氨磺必利

氨磺必利Tag内容描述：<p>1、提 纲,多巴胺受体分布与药理活性氨磺必利（Amisulpride）独特的药理特性FGA与SGA的比较-循证氨磺必利相关主要研究分裂症药物治疗的挑战与应对氨磺必利的应用方法,2017/11/9,胜利医院,2,2017/11/9,胜利医院,3,4,1.1 脑内有4条多巴胺能通路,基底神经节,被盖,黑质,下丘脑,3黑质纹状体多巴胺通路,1中脑边缘多巴胺通路,2中脑皮质多巴胺通路,4结节漏斗多巴胺通路,1.2 精神症状与特定通路或脑区有关,阳性症状：中脑边缘；中脑皮质阴性症状：中脑皮质/前额叶皮质;伏核/奖赏回路认知方面：背外侧前额叶皮质；情感症状：腹内侧前额叶皮质；攻击性：。</p><p>2、氨磺必利片 药品名称 通用名称 氨磺必利片 英文名称 Amisulpride Tablets 成份 氨磺必利 适应症 用于治疗精神疾患 尤其是急性或慢性精神分裂症的阳性症状 例如 妄想 幻觉 思维障碍 和 或阴性症状 例如 反应迟缓 情感。</p><p>3、氨磺必利治疗精神分裂症的药理及临床应用,第四军医大学西京医院心身科谭庆荣 教授 主任医师,精神分裂症-一种慢性进展性疾病,是以基本个性改变，思维、情感、行为的分裂；精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病。本病病因尚未阐明。多在青壮年起病，病程迁延，缓慢进展，有发展为衰退的可能,10,20,30,40,50,60,好,功能,精神病理学,差,年龄 (年),病前期,前驱期,进展期,稳定期复发,临床表现,精神分裂症-神经病理学,一种神经退行性变性疾病,痊愈,社会功能良好,恶化、衰退,多数症状残留,社会功能损害,1/4,1/4,1/4,1/4,少数症状。</p><p>4、从受体药理学角度谈精神分裂症的治疗进展,内容,精神分裂症治疗药物的受体药理学帕可 （氨磺必利）的药理学特性帕可 （氨磺必利）的临床疗效和安全性帕可和原研药品生物等效性研究对帕可（氨磺必利）的评价帕可 （氨磺必利）的用法,4,脑内有四条多巴胺能通路,基底神经节,被盖,黑质,下丘脑,3黑质纹状体多巴胺通路,1中脑边缘多巴胺通路,2中脑皮质多巴胺通路,4结节漏斗多巴胺通路,5,精神分裂症的多巴胺假说,中脑额叶和中脑边缘多巴胺通路,阴性症状,阳性症状,额叶皮质活动低下,边缘系统活动过度,精神症状与特定通路或脑区有关,阳性症状：中脑边。</p><p>5、提 纲,多巴胺受体分布与药理活性 氨磺必利（Amisulpride）独特的药理特性 FGA与SGA的比较-循证 氨磺必利相关主要研究 分裂症药物治疗的挑战与应对 氨磺必利的应用方法,2,1.1 脑内有4条多巴胺能通路,基底神经节,被盖,黑质,下丘脑,3黑质纹状体多巴胺通路,1中脑边缘多巴胺通路,2中脑皮质多巴胺通路,4结节漏斗多巴胺通路,1.2 精神症状与特定通路或脑区。</p><p>6、提纲,多巴胺受体分布与药理活性氨磺必利（Amisulpride）独特的药理特性FGA与SGA的比较-循证氨磺必利相关主要研究分裂症药物治疗的挑战与应对氨磺必利的应用方法,2,1.1脑内有4条多巴胺能通路,基底神经节,被盖,黑质,下丘脑,3黑质纹状体多巴胺通路,1中脑边缘多巴胺通路,2中脑皮质多巴胺通路,4结节漏斗多巴胺通路,1.2精神症状与特定通路或脑区有关,阳。</p><p>7、提纲,多巴胺受体分布与药理活性氨磺必利（Amisulpride）独特的药理特性FGA与SGA的比较-循证氨磺必利相关主要研究分裂症药物治疗的挑战与应对氨磺必利的应用方法,2,1.1脑内有4条多巴胺能通路,基底神经节,被盖。</p><p>8、从受体药理学角度谈 精神分裂症的治疗进展,内容,精神分裂症治疗药物的受体药理学 帕可 （氨磺必利）的药理学特性 帕可 （氨磺必利）的临床疗效和安全性 帕可和原研药品生物等效性研究 对帕可（氨磺必利）的评价 帕可 （氨磺必利）的用法,4,脑内有四条多巴胺能通路,基底神经节,被盖,黑质,下丘脑,3黑质纹状体多巴胺通路,1中脑边缘多巴胺通路,2中脑皮质多巴胺通路,4结节漏斗多巴。</p><p>9、索里昂(氨磺必利片) 【药品名称】 商品名称：索里昂 通用名称：氨磺必利片 英文名称：Amisulpride Tablets 【成份】 氨磺必利 【适应症】 用于治疗精神疾患，尤其是急性或慢性精神分裂症的阳性症状（例如：妄想，幻觉，思维 障碍）和/或阴性症状（例如：反应迟缓，情感淡漠及社会能力退缩） ，也包括以阴性症状 为主的精神病患。 【用法用量】 通常情况下，若每天剂量小于或等于 400mg，应一次服完，若每天剂量超过 400mg，应 分为两次服用。阴性症状占优势阶段推荐剂量为 50 至 300mg/天。剂量应根据个人情况 进行调整。最佳剂量约为 100。</p>