他汀类药物安全性

他汀类药物安全性课件第一页，共61页。1他汀类药物安全性5/8/2024中国高胆固醇人群的治疗率和控制率

(35-74岁年龄组TC≥240mg/dL)

男性女性(%)第二页，共61页。2他汀类药物安全性5/8/2024他汀治疗获益随治疗时间的延长而增大年度%危险下降（心血管死亡与非致命心梗）Lawetal.,BMJ326:1423-27,200358项安慰剂对照他汀临床试验(n=76,359)第三页，共61页。3他汀类药物安全性5/8/20244S研究——10年延长研究显示他汀长期服用，长期获益所有原因死亡辛伐他汀累积事件发生率(%)冠脉死亡心血管死亡安慰剂0510152025相对危险：0.85(95%CI:0.74-0.97)P=0.0160.76(0.64-0.90)P=0.0020.83(0.71-0.98)P=0.0232468101202468101224681012随访时间(年）随访时间(年）随访时间(年）StrandbergTE,etal.Lancet.2004,3;364(9436):771-7两组的差异与吸烟、年龄、性别、基线时诊断无关（心肌梗死、高血压、PCI/CABG、糖尿病、间歇性跛行等无关），但是与血脂水平有关延长期延长期延长期第四页，共61页。4他汀类药物安全性5/8/2024更合理的应用他汀

---关注他汀类药物的安全性

肝毒性肌毒性药物间相互作用其他问题第五页，共61页。5他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物的不良反应(一)

---肝毒性

急性肝衰竭---极为罕见1/百万人.年引起AST和ALT的水平升高---类效应,一过性升高.<1-2%的患者转氨酶升高3倍以上,大部分停药后可下降第六页，共61页。6他汀类药物安全性5/8/2024Circulation.2005;111:3051-3057不同他汀肝脏不良事件发生率051015202530瑞舒伐他汀辛伐他汀普伐他汀阿托伐他汀肝脏不良事件报告/百万处方3540肝脏不良事件：报告的肝脏不良事件。第七页，共61页。7他汀类药物安全性5/8/2024

在过去的8年中，共有4例接受阿托伐他汀治疗的患者因为药物相关肝脏疾病而死亡。15年来，接受辛伐他汀治疗的患者未发现肝脏相关的致死不良事件。2006年英国药物安全委员会药物不良事件资料DigestiveandLiverDisease38(2006)772-777第八页，共61页。8他汀类药物安全性5/8/2024疑问:他汀引起AST和ALT的水平升高预示肝功能异常或损伤吗?单纯的升高不是急慢性肝损伤临床或组织学上的证据如果同时伴有肝肿大,黄疸,直接胆红素升高,凝血酶原时间延长,预示肝损伤的发生

美国国家脂质协会(NLA)他汀工作组报告2006第九页，共61页。9他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肝损害药学监护点(一)治疗前:是否常规检测肝功能治疗中:询问患者是否按要求检测肝酶按照他汀说明书定期复查第十页，共61页。10他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肝损害药学监护点(二)他汀类药物相关肝脏损害,临床医生排除其他原因:(如下)肥胖症,糖尿病,酒精滥用,脂肪肝等肝,胆,胰疾病其他可能引起肝功能损害的药物:抗肿瘤、抗结核、抗过敏、类固醇、抗风湿、抗生素、治发热、抗真菌等非肝源性转氨酶升高:病毒性心肌炎、皮肌炎、进行性肌营养不良、多发性肌炎、肺梗塞、再生障碍性贫血、溶血性贫血、肾小球肾炎、胰腺炎、甲状腺功能亢进等心肌损害,肺栓塞;溶血,再障;肌肉疾病(皮肌炎,进行性肌营养不良等)甲状腺疾病;剧烈运动等第十一页，共61页。11他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肝损害药学监护点(三)乏力不适黄疸肝脏肿大嗜睡若出现上述症状,应及时告知药师或医师他汀治疗过程中是否出现以下症状第十二页，共61页。12他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肝损害药学监护点(四)患者出现上述症状同时生化检查血清胆红素升高,转氨酶升高,肝损害可能性大,应立即停药并建议患者转肝病科若不能排除他汀与肝损害之间的关系,不应再次给予他汀治疗第十三页，共61页。13他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肝损害药学监护点(五)他汀长期治疗过程中出现下列情况，调整治疗方案患者出现无症状性孤立的转氨酶增高:--轻度增加,(1-3倍),无需减量或停药--3倍以上,随访,重复检测--半月内连续两次>3倍,减量或换药第十四页，共61页。14他汀类药物安全性5/8/2024转氨酶升高(1-3倍ULN),是否需加用保肝药?目前尚有争议一般认为无需联用也有认为联用保肝药有助于医患沟通和减少医疗纠纷第十五页，共61页。15他汀类药物安全性5/8/2024已有肝脏疾病患者应限制他汀使用吗?禁忌症:失代偿性肝硬化,急性肝功能衰竭谨慎使用:代偿性肝硬化,慢性肝病,非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎患者,代偿期肝硬化患者可以安全的接收他汀治疗(美国国家脂质协会他汀安全性工作组报告2006)第十六页，共61页。16他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物的不良反应(二)---肌毒性

