医学污水处理站技改工程

医学污水处理站技改工程

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第一篇设计讲明-3-

1.概述-4-

1.1.项目名称-4-

1.2.设计依据-4-

1.3.设计范畴-6-

1.4.设计原则-7-

2.工程建设必要性-8-

3.现状水量、水质调研-10-

3.1.调研范畴-10-

3.2.调研依据-10-

3.3.调研原则-11-

3.4.**水量调研-11-

3.5.**水量调研-15-

3.6.水质调研-16-

4.设计水量、水质-20-

4.1.设计水量-20-

4.2.设计进、出水水质-20-

5.污水处理站工艺论证-24-

5.1.总体要求-24-

5.2.污水处理工艺选择原则-25-

5.3.污水处理工艺选择-26-

5.4.污水处理工艺流程-28-

5.5.关键技术简介-29-

6.工程设计-34-

6.1.污水处理工艺流程及系统功效-34-

6.2.污水处理站单体设计-36-

6.3.污水处理站除臭设计-41-

6.4.建筑设计-44-

6.5.结构设计-45-

6.6.防腐设计-46-

6.7.防渗设计-48-

6.8.电气设计-49-

6.9.自动化操纵系统设计-53-

7.环境爱护-55-

7.1.站区建设中的环境爱护措施-55-

7.2.项目正常运行中的环境爱护措施-55-

8.劳动安全卫生-57-

8.1.要紧危害因素-57-

8.2.安全防范措施-57-

9.消防设计-59-

9.1.消防措施-59-

9.2.消防给水排水-59-

9.3.灭火器配置-60-

10.节能-61-

10.1.耗能构成-61-

10.2.节能措施-61-

第二篇要紧建/构筑物、设备及材料表-62-

1.要紧建/构筑物63

2.要紧设备及材料64

第三篇运行成本分析66

1.电耗能耗分析67

2.人工费67

3.药剂消耗赛67

4.总运行成本67

第四篇效益分析68

1.环境效益69

2.经济效益69

3.社会效益69

第一篇设计讲明

概述

项目名称

*****污水处理站技改项目。

设计依据

法律法规

1）《中华人民共和国水法》2002.10.1

2）《中华人民共和国环境爱护法》1989.12.26

3）《中华人民共和国水污染防治法》2008.6.1

4）《中华人民共和国环境噪声污染防治法》199731

5）《中华人民共和国劳动法》1995.01.01

6）《建设项目环境爱护设计规定》1987.03.20

7）《建设项目环境爱护治理条例》国务院令第253号1998.11.29

8）《建设部推广应用和限制禁止使用技术》建设部2004.03.18

9）《都市污水再生利用技术政策》建设部2006.04

标准规范

1）《医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005

2）《医院污水处理工程技术规范》HJ2029-2013

3）《医院污水处理设计规范》CECS07：2004

4）《中药类制药工业水污染物排放标准》GB21906—2008

5）《污水排入都市下水道水质标准》CJ343-2010

6）《市政公用工程设计文件编制深度规定》2004.03

7）《都市排水工程规划规范》GB50318-2000

8）《室外排水设计规范》GB50014-2006（2011修订版）

9）《建筑给水排水设计规范》GB50015-2009

10）《建筑设计防火规范》GB50016-2006

11）《工业企业噪声操纵设计规范》GBJ87-85

12）《建筑结构可靠度设计统一标准》GB50068—2001

13）《给水排水工程构筑物结构设计规范》GB50069—2002

14）《建筑结构荷载规范》GB50009—2001（2006版）

15）《混凝土结构设计规范》GB50010—2010

16）《建筑抗震设计规范》GB50011—2010

17）《建筑地基基础设计规范》GB50007—2002

18）《建筑地基处理技术规范》JGJ79—2002

19）《砌体结构设计规范》GB50003-2001

20）《室外给水排水和燃气热力工程抗震设计规范》GB50032—2003

21）《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046-2008

22）《建筑照明设计标准》GB50034-2004

