2023年药理学形成性考试及答案

作业一（2023版）

药理学（药学）作业1

（学习第一章至第六章内容，完毕下列问题）

一、名词解释（请从所学第一章至第六章选取5个名词作解答，每题4分，共20分）

1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮

存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反映的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被克制，而不敏感细菌得以

繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。指药物所能达成的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）

ACBAA

DCCCD

ACBAC

CBCEB

三、问题题（任选2题，每题10分，共20分）

1.简述不良反映的分类，并举例说明。

答：

①副作用：如阿托品引起口干，阿司匹林对胃肠道的刺激作用。

②毒性反映：如水杨酸引起恶心、呕吐。

③后遗效应：如服用巴比妥类催眠药后，次日晨起出现乏力，困倦现象，长期应用肾

上腺皮质激素后引起肾上腺皮质萎缩，数月内难以恢复。

④继发反映：如长期应用广谱抗菌药时，肠道中敏感细菌被消灭，不敏感的细菌大量

繁殖，从而引起继发性感染。

⑤变态反映：表现为皮疹、药热、哮喘等，严重者引起过敏性休克。

⑥特异质反映：如遗传性血浆胆碱酯酶活性减少的患者对琥珀胆碱高度敏感，易引起

中毒。

2.举例说明影响药物的效应的机体因素。

答：

①年龄：特别是儿童和老年人的机体生理机能与年龄有关。

②性别：妇女有月经、妊娠、分娩、哺乳期等等生理特点，这时对药物反映一般情况

不同。

③精神因素：医护人员的语言、态度及病人的乐观或悲观情绪可影响药物的疗效。

④病理因素：病理状态可使效应器官对药物的敏感性及体内过程发生改变而影响药物

的疗效。

⑤遗传因素：药物作用的个体差异重要是由于遗传因素对药物的药动学和药效学产生

影响所致。

⑥时辰因素：药物的效应由于机体活动的节律性变化而变化。

3.简述血浆半衰期的概念及其临床意义。

答：

血浆半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，是表达药物消除速度的参数。

其临床意义：

①制定和调整给药方案的依据之一。

②一次给药通过5个半衰期药物基本消除完毕。

③按一个半衰期给药一次，通过5个半衰期可达药物稳态浓度。

④肝肾功能不良的患者，药物半衰期相对延长，应适当加大给药间隔。

4.简述血药稳态浓度的概念及其临床意义。

答：

一定剂量的药物反复恒量给药，经4〜5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药

物吸取速度与消除速度达成平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称

为稳态血药浓度也称坪值。通常用Css(mg/L)表达。

临床意义：①调整给药剂量的依据：当治疗效果不满意时或发生不良反映时，可通过

测定稳态血药浓度对给药剂量加以调整；

②拟定负荷剂量的依据：病情危重需要立即达成有效血药浓度时应给负荷量，即初次

剂量就能达成稳态血药浓度的剂量。当每隔1个半衰期给药1次时，可采用初次加倍

剂量给药；医学I教育网收集整理当静脉滴注时，可采用第1个半衰期滴注剂量的

1.44倍静脉注射给药；

③制定抱负的给药方案依据：抱负的维持剂量应使稳态浓度维持在最小中毒浓度与最

小有效浓度之间。因此，除恒速消除药物、治疗指数太小及半衰期专长或特短的药物

外，快速、有效、安全的给药方法是每隔1个半衰期给半个有效剂量，并把初次剂量

加倍。

5.简述药物的肾脏排泄和胆汁排泄途径。

答：

肾脏排泄：多数药物和代谢物（游离型）可通过肾小球滤过，滤过后又可不同限度地

被肾小管重吸取，重吸取的限度和药物的理化性质及尿液的pH值密切相关。药物经肾

