2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案_第1页
2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案_第2页
2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案_第3页
2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案_第4页
2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!(图片大小可任意调节)2024年高等教育工学类自考-03031药物分析笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除,请放心下载!第1卷一.参考题库(共75题)1.中国药典(2000年版)规定用“约”字时,是指取用量不得超过规定量的()。A、±0.1%B、±0.3%C、±1.0%D、±5.0%E、±10%2.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别,生成物的颜色为()。A、蓝紫色B、砖红色C、蓝色D、褐色E、黄色3.下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是()。A、硝化反应B、磺化反应C、碘化反应D、甲醛—硫酸反应E、硫酸—亚硝酸钠反应4.硫酸奎宁在稀硫酸中,所呈现荧光的颜色为()。A、绿色B、黄色C、红色D、紫色E、蓝色5.荧光法测定的是()。A、发射光的强度B、激发光的强度C、吸收光的强度D、光的强度E、紫外光光源的强度6.吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是()。A、铈量法B、钯离子比色法C、非水溶液滴定法D、紫外分光光度法法E、高效液相色谱法7.在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物,其目的是()。A、增加巴比妥类的溶解度B、使巴比妥类的Ka值减小C、除去干扰物的影响D、防止沉淀生成E、以上都不对8.某药物的碱性水溶液或中性溶液,与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀,则该药物为()。A、苯甲酸B、阿司匹林C、水杨酸D、对氨基水杨酸钠E、双水杨酯9.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它()。A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性10.片剂重量差异限度检查法中应取药片()。A、6片B、10片C、15片D、20片E、2片11.中国药典中既对药品具有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是()。A、外观性状B、物理常数C、鉴别D、检查E、含量测定12.下列说法不正确的是()。A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查13.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定()。A、非水滴定法B、溴量法C、两者均不可14.中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是()。A、严封B、熔封C、密封D、密闭E、塑封15.巴比妥类药物是弱酸类药物是因为()。A、在水中不溶解B、在有机溶剂中溶解C、有一定的熔点D、在水溶液中发生二级电离E、与氧化剂或还原剂环状结构不会破裂16.药品质量标准中的鉴别试验是判断()。A、已知药品的真伪B、未知药品的真伪C、药品的纯度D、药品的疗效E、药品的稳定性17.对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不定全均易引入对氨基酚。因此需控制限量,其方法为()。A、在酸性条件下与三氯化铁反应B、在酸性条件下与亚硝酸钠反应C、在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物D、与铜盐反应E、与氨制硝酸银反应18.可发生坂口反应的药物是()。A、可的松B、普鲁卡因青霉素C、庆大霉索D、四环素E、链霉素19.准确度表示测量值与真值的差异,常用()反映。A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验20.下列哪些基团不能发生重氮化反应()。A、芳伯氨基B、芳烃胺基C、芳酰氨基D、取代硝基苯21.中国药典规定,“精密称定”是指()。A、称取质量应准确至所取质量的百分之一B、称取质量应准确至所取质量的千分之一C、称取质量应准确至所取质量的万分之一D、称取质量应准确至0.1mg22.中国药典收载的物理常数有()。A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数23.在重氮化反应中,溴化钾的作用是()。A、抗氧剂B、稳定剂C、离子强度剂D、加速重氮化反应E、终点辅助剂24.可与2,4—二硝基苯肼试液反应的药物有()。A、可的松B、地塞米松C、黄体酮D、泼尼松E、雌二醇25.用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是()。A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不对26.高氯酸滴定液的基准物是()。A、邻苯二甲酸氢钾B、对氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化钠E、无水碳酸钠27.药品检验原始记录要求是()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名28.