23）《供配电系统设计规范》GB50052-2009

24）《低压配电设计规范》GB50054-2011

25）《通用用电设备配电设计规范》GB50055-93

26）《电力装置的继电爱护和自动装置设计规范》GB50062-2008

27）《电力工程电缆设计规范》GB50217-2007

28）《采暖通风与空气调剂设计规范》GB50019-2003

29）《恶臭污染物排放标准》GB14554-93

30）《自动化外表工程施工质量质量验收规范》（GB50131-2007）；

31）《分散型操纵系统工程设计规定》（HG/T20573-95）；

32）《外表供电设计规定》（HG20509-2000）；

33）《建筑物电子信息系统防雷技术规范》（GB50343-2004）；

34）《建筑物防雷设计规范》（GB50343-2010）；

35）本工程有关专业提供的工程设计资料。

设计范畴

按照****的有关要求，****有限公司承担****污水处理站技改项目设计任务。本技改污水处理站要紧处理对象

为：

1）****实验室废水

2）****生产废水

上述污水经专用污水管道引入污水处理站处理达标后排入市政污水管网，最终接入****污水处理厂进一步处理。

本设计方案要紧内容包括污水处理站及配套管网。

设计原则

1）贯彻国家关于环境爱护差不多国策，执行国家、合肥市及当地的有关法律、法规、政策和标准。

2）在合肥市总体规划的指导下，结合****和****有限公司的生产经营状况，合理统筹项目建设同其他建设项目

的进度。

3）结合****和****有限公司的进展规划及功能定位，确定本污水处理工程的建设规模，并按照便于后期扩建的

原则进行建设。

4）本着技术可靠、经济合理的原则进行设计，以取得较好的经济效益、环境效益和社会效益。

5）为节约工程投资、降低运行成本，设计中注重并慎重采纳新材料、新技术、新工艺和新产品。

6）附属建筑力求简洁明快，美观适用，并考虑与周围景观相和谐。

工程建设必要性

****是被卫生行政部门批准成立的第三方医学检测实验室，为安徽省各级医疗机构提供了优质专业快捷的检测

服务，实现了省内各界专家及检测资源的共享。****的办公经营场所系租赁****有限公司的原有部分场地进行建设,

双方单位在租赁协议签订之初就约定由****负责两单位的污水处理事宜，即由****负责构建和运营污水处理站，用

以处理两单位的实验室废水、生产废水。

为了减少对环境的污染，实现企业自身的可连续进展，****本着诚信协作、绿色经营、环保至上的理念，于企

业成立之初就成功构建完成了“****污水处理站”，并通过了当地环保部门的达标排放验收。

然而，随着****和****有限公司职员人数的连续增加和业务经营规模的持续拓展，原污水处理系统的运行负荷

已远远不能满足现时期污水处理的需求；与此同时，原污水收集管道为混凝土管，“跑、冒、滴、漏”现象严峻，无

雨季节差不多收集不到污水，而多雨季节大量的雨水则通过破旧的混凝土管流入污水处理系统，对污水处理站造成

强烈的负荷冲击。除此之外，由于经年失修，原污水处理站的建（构）筑物锈蚀比较严峻，对系统的稳固运行具有

潜在的不利阻碍。

综上所述，''****污水处理站”存在以下咨询题：

1）污水量增加，污水处理站需要扩容；

2）污水收集管道破旧，需要更新；

3）原污水处理站建（构）筑物锈蚀严峻，需要更换、修复或重建。

为此****特托付****有限公司承担本公司污水处理站技改项目的设计工作。通过实施本项目，****和****有限

公司所产生的实验室废水、生产废水都能得到有效处理，大幅削减了有害废水污染物的排放量，从而提升了厂区水

环境质量。本项目的实施为企业可连续进展奠定了坚实的基础，实现经济与环境的和谐进展，同时还能解决部分人

员的就业咨询题，具有良好的社会效益和环境效益。

现状水量、水质调研

调研范畴

1)****(以下简称**)实验室废水；

2)****有限公司(以下简称**)生产废水。

调研依据

水量调研依据

1)**水量调研依据：

(1)实验室废水依据各科室负责人对本科室用水量介绍；

(2)2012年03月〜2013年03月水、电费核算单；

(3)单位时刻内清洗水龙头的水流量；

(4)其他。

2)**水量调研依据：

(1)生产废水依据生产车间经理对工艺产污量的介绍；

(2)《****有限公司****扩建项目》环评。

(3)其他。

水质调研依据

1)同行业污染物种类及水质；

2)快速检测法及国家环境爱护总局颁布的污染物检测方法;

