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文档简介
1、,抗血小板及抗凝药物简述,氯吡格雷作用机理,氯吡格雷阻断血小板膜上的ADP受体 (P2Y12)抑制ADP对血小板聚集的放大作用,抗血栓形成 抗增殖作用 -抑制平滑肌细胞有丝分裂,阿司匹林(-),氯吡格雷作用机理,血小板膜上存在各种致聚剂的相应受体,致聚剂与之结合后,通常引起血小板内第二信使的变化,通过一系列细胞内信息传递过程而导致血小板聚集。凡能降低血小板内cAMP浓度,提高游离钙离子浓度的因素,均可促进血小板聚集;反之,凡能提高血小板内cAMP浓度,降低钙离子浓度的因素,均可抑制血小板的聚集。 生理性致聚剂主要有ADP、肾上腺素、5-HT、组胺、TXA2、凝血酶等 病理性致聚剂有细菌、病菌、
2、免疫复合物、药物等。,膜磷脂,花生四烯酸,PGG2 PGH2,TXA2,cAMP +钙离子 诱导血小板聚集,TXA2合成酶 (血小板),环加氧酶,PGI2合成酶 (内皮),PGI2(前列环素),阿司匹林,磷脂酶,奥扎格雷,cAMP +钙离子 抑制血小板聚集,不可逆地抑制血小板膜上的Cox,抑制血小板TXA2的合成与释放及其诱发的血小板聚集 血浆半衰期20分钟 口服: 75mg -呈剂量依赖性地抑制Cox活性,100mg完全抑制TXA2的生物合成 -要迅速发挥作用,须使用300 325mg的负荷剂量,如溶栓前,阿司匹林的作用机理,腺苷酸环化酶,ATP,cAMP,5AMP,磷酸二酯酶,Ca2+,C
3、a,膜磷脂,花生四烯酸,PGG2(H2),TXA2,诱导血小板聚集 引起血管收缩,血栓素 合成酶,环氧化酶,双嘧达莫,双嘧达莫(潘生丁persantin),抑制血小板磷酸二酯酶活性,增加血小板cAMP,降低血小板内Ca2+ ,抑制血小板聚集 抑制腺苷再摄取,增强血浆腺苷含量与活性,增加血小板cAMP,抑制血小板聚集,血小板IIb/IIIa受体拮抗剂,药理作用: 阻断血小板IIb/IIIa受体与纤维蛋白原等配体 的特异性结合,有效的抑制各种血小板激活剂诱导的血小板聚集,防止血栓形成,从而达到抗血栓的目的。 临床评价: 直接抑制血栓形成的关键和唯一通路,作用最 强,最直接的抗血小板制剂。临床应用主
4、要有替罗非班。,抗凝药物分类,1.间接凝血酶抑制剂 普通肝素,激活抗凝血酶,抑制凝血酶及凝血因子XII、XI、IX、X活性;低分子肝素选择性抑制凝血因子X,达到抗凝目的。 2.直接凝血酶抑制剂 重组水蛭素及其衍生物 3.重组内源性抗凝剂 活化的蛋白C、抗凝血酶、肝素辅因子II等 4.维生素K依赖性抗凝剂 华法林,抗血小板药物分类,(一)抑制花生四烯酸的代谢 环氧化酶抑制剂 阿司匹林 血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂(奥扎格雷)和TXA2受体拮抗剂 (二)血小板膜受体拮抗剂 血小板ADP受体拮抗剂 氯吡格雷 血小板Gpb/a受体拮抗剂 阿昔单抗、替罗非班 (三)增加血小板内环腺苷酸的药物 (c
5、AMP) 前列环素、前列腺素E1及其衍生物、双嘧达莫等,常见NOAC的作用机制及其与传统口服药物的区别,NOAC2 起效快,效价恒定,与常用药物无相互作用,停药后作用快速逆转,无免疫原性,一般无需调整剂量。,抑制,口服直接Xa因子抑制剂 利伐沙班 阿哌沙班 依度沙班,口服直接IIa因子抑制剂 达比加群酯,1.中华心血管病杂志血栓询证工作组. 中华心血管病杂志 2014; 42(5): 362 2.周建光 等. 临床药物治疗杂志 2013; 11(5): 8-14; 2.; 3.Haas S. J Thromb Thrombolysis. 2008;25(1):52-60.,a因子是凝血级联中的放大位点3, 在凝血级联反应中发挥重要作用,一个a因子分子可产生近1,000个
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