他汀类药物最严重的不良反应是肌病表现：为肌痛或肌无力，并伴有肌酸磷酸激酶升高至正常上限的10倍以上，也可有发热和全身不适的症状，并可测得增高的血清他汀类药物浓度；发生率:肌肉症状2-5%,横纹肌溶解<1/百万(FDA)且与剂量相关;临床常用的他汀发生严重肌病的比例相当危害：肌病未能及时被发现，仍旧继续用药，则可能导致横纹肌溶解和急性肾功能衰竭；第十七页，共61页。17他汀类药物安全性5/8/2024肌肉症状的定义1.PasternakRetal.Circulation2002;106:1024–282.UcarMetal.DrugSaf2000;22:441–57轻、中度的肌肉症状（肌痛）相对常见，有7%的服用他汀的门诊患者报告有肌痛2疾病定义肌病肌肉的任何疾病肌痛肌肉疼痛或疲软不伴CK升高肌炎有肌肉症状伴CK升高肌溶解有肌肉症状伴CK显著升高(以超过正常值上限10倍以上，并伴肌酐升高为典型)第十八页，共61页。18他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物的肌毒性在极少的情况下，肌病会导致横纹肌溶解，并可能危及生命他汀类药物引起肌肉毒性不良反应的危险性很低，但这种危险在某些高危人群会增加这些患者往往同时服用多种药物，这使得他汀类药物和其他药物间发生相互作用的危险增加用药剂量与肌病的发生相关第十九页，共61页。19他汀类药物安全性5/8/2024Circulation.2005;111:3051-3057不同他汀肌肉不良事件发生率0204060瑞舒伐他汀辛伐他汀普伐他汀阿托伐他汀非横纹肌溶解的肌肉不良事件报告/百万处方80100非横纹肌溶解的肌肉不良事件：肌痛、肌病、明显CK升高，不包括横纹肌溶解事件。第二十页，共61页。20他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肌病药学监护点(一)开始治疗前询问患者是否检测CK基础值?治疗中询问患者是否有如下症状?肌肉不适,乏力肌痛,触痛褐色尿并告知若出现上述症状,应及时告知医师或药师第二十一页，共61页。21他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肌病药学监护点(二)如出现下述情况,须调整治疗:患者报告有肌肉触痛,压痛或疼痛等可能肌肉症状,检测CK并并与基础值比较若不伴有CK增高或CK中度升高（3-10倍ULN)先排除常见的原因,如运动和体力劳动.同时密切关注CK变化.嘱病人每周监测CK,若CK进行性增高,应慎重考虑,予以减量或停药.

