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文档简介

医疗器械巡查管理制度1.概述本规章制度旨在确保医院内医疗器械的安全、可靠和有效使用，加强医疗器械巡查管理工作，提升医院的整体服务水平和患者安全保障本领。2.适用范围本制度适用于医院内的全部部门和人员，包含医疗器械管理部门、医务人员以及相关技术支持人员。3.巡查频率和方式3.1医疗器械巡查应依照规定的频率进行，具体巡查频率如下：—高风险医疗器械：每天巡查一次；—中风险医疗器械：每周巡查一次；—低风险医疗器械：每月巡查一次。3.2巡查方式包含以下几种：—物理巡查：巡查人员对医疗器械进行实地检查，包含设备运行情形、连接线缆、电源等是否正常；—文件巡查：巡查人员对医疗器械的相关文件进行检查，包含设备保养记录、维护和修理记录、使用说明书等是否完整、准确。4.巡查内容和要求4.1医疗器械巡查的重要内容包含：—设备状态：检查设备的外观、标识是否清楚，设备是否存在损坏、松动等情况；—设备配置：确认设备是否完整，配件是否齐全；—设备运行：检查设备的外部连接是否正常，设备开关是否敏捷，看是否发出异常声响、异味等；—设备标志：确保设备上的标识、标牌和警示标志准确、完整、清楚可见；—设备安全：检查设备的保护装置、安全开关、紧急停机装置等是否正常工作；—设备清洁：检查设备是否干净乾净，有无灰尘和污垢积聚。4.2巡查要求包含：—巡查记录：巡查人员应依照规定的要求填写巡查记录，记录巡查时间、巡查内容、异常情况等；—异常处理：如发现设备存在异常情况，巡查人员应立刻通知相关部门进行处理，并记录下处理情况；—定期维护：医疗器械应依照规定的维护保养周期进行维护，巡查人员应监督和检查相关维护保养工作的执行情况。5.巡查人员职责和要求5.1巡查人员应具备相关的医疗器械知识和操作技能，并参加相关培训，了解本制度的要求和巡查程序。5.2巡查人员的重要职责包含：—依照规定的巡查频率和方式进行巡查工作；—记录巡查过程中发现的问题和异常情况，并及时报告相关部门；—参加医疗器械的维护保养工作，确保设备的正常运行；—提出改进和优化巡查管理制度的建议。6.巡查管理6.1医疗器械巡查管理由医疗器械管理部门负责，具体职责包含：—订立医疗器械巡查计划和制度；—指定巡查人员，进行培训和督导；—汇总巡查记录，进行数据统计和分析；—依据巡查结果，及时采取措施处理设备异常情况；—定期评估和优化巡查管理制度。6.2医院管理层应重视医疗器械巡查管理工作，供应充分的经费和人力资源支持，确保巡查工作的顺利进行。7.执法和惩罚对于违反本制度的行为，将采取相应的执法和惩罚措施，具体措施包含但不限于：—书面警告；—紧急停用医疗器械，并进行维护和修理或报废处理；—进行追责追究，并按规定予以相应的惩罚。8.附则本制度的解释权和修订权归医院管理层全部

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