有机化合物的结构特点与研究方法-2024年高二化学下学期期中考点训练含答案

有机化合物的结构特点与研究方法--2024年高二化学下学期期中考点训练专题有机化合物的结构特点与研究方法实例中原子的种类和数目实验式(最简式)(C₆Hi₂O₆)的实验式是CH₂O电子式的式子HH结构式“=”(双键)或“=”(三键)将原子连接起来间构型乙烷的结构式结构简式相连的其他原子写在其旁边，并在右下角注明其个数得到的式子即为结构简式，它比结构式书写简单，比较常用。结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)②“=”(双键)或“=”(三键)不能省略；醛基(、羧乙烷的结构简式：CH₃CH₃乙醇的结构简式：CH₃CH₂OH丙烯的结构简式：CH₂=CHCH₃球棍模型小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构(立体形状)CH₄的球棍模型：空间充填模型CH₄的空间充填模型(1)熔、沸点：大多数熔、沸点(2)溶解性：大多数溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl₄等有机溶剂。(3)可燃性：大多数可以燃烧。(4)有机反应比较复杂，常有很多副反应发生，因此有机反应化学方程式常用“→”,而不用“=”。考点清单02有机化合物的分类有机化合物有机化合物链状化合物环状化合物脂肪烃脂环化合物芳香族化合物脂环烃脂环烃衍生物芳香烃芳香烃衍生物类别官能团典型代表物结构名称名称结构简式 甲烷乙烯乙炔芳香烃苯类别官能团典型代表物结构名称名称结构简式卤代烃溴乙烷醇乙醇酚醚乙醚醛乙醛酮丙酮乙酸酯乙酸乙酯胺甲胺乙酰胺【归纳总结】官能团基根(离子)决定有机化合物特殊性质的原子或原子团团后，剩下的原子团带电荷的原子或原子团电性电中性电中性带电荷不稳定，不能独立存在不稳定，不能独立存在熔融状态下或晶体中实例—CH₃甲基—COOH羧基联系①根、基与官能团均属于原子或原子团可转化为OH共价键一般情况下，有机化合物中的单键是键，双键中含有个σ键和个π键，三键中含有一 键的轨道重叠程度比键的小，比较容易而发生化学反应。例如乙烯和乙炔分子的双键②共价键的极性对有机化合物性质的影响共价键的极性越强，在反应中越容易,因此有机化合物的及其邻近的往往是发2.同系物定义：结构,在分子组成上相差一个或若于个原子团的物质，互称为同系物。【归纳总结】①同系物的研究对象一定是同类有机物，根据分子式判断一系列物质是不是属于同系物时，②同系物的结构相似，主要指化学键类型相似，分子中各原子的结合方式相似。对烷烃而言就是指碳原子CH₃CH₂CH₃,前者有支链，而后者无支链，结构不尽相同，但两者的碳原子均以单键结合成链状，结构相式C,H₂n(n≥2,n为正整数),但因二者结构不相似，故不互为同系物。④同系物的组成元素相同，同系物之间相对分子质量相差14n(n=1,2,3……)。同分异构现象-顺反异构L对映异构碳架异构位置异构官能团异构立体异构构造异构异构类别定义实例碳架异构由碳链骨架不同而产生的异构现象正丁烷位置异构由官能团在碳链中位置不同而产生的同分异构1-丁烯232间二氯苯对二氯苯官能团异构由官能团类别不同而产乙醇拐点或终点均表示有一个,这样得到的式子称为键线式。例如；丙烯可表示为_,乙醇同位素同素异形体同系物同分异构体不同的同一种元素的不同原子由同种元素形成的不同单质结构相似，在分子组成CH₂原子团的化合物分子式相同，但结构不同的化合物原子单质无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化理性质有差异注意事项a.温度计水银球位置：类型萃取剂②溶质在萃取剂中的溶解度在原溶剂中的溶解度；常用萃取剂：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等定义将萃取后的两层液体分开的操作操作并及时关闭活塞，上层液体从倒出纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同条件重结晶【归纳总结】重结晶法提纯苯甲酸实验目的物理性质苯甲酸可用作食品防腐剂。纯净的苯甲酸为无色结晶，其结构可表示为COOH,温度/℃实验步骤②将1.0g粗苯甲酸放入100mL烧杯，再加入50mL蒸③使用漏斗趁热将溶液过滤到另一个烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶④待滤液完全冷却后滤出晶体，并用少量蒸馏水洗涤。将晶体铺在干燥的实验装置加热溶解趁热过滤冷却结晶问题讨论苯甲酸在不同温度的蒸馏水中溶解度不同。加热溶解，趁热过滤②溶解粗苯甲酸时加热的作用是什么?趁热过加热是为了增大苯甲酸的溶解度，促进苯甲酸的快速溶解。趁热过滤是结晶析出，使苯甲酸与不溶杂质分离取最后一次洗涤液少量于试管中，加入稀HNO₃酸化的AgNO₃溶液，若无白色沉淀产生，说明苯甲酸中NaCl已除净考点清单05有机化合物实验式和分子式的确定①实验式：有机化合物分子内各元素原子的,又称为。