CK高于10倍ULN,停止治疗第二十二页，共61页。22他汀类药物安全性5/8/2024他汀相关肌病药学监护点(三)如果患者无肌痛症状,在他汀治疗前,治疗时或治疗后,有中度的CK升高,这些患者常可接受他汀治疗而无损害。应格外密切的观察症状，频繁检测CK。如果患者患者无肌痛症状，检测CK高于10倍ULN，予以停药，随访患者至CK下降至正常，然后任选一种他汀再开始治疗，如果可能，应从小剂量开始第二十三页，共61页。23他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物应用中其他问题

他汀治疗过程中患者出现蛋白尿，一般不需减量或停药，应努力寻找蛋白尿原因他汀治疗过程中患者出现血清肌酐升高？首先判断有无横纹肌溶解征象若排除，一般不需中断他汀治疗，可根据需要调整他汀剂量第二十四页，共61页。24他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物应用中其他问题严重肾功能不全是他汀相关肌病的易感因素，慢性肾脏疾病患者能使用他汀类药物吗？目前证据显示他汀类药物可安全的用于慢性肾脏病患者，需从小剂量开始。阿托伐他汀和普伐他汀无须调整剂量GFR>60ml/min/1.73,洛伐他汀减半,氟伐他汀辛伐他汀,轻中度肾功能不全无需调整剂量,重度减半.瑞舒伐他汀?第二十五页，共61页。25他汀类药物安全性5/8/20242006年他汀类药物相关不良事件荟萃分析18个研究,71108例患者,301374病人年随访.他汀类药物可以降低26%的临床心血管事件风险,p<0.001.严重事件(肌酸磷酸肌酶>10ULN或横纹肌溶解)罕见,与安慰剂组发生率类似.不良事件发生风险:阿托伐他汀>普伐他汀=辛伐他汀=洛伐他汀ClinTher.2006;28:26-35第二十六页，共61页。26他汀类药物安全性5/8/2024国家食品药品监督管理局(2008-6-19)公告

相互作用：

阿托伐他汀与抑制其代谢（由细胞色素P450CYP3A4代谢）的药物并用时，血液中的阿托伐他汀浓度可能会增加，从而增加其产生副作用的风险。因此，请尽可能选择没有相互作用的药品进行治疗，如果必须使用这类药品，则：】

使用阿托伐他汀最小剂量（如10mg）开始治疗，并在治疗前对血脂进行监测；

·如仅需在短期内使用与阿托伐他汀产生相互作用的药物（如短期使用克拉霉素等抗生素）时，可考虑暂停使用阿托伐他汀；

·与以下药物并用时，请注意阿托伐他汀的最大剂量：

－与环孢菌素并用，阿托伐他汀剂量不得超过10mg；

－与克拉霉素并用，阿托伐他汀剂量不得超过20mg；

－与伊曲康唑并用，阿托伐他汀剂量不得超过40mg。

在处方阿托伐他汀时，请注意产品特性概要（SPC）中提到的其他可能产生相互作用的药品，包括：HIV蛋白酶抑制剂、华法林、贝特类（fibrates）药品、依折麦布、维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮、葡萄柚汁以及CYP3A4诱导剂（如：StJohn’sWort）。

第二十七页，共61页。27他汀类药物安全性5/8/2024国家食品药品监督管理局(2008-6-19)公告出血性卒中风险：

一项称之为SPARCL（StrokePreventionbyAggressiveReductioninCholesterolLevels）研究〔1〕的析因分析显示，近期出现过出血性卒中或腔隙性脑梗死（无冠心病）的患者，每日服用80mg阿托伐他汀可能增加出血性卒中的风险。

在SPARCL研究中，对4731名卒中或短暂性脑缺血发作患者前6个月内每日服用阿托伐他汀80mg片剂或安慰剂的疗效进行了评估。这些患者均无冠心病史。根据卒中亚型的析因分析，与安慰剂相比，阿托伐他汀80mg降低了缺血性卒中的发生几率（218/2365,9.2%vs.274/2366,11.6%,p=0.01），但增加了出血性卒中的发生几率（55/2365,2.3%vs.33/2366,1.4%,p=0.02）。