3)水质水量运算的加权平均法。

其中各污染物指标检测的方法如下：

pH——国标法一玻璃电极法(GB6920-86)

浊度---快速测定法(STZ-A22c浊度仪)

SS——国标法一重量法(GB-11901-89)

余氯---快速测定法(SYL-1余氯仪)

NH3-N——国标法一纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)

CODcr——国标法一重格酸盐法(GB-11914-89)

BOD5——国标法一稀释与接种法(HJ505-2009)

粪大肠菌群——国标法一多管发酵法和滤膜法(HJ/T347-2007)

调研原则

1)结合****有限公司和****的经营项目、进展规划及功能定位，综合确定各类废水排放量、污染物种类及含量。

2)本着实事求是、紧密沟通的原则，通过实地考察、资料搜集、信息咨询等途径，合理确定各类废水排放量及

污染物种类。

3)严格遵守环保行业通用的水质污染指标检测方法，本着实事求是的原则，确定各类废水的水质指标。

**水量调研

****成立于**年，是经卫生行政部门批准成立的第三方医学检测实验室。公司租赁****有限公司办公楼的一、

二、三层楼面，使用面积约为****m2,公司现有职员**人。

**医学检验要紧从事医学检验、临床试验、卫生检验、科研服务等生物医药检测高技术服务。合肥**医学检验

所目前设置有病理技术室、病理取材室、免疫组化室、电泳室、遗传室、基因诊断室、临床生化室、放免室、微生

物室、免疫室、试剂冷藏室等。预新增科室有理化室、遗传室。

产污科室情形

通过调研确认产生废水的科室要紧有病理技术室、病理取材室、免疫组化室、遗传室、基因诊断室、临床生化

室、消毒洗涤室、微生物室。

1）病理技术室

病理技术室要紧是对送检样品的常规染色和专门染色等，要紧产生的是染色清洗废水。病理技术室和病理取材

室会产生一定量的专门废液，年产生量约为0.52吨。科室对这部分废液统一收集，定期外运至有资质单位进行处理。

2）病理取材室

病理取材室要紧是工作人员按照切取规范运用取材工具对收检标本的组织进行切取，切取后，工作人员要对刀

剪、块板以及桌面进行冲洗。产生的废水要紧为冲洗废水以及洗手废水。关于一些危险化学品，科室统一收集，定

期外运处理。

3）免疫组化室

免疫组化室免确实是用免疫学方法进行组织化学的染色，是肿瘤等疾病的研究中最常用的手段之一。免疫组化

能够利用各种肿瘤标记物，在肿瘤的组织起源、功能分类、预后评估、诊断及鉴不诊断中发挥重要作用。为肿瘤的

病因学、发病学、良恶性判定和临床治疗提供较可靠的客观指标。免疫组化室产生的废水要紧为染色清洗废水。

4）遗传室

遗传室要紧是针对细胞遗传学、分子遗传学等的检测。产生的废水要紧为染色清洗废水。

5）基因诊断室

基因诊断室要紧是用于临床基因扩增检验、临床基因实验诊断等。产生的废水要紧为科室配制的消毒液清洗桌

面以及洗手时产生的废水。

6）临床生化室

临床生化室要紧是对包括蛋白质类、氨基酸及代谢产物、糖类、脂类、酶类、无机元素及血气的分析等。产生

的废水要紧为仪器工作产生的废水以及洗手废水。

7）消毒洗涤室

消毒洗涤室要紧用来对工作人员的工作服进行消毒清洗。产生的废水为清洗废水。

8）微生物室

水量调研方法

为了确保此次水量调研数据更加准确、可靠，有关技术人员到各产污科室进行实地调查并听取各科室负责人对

本科室用水量介绍，对各科室清洗水龙头数量和开放时刻进行统计。按照单位时刻内单个清洗水龙头的水流量、清

洗水龙头数量及开放时刻得出各科室检验废水的产生量。最终运算得出总废水排放量。

水量调研统计

**医学检验用水要紧为检验实验室用水。产生的废水要紧为实验室废水。

**检验各科室用水量及废水产生量调研情形详见表3.4-1。

表3.4-1实验室用水量及废水产生量调研统计表

