，以任何比例混合，混合物中元素养量比例相同留意事项：含有n个碳原子的饱和一元醛与含有2n个碳原子的饱和一元酸或酯具有相同的最简式（2）相对分子质量相同的有机物=1\*GB3①含有n个碳原子的醇与含有（n-1）个碳原子的同类型羧酸和酯。=2\*GB3②含有n个碳原子的烷烃与含有（n-1）个碳原子的饱和一元醛。（3）“商余法”推断有机物的分子式（设烃的相对分子质量为M）=1\*GB3①得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小的氢原子数。=2\*GB3②的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减小一个，每减小一个碳原子即增加12个氢原子，直到饱和为止。【典型例题】例1.下列各组物质中，确定属于同系物的是（）A．CH4O和C2H6OB．CH2O2和C2H4O2C．乙二醇和甘油D．硬脂酸和软脂酸分析所谓同系物的结构相像必需是：分子结构中含有的碳碳双键、碳碳叁键、碳原子环、官能团的种类和个数都相同。在A中，CH4O是甲醇，C2H6O是乙醇或甲醚；在B中，CH2O2是甲酸，C2H4O2是乙酸或甲酸甲酯；所以A、B都不确定属于同系物。而C中，两者虽然都是醇，但羟基的个数不同。答案D例2.请写出C5H12O的同分异构体

分析：依据分子式可知，其类别异构有饱和一元醇和醚两类。五个碳原子可形成的碳链异构如下：当其为醇时，利用对称性，可能的结构即－OH的位置异构可表示如下：由以上可看出属于醇的结构有8种。同理，依据对称性，属于醚的可能结构即“－O－”在碳链中的可能位置有以下6种。例3进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是：A、（CH3）2CHCH2CH2CH3B、（CH3CH2）2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3分析：任何纯净物都有固定的熔沸点，现某烷烃取代后得三种沸点不同的一氯代烃，说明该烃能产生三种一氢代烃异构体，有三种不同的氢原了（下面用相等数字表示等效氢）。A、有5种氢原子B、有4种氢原子C、有2种氢原子答案D例4甲苯被式量为43的烃基取代一个氢原子后，可能得到的物质有多少种A、8种B、6种C、4种D、3种分析：甲苯中含有甲基，当苯环上的氢原子被另外基团取代，则有邻、间、对三种同分异构体。加上甲基上的氢被取代，共有4种同分异构体；现式量为43的烃基应为C3H7—，它是由丙烷：CH3—CH2—CH3脱一个氢原子产生的，因丙烷有2种氢原子，故能形成2种丙基（正丙基和异丙基），故甲苯被丙基取代后有8种物质.答案A例5（2010·上海高考·T3·2分）下列有机物命名正确的是A．1，3，4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷 C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔分析:A项支链位置号码之和不是最小，A错误，正确的命名为：1，2，4-三甲苯；B项中，含有Cl（官能团）的最长的碳链是3个C原子，Cl在中间，2号C原子上有一个甲基和一个Cl原子，故其命名为：2-甲基-2-氯丙烷，B正确；有机物命名时，编号的只有C原子，其他元素的原子不参加编号，其正确的命名为：2-丁醇，C错误；炔类物质命名时，应从离叁键（官能团）最近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错误。答案B例6二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采纳化学方法及物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是()A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱分析：乙醇遇钠或钾产生氢气，而二甲醚无明显现象，A可鉴别；利用红外光谱法可确定化学键或官能团，C可鉴别；利用核磁共振氢谱可以推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D可鉴别；利用质谱法只能确定有机物的相对分子质量，而二甲醚和乙醇的相对分子质量相同，B不能鉴别．答案：B五、分级训练题A组（基础训练题组）一、选择题(只有一个选项正确)1．下列有机化合物的分类不正确的是 ()AB苯的同系物芳香族化合物CD不饱和烃醇2．下列化学式对应的结构式从成键状况看不合理的是 ()3．下列各组物质中，确定既不是同系物，又不是同分异构体的是()A．CH4和C4H10B．乙酸和甲酸甲酯D．苯甲酸和4．(2008·海南高考)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有()A．3种B．4种C．5种D．6种5．某有机化合物结构如图，，关于该化合物的下列说法正确的是()A．由于含有氧元素故不是有机物B．完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物C．分子中含有羟基属于醇D．不能使溴水褪色6．某有机物的结构简式如图，关于该物质的叙述错误的是()A．一个分子中含有12个H原子B．苯环上的一氯代物有2种C．含有一种含氧官能团D．分子式是C11H12O47．某烯烃与H2加成后得到2,2­二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2­二甲基­3­丁烯 B．2,2­二甲基­2­丁烯C．2,2­二甲基­1­丁烯 D．3,3­二甲基­1­丁烯8．下列物质是同分异构体的是 ()①对二甲苯和乙苯②淀粉和纤维素③1­氯丙烷和2­氯丙烷④丙烯和环丙烷⑤乙烯和聚乙烯A．①②③④⑤ B．①③④C．②③④ D．①②④9．（CH3CH2）2CHCH3的命名，正确的是（）A、3—甲基戊烷B、2—甲基戊烷C、2—乙基丁烷D、3—乙基丁烷10．某纯净物在氧气中燃烧生成水和二氧化碳两种物质，试验测得1.6g该纯净物在氧气中燃烧后，可生成4.4g二氧化碳和3.6g水，则该纯净物的组成为（）A.只含碳、氢元素B.含有碳、氢、氧三种元素C.确定含有碳、氢元素，可能含有氧元素D.无法推断11．在同一系列中，全部同系物都具有（）A．相同的相对分子质量B．相同的物理性质C．相像的化学性质D．相同的最简式12．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为（）

CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有

A、1种B、2种C、3种D、4种13．下列各对物质中属于同分异构体的是（）A、126C与136CB、O214.下列各化学式中，只表示一种纯净物的是（）

A、C3H6B、C2H3ClC、C2H4OD、C3H8O15．现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇③溴与溴化钠溶液．分别以上各混合液的正确方法依次是 ()A．分液、萃取、蒸馏 B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液16．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键的振动汲取，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是()A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH(OH)CH3C．CH3CH2OH D．CH3COOH17．为了提纯下表所列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分别方法的选择均正确的是 ()编号被提纯的物质除杂试剂分别方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气二、非选择题18．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有剧烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图(端点和拐点代表碳原子、双线代表碳碳双键)(1)下列对该化合物叙述正确的是________．A．属于芳香烃B．属于卤代烃C．不具有酯的性质D．含有5种官能团(2)分子中含有的碳原子数是____________，氧原子数是__________．(3)对于此种物质的性质下列说法正确的是________．①能使溴水褪色②能被高锰酸钾酸性溶液氧化③难溶于水④可以发生加成反应19．烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成，但若烷基R中干脆与苯环连接的碳原子上没有C—H键，则不简洁被氧化。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的异构体共有7种，其中的3种是请写出其他4种的结构简式：________________________________________________________________________.20．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物．完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为________，其二氯取代产物有________种.(2)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的名称：________.(3)写出与苯互为同系物，分子式为C8H10且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的名称(分别用习惯命名法和系统命名法命名)________________、_________________.B组（各区模拟训练题组）一、选择题（只有一个选项正确）1.（安徽省高士中学2010年高二上学期期中考试）下列物质确定属于同系物的是（）A．④和⑧B．①、②和③C．⑤、⑦和⑧D．⑥和⑧2.（辽宁省抚顺市2010届高三六校联合体第一次模拟）某烯烃CH2=CH-C(CH3)3的名称叫“3,3-二甲基-1-丁烯”。该烯烃跟氢气催化加氢后所得到的产物的名称叫（）A．2,2-二甲基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.1,1,1-三甲基丙烷D.1,1-二甲基丁烷3.（江苏省高淳中学2010届高三上学期调研）有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是4.(09河南省信阳高三第一次调研)下列物质属于同系物的一组是（）A．CH4与C2H4B．与CH3－CH2－CH2－CH3C．C2H6与C3H8D．O2与O35．（江苏省2009届高三化学各地名校月考）下列叙述正确的是（）A．丙烷分子中3个碳原子确定在同一条直线上B．甲苯分子中7个碳原子都在同一平面上C．乙烷分了中碳原子和全部氢原子都在同一平面上D．2-丁烯分子中4个碳原子有可能在同一条直线上6．(宁波效实中学08—09学年度第一学期高三教学质量检测)下列有机物的命名正确的是（） A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷 C．3—甲基—1—戊烯 D．2，3—二甲基戊烯7.上海市2009届高三化学各地名校月考试题下列有机物的命名正确的是（）A．2—甲基—3—丁烯B．乙基苯C．2—乙基丙烷D．1—甲基乙醇8．（天津市耀华中学2010届暑假验收考试）下列化合物分子中的全部碳原子不行能处于同一平面的是A．甲苯 B．