在曾出现过出血性卒中或腔隙性脑梗死的患者中，出血性卒中风险的增加尤为显著。对于曾出现过出血性卒中或腔隙性脑梗死的患者，服用阿托伐他汀80mg的风险/收益尚未确定,因此，在开始使用阿托伐他汀治疗前应认真考虑出血性卒中的潜在风险。

参考文献：

〔1〕SPARCLInvestigators.High-doseatorvastatinafterstrokeortransientischaemicattack.NEnglJMed2006;355:549–59.（英国MHRA网站）第二十八页，共61页。28他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物的不良相互作用药效学他汀高选择性的作用于HMG-CoA（三羟基三甲基戊二酰辅酶A）还原酶与烟酸或贝特类药物联合应用时,增加肝毒性和肌病的风险药动学与胆酸膈制剂联合使用会影响他汀的吸收诱导或抑制CYP450酶的药物影响其代谢部分他汀具有抑制CYP450酶的作用P糖蛋白抑制物第二十九页，共61页。29他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物与贝特类的药物相互作用第三十页，共61页。30他汀类药物安全性5/8/2024他汀类与贝特类合用的注意事项为减少骨骼肌病变发生的危险，建议：使用小剂量他汀和贝特避免用于合并上述各种情况之一时

为使HDL-C达标，可先单独用他汀类先加用烟酸或鱼油，而不是贝特类他汀类和贝特类均采用最低有效剂量晨起服贝特，晚间服他汀，避免与吉非贝齐合用教育患者认识肌病的症状如有肌肉症状，并CK>正常上限5倍应停药。第三十一页，共61页。31他汀类药物安全性5/8/2024他汀类与烟酸类之间的相互作用同时接受洛伐他汀与烟酸的患者，肌病的发生率为2%原因：降低胆固醇作用一致，由于药物之间的相互作用引起膜胆固醇的缺乏，从而降低各种生物膜的稳定性，增加膜的流动性单独应用烟酸类药物未发现骨骼肌发生不良反应的报道烟酸与氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀之间的相互作用 未见报道Bays.H.E.DrugSafety19,355-371Picree,L.R,LAMA264,71-75第三十二页，共61页。32他汀类药物安全性5/8/2024正确认识，合理使用调脂药（一）第三十三页，共61页。33他汀类药物安全性5/8/2024正确认识，合理使用调脂药（二）第三十四页，共61页。34他汀类药物安全性5/8/2024正确认识，合理使用调脂药（三）第三十五页，共61页。35他汀类药物安全性5/8/2024正确认识，合理使用调脂药（四）第三十六页，共61页。36他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物其它的不良反应消化系统：腹痛、胀气、罕见黄疸、急性胰腺炎、血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酸转肽酶精神系统：头痛、失眠、感觉异常、外周神经病皮肤：皮疹、罕见血管神经性水肿泌尿生殖系统：可见性欲下降、阳痿心血管系统：可见直立性低血压、心悸代谢/内分泌：高血糖症、低血糖症LHL-c太低，容易引起脑卒中，病人出血第三十七页，共61页。37他汀类药物安全性5/8/2024关于他汀类药物使用及其安全性的临床建议他汀类药物应避免使用或减少剂量：高龄（尤其80岁以上老人），女性更高危瘦弱体型多系统疾病（如慢性肝、肾功能不全、尤其是糖尿病肾病）合并应用多种药物严重感染、休克或围手术期合并应用以下药物：贝特类药物（尤其是吉非贝齐）、环孢霉素、大环内酯类抗生素、维拉帕米、胺碘酮、酗酒（肌病的独立危险因素）、西柚汁、抗真菌药。肌病病史或家族史第三十八页，共61页。38他汀类药物安全性5/8/2024他汀类药物是目前应用最广泛,有效而且安全的调脂药物,在调脂治疗同时,可以减少显著患者的心脑血管事件。作为一名药师一方面要积极宣教，避免患者过度担心不良反应，提高患者依从性另一方面定期的临床随诊,实验室检查以及药学监护有助于保证合理安全用药,提高治疗的安全性第三十九页，共61页。39他汀类药物安全性5/8/2024肝脏肌肉癌症耐受性及其他好他汀——安全指标缺一不可第四十页，共61页。40他汀类药物安全性5/8/20244S研究：舒降之20-40mg/d辛伐他汀安慰剂P值AST>3xULN20(0.9%)23(1.0%)NSALT>3xULN49(2.2%)33(1.5%)NSLancet1994:344:1383-89舒降之：优秀的肝脏安全性第四十一页，共61页。41他汀类药物安全性5/8/2024HPS研究：舒降之40mg/dp=NS舒降之：优秀的肝脏安全性ElevatedALT辛伐他汀(n=10269)安慰剂(n=10267)2-4×ULN139(1-35%)131(1-28%)>4×ULN43(0-42%)32(0-31%)第四十二页，共61页。42他汀类药物安全性5/8/2024AmHeartJ146(5):862-869一项纳入917名患者的多中心，随机，双盲，平行对照研究:舒降之引起肝酶升高明显少于阿托伐他汀(临床最高批准剂量)舒降之：更好的肝脏安全性第四十三页，共61页。43他汀类药物安全性5/8/2024在过去的8年中，共有4例接受阿托伐他汀治疗的患者因为药物相关肝脏疾病而死亡。