例如，乙酸的分子式为，实验式为②元素分析分类定性分析定量分析用化学方法测定有机化合物的元素组成将一定量的有机化合物燃烧，转化为简单的无机化合物(如C→CO₂,H→H₂O),并定量测定各产物的质量，从而推算出合物分子内各元素原子的,确定其实验式(2)实验式的测定步骤(李比希法)用氢氧化钾浓溶液吸收测得前测得前的有化数素的质量分数水(3)实验式(最简式)与分子式的关系：分子式=(最简式)n。2.确定分子式质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电子，形成带正电荷的分子离子和碎片离子等。这些离子因质量不同、电荷不同，在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其分析后，得到它们的的比值，即(2)质谱图：以为横坐标，以为纵坐标，根据记录结果所建立的坐标图。如下图为某有机物的质谱图：从图中可知，该有机物的相对分子质量为,即的数据就是样品分子的相对分子质量。【归纳总结】有机物相对分子质量的求算方法(1)标态密度法：根据标准状况下气体的密度，求算该气体的相对分子质量：M₁=22.4×p。透过率/%透过率/%(2)相对密度法：根据气体A相对于气体B的相对密度D,求算该气体的相对分子质量：MA=D×Mg。(4)读图法：质谱图中，质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量。3.确定有机物分子式(结构式)的一般思路考点清单06有机物分子结构的确定1.红外光谱(1)原理：不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置。(2)作用：初步判断有机物中含有的或如分子式为C₂H₆O的有机物A有如下两种可能的结构：或_,利用红外光谱来测定，分子中有O—H或—OH可确定A的结构简式为2.核磁共振氢谱(1)原理：处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图上出现的位置不同，具有不同的化学位移，而且吸收峰的面积与成正比。(3)分析：吸收峰数目=,吸收峰面积比=-0为,可推知该有机物的结构应为。δ有机物A的核磁共振氢谱3.X射线衍射4.确定有机物分子结构的方法①根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据如：能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有双键或三键，烃A分子式为C₃H₆且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其结构简式为CH₃—CH=CH₂如：实验测得1mol某醇与足量钠反应可得到1mol气体，则可说明1个该醇分子中含2个—OH实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律a.烃B的分子式为C₈H₁s,其一氯代烃只有一种，其结构简式是b.实验式分别为CH₃、CH₃O的有机物的结构简式分别为CH₃CH₃、HOa.红外光谱法：初步判断有机物中含有的b.核磁共振氢谱法：测定有机物分子中氢原子的类型和数目，氢原子的类型=吸收峰数目，不同氢原子个数比=不同吸收峰面积比1.(北京市第四中学2020-2021学年高二下学期期中)下列化学用语中，正确的是D.羟基的电子式H2.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)下表物质中所含官能团的名称命名错误的是物质官能团的名称ABCD3.(河南省许昌市2022-2023学年高二下学期期中联考)学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是A.属于脂环化合物B.属于芳香烃C.属于链状化合物D.属于烃的衍生物4.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列各组物质中，互为同系物的是A.CH₃CH₂CH₂CH₃和C5.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是实验目的A分离食用油和汽油食用油和汽油的密度不同B分离溶于水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度较大C除去乙烷中的乙烯通过酸性KMnO₄溶液洗气乙烯与酸性KMnO₄溶液反应D除去碘中的NaCl6.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列有关实验及操A.用重结晶法提纯粗苯甲酸B.如果苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤C.用浓溴水可以检验苯酚有机物(杂质)除杂试剂A丙酸丙酯(丙酸)饱和Na,CO₃溶液B丙烷(乙烯)Br₂的CCl₄溶液洗气C丙酸(丙醇酸性KMnO₄溶液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液8.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列分子中的核磁共振氢谱中C.CH₃CHOA.11.(河南省濮阳市第一高级中学2022-2023学年高二下学期期中)屠呦呦等人使用乙醚从中药中提取并分离得到青蒿素(相对分子质量为282,分子式为CisH₂₂Os),并测定了青蒿素的分子结构。