可用异烟肼比色法测定含量的药物有()。A、黄体酮B、炔雌醇C、氢化可的松D、雌二醇E、泼尼松29.当药物分子具有下列基团时,在酸性溶液中可以直接用亚硝酸钠液滴定()。A、芳伯氨基B、硝基C、芳酰氨基D、酚羟基E、三甲胺基30.药物的性状包括()。A、外观B、臭C、溶解性D、味E、剂型31.钠盐焰色反应的颜色为()。A、砖红色B、鲜黄色C、紫色D、蓝色E、棕色32.两步滴定法测定乙酰水杨酸片含量时,第一步消耗的NaOH的作用是()。A、中和乙酰水杨酸分子中的游离酸B、水解酯键C、中和游离水杨酸D、中和片剂中可能加入的有机酸E、中和游离醋酸33.维生素B1的含量测定方法有()。A、非水滴定法B、GC法C、UVD、硫色素荧光法E、碘量法34.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素E35.下列哪种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别。()A、水杨酸B、苯甲酸钠C、布洛芬D、丙磺舒E、贝诺酯36.碘滴定液的基准物是()。A、邻苯二甲酸氢钾B、对氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化钠E、无水碳酸钠37.冰醋酸是水杨酸、盐酸和高氯酸的()。A、均化性溶剂B、液氨C、区分性溶剂D、水E、酸性溶剂38.分析方法验证的指标有()。A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限39.6.5345修约后保留小数点后三位的是()。A、6.535B、6.530C、6.534D、6.536E、6.53140.简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程。41.液相色谱中化学键合相使用PH范围是()。A、2~10B、1~14C、3~8D、1~10E、2~842.下列药物的酸性强弱顺序正确的是()。A、水杨酸>苯甲酸>阿司匹林B、水杨酸>阿司匹林>苯甲酸C、阿司匹林>水杨酸>苯甲酸D、苯甲酸>阿司匹林>水杨酸E、苯甲酸>水杨酸>阿司匹林43.药品质量标准中的检查项内容不包括()。A、安全性B、有效性C、均一性D、真实性E、纯度要求44.偶性亲质子溶剂是()。A、冰醋酸B、乙醇C、氯仿D、乙二胺E、二甲基甲酰胺45.三氧化二砷作用是()。A、用来标定硫酸铈滴定液B、用来标定硫氰酸铵滴定液C、用来标定硫酸滴定液D、用来标定甲醇钠定液E、用来标定亚硝酸钠滴定液46.盐酸和醋酸的均化性溶剂为()。A、均化性溶剂B、液氨C、区分性溶剂D、水E、酸性溶剂47.碘量法应用范围是()。A、直接碘量法-用于弱还原剂的测定B、直接碘量法-用于强还原剂的测定C、置换滴定法-用于强氧化剂的测定D、置换滴定法-用于强还原剂的测定E、剩余滴定法-用于可与过量I2反应的还原性物质的测定48.偏振光旋转的角度是指()。A、折射B、黏度C、荧光D、旋光度E、相对密度49.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是()。A、是检查氯化物的方法B、是检查重金属的方法C、反应结果是以黑色为背景D、在弱酸性条件下水解,产生硫化氢E、反应时pH应为7~850.可定误差是指()。A、系统误差B、RSDC、绝对误差D、定量限E、相关51.中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()。A、1~3gB、1.5~2.5gC、1.95~2.05gD、1.995~2.005gE、1.9995~2.0005g52.在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是()。A、咖啡因B、尼可杀米C、安定D、巴比妥类E、维生素E53.具有酚羟基的药物包括()。A、苯丙酸诺龙B、炔雌醇C、戊酸雌二醇D、雌二醇E、泼尼松54.巴比妥类药物在非水介质中酸性增强,若用非水法测定含量,常用的指示剂为()。A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红—溴甲酚绿E、以上都不对55.药品检验工作程序是()。A、性状、检查、含量测定、检验报告B、鉴别、检查、含量测定、原始记录C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告D、取样、鉴别、检查、含量测定E、性状、鉴别、含量测定、报告56.具有C17-a醇酮基的药物为()。A、维生素B1B、雌二醇C、地塞米松D、黄体酮E、链霉素57.复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为()。A、碘量法B、酸碱滴定法C、亚硝酸钠法D、非水滴定法E、以上均不对58.RSD表示()。A、回收率B、标准偏差C、误差度D、相对标准偏差E、变异系数59.可发生麦芽酚反应的药物是()。A、庆大霉素B、巴龙霉素C、链霉素D、青霉素钾E、头孢氨苄60.下列的鉴别反应属于一般鉴别反应的是()。A、丙二酰脲类B、有机酸盐类C、有机氟化物类D、硫喷妥钠E、苯巴比妥61.“药品检验报告书”必须有()。A、送检人签名和和送检日期B、检验者、送检者签名C、送检单位公章D、应有详细的实验记录E、检验者、复核者签名和检验单位公章62.苯巴比妥特殊杂质检查中,中性或碱性物质是指()。A、苯巴比妥钠盐B、苯巴比妥酸C、苯基丙二酰脲D、尿素E、2—苯基丁二酰胺和2—苯基丁二酰脲63.可与重氮苯磺酸反应而呈色的药物有()。A、头孢哌酮B、链霉索C、阿莫西林D、苯甲酸雌二醇E、雌二醇64.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法是()。A、亚硝酸钠滴定法B、双相滴定法C、两步滴定法D、紫外分光光度法E、铈量法65.维生素A常含有的杂质为()。A、环氧化物B、维生素A醛C、异构体D、游离肼E、其他甾体66.新药命名原则()。