浓缩在尿中可达成很高浓度，肾功能不全时，应禁用或慎用对肾脏有损害的药物。有

些药物经肾排泄时，可使患者尿液的颜色发生变化。

胆汁排泄：从胆汁排泄的药物，可用于治疗胆道感染。在肝脏与葡萄糖醛酸结合的药

物，随胆汁排入十二指肠，经小肠内的酶水解后，游离药物重新被吸取入血，形成肝

肠循环，延长了药物作用时间。

6.简述a-肾上腺素受体和6-肾上腺素受体的功能。

答：

a-肾上腺素受体：a1受体兴奋时表现为血管收缩、瞳孔扩大、括约肌收缩、汗腺分

泌等；a2受体激动时可反馈地抵制去甲肾上腺素递质自神经末梢的释放。

B-肾上腺素受体：B1受体兴奋时表现为心脏收缩力加强，心率和传导加快；62

受体兴奋时表现为支气管扩张，平滑肌松弛、血管扩张、糖原分解、促进糖异生、血

糖升高。

7.简述乙酰胆碱的M样作用和N样作用。

答：

M受体兴奋所呈现的作用称M样作用，表现为中枢兴奋、胃酸分泌增长；心脏克制；

瞳孔缩小、平滑肌收缩、血管扩张、腺体分泌增长等。

N受体兴奋所呈现的作用称N样作用，表现为植物神经兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼

肌收缩等。

8.简述毛果芸香碱的药理作用、临床应用。

答：

药理作用：①对眼的作用：缩瞳、减少眼压、调节痉挛。②全身作用：腺体分泌增

长、克制心脏、兴奋胃肠平滑肌。

临床应用：青光眼、虹膜炎、M胆碱受体阻断药中毒。

9.简述新斯的明的药理作用、临床应用。

药理作用：①克制胆碱酯酶，增强乙酰胆碱的作用；②直接兴奋骨骼肌运动终板上的

N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。

临床应用：重症肌无力、手术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速、非除极化

型肌松药中毒。

四、阅读并分析解答下列问题（20分）

1.闭角型青光眼为急性或慢性充血性青光眼，是由于前房角间隙狭窄，房水回流受

阻，因而眼压升高。重要症状是眼压升高，引起头痛、视力减退等，连续性高眼压可

使视网膜及视神经萎缩，严重者可失明。

2.匹鲁卡因和甘露醇可减少眼压，氢化可的松抗炎。

3.带眼罩可机械性压怕前房角加重房角的狭窄，病情会更严重。

作业二（2023版）

药理学（药学）作业2

（学习第7章至第13章内容，完毕下列问题）

一、名词解释（请从所学第一章至选取5个名词作解答，每题4分，共20分）

1.药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸取后，只对某一、二种器官或组

织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选

择性。

2.抑菌药：仅有克制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

3.激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物。

4.药物的克制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或

者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平减少。

5.治疗指数：是药物安全性的指标，以LD50/ED50比值表达，此值越大越安全。

二、单项选择题（每题2分，共40分）

DDBCA

DBBCC

CBBAC

DECAD

三、问题题（任选2题，每题10分，共20分）

1.简述有机磷中毒的症状和解救措施。

答：

中毒症状：

①M样症状；恶心、呕吐、腹痛、腹泻；瞳孔缩小，大量出汗及流涎，肺水肿；呼吸

困难，血压上升等。

②N样症状：肌肉震颤、抽搐，肌张力减退，特别是呼吸肌，严重时可致麻痹。肌肉

震颤开始往往以面部小肌肉群为主，肋间肌肉的震颤也多能见到，大肌群的震颤较少

发生。

③中枢神经系统症状：头痛、头晕，烦躁不安，昏睡，严重者陷入昏迷。

解救措施：