下列说法正确的是A.青蒿素是一种高分子化合物C.利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式12.(河北省保定市唐县一中2022-2023学年高二下学期期中)将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H₂O和8.96L(标准状况)的CO₂。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列A.化合物X的摩尔质量为136B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种13.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)现有下列5种有机物：①HC=CH;②CH₃C=CH;③CH₃CH=CHCH₂C(1)其中不属于烃类的是(填序号，下同),与①互为同系物的是_,与③互为同分异构体的(2)用系统命名法给⑤命名，其名称为。14.(辽宁省抚顺市重点高中六校协作体2022-2023学年高二下学期期中)某实验小组欲从苯甲酸、环己烷和苯酚的混合物中分离出苯甲酸、环己烷和苯酚，设计分离流程如图所示，所加试剂均过量，请回答下列NaOHNaOH溶液混合物→收集81℃馏分甲溶液操作aNaHCO₃蒸馏已知：①苯甲酸的沸点为249.2℃,100℃会迅速升华；②环己烷的沸点为80.7℃,苯酚的沸点为181.9℃,二者易形成恒沸混合液。(2)甲中含有少量水，可以加入物质(填标号)充分反应，然后蒸馏；获得物质乙的过程中，通入足量CO₂生成苯酚的化学方程式为,苯酚的俗名为A.NaClB.CaOC.浓盐酸15.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)某有机物M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。(1)如图1所示，仪器a的名称是_,图中虚线框内应选用右侧的(图1步骤二：确定M的分子式和结构简式。(2)使用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下：①根据图2,M的相对分子质量为质荷比②根据图3,推测M可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为图3红外光谱③根据以上结果和图4(两个峰的面积比为2:3),推测M的结构简式为。M的同分异构体有 透过率δ图4核磁共振氢谱16.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)有机物X(C₉HgO₄)是一种应用最早、最广的药物之一，①有机物X的红外光谱②有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:1:3(3)贝诺酯(C₁₇H₁sNO₅)是一种新型抗炎、解热、镇痛药。在人体中，1mol贝诺酯与1mol①分子中含有基团②苯环上的一溴代物只有两种③能和浓溴水反应生成白色沉淀④能发生水解反应生成乙酸扑热息痛的结构简式是,邻甲基苯酚可以合成有机物X。合成路线：邻甲基苯酚→W→X,则W的结构简式是17.(河北省保定市唐县一中2022-2023学年高二下学期期中)根据要求，回答下列问题：中含氧的名称为中含氧官能团的名称为。(2)某烷烃分子的碳骨架结构为此烷烃的一溴代物有种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为(3)用核磁共振仪对分子式为C₃H₄O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6:1:1,则该化合物的键线式为。的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为②有三种不同化学环境的氢，个数比为6:2:1;③1molX与足量金属Na反应可生成2gH₂。18.(辽宁省沈阳市五校协作体2022-2023学年高二下学期期中)I.(1)丰富多彩的材料为人类的生存和发展过率过率%热熔化，具有。橡胶是制造轮胎的重要原料，天然橡胶通(2)取3.0g有机物X,完全燃烧后只生成3.6gH₂O和3.36LCO₂(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30,则该有机物的分子式为。A.(2组)B.(5组)(4组)阿司匹林是一种人工合成药物，结构简式如图，与NaOH反应可以得到可溶性钠盐，有比阿司匹林更好的19.(江西省吉安市双校联盟2022-2023学年高二下学期期中)下图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的装置，这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。(1)写出A装置中有关反应的化学方程式；。(2)E装置的作用是(3)装置F盛放试剂的名称：,去掉装置F将会对实验造成的影响是：。