单位时刻

水龙头数量清洗时刻科室日用水量日污水排放量

序号现有科室污染来源清洗水量排污系数

(个)(h)(L/d)(L/d)

(mL/s)

病理技

1染色清洗21.5404320.9388.8

术室

病理取取材工具

223408640.9777.6

材室及块板清洗

免疫组

3仪器清洗11.5402160.9194.4

化室

4遗传室染色清洗11401440.9129.6

基因诊

5清洗抹布6(只开3个)1404320.9388.8

断室

临床

6清洗抹布4(只开两个)1.5404320.9388.8

生化室

7放免室洗板清洗20.5401440.9129.6

8微生物室染色清洗20.5401440.9129.6

9免疫室仪器清洗42.54014400.91296.0

消毒

10清洗工作服每周清洗2次，每次清洗2h4500.9405.0

洗涤室

扩增科室

11理化室仪器清洗41405760.9518.4

12遗传室染色清洗11401440.9129.6

5418

总计4876.2

(最大水量)

水量调研结论

此次**实验室污水产生量调研情形如下所示:

表3.4-2**实验室废水产生量

实验室废水产生量日废水排放

单位备注

(t/d)量(t/d)

**4.884.88

**水量调研

产污环节情形

此次调研统计的是现有生产工艺产污环节以及项目扩建后的产污环

节。通过现场调研、部门经理介绍以及环评资料查阅，确认项目产生的工

艺废水要紧包括：设备清洗废水、质检废水和车间保洁废水等。

水量调研方法

按照市场需求，**欲在现有基础上扩大生产规模，污水产生量将会增

加。为了确保此次水量调研数据更加准确、可靠，有关技术人员查阅扩建

环评资料并到生产车间进行实地调查和听取部门经理对现有产污环节以及

项目扩建后的产污环节介绍。最终运算得出总废水排放量。

水量调研统计

**产生的废水要紧包括生产车间废水，生产车间废水又包括设备清洗

废水、质检废水以及车间保洁废水。

**生产车间废水产生量调研情形详见表3.5-lo

表3.5-1生产车间废水产生量调研统计表

序日用水量日污水排放量

名称用水定额(t/d)排污系数

号(t/d)(t/d)

一期项目：3.5

1设备清洗用水扩建项目：0.55.10.94.6

生产区清场：1.1

实验和清洗仪器：

2质检用水0.30.850.26

0.3

3车间保洁用水车间清洁：1.010.80.8

合计5.66

水量调研结论

表3.5-3**污水产生量

工艺废水量

单位日污水排放量(t/d)备注

(t/d)

**5.665.66

水质调研

水质调研思路

此次水质调研要紧是确定：

1)**实验室废水中污染物种类及含量；

2)**生产废水中污染物种类及含量。

**实验室废水和**生产废水中污染物种类可类比同类行业，同时参考*

*和**前期环评资料进行确定。其中**实验室废水的污染物含量通过实测方

法取得；同时考虑到**药业生产的间歇性，且本月无生产等现实情形，故

此次水质调研无法对**生产废水进行实测，其污染物含量的数据要紧通过

前期环评资料同时类比同行业废水污染物浓度值取得。

综上所述，确认此次水质调研中污染物种类为以下几种：

pH；②浊度；③余氯；④悬浮物(SS);⑤NH3-N；⑥BOD5；⑦COD

cr

⑧粪大肠菌群。

综合废水的水质指标则通过上述各类废水的水量、水质经加权平均处

理后得到。

**实验室废水水质检测方法

**实验室废水水质检测采纳国标法及其他快速检测方法。水样取回后

放入冰箱于4C条件下储存。污染物检测指标及方法如下：

表3.6-1测试指标及方法

测试指标测试方法

pH玻璃电极法(GB6920-86)