①迅速清除未吸取药物，避免继续吸取。经皮肤吸取中毒者用温水或肥皂水清洗皮

肤，经口中毒者用1%~2%碳酸氢钠溶液洗胃，再用硫酸镁导泻。

②对症治疗减轻中毒症状。一般采用吸氧、人工呼吸、补液，并须及早、足量、反复

注射阿托品。

③及早应用特效解毒药。初期、足量应用胆碱酯酶复活剂，如碘解磷定、氯解磷定。

2.简述东葛若碱的药理作用、临床应用。（略）

3.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、和异丙肾上腺素的受体作用特点。

答：

去甲肾上腺素：a受体激动药，对心脏B1受体作用较弱，对82受体几乎无作用。①

激动血管的al受体，使血管收缩，重要是小动脉和小静脉收缩。②较弱激动心脏的

B1受体，是心肌收缩性加强，心率加快，传导加速，CO增长。③小剂量静滴，脉压

加大；大剂量时，脉压变小。

异丙肾上腺素：重要激动8受体，对和B2受体选择性很低，对a受体几乎无作

用。①对心脏81受体具有强大的激动作用，表现为正性肌力和正性缩率作用，缩短

收缩期和舒张期。②激动82受体，舒张血管③激动B2受体，舒张支气管平滑

肌，克制组胺释放④增长肝糖原、肌糖原分解、增长组织耗氧量。

肾上腺素：重要激动a和B受体①作用于心肌、传导系统和窦房结的和B2受

体，加强心肌收缩性，加速传导，提高心肌兴奋性。②激动血管平滑肌上的a受体，

血管收缩；激动82受体血管舒张。③兴奋心脏，CO增长，BP升高④舒张平滑

肌⑤AE能提高机体代谢。

4.简述去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的临床作用。

答：

去甲肾上腺素：①休克；②药物中毒性低血压；③上消化道出血。

异丙肾上腺素：①支气管哮喘；②房室传导阻滞；③心脏骤停；④感染性休克。

5.简述酚妥拉明的a受体作用特点和临床应用。（略）

6.举例说明B受体阻断药种类与效应。（略）

7.简述地西泮的药理作用和不良反映。（略）

8.常用抗惊厥药的给药途径。（略）

四、阅读并分析解答下列问题（20分）

1.阿司匹林克制PG生物合成，因PG合成受阻，由花生四烯酸生成的白三烯以及其他

脂氧化酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质占优势，导致支气管痉挛，诱发哮

喘。

2.应用肾上腺皮质激素地塞米松，可以迅速缓解过敏症状，减轻气道痉挛；孟鲁司特

是白三烯受体调节剂，可以减少白三烯的产生（白三烯是一种炎症介质，可以加重过

敏）。

3.虽然肾上腺素也可激动62受体，松弛支气管平滑肌，但由于肾上腺素能激动a受

体导致血管收缩，激动B1受体，使心脏心率增长，耗氧量增长。所以使用肾上腺素

治疗阿司匹林哮喘不能获得好的疗效。

作业三（2023版）

药理学（药学）作业3

（学习第14章至第18章内容，完毕下列问题）

一、名词解释（请从所学第一章至选取5个名词作解答，每题4分，共20分）

1.替代疗法：指外源性补给某种激素、以填补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术

所致分泌功能减退而采用的疗法。

2.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

3.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其自身或其他一些药物代谢的药物。

4.药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的比例。

5.最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称阈剂量。

二、单项选择题（每题2分，共40分）

ECADD

AAEEC

CCBDA

BEBCE

三、问题题（任选2题，每题10分，共20分）

1.举例说明常见癫痫代表性治疗药物及其重要作用机制。（略）

2.举例说明抗帕金森病药物的分类。（略）

3.简述吗啡的药理作用及应用。

答：

药理作用：

①中枢神经系统