(4)若准确称取1.5g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后，E管质量增加2.2g,D管质量增加0.9g,则该有机物的最简式为(5)该有机物蒸汽对H,的相对密度为30,则分子式为。核磁共振氢谱中有2种峰面积比为3:1,且能与金属钠反应、不能使溴水褪色，其结构简式为,含有的官能团名称_。专题有机化合物的结构特点与研究方法航为儿航为儿考点清单01有机物组成与结构(1)键的个数：有机物中，每个碳原子与其他原子形成4个共价键。实例中原子的种类和数目实验式(最简式)①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子乙烯的实验式是CH₂;葡萄糖(C₆Hj₂O₆)的实验式是CH₂O电子式的式子HH结构式“=”(双键)或“=”(三键)将原子连接起来间构型乙烷的结构式结构简式相连的其他原子写在其旁边，并在右下角注明其个数得到的式子即为结构简式，它比结构式书写简单，比较常用。结构式的简便写法，着重突出结构特点(官能团)乙烷的结构简式：CH₃CH₃乙醇的结构简式：CH₃CH₂OH球棍模型小球表示原子，短棍表示价键，用于表示分子的空间结构(立体形状CH₄的球棍模型：空间充填模型CH₄的空间充填模型：(1)熔、沸点：大多数熔、沸点低。(2)溶解性：大多数难溶于水，易溶于汽油、酒精、CCl₄等有机溶剂。(4)有机反应比较复杂，常有很多副反应发生，因此有机反应化学方程式常用“”,而不用“=”。脂肪烃脂肪烃脂环烃脂环化合物脂环烃衍生物芳香烃芳香族化合物芳香烃衍生物链状化合物环状化合物有机化合物类别官能团典型代表物结构名称名称结构简式 甲烷乙烯—C=C—乙炔芳香烃 苯类别官能团典型代表物结构名称名称结构简式卤代烃溴乙烷醇乙醇酚醚乙醚醛乙醛酮丙酮乙酸酯乙酸乙酯胺甲胺乙酰胺【归纳总结】①含有相同官能团的有机物不一定是同类物质。如：芳香醇和酚官能②碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团。苯环③同一种烃的衍生物可以含有多个官能团，它们可以相同也可以不同，不同的官能团在有机物分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改官能团基根(离子)决定有机化合物特殊性质有机化合物分子中去掉某些原带电荷的原子或原子的原子或原子团子或原子团后，剩下的原子团团电性电中性电中性带电荷稳定性不稳定，不能独立存在不稳定，不能独立存在中、熔融状态下或晶体中实例—CH₃甲基—CHO醛基—COOH羧基NH₄铵根离子联系①根、基与官能团均属于原子或原子团④“基”与“根”两者可以相互转化，OH失去1个电子，可转化为—O共价键的极性越强，在反应中越容易发生断裂，因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化顺反异构对映异构一构造异构同分异构现象一立体异构异构类别定义实例碳架异构由碳链骨架不同而产生的异构现象正丁烷位置异构由官能团在碳链中位置不同而产生的同分异构1-丁烯官能团异构由官能团类别不同而产乙醇二甲醚在表示有机化合物的组成和结构时，将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况和官能团，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，这样得到的式子称为键线式。例如：丙烯可表示为,乙醇可表同位素同素异形体同系物同分异构体质子数相同而中子数不同的同一种元素的不同原子由同种元素形成的不同单质结构相似，在分子组成CH₂原子团的化合物分子式相同，但结构不同的化合物原子单质无机化合物、有机化合物性质化学性质几乎完全相同，物理性质略有差异理性质差异较大化学性质相似，熔沸点、密度规律性变化理性质有差异考点清单04有机物的分离、提纯方法液态有机化合物含有少量杂质且该有机化合物热稳定性较高口流入，上口流出。类型液-液萃取：利用待分离组分在两种不互溶的溶剂中的溶解性不同，将其从一种溶固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程萃取剂对萃取剂的要求：①萃取剂与原溶剂互不相溶；②溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度；常用萃取剂：乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等定义操作加入萃取剂后充分振荡，静置分层，然后打开分液漏斗上方的玻璃塞和下方的活塞将两层液体分离，下层液体从下口流出，并及时关闭活塞，上层液体从上口倒出常用于提纯固体有机化合物，是利用被提常用于提纯固体有机化合物，是利用被提纯物质与杂质在同一溶剂中的溶解度不同选用合适的溶剂，使得杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大，易于除去被提纯的有机化合物在所选溶剂中的溶解度受温度的影响较大，能够进行冷却结晶适用条件重结晶原理实验目的物理性质苯甲酸可用作食品防腐剂。纯净的苯甲酸为无色结晶，其结构可表示为COOH,熔点122℃,沸点249℃。苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。温度/℃255075实验步骤②将1.0g粗苯甲酸放入100mL烧杯，再加入50mL蒸馏水。加热，搅拌，使粗③使用漏斗趁热将溶液过滤到另一个烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶④待滤液完全冷却后滤出晶体，并用少量蒸馏水洗涤。将晶体铺在干燥的加热溶解趁热过滤冷却结晶问题讨论①重结晶法提纯苯甲酸的原理是什么?有哪苯甲酸在不同温度的蒸馏水中溶解度不同。加热溶解，趁热过滤，②溶解粗苯甲酸时加热的作用是什么?趁热过加热是为了增大苯甲酸的溶解度，促进苯甲酸的快速溶解。趁热过滤是结晶析出，使苯甲酸与不溶杂质分离取最后一次洗涤液少量于试管中，加入稀HNO₃酸化的AgNO₃溶液，若无白色沉淀产生，考点清单05有机化合物实验式和分子式的确定相对丰度/%相对丰度/%①实验式：有机化合物分子内各元素原子的最简整数比，又称为最简定性分析定量分析用化学方法测定有机化合物的元素组成将一定量的有机化合物燃烧，转化为简单的无机化合物(如C→CO₂,H→H₂O),并定量测定各产物的质量，从而推算出有机物中各组成元素的质量分数，然后计算出该有机化合物分子内各元素原子的最简整数比，确定其实验式测得前量差测得前后的质量差取一定计算出数剩余的量分数水二氧化碳质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有机分子失去电子，形成带正电荷的分子离子和碎片离子等。这些离子因质量不同、电荷不同，在电场和磁场中的运动行为不同。计算机对其分析后，得到它们的相对质量与从图中可知，该有机物的相对分子质量为46,即质荷比最大的数据就是样品分子的相对分子质量。【归纳总结】有机物相对分子质量的求算方法(1)标态密度法：根据标准状况下气体的密度，求算该气体的相对分子质量：M₁=22.4×p。(2)相对密度法：根据气体A相对于气体B的相对密度D,求算该气体的相对分子质量：MA=D×Mg。(4)读图法：质谱图中，质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量。3.确定有机物分子式(结构式)的一般思路C、H、O元素的质量比或C、H、O元素的质量分数②燃烧产物的物质的量或质量实验式相对分子质量求1mol有机物中含各种元素原子的物质的量根据化学性质红外光谱X射线衍射有机物燃烧方程式、计算、讨论根据同分异构体核磁共振氢谱①M=22.4p(标准状况下)②M=dM,(d为相对密度，M,为已知气体相对分子质量)③质谱图分子式结构式1.红外光谱(1)原理：不同官能团或化学键吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置。(2)作用：初步判断有机物中含有的官能团或化学键。如分子式为C₂H₆O的有机物A有如下两种可能的结构；CH₃CH₂OH或CH₃OCH₃,利用红外光谱来测定，分子中有O—H或—OH可确定A的结构简式为CH₃CH₇OH。透过率/%透过率/%(3)分析：吸收峰数目=氢原子的类型数，吸收峰面积比=氢原子个数比。如分子式为C₂H₆O的有机物A的核磁共振氢谱如图，可知A中有3种不同化学环境的氢原子且个数比为3:2:1,可推知该有机物的结构应为CH₃CH₂OH。δ有机物A的核磁共振氢谱①根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存如：C₂H₆,只能是CH₃CH₃如：能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有双键或三键，烃A分子式为C₃H₆且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其结构简式为CH₃—CH=CH₂a.通过定量实验确定有机物的官能团如：实验测得1mol某醇与足量钠反应可得到1mol气体，则可说明1个该醇分子中含2个—OH实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律a.烃B的分子式为C₈H₁s,其一氯代烃只有一种，其结构简式是a.红外光谱法：初步判断有机物中含有的官能团或化学键b.核磁共振氢谱法：测定有机物分子中氢原子的类型和数目，氢原子的类型=吸收峰数目，不同氢原子个数比=不同吸收峰面积比结结1.(北京市第四中学2020-2021学年高二下学期期中)下列化学用语中，正确的是D.羟基的电子式2.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)下表物质中所含官能团的名称命名错误的是物质官能团的名称ABCD【答案】A3.(河南省许昌市2022-2023学年高二下学期期中联考)学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合属于脂环化合物属于链状化合物属于芳香烃属于烃的衍生物【答案】D【解析】A.脂环化合物是有机化学分类通过碳骨架排列不同所得到的一类有机化合物。其分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环，该分子中的环中含有0、B原子，故不属于脂环化合物，A错误；B.