浊度浊度仪快速检测法(STZ-A22c浊度仪)

SS称重法(GB11901-89)

余氯余氯仪快速检测法(SYL-1余氯仪)

NH3-N纳氏试剂分光光度法(HJ535-2009)

CODcr快速密闭催化消解法

稀释与接种法

BOD5(HJ505-2009)

粪大肠菌群多管发酵法和滤膜法(HJ/T347-2007)

**实验室废水水质检测

依据**科室检验功能，将污水来源相同或相近的科室废水归为一类，

共分为五类。水样来源及分析项目详见表3.6-2,检测技术规范、依据及使

用仪器详见表3.6-3,水质检测具体情形见表3.6-40

表3.6-2水样来源及分析项目情形表

序号水样来源样品编号分析项目

病理技术室、免疫组化

1水样1

室、遗传室

pH、浊度、SS、余

2免疫室水样2

氯、NH3-N、CODcr、

3病理取材室、放免室水样3

BOD5、粪大肠菌群

4基因诊断室、消毒洗涤室水样4

5临床生化室水样5

表3.6-3检测技术规范、依据及使用仪器

采样依据《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)

使用仪器

分析项目分析方法(来源)最低检出限

仪器名称型号

玻璃电极法雷磁周密pH

pH值0.01pHPHS-3C

(GB6920-86)计

浊度快速检测法>0NTU浊度仪STZ-A22C

全玻璃微孔滤

SS称重法(GB11901-89)0.1mg/LBJBLAA-1000

膜过滤器

余氯快速检测法0.01mg/L余氯仪SYL-1

纳氏试剂分光光法可见分光光度

NH3-N0.025mg/L2600UV/VIS

(GB7479-87)计

快速密闭

CODcr5mg/L滴定管25ml

催化消解法

稀释与接种法

生化培养箱

BOD52mg/LSHP-250

(HJ505-2009)

粪大肠菌多管发酵法和滤膜

>0个/L恒温培养箱303AS-1

群(GB/T5750.12-2006)

**生产废水水质确认

考虑到**药业生产的间歇性，且本月无生产等现实情形，故此次水质

调研无法对**生产废水进行实测，其污染物含量的数据要紧通过前期环评

资料同时类比同行业废水污染物浓度值取得。具体详见表3.6-5。

表3.6-5**生产废水水质

序号指标数值单位

1PH7.5无量纲

2浊度25NTU

3余氯5mg/L

4悬浮物110mg/L

5氨氮15mg/L

6化学需氧量220mg/L

7生化需氧量80mg/L

8粪大肠菌群1x102个/L

9色度（稀释倍数）11倍

设计水量、水质

设计水量

由“3.现状水量、水质调研”章节知：****和****有限公司所产生的污

水量如下所示。

表4.1-1****和****有限公司产污量统计

****小计合计

产污企业***

有限公司(m3/d)(m3/d)

日用水量

5.426.411.8211.82

(m3/d)

实验室废水

4.8804.88

(m3/d)

10.54

生产废水

05.665.66

(m3/d)