硝基苯 C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷9.下列除去杂质的方法正确的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分别；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A．①② B．②④ C．③④ D．②③10.下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分别的是（）A乙酸乙酯和水，乙醇和水，植物油和水B四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D甲醇和水，苯和水，己烷和水11．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采纳化学方法及物理方法，下列方法中不能对二者进行鉴别的是()A．利用金属钠或者金属钾 B．利用质谱法C．利用红外光谱法 D．利用核磁共振氢谱12．质子核磁共振谱(PMR)是探讨有机物结构的有力手段之一，在所探讨的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)．峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1.现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不行能是 ()A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3 D．CH3COCH2OH13．2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是独创了对有机物分子进行结构[分析]的质谱法。其方法是让极少量的（10－9g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+……，然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如图所示该有机物可能是A.甲醇B.甲烷C.丙烷D.乙烯14．（2010年和平三摸2）．提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分别方法都正确的是（）。不纯物质除杂试剂分别方法ANH4C1溶液(FeCl3NaOH溶液过滤B苯(苯酚)浓溴水过滤C苯(甲苯)KMnO4(酸化)，NaOH溶液分液D乙酸乙酯(乙酸)KOH溶液分液二、非选择题15．（南开区2011学年度高三理科综合实力测试(一)）请细致阅读以下转化关系：已知：(i)烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明其分子中含有碳碳双键；核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子。(ii)D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。请回答：（1）A的结构简式为______________________。A分子中的碳原子是否都处于同一平面？___________（填“是”或“不是”）。（2）写出反应②的化学方程式：________________________________。（3）写出下列反应的反应类型：反应②_____________、反应④_____________、反应⑥__________________。（4）写出E1的结构简式并用系统命名法给C命名：E1：___________________________，C的名称：_____________________________。（5）化合物F是A的同系物，相对分子质量为56，写出F全部可能的结构：_______________________________________________________________________。（6）写出在加热和浓硫酸作用下，E2与足量反应的化学方程式：_______________________________________________________________________。16．(2010年和平区三模8．Ⅰ)．下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：⑴视察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的分子式为。⑵解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的汲取峰，汲取峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：。17．(15分)(1)我国西周年头写成的算卦占卜的书《周易》中，在谈到一些自然界发生的现象时说：“象曰：‘泽中有火．’”试用化学方程式表示出泽中有火的化学反应，西气东输是我国油气管道建设史上距离最长的输气管道，总长3900公里，设计年输气量120亿立方米．这里说的气就是自然气，自然气的主要成分是________(填名称)，试分析运用自然气的优点____________________.(2)现在用户用的液化气有两种，一种是自然气，另一种是液化石油气，其主要成分为丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，同时含有少量戊烷、戊烯，通过燃烧的化学方程式分析假如用户从自然气改为液化石油气应________(“增大”或“减小”)空气进口．(3)有一位同学想通过化学试验来验证一下甲烷的组成，设计了以下方案：通过________说明甲烷中含有氢元素；通过________说明甲烷中含有碳元素；通过以上试验________(“能”或“不能”)精确的说明甲烷的元素组成．若不能，________元素无法推断，要进一步推断须要下列哪些数据：________。