A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名采用传统命名法D、没有合适的巩英文名可采用代号E、明确药理作用67.具有β-内酰胺环结构的药物为()。A、普鲁卡因青霉素B、丙酸皋酮C、地西泮D、异丙嗪E、四环素68.在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是()。A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类69.测得值与真值接近的程度的是()。A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差70.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()。A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度71.链霉素的特征反应为()。A、三氯化锑反应B、硫色素反应C、重氮化—偶合反应D、麦芽酚反应E、羟戊酸铁反应72.苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是()。A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、红色配位化合物D、白色沉淀E、红色沉淀73.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为()。A、醋酸泼尼松B、炔诺酮C、庆大霉素D、阿莫西林E、雌二醇74.表示样品含量测定方法精密度的有()。A、变异系数B、绝对误差C、相对标准差D、误差E、标准差75.在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是()。A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮第2卷一.参考题库(共75题)1.维生素C与分析方法的关系有()。A、二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量B、与糖结构类似,有糖的某些性质C、无紫外吸收D、有紫外吸收E、二烯醇结构有弱酸性2.下列哪些药物具有重氮化反应()。A、乙酰水杨酸B、对氨基水杨酸钠C、苯甲酸D、利尿酸3.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是()。A、碘化钾B、碘化汞钾C、三氯化铁D、硫酸亚铁E、亚铁氰化钾4.中国药典采用()法指示重氮反应的终点。A、电位法B、永停法C、内指示剂法D、外指示剂法5.药典是()。A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制6.用于苯巴比妥钠鉴别反应是()。A、硫酸—亚硝酸钠反应B、甲醛—硫酸反应C、分解反应D、二硝基氯苯反应E、硝化反应7.与药物分析有关的统计参数包括()。A、标准偏差B、限量C、回归D、相对标准偏差E、相关8.下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是()。A、硫酸反应B、甲醛—硫酸反应C、戊烯二醛反应D、二硝基氯苯反应E、与碘液的反应9.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()。A、错误的行为B、违背道德的行为C、违背道德和错误的行为D、违法的行为E、在不造成危害人们健康的情况下是不违法的10.中国药典规定紫外-可见分光光度计需定期进行校正,如何测定吸收度准确性()。A、用比色用氯化钴溶液检定B、用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C、用比色用重铬酸钾溶液检定D、用重铬酸钾的硫酸溶液检定E、用比色用硫酸铜溶液检定11.下列化合物中,亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是()。A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨C、酚羟基D、硝基E、三甲胺基12.具有紫外吸收的药物包括()。A、青霉素钠B、头孢氨苄C、硫酸庆大霉素D、硫酸链霉素E、土霉素13.下列鉴别试验中属于司可巴比妥钠的鉴别反应是()。A、亚硝酸钠反应B、硫酸反应C、戊烯二醛反应D、二硝基氯苯反应E、与高锰酸钾的反应14.关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的是()。A、需要检查的特殊物质是游离的肼B、系由异烟肼的不稳定降解产生或由原料中引入C、中国药典采用高效液相色谱法检测D、也可以采用比浊法进行检查E、仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不进行特殊物质检查15.钾盐焰色反应的颜色为()。A、砖红色B、鲜黄色C、紫色D、蓝色E、棕色16.具有旋光性的抗生素药物有()。A、硫酸庆大霉素B、氨苄西林C、头孢氨苄D、盐酸土霉素E、盐酸四环素17.中国药典(2000年版)规定,“精密称定”时,系指称取重量应准确至所取质量的()。A、百分之十B、百分之一C、千分之一D、万分之一E、千分之三18.中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()。A、阴暗处,温度不超过2℃B、阴暗处,温度不超过10℃C、阴暗处,温度不超过20℃D、温度不超过20℃E、室温、避光处19.中国药典中含芳伯胺基的药物的含量测定大多采用的方法是()。A、氧化还原电位滴定法B、非水溶液中和法C、用永停法指示等当点的重氮化滴定法D、用电位法指示等当点的银量法E、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法20.