考虑到本项目水量较小，建议污水处理站采取间歇运行的方式，日运

行时刻暂定为8h,故本项目设计污水量为：

Qh=Qd/8=2.5m3/h

设计进、出水水质

污水处理站进水水质直截了当关系到处理工艺流程及其参数的选择、

生产构筑物和设备容量的确定、工程造价以及污水处理站处理成本。设计

水质确定过高会造成工艺不恰当或设备闲置白费，增加投资和运行费用，

过低则满足不了出水要求，达不到项目建设的目的。因此，合理确定污水

进水水质十分重要。

设计进水水质

由“3.现状水量、水质调研”章节知：****和****有限公司所产生的污

水水质情形如下所示。

表4.2-1****产污量及水质情形

序号污水性质实验室废水

1产污量(m3/d)4.88

2PH7.32

3浊度(NTU)11.96

4余氯（mg/L）17.64

5悬浮物（mg/L）85.5

6氨氮(mg/L)26.2

7CODcr(mg/L)453.3

8BOD5(mg/L)141.3

9粪大肠菌群（个/L）<10

表4.2-2****有限公司产污量及水质情形

序号污水性质生产废水

1产污量（IT）3/d）5.66

2PH7.5

3浊度(NTU)25

4余氯（mg/L）5

5悬浮物（mg/L）110

6氨氮(mg/L)15

7CODcr(mg/L)220

8BOD5(mg/L)80

9粪大肠菌群（个/L）1x102

10色度（稀释倍数）11

将上述表4.2-1和表4.2-2的水质水量经加权平均处理后，可得出本项

目综合废水的水质指标即设计进水水质，如下:

表4.2-3综合废水水量及水质情形

污水性质综合废水

产污量（rrP/d）10.54

pH6~9

浊度(NTU)19

余氯（mg/L）10.85

悬浮物（mg/L）98.7

氨氮(mg/L)20.2

CODcr(mg/L)328

BOD5(mg/L)108.4

粪大肠菌群(个/L)58

色度(稀释倍数)6

设计出水水质

表424《中药类制药工业水污染物排放标准》GB21906—2008出水

水质排放指标

项目CODcrBOD5SS氨氮PH

指标<100mg/L<20mg/L<50mg/L<8mg/L6-9

表4.2-5《十五里河污水厂接管标准》水质排放指标

项目CODcrBOD5SS氨氮PH

指标<320mg/LROOmg/L<180mg/L<25mg/L6~9

标准《中药类制药工业水污染物排放标准》GB21906—2008中规定的

是水污染物排放操纵要求适用于企业直截了当向环境水体的排放行为，但

同时又规定企业向设置污水处理厂的城镇排水系统排放废水时，其他污染

物的排放操纵要求由企业与城镇污水处理厂按照其污水处理能力商定或执

行有关标准。由于污水处理站处理对象是**和**产生的废水，医疗机构废

水排放执行《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)污染物排放预

处理标准，具体出水水质排放指标见表4.2-6。

表4.2-6《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)预处理排

放指标

项粪大肠

CODcrBOD5SSPH氨氮余氯色度

目菌群

指<250<100<60<5000<82-8

6-9--

标mg/Lmg/Lmg/L个/Lmg/Lmg/L

进水水质指标和出水水质指标见表4.2-7。

表4.2-7进水水质和出水水质指标

项目CODcrBOD5SS粪大肠菌群氨氮pH余氯色度

进水328108.498.710.85

58个/L20.26~96

水质mg/Lmg/Lmg/Lmg/L

出水<250<100<60<82-8

<5000个/L6~9--

水质mg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/L

污水处理站工艺论证

总体要求

一样规定

1）污水处理工程设计应遵循以下原则：

（1）全过程操纵，减量化原则；

（2）分类收集、分质处理，就地达标原则；

（3）风险操纵，无害化原则。

2）污水处理工程的建设规模，应考虑企业进展统筹规划，近、远期结

合，以近期为主。

3）污水处理工程应采纳成熟、稳固、有用和经济可靠的技术、工艺和

设备，保证处理成效，节约投资和运行费用。

4）设计新颖美观、布局合理，在各方面优化考虑。

5）设备选型兼顾通用性和先进性，确保运行高效、稳固、可靠。

6）污水处理构筑物应按两组并联设计。

7）污水处理工程排水宜采纳重力流排放，必要时可设排水泵站。

8）污水处理构筑物应采取防腐蚀、防渗漏、防冻等技术措施，各种构

筑物宜加盖密闭，并设通气装置。

9）处理构筑物应考虑排空设施。

10）污水处理工程污染物排放应满足GB21906、GB18466和地点污染

物排放标准的有关要求。

11）污水处理过程产生的污泥、废渣的堆放应符合有关规定。渗出液、

沥下液应收集并返回调剂池。

12）污水处理工程以采纳低噪声设备和采取隔音为主的操纵措施，辅

以消声、隔振、吸音等综合噪声治理措施。污水处理工程场界噪声应符合G

B3096和GB12348的规定，建筑物内部设施噪声源操纵应符合GBJ87中

的有关规定。

13）系统运行灵活、治理方便、修理简单，充分考虑部分操作自动化,

减少操作劳动强度。同时降低运行成本。

14）应保持污水处理工程场界内环境整洁，无污泥杂物遗洒、污水横

流等脏乱现象，采取灭蝇、灭蚊、灭鼠措施，做到清洁整齐，文明卫生。

15）工程建设完成后，力争达到社会效益、经济效益、环境效益的最

佳统一。

工程构成

1）本污水处理工程要紧由主体工程、配套及辅助工程组成。

2）主体工程要紧包括医疗污水处理系统、污泥处理系统、废气处理系

统等。污水处理系统要紧包括预处理、一级处理、二级处理、深度处理和

消毒处理等单元。

3）配套及辅助工程要紧包括电气与自控、给排水、消防、采暖通风、

道路与绿化等。

污水处理工艺选择原则

污水处理工艺的选择直截了当关系到处理后出水的水质指标能否稳固

可靠的达到处理要求、运行治理是否方便、建设费用和运行费用是否节约，

以及占地和能耗指标是否优化，因此，污水处理工艺方案的选择是污水处

理站运行成功与否的关键。

污水处理工艺的选择应按照设计进水水质、处理程度要求、用地面积

和工程规模等多因素进行综合考虑，各种工艺都有其适用条件，应视工程

的具体条件而定。选择合适的污水处理工艺，不仅能够降低工程投资，且

有利于污水处理厂的运行治理以及减少污水处理厂的常年运行费用，保证

出厂水水质。设计单位应按照废水产量、性质和处理污水排放去向，进行

工艺选择。

此次污水处理设计要紧参照《医院污水处理工程技术规范》（HJ2029-2

013）中部分规定：

1）专门性质污水应经预处理后进入医疗污水处理系统。

2）传染病医疗污水应在预消毒后采纳二级处理+消毒工艺或二级处理+

深度处理+消毒工艺。

3）非传染病医疗污水，若处理出水直截了当或间接排入地表水体或海

域时，应采纳二级处理+消毒工艺或二级处理+深度处理+消毒工艺；若处理

出水排入终端已建有正常运行的二级污水处理厂的都市污水管网时，可采

纳一级强化处理+消毒工艺。

污水处理工艺选择

参照《医院污水处理工程技术规范》（HJ2029-2013）中的规定：应按

照污水性质、规模和污水排放去向，兼顾各地情形，合理确定污水处理技

术路线。

1）出水排入都市污水管网（终端已建有正常运行的二级污水处理厂）

的非传染病医疗污水，可采纳一级强化处理工艺，工艺流程见图5.3-1。

非传染病

医疗污水

图5.3-1非传染病医疗污水一级强化处理工艺流程

2）出水直截了当或间接排入地表水体、海域、或出水回用的非传染病

医疗污水，一样采纳二级处理+（深化处理）+消毒工艺流程见图.

生化反应池污

工泥

回

流

二沉池

达标排放或回用

图5.3-2非传染病医疗污水处理工艺流程

3）传染病医疗污水，一样采纳预消毒+二级处理+（深度处理）+消毒

工艺。工艺流程见图5.3-3。

污

泥

回

流

流程

工艺

处理

污水

医疗

染病

-3传

图5.3

：

象为

理对

紧处

站要

处理

污水

****

水

活污

和生

废水

验室

***实

1)*

污水

生活

水和

产废

司生

限公

***有

2)*