15年来，接受辛伐他汀治疗的患者未发现肝脏相关的致死不良事件。2006年英国药物安全委员会药物不良事件资料DigestiveandLiverDisease38(2006)772-777舒降之：更好的肝脏安全性第四十四页，共61页。44他汀类药物安全性5/8/2024立普妥

说明书Itisrecommendedthatliverfunctiontestsbeperformedpriortoandat12weeksfollowingboththeinitiationoftherapyandanyelevationofdose,andperiodically(eg,semiannually)thereafter.推荐在开始治疗或加大剂量之前，以及实施12周之后进行肝功能检查，并随后定期检查(例如1次/半年)。舒降之

产品说明书Itisrecommendedthatliverfunctiontestsbeperformedbeforetheinitiationoftreatment,andthereafterwhenclinicallyindicated.推荐在治疗之前，以及随后临床显示必要时，进行肝功能检查。舒降之：更好的肝脏安全性第四十五页，共61页。45他汀类药物安全性5/8/20244S研究：舒降之20-40mg/d辛伐他汀安慰剂P值肌酶>10ULN6(0.27%)1(0.04%)NS横纹肌溶解1(0.05%)0(0%)NSLancet1994:344:1383-89舒降之：优秀的肌肉安全性第四十六页，共61页。46他汀类药物安全性5/8/2024ULN=upperlimitofnormal;CK=creatinekinase*MyopathydefinedasmusclesymptomsplusCK>10ULNAdaptedfromHeartProtectionStudyCollaborativeGroupLancet2002;360:7-22.辛伐他汀相关年累计肌病发生率为0.01%*HPS研究：舒降之40mg/dp=NS舒降之：优秀的肌肉安全性辛伐他汀(n=10269)安慰剂(n=10267)肌酶升高4-10×ULN19(0.19%)13(0.13%)>10×ULN*11(0.11%)6(0.06%)肌病没有横纹肌溶解症5(0.05%)1(0.01%)横纹肌溶解症5(0.05%)3(0.03%)第四十七页，共61页。47他汀类药物安全性5/8/2024“9种调血脂药物有效性及安全性评价”的分析结果:他汀类药物的安全性与耐受性较好，不良反应发生率较低，横纹肌溶解作为他汀类药物罕见的严重不良反应，属于偶发性疾病，发生率以西立伐他汀最高，而亲水性强的普伐他汀与氟伐他汀较低，辛伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀介于两者之间。ChineseIEvidence—BasedMedicine.2005.Vo1.5(1)舒降之：优秀的肌肉安全性第四十八页，共61页。48他汀类药物安全性5/8/2024本报告强烈建议:目前美国市场上的5种他汀(阿托伐他汀,氟伐他汀,洛伐他汀,普伐他汀和辛伐他汀)在致命性肌病发生率方面没有显著的临床差异.临床医生应该认为严重肌病发生率在所有这些获得批准的他汀之间是相同的。Circulation2002;106:1024-1028.舒降之：优秀的肌肉安全性第四十九页，共61页。49他汀类药物安全性5/8/20244S研究：舒降之20-40mg/d辛伐他汀安慰剂P值癌症33(1.5%)35(1.6%)NS非致命癌症57(2.6%)61(2.7%)NSLancet1994:344:1383-89舒降之：无癌症风险的安全他汀第五十页，共61页。50他汀类药物安全性5/8/2024Lancet1994:344:1383-89舒降之:优秀的药物耐受性舒降之

