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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemEPXB17Cat.No.:HY-158050分子式: C₂₉H₃₅N₇O₄分子量: 545.63储存方式: PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性PXB17可以通过阻断PI3K/AKT/mTORC1信号的激活抑制CSF1R,口服有效,明显抑制CRC的生长,提高PD-1mAb的疗效并且减少CRC的肿瘤复发。(CSF1RIC50=1.7nM)体外研究PXB17(30-3000nM;4h)dose-dependentlycanincreasestabilityofCSF1R[1].PXB17(30,100nM;24h)haltscholesterolbiosynthesisandpreventCRCdevelopmentbyblockingPI3K-AKT-mTORC1signalingtoinduceconversionoftheM2phenotypetotheM1phenotype[1].PXB17(10,30,100nM;72h)blocksCRCcellgrowthbyenhancinganti-tumorimmunity[1].RealTimeqPCR[1]CellLine:BMDMsConcentration:10,30,100nMIncubationTime:24hResult:InducedconversionofTAMsfromM2toM1phenotypeintumortissuesofCRC.Immunofluorescence[1]CellLine:BMDMsConcentration:10,30,100nMIncubationTime:24h1/2 MasterofBioactiveMolecules—您身边的抑制剂大师www.MedChemEResult:HaltedcholesterolbiosynthesisandfacilitatestheconversionofM2macrophagestoM1phenotypebyblockingCSF-1/CSF1RaxisandsubsequentPI3K-AKT-mTORC1signalingtransduction.体内研究PXB17(C57BL/6micewereinoculatedwithMC-38cell;10,20mg/kg;p.o.;daily)effectivelyinhibitstumorgrowth[1].PXB17(C57BL/6,BALB/cmicewereinoculatedwithMC-38cell;20mg/kg;p.o.;daily)hasmacrophage-dependent.TheTGIwasstrongercomparedtothepositivecontrolPLX3397(HY-16749)attheequivalentdosage[1].PXB17(CT-26(MSS),MC-38(MSI-H)mice;20mg/kg;p.o.;daily)ConcomitantusewithPD-1mAbcanimproveanti-tumorefficacyandreducerecurrence[1].AnimalModel:micewereinoculatedwithMC-38cell[1]Dosage:10,20mg/kgAdministration:p.o.Result:Results:Mitigatedtumorprogression.20mg/kgdosageshowedstrongeranti-tumoreffectscomparedtoPLX3397(HY-16749).20mg/kgdosageenhancedTcell-drivenimmuneresponse.AnimalModel:micewereinoculatedwithCT-26cell[1]Dosage:20mg/kgAdministration:p.o.Result:Significantlyslowedtumorprogressionwithmacrophage-dependent.AnimalModel:micewereinoculatedwithHCT116cells[1]Dosage:10,20mg/kgAdministration:p.o.Result:Activatedsystemicanti-tumorimmuneresponses.REFERENCESQiLetal.CSF1Rinhibitionreprogramstumor-associatedmacrophagestopotentiateanti-PD-1therapyefficacyagainstcolorectalcancerPharmacologicalResearch202(2024)107126.McePdfHeight2/2 MasterofBioactiveMolecules—您身边的抑制剂大师www.MedChemECaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.For
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