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文档简介
医疗器械核对制度1.前言医院是一个供应医疗服务的紧要场合，为了确保医疗过程的安全性和有效性，医疗器械的使用和管理十分紧要。本规章制度旨在规范医疗器械的核对流程，确保医疗器械的使用准确无误。本规章制度适用于本医院全部科室、护理部门、药房以及全部使用医疗器械的人员。2.术语定义医疗器械：指用于治疗、诊断、监测、防备疾病的设备、仪器、器具、料子，包含但不限于手术刀具、注射器、输液器、监护仪等。科室:指本医院内各临床科室、检验科室、影像科室等。医疗器械核对人员:指被指定为医疗器械核对工作的人员。3.医疗器械核对流程3.1医疗器械的采购科室负责向相关部门提出医疗器械采购需求，包含器械种类、数量等信息。采购部门依据科室需求，进行医疗器械的采购工作，确保采购过程符合法规要求，并具备合法的产品质量认证证书。采购部门在完成采购后，将医疗器械交付给物资管理部门进行入库。3.2医疗器械配送物资管理部门依照科室需求将医疗器械配送到各个科室。科室收到医疗器械后，负责核对医疗器械的种类、数量等信息是否与采购需求全都，并填写医疗器械核对记录表。3.3医疗器械领用科室依据实际需要，在医疗器械清单上填写领用数量，并加盖科室负责人的签名。科室负责人核对需求并签字后，将医疗器械清单交给药房、器械室等相关部门。3.4医疗器械使用科室使用医疗器械前，医疗器械核对人员负责核对医疗器械的种类、数量等信息是否与清单全都。核对人员对医疗器械进行视觉检查，确保医疗器械无损坏、污染等问题。核对人员在使用前对医疗器械进行清洗、消毒等处理，保证使用的医疗器械符合卫生要求。3.5医疗器械归还医疗器械使用完毕后，核对人员负责核对医疗器械的数量，并进行清洗、消毒等处理。科室将核对后的医疗器械归还给药房、器械室等相关部门，相关部门负责登记归还的医疗器械信息。4.医疗器械核对记录管理医疗器械核对人员需及时将核对记录填写在医疗器械核对记录表中，包含医疗器械的种类、数量、日期等信息，并签字确认。科室负责人要定期检查和审核医疗器械核对记录，确保记录的真实性和完整性。全部核对记录需保管至少两年，并定期备份和归档。5.备品备件管理医疗器械配备备品备件时，须依照医疗器械的类型、规格等要求进行配备，并记录入备品备件清单。科室备品备件负责人负责定期检查备品备件的有效性和完整性，并将检查结果填写在备品备件清单中。检查发现备品备件缺失、损坏的，应及时向相关部门提出增补或更换的申请。6.惩罚与违规处理对于违反医疗器械核对制度的行为，医院将实行以下处理措施：首次违反，口头警告，并进行相关培训；第二次违反，书面警告，并连续进行相关培训；第三次违反，暂时停止医疗器械核对资格，并进行整改；多次违反或严重违反者，取消医疗器械核对资格，并视情节严重程度进行相应处理。7.结束语医疗器械的正确核对是保证医疗过程安全的紧要环节。本规章制度的订立和执行，将有利于提升医院医疗
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