中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米,形成戊烯二醛反应的试剂为()。A、溴化氰B、溴化钾C、碘化钾D、溴酸钾E、氯化钾21.检查特殊杂质游离肼的药物是()。A、尼可刹米B、硝苯地平C、异烟肼D、盐酸氯丙嗪22.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显()。A、红色荧光B、橙色荧光C、黄绿色荧光D、淡蓝色荧光E、紫色荧光23.影响重氮化反应的因素有()。A、药物的化学结构B、酸的种类及酸的浓度C、芳伯氨基的碱性减弱D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物24.国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准。25.乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查,这项检查主要是检查()。A、酚类杂质B、游离水杨酸C、游离乙酸D、苯酯类杂质26.药品质量标准制订内容包括()。A、名称B、性状C、鉴别D、杂质检查E、含量测定27.黏度可分为()。A、动力黏度B、平氏黏度C、乌氏黏度D、运动黏度E、特性黏度28.下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是()。A、甲醛硫酸反应B、硫色素反应C、铜盐反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应29.按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()。A、25mL量筒B、25mL移液管C、25mL滴定管D、25mL量瓶E、50mL量筒30.《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A、GMPB、GSPC、GLPD、TLCE、GCP31.尼可刹米是属于哪类药物?()A、芳酸类B、杂环类C、维生素类D、抗生素类E、芳胺类32.为下列滴定选择合适指示剂硫酸铈滴定硫酸亚铁片的是()。A、邻二氮菲B、结晶紫C、淀粉D、二甲酚橙E、酚酞33.关于异烟肼与硝酸银反应,以下叙述正确的是()。A、生产可溶于稀硫酸的白色沉淀,并生产氨气,在管壁上产生银镜B、生产可溶于稀盐酸的白色沉淀,并生产氨气,在管壁上产生银镜C、生产可溶于稀硝酸的白色沉淀,并生产氨气,在管壁上产生银镜D、生产可溶于稀硝酸的黑色沉淀,并生产氨气,在管壁上产生银镜E、生产可溶于稀硫酸的黑色沉淀,并生产氨气,在管壁上产生银镜34.杂质检查一般是()。A、为限度检查B、为含量检查C、检查最低量D、检查最大允许量E、用于原料药检查35.具有二烯醇与内酯环结构的药物为()。A、尼可刹米B、维生素EC、抗坏血酸D、青霉素钠E、链霉素36.重量分析中换算因数F等于()。A、被测组分的量/称量形式的量B、称量形式的量/沉淀形式的量C、被测组分的量/沉淀形式的量D、沉淀形式的量/取样量E、称量形式的量/取样量37.司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是()。A、由于结构中含有酰亚胺基B、由于结构中含有不饱和取代基C、由于结构中含有饱和取代基D、由于结构中含有酚羟基E、由于结构中含有芳伯氨基38.可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是()。A、维生素EB、尼可刹米C、维生素AD、氨苄西林E、异烟肼39.对中药制剂分析的项目叙述错误的是()。A、合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。B、丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。C、冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。D、散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。40.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容()。A、附录B、制剂通则C、正文D、一般鉴别和特殊鉴别E、凡例41.测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是()。A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂42.司可巴比妥及其钠盐常用的的鉴别方法()。A、与溴化钾试液反应B、与溴试液反应C、与碘试液反应D、与碘化钾试液反应E、与高锰钾试液反应43.氧化还原法中常用的滴定液有()。A、碘滴定液B、硫酸铈滴定液C、锌滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸银滴定液44.紫外测定中的空白对照试验是()。A、将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内,调节仪器,使透光率为100%,然后测定样品池的吸收度B、将溶剂盛装在石英吸收池内,以空气为空白,测定其吸收度C、将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以空吸收池为空白,测定其吸收度D、将溶剂盛装在玻璃吸收池内,以水为空白,测定其吸收度E、将溶剂装在吸收池内,以水为空白,测定其吸收度,然后从样品吸收中减去此值45.沉淀形式表示为()。A、供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B、被测物的组成/称量形式C、沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D、称量形式/被测物分子量E、被测量物与沉淀分子量的比值46.