①甲烷的质量②无水硫酸铜的增重③澄清石灰水的增重④甲烷的体积C组（高考题训练题组）一、选择题（只有一个选项正确）1.（2009·上海高考·3）有机物的种类繁多，但其命中是有规则的。下列有机物命名正确的是（）2．(2011上海卷15)β—月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A．2种 B．3种 C．4种 D．6种3.（2009·海南高考·5）下列化合物分子中的全部碳原子不行能处于同一平面的是：（）A．甲苯B．硝基苯C．2-甲基丙烯D．2-甲基丙烷4.（2009·宁夏高考·8）3-甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）（）A.3种B.4种C.5种D.6种5.（2009·安徽高考·8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基6.（2009·广东理基·30）三聚氰胺(结构式如图所示)是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是（）A．三聚氰胺是一种蛋白质B．三聚氰胺是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键D．三聚氰胺的分子式为C3H6N67.（2010·新课标全国卷·T8·6分）分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（不考虑立体题异构）A．3种B．4种C．5种D．6种8．（2008·宁夏高考·8）在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内全部原子均在同一平面的是（）A.①② B.②③ C.③④ D.②④9．（09海南卷18-1）下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：（）A．2，2，3，3一四甲基丁烷B．2，3，4一三甲基戊烷10.（2010山东卷，12）下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的缘由相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去11.(2009·广东高考·13）警察常从案发觉场的人体气味来获得有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9一十一烷酸内酯；⑤十八烷⑥己醛；⑦庚醛。下列说法正确的是（）A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤、⑦分子中碳原子数大于10B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素12.（08全国理综Ⅰ8.）下列各组物质不属于同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯13.（08海南卷选做题18）．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是：D：14.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正确的是（）二、非选择题15．(15分)(2009·全国卷Ⅱ)化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示：已知R—CH=CHOH(烯醇)不稳定，很快转化为R—CH2CHO.依据以上信息回答下列问题：(1)A的分子式为______________；(2)反应②的化学方程式是_______________________________________________；(3)A的结构简式是______________；(4)反应①的化学方程式是_________________________________________________；(5)A有多种同分异构体，写出四个同时满意(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：__________、____________、________________、________________；(6)A的另一种同分异构体，其分子中全部碳原子在一条直线上，它的结构简式为。16．依据条件推断分子式（1）（09年北京）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60％，氢8％，氧32％。C的分子式是。（2）（09年全国I）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是；（3）（09年全国Ⅱ）化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的分子式为17.（09年海南)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。（1）A的分子式为：（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；（3）已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；（4）确定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；（5）在确定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。学问清单答案（一）有机化合物的分类1.按碳的骨架分类：链状；环状；脂环；芳香2.