分子中含有氮原子，不属于烃类，B错误；C.分子中含有碳环，属于环状化合物，C错误；D.分子含有N、0、Br原子，属于烃的衍生物，D正确；4.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列各组物质中，互为同系物的是C.【答案】B【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同；注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同。【解析】A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烃，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，选项A错误；B.和CH;通式相同，结构相似，都是苯的同系物，选项B正确；C.羟基与苯环相连的是酚，与苯环侧链相连的是醇，二者不是同类物质，结构不相似，不属于同系物，选项C错误；【点睛】本题考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相5.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对实验目的A分离食用油和汽油食用油和汽油的密度不同B分离溶于水中的溴乙醇萃取溴在乙醇中的溶解度较大C除去乙烷中的乙烯通过酸性KMnO₄溶液洗气乙烯与酸性KMnO₄溶液反应D除去碘中的NaCl【答案】D6.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列有关实验及操作的叙述中，不正确的是A.用重结晶法提纯粗苯甲酸D.用溴乙烷、氢氧化钠和水的混合液加热来制乙烯【解析】A.苯甲酸在室温下在水中的溶解度不大，温度升高，其溶解度增大，则趁热过滤减少溶解损失，7.(河南省许昌市2022-2023学年高二下学期期中联考)为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试有机物(杂质除杂试剂A丙酸丙酯(丙酸)饱和Na,CO₃溶液B丙烷(乙烯)Br₂的CCl₄溶液洗气C丙酸(丙醇)酸性KMnO₄溶液D苯酚(苯甲酸)NaOH溶液【答案】A8.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)下列分子中的核磁共振氢谱中的谱线不只有一种的是【答案】C【解析】A.该物质是乙酸酐，分子结构对称，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，A不符合题意；B.该物质是乙烷，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，B不符合题意；C.该物质是乙醛，分子中含有2种不同位置的H原子，因此其分子的核磁共振氢谱中的谱线有两种，C符D.该物质是甲醛，分子结构对称，分子中只有一种位置的H原子，因此其核磁共振氢谱中的谱线只有一种，D不符合题意；故合理选项是C。9.某有机物的分子式为C₃H₆O₂,其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为C.CH₃COOCH₃【分析】由图示知，该有机物中有四种氢原子，且比例为1:1:1:3。B.该有机物中有三种H,B不符合题意；C.该有机物中有两种H,C不符合题意；10.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)ag某常见有机物，X在足量的氧气中充分A.X不可能是甲烷B.若X含有三种元素，则a可能为3.2素，分子中至少有一个氧原子，分子式为CH,O,此时.,a=3.2,B正确；D.由上述分析知X不存在同分异构体，D错误；11.(河南省濮阳市第一高级中学2022-2023学年高二下学期期中)屠呦呦等人使用乙醚从中药中提取并分离得到青蒿素(相对分子质量为282,分子式为C₁sH₂₂O₅),并测定了青蒿素的分子结构。下列说法正确的是A.青蒿素是一种高分子化合物C.利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式D.仅利用核磁共振氢谱能确定青蒿素的相对分子质量D.核磁共振氢谱是确定分子中氢的种类从而确定官能团，但无法确定12.(河北省保定市唐县一中2022-2023学年高二下学期期中)将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H₂O和8.96L(标准状况)的CO₂。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3:2:2:1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列A.化合物X的摩尔质量为136B.化合物X分子中含有官能团的名称为醚键、羰基C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种【分析】将6.8g的X也就是0.05mol的X,完全燃烧生成3.6g的H2O,也就是0.2mol的H2O,和8.96L(标的质谱图，可知X的相对分子质量为136,故k=2,分子式为C8H802,X的核磁共振氢谱有4个峰且面积【解析】A.