司可巴比妥钠溴量法必须具备的条件有()。A、供试品中加入定量过量溴滴定溶液B、在盐酸介质中进行滴定C、加入过量的碘化钾溶液D、用硫代硫酸钠滴定液滴定E、用淀粉指示剂指示终点47.用于苯并二氮杂卓类药物的含量测定方法是()。A、铈量法B、紫外分光光度法C、HPLC法D、非水滴定法E、钯离子比色法48.中药制剂分析的一般程序为()。A、取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告B、检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告C、鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告D、检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告49.两步滴定法测定阿司匹林片是因为()。A、片剂中有其他酸性物质B、片剂中有其他碱性物质C、需用碱定量水解D、阿司匹林具有酸碱两性E、使滴定终点明显50.异烟肼含量测定方法中,关于溴酸钾法的叙述,不正确的是()。A、反应需要在强酸性介质中进行B、反应过程中吡啶母环上的氮原子化合价发生变化C、采用剩余滴定法,加入过量的溴酸钾后,再回滴定剩余的溴酸钾D、反应过程中有气体生成E、用甲基橙作为指示剂51.我国解放后第一版药典出版于()。A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年52.药物杂质限量检查所要求的指标()。A、准确度B、精密度C、选择性D、检测性E、耐用性53.抗生素类药物的常规检查不包括()。A、鉴别试验B、热原试验C、效价测定D、水解试验54.重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行,下列说法错误的是()。A、可加快反应速率B、胺类的盐酸盐溶解度较大C、形成的重氮盐化合物稳定D、防止偶氮氨基化合物的生成E、使与芳伯氨基成盐,加速反应进行55.TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色56.碘量法测定维生素C注射液含量时需下列条件()。A、加入乙醇B、加入丙酮C、稀醋酸酸性下D、淀粉指示液E、碘化钾—淀粉指示液57.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点,所用的外指示剂为()。A、甲基红-溴甲酚绿指示剂B、淀粉指示剂C、酚酞D、甲基橙E、以上都不对58.下列关于溶解度的叙述错误的是()。A、溶解度检查主要适用于难溶性药物B、溶解度检查法分为转蓝法和浆法C、溶解度检查法规定的温度为37℃D、凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查E、溶解度与体内的生物利用度直接相关59.对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显()。A、紫堇色B、蓝紫色C、紫红色D、紫色E、赭色60.用溴酸钾法测定异烟肼的依据是()。A、吡啶环的弱碱性B、酰肼基的还原性C、吡啶环的特性D、遇碱水解后,释放出的二乙胺的特性E、以上均不对61.药品质量标准的制订原则有()。A、技术先进,检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B、质量第一,确保用药安全有效C、要有针对性D、在保证质量的前提下,根据生产实际水平E、符合我国政治、经济发展的需要62.下列哪个药物不具有重氮化偶合反应()。A、盐酸丁卡因B、对乙酰氨基酚C、盐酸普鲁卡因D、对氨基水杨酸钠63.日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据()。A、辽宁省药品标准B、中国药典C、日本D、亚洲药典E、国际药典64.能发生硫色素特征反应的药物是()。A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素EE、烟酸65.中药制剂中杂质的一般检查项目有水分、总灰分、重金属、砷盐、残留农药等。66.巴比妥类药物的鉴别方法有()。A、与钡盐反应生产白色化合物B、与镁盐反应生产白色化合物C、与银盐反应生产白色化合物D、与铜盐反应生产白色化合物67.苯甲酸钠的含量测定可采用()。A、非水碱量法B、直接中和滴定法C、水解后剩余滴定法D、两步滴定法E、双相滴定法68.重氮化反应要求在强酸性介质中进行,这是因为()。A、防止亚硝酸挥发B、可加速反应的进行C、重氮化合物在酸性溶液中稳定D、可使反应平稳进行E、可防止生成偶氮氨基化合物69.硝酸银滴定液的基准物是()。A、邻苯二甲酸氢钾B、对氨基苯磺酸C、三氧化二砷D、氯化钠E、无水碳酸钠70.在本类药物的酸碱滴定中,要求采用中性乙醇做溶剂,所谓“中性”是指()。A、pH=7B、对所用指示剂显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对甲基橙显中性E、相对被测物而言71.可采用四氮唑比色法测定含量的药物是()。A、维生素DB、甲芬那酸C、地西泮D、氢化可的松E、庆大霉素72.下列哪个药物不能用重氮化反应()。A、盐酸普鲁卡因B、对乙酰氨基酚C、对氨基苯甲酸D、乙酰水杨酸E、对氨基水杨酸钠73.用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验收证不需要考虑()。A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、线性与范围74.用于鉴别吡啶类药物中酰肼基团的反应是()。A、与氨制硝酸银B、二硝基氯苯反应C、与香草醛反应D、戊烯二醛反应E、与亚硒酸反应75.下列不属于一般杂质的是()。A、氯化物B、重金属C、氰化物D、2-甲基

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论