安慰剂

024由于不良事件停药率%8106%6%1004S研究:舒降之(20-40mg)6p=NS第五十一页，共61页。51他汀类药物安全性5/8/2024AdaptedfromHeartProtectionStudyCollaborativeGroupLancet2002;360:7-22.辛伐他汀

(n=10,269)安慰剂

(n=10,267)02468104.8%5.1%100p=NSHPS研究:舒降之40mg/d

任何不良事件导致停药率％舒降之:优秀的药物耐受性第五十二页，共61页。52他汀类药物安全性5/8/20242.8%换用阿托伐他汀14.5%8.8%换用其他他汀14%7%停药8.2%换用舒降之13%80mg

40mg24%20mg

40mg阿托伐他汀舒降之JAMA294:2437-45,2005IDEAL–药物调整舒降之:更好的药物耐受性第五十三页，共61页。53他汀类药物安全性5/8/2024NS6.46.400.020.02-NANA-NANA他汀CTT荟萃-NANA-0.06b0.04NS00<0.0010.21.2阿托伐他汀TNT-NANANA0.1000.40.050.050.90.4辛伐他汀A－Z-NANA-00-NANA<0.0011.13.3阿托伐他汀PROVE－IT-NANA-00NS00<0.0010.62.5阿托伐他汀MIRACL0.92.02.4NS0.030.05NS0.060.1NS0.30.4辛伐他汀HPS0.026.88.5-00NS00NS0.030.03普伐他汀PROSPER0.766.66.5-NANA0.30.30.30.171.71.9他汀荟萃分析aP值安慰剂％他汀％P值安慰剂％他汀％P值安慰剂％他汀％P值安慰剂％他汀％癌症横纹肌溶解肌病（CK≥10×ULN）肝酶升高（>3-4×ULN)研究他汀二级预防研究不良反应汇总表RaffelOCetal.(2006)DrugInsight:statinuseintheelderly.NatClinPractCardiovascMed3:318–328a.4S,CARE,LIPID,AFCAPS/TEXCAPS和WOSCOPS的荟萃分析；b.共5例，与研究无关CK：肌酶;NA：未提供数据;NS：不显著;ULN：正常值上限舒降之:更好的安全性第五十四页，共61页。他汀类药物安全性545/8/2024依据中国患者的使用情况，调血脂药物中疗效确切、安全、证据质量高、应用广泛的有普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀。但尚需更多证据支持的有阿托伐他汀、氟伐他汀、非诺贝特。ChineseIEvidence—BasedMedicine.2005.Vo1.5(1)舒降之:适合中国人的安全他汀第五十五页，共61页。55他汀类药物安全性5/8/2024他汀肌炎*ALT/AST

阿托伐他汀<2%0.7%

黄疸(n=1)氟伐他汀罕见†1.1%

轻微症状洛伐他汀0.06%1.9%

没有肝病普伐他汀<0.1%

1.2%没有肝病舒降之0.05%1.0%没有肝病瑞舒伐他汀0.1%0.4%

黄疸(n=2)Atorvastatincalcium(Lipitor®)prescribinginformation.PfizerInc,NewYork,NY.2005.Physicians’DeskReference,56thed.2003.ThomsonHealthcare,Montvale,NJ.Rosuvastatincalcium(Crestor®)prescribinginformation.AstraZeneca

Pharmaceuticals,Wilmington,Del.2005.*肌痛,CK>10

ULN.†Indistinguishablefrompla