由X的质谱图，可知X的相对分子质量为136,故A错误；B.由红外光谱图知，X含有苯环，占6个C原子，还含有C=0、C-O-C、C-C、C-H,存在的是酯基不是醚键、羰基，故B错误；C.X为芳香类要符合下列条件：①属于酯类，说明含有酯基；②分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取,所以符合结构特征的有机物有1种，故C正确；13.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)现有下列5种有机物：①HC=CH;②CH₃C=CH;③CH₃CH=CHCH₂CH(2)物质⑤是分子结构中含有不饱和的碳碳双键，且只含有C、H两种元素，属于烯烃，应该从离双键和甲基较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链连接在主链14.(辽宁省抚顺市重点高中六校协作体2022-2023学年高二下学期期中)某实验小组欲从苯甲酸、环己烷和苯酚的混合物中分离出苯甲酸、环己烷和苯酚，设计分离流程如图所示，所加试NaOHNaOH收集81℃馏分甲已知：①苯甲酸的沸点为249.2℃,100℃会迅速升华；②环己烷的沸点为80.7℃,苯酚的沸点为181.9℃,二者易形成恒沸混合液。量CO₂生成苯酚的化学方程式为,苯酚的俗名为二氧化碳反应生成苯酚，苯酚在冷水中的溶解度很小，通过分液可以分离处(2)由分析可知，甲为环己烷，环己烷中含有少量水，可以加入物质CaO和水反应然后蒸馏，故选B;余(3)苯甲酸与NaHCO3反应后生成苯甲酸钠进入水相，加入稀硫酸后发生复分解反应生成苯甲酸，为了使苯甲酸尽可能析出并获取高纯度的苯甲酸，需要对混合溶液蒸发浓缩、冷却结15.(河南省顶尖名校联盟2022-2023学年高二下学期期中联考)某有机物M只含C、H、O三种元素中的两种或三种，某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借助现代科学仪器测定有机物M的分子组①根据图2,M的相对分子质量为相对丰度相对丰度图2质谐②根据图3,推测M可能所属的有机化合物类别和其分子式分别为、③根据以上结果和图4(两个峰的面积比为2:3),推测M的结构简式为。M的同分异构体有6图4核磁共振氢谱【答案】(1)蒸馏烧瓶仪器y【解析】(1)由题干实验装置图可知，如图1所示，仪器a的名称是蒸馏烧瓶，蒸发逸出的气态物质需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能发生堵塞，冷凝效果变差，并且球形冷凝管常透透过率馏烧瓶；仪器y;(2)①根据图2,质荷比最大的峰即为其相对分子质量，故M的相对分子质量为74,故答案为：74;②根据图3,该有机化合物中含有醚基和烷烃烃基，推测M可能所属的有机化合物类别为饱和醚类，若分子中只含有1个0,则有(74-16)÷12=4…10,此时分子式为C4H100,若分子中含有2个0,则有(74-32)÷12=3…6,③根据以上结果和图4(两个峰的面积比为2:3),根据等效氢原理可推测M的结构简式为CH3CH2OCH2CH3,和CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2等6种，含有羟基的物质能与金属钠反应，故两种能与钠反应的结构简16.(北京市西城区2022-2023学年高二下学期期中)有机物X(C₉H₈O₄)是一种应用最早、最广的药物之一，①有机物X的红外光谱②有机物X的核磁共振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:1:3(2)邻羟基苯甲酸)化合物Y在一定条件发生取代反应生成X与乙酸，该反应的化学方程式(3)贝诺酯(C₁₇H₁sNO₅)是一种新型抗炎、解热、镇痛药。在人体中，1mol贝诺酯与1mol水可以生成1molX振氢谱图峰面积比是1:1:1:1:1:1:3,故X为【解析】(1)根据分析可知X的结构简式为;根据结构简式可知X含有苯环可以发生加成反应，含有酯基可以发生酯化反应，含有酯基可以发生水解反(2)邻羟基苯甲酸能和化合物Y在一定条件下反应生成X和乙酸，则Y为乙酸酐，则反应(3)①分子中含有基团“结合②可以知道-OH与-NHCOCH₃处于对位，扑热息痛的结构简式为(4)邻甲基苯酚与乙酸酐反应得到W,然后用酸性高锰酸钾溶液氧化得到X,则W的结构简式为：17.(河北省保定市唐县一中2022-2023学年高二下学期期中)根据要求，回答下列问题：的名称为(2)某烷烃分子的碳骨架结构为此烷烃的一溴代物有种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为。(3)用核磁共振仪对分子式为C,H₂O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6:1:1,则该化合物的键线式为的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6:2:1;③1molX