镇痛镇静作用：能显著消除或减轻疼痛，对各种疼痛均有效，对慢性钝痛的效应强于

间断性锐痛。

克制呼吸作用：治疗剂量时使呼吸频率减慢，潮气量减少；急性中毒时呼吸频率可减

慢至每分3-4次，从而导致严重缺氧。

镇咳作用：可克制咳嗽中枢，使咳嗽反射减轻或消失。

②心血管系统：使外周血管扩张，引起体位性低血压。

③平滑肌：兴奋胃肠道平滑肌、括约肌引起便秘，可导致胆道平滑肌痉挛甚至引起胆

绞痛，对输尿管也有收缩作用。

临床应用：

①镇痛：合用于其他药物无效的锐痛，如严重创伤、心梗引起的心绞痛等。

②心源性哮喘及肺水肿。

③止泻：用于急慢性消耗性腹泻。

4.简述阿司匹林的不良反映。（略）

5.举例说明抗高血压药物的分类。

答：

根据各种药物的作用部位和作用机制，一般可将抗高血压药分为以下几类:

(1)利尿药：如氢氯睡嗪。

(2)钙拮抗药(CCB)：如硝苯地平、氨氯地平。

(3)血管紧张素I转化酶克制药(ACEI)：如卡托普利、伊那普利等。

血管紧张素H拮抗剂(ARB)：如氯沙坦等。

(4)交感神经系统克制药：分为四类：

①改变交感神经中枢活性药：如可乐定。

②抗去甲肾上腺素能神经末梢药：如利血(舍)平。

③神经节阻断药：如美加明。

④肾上腺素受体阻断药：

a1受体阻断药：如哌噗嗪；

B受体阻断药：如普蔡洛尔；

a、8受体阻断药：如拉贝洛尔。

(5)松弛血管平滑肌药：如月井屈嗪、硝普纳、口引达帕胺。

6.简述高血压药联合应用的原则。

答：

联合用药时药物搭配应具有协同作用，应为两种不同降压机制药物联用，常为小剂量

联合，以减少单药高剂量所致剂量相关性不良反映，副作用最佳互相抵消或少于两药

单用。为简化治疗，提高患者依从性，联用药物需服用方便，每日一次，疗效连

续24小时以上。选择药物时还应注意是否有助于改善靶器官损害、心血管病、肾脏病

或糖尿病，有无对某种疾病的禁忌。

7.简述映塞米的药理作用、作用机制及临床应用。(略)

8.简述硝酸甘油的药理作用及临床应用。(略)

9.简述普蔡洛尔的药理作用及临床应用。(略)

四、阅读并分析解答下列问题(20分)

1.氢氯嚷嗪属于利尿药；氯沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂；氨氯地平属于钙拮抗

齐I」。

2.高血压是心血管病的独立危险因素，常与胰岛素抵抗、血脂异常、糖尿病、超重或

肥胖合并存在，与脑卒中、冠心病等心脑血管事件相关，因此使高血压患者的血压达

标，可明显减少心血管病的死亡率和致残率。但正由于高血压是一种多因素的疾病，

涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统、体液容量系统等多个方面，因此

不易控制。大型临床研究HOT、VALUE研究均表白单药治疗有效者只有近1/3。单一

药物只能对高血压的其中一种机制进行调节，所以疗效不佳，且血压减少后会启动反

馈调节机制，使血压回升，药物加量至剂量-反映性平台后，再增长剂量不会增长疗

效，且导致不良反映增长。因此对单药治疗不能满意控制血压，或血压水平较高的

中、重度高血压，应予联合用药。

作业四（2023版）

药理学（药学）作业4

（学习第19章至第26章内容，完毕下列问题）

一、名词解释（请从所学第一章至选取5个名词作解答，每题4分，共20分）

1.副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

2.稳态浓度：恒速恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与消除速度达成平

衡，其血药浓度称为稳态浓度。

3.受体激动剂：能激活受体，对相应受体有较强的亲和力和内在活性的药物。

4.耐受性：当反复用药后，机体对该药的反映减弱，这种现象称耐受性。

5.半数致死量（LD50）:引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。

二、单项选择题（每题2分，共40分）

ADABC

EBEBB

EABCC

EDDDC

三、问题题（任选2题，每题10分，共20分）