按官能团分类:甲烷；碳碳双键C=C；乙烯；碳碳三键CC；乙炔；苯；卤素原子—X；溴乙烷；羟基—OH；乙醇；羟基—OH；苯酚醚键—C—O—C—；乙醚；OO醛基—CHO；乙醛;羰基—C—；丙酮；羧基—COOH；乙酸；酯基—C—O—R；乙酸乙酯留意点：酚羟基、羧基、醛基（二）有机化合物的结构特点1．碳原子的成键特点：（1）四个；（2）单键、双键、三建；（3）碳链和碳环3.有机化合物的同分异构现象（1）分子式；结构不同（3）①CH3—CH—CH3②CH3—CH=CH—CH3③CH3—O—CH3CH34.同系物：相像；“CH2（三）有机化合物的命名1．烷烃的习惯命名法CH3(CH2)3CH3；CH3CH(CH3)CH3；C（CH3）4；正戊烷；异戊烷；新戊烷。2．有机物的系统命名法（1）3,3,4三甲基己烷（2）2-甲基-2-戊烯（3）5-甲基-3-乙基-1-己炔（4）邻二甲苯（1,2-二甲苯）（四）探讨有机物的一般步骤和方法1．探讨有机化合物的基本步骤（2）试验式（3）分子式（4）结构式。2.混合物分别、提纯的常见方法(1)液体；热稳定性；沸点；固态；很大；很小；温度；(2)①在两种互不相溶的溶剂中的溶解度②有机溶剂(3)①吸附作用②硅胶；活性炭3．有机物分子式的确定（1）元素分析：①定性分析：元素组成；CO2；H2O；SO2②定量分析：简洁无机物；最简洁的整数比③氧化铜；氯化钙；强氧化钾溶液；氧原子（2）相对分子质量的测定-质谱法：相对质量；最大值4、分子结构的鉴定（1）官能团（2）①氢原子数②a.氢原子b.面积；汲取频率分级训练题答案A组（基础训练题组）一、选择题1．A。A中没有苯环，所以不是苯的同系物．2．D。碳原子和硅原子与其他原子形成4个共价键，而D分子中的碳原子和硅原子都只形成了3个共价键．3．D。A中二者都是烷烃，分子组成相差三个CH2，故互为同系物；B和C分子式相同，互为同分异构体；D中分子式相差CO2.4．B。醇与钠反应可放出氢气，C4H10O的同分异构体中，属于醇的结构相当于C4H9OH.—C4H9有4种，则醇的结构有4种．5．B。是不是有机物与含有氧元素没有关系；由于只含有碳、氢、氧三种元素，所以燃烧产物只有二氧化碳和水；分子中的羟基与苯环干脆相连，属于酚类；分子中含有碳碳双键，可以使溴水褪色．6．B。分子中含有酯基一种含氧的官能团，而且从结构上可以看出苯环上的一氯代物有3种．7．D。2,2­二甲基丁烷去掉2个氢原子，只能得到一种烯烃：(CH3)3CCH=CH2，再命名为3,3­二甲基­1­丁烯．8．B。对二甲苯和乙苯分子式都是C8H10，是同分异构体；淀粉和纤维素虽然分子式的表示形式相同，但n值不同，所以不是同分异构体；1­氯丙烷和2­氯丙烷是同分异构体；丙烯和环丙烷分子式相同，但是结构不同，是同分异构体；乙烯是小分子，聚乙烯是乙烯加聚后的高分子产物．9．A。该烷烃最长的碳链应是五个碳原子，在第三个碳原子上有一个甲基。10．A。有机物燃烧的问题，写出化学方程式，应考虑元素守恒。11．C。依据物质的结构确定物质的化学性质，同系物结构相像所以有相像的化学性质。12．B。氢化后的烷烃结构简式为：炔烃的1个叁键加氢成烷烃要加2个H2分子，因此加氢后的碳原子上至少应有2个氢原子，符合此要求的只有—CH2CH3才可，但由于左端的两个—CH2CH3地位相同，因此原炔烃只能有2种，故正确答案为B。13．D。本题主要考查了学生对“同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、同一物质”概念的理解。A为同位素；B为同素异形体；C中的两种物质是以碳原子为中心的四面体结构，而不是平面结构，因此不存在同分异构体，它们为同一种物质；D为同分异构体。14.B。15．C。乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，分成上下两层，可用分液漏斗进行分别；乙醇与丁醇互溶，但二者的沸点不同，可用蒸馏法分别；用有机溶剂可萃取出单质溴．16．B。A中不存在O—H键；C中相对分子质量不是60；D中还存在C=O键．17．C。A中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体．二、非选择题18．(1)D(2)233(3)①②③④解析(1)分子中含有卤素原子、碳碳双键、酯基、醚键、—CN五种官能团；由于含有酯基，所以具有酯的性质．(2)由于分子中的端点和拐点各代表一个碳原子．所以分子中共有23个碳原子；酯基中有两个氧原子，醚键中含有一个氧原子，即共有三个氧原子．(3)分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，能够被高锰酸钾酸性溶液氧化；这种有机物由于缺少亲水基团，难溶于水；苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应。19．20．(1)C4H41(2)苯乙烯(3)邻二甲苯1,2­二甲基苯解析：(1)依据碳原子的成键特点可知，每个碳原子上连接了1个氢原子，所以分子式是C4H4；四个碳原子是相同的，二氯代物只有一种．(2)与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式是，名称是苯乙烯．(3)分子式为C8H10，且苯环上的一氯代物只有两种的有机物的结构简式是，用习惯命名法的名称是邻二甲苯，用系统命名法的名称是1,2­二甲基苯。B组（各区模拟训练题组）一、选择题1.A。2.A。3.C。4.C。5．B。6．C。7.B。8．D。9.B。10.B11．B。乙醇遇钠或钾产生氢气，而二甲醚无明显现象，A可鉴别；利用红外光谱法可确定化学键或官能团，C可鉴别；利用核磁共振氢谱可以推知分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目，D可鉴别；利用质谱法只能确定有机物的相对分子质量，而二甲醚和乙醇的相对分子质量相同，B不能鉴别。12．B。在PMR谱中，等性氢原子都给出了相应的峰(信号)，峰的强度与结构中的H原子数成正比．因此PMR谱有三个峰说明有三种化学环境不同的氢原子，而且其个数比为3∶2∶1.13.B。14．C二、非选择题15．（1）