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阿司匹林肠溶片

阿司匹林肠溶片的副作用。阿司匹林的副作用。&#160。阿司匹林肠溶片。阿司匹林肠溶片主。0.000124mmHg at 25&#176。微溶于水。【性状】本品为肠溶包衣片。阿司匹林肠溶制剂的研究进展。本文综述了近年来阿司匹林肠溶制剂的各种剂型及其研究进展。阿司匹林。阿司匹林肠溶片中间体操作规程。

阿司匹林肠溶片Tag内容描述:<p>1、阿司匹林肠溶片的副作用1.可损害为黏膜而诱发溃疡与出血.2.可抑制血小板聚集,延长出血时间.3.少数可出现皮疹、哮喘、血管神经性水肿等过敏反应.4.用量过大可出现恶心、呕吐、眩晕、头痛、耳鸣、视力减退。出现不良反应应立即停药,并加用碳酸氢纳以促进药物的排泄。阿司匹林的副作用非甾体类解热镇痛药阿司匹林,一向被认为是较安全、理想的对症治疗药物,近年来阿司匹林在临床治疗上的新用途引起了笔者极大兴趣和重视。在临床实践中发现阿司匹林有一些明显的副作用,现报告如下。1 过敏反应特异体质者服用此药后可引起皮疹、血管神经性。</p><p>2、阿司匹林肠溶片说明书【药品名称】通用名:阿司匹林肠溶片商品名:拜阿司匹灵(BAYASPIRIN)英文名:Aspirin Enteric coated Tablets汉语拼音:A si pi lin Chang rong pian阿司匹林肠溶片主要成份为:阿司匹林,其化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。【性状】阿司匹林肠溶片为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。【药理毒性】阿司匹林使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;对ADP或肾上腺素诱导的H相聚集也有阻抑作用;并可抑制低浓度胶原.凝血酶.抗原。</p><p>3、阿司匹林肠溶片理化性质:性状:白色结晶性粉末。无臭,微带酸味。 熔点:136-140 沸点:321.4C at 760 mmHg 闪点:131.1C 水溶性:3.3 g/L (20) 蒸汽压:0.000124mmHg at 25C 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,也溶于氢氧化碱溶液或碳酸溶液,同时分解。【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色含有脂键,脂键加热水解,可生成游离的水杨酸-三氯化铁-紫色阿司匹林的鉴别:加碳酸钠试液,加热水解,再加过量稀硫酸酸化,析出水杨酸白色沉淀,并产生醋酸臭气。三氯化铁反应:中性或弱酸性(pH4-6),分子中的酯键受热水解,显紫。</p><p>4、阿司匹林肠溶制剂的研究进展摘 要:本文综述了近年来阿司匹林肠溶制剂的各种剂型及其研究进展,指明了阿司匹林的研究趋势和发展方向,从而达到提高阿司匹林的药效和生物利用度并且降低其胃肠道等不良反应的目的。关键词:阿司匹林;肠溶片;肠溶胶囊;肠溶滴丸;肠溶微囊;肠溶缓释制剂阿司匹林又名乙酰水杨酸,在1897年由德国化学家Felix Hoffmann 博士首次合成。为经典的非甾体抗炎药,其药效主要与剂量有关。大剂量服用可以消炎;中剂量服用可以镇痛;小剂量服用可以防止血小板凝结引发血管堵塞,同时可以有效地防止血栓引起的心血管疾。</p><p>5、阿司匹林肠溶片中间体操作规程起草人日期20 年 月 日审核人日期20 年 月 日批准人日期20 年 月 日生效日期20 年 月 日颁发部门质量部分发部门质量控制部1. 目的建立阿司匹林肠溶片中间体检验标准操作规程,规范阿司匹林肠溶片中间体检验操作。2. 范围适用于阿司匹林肠溶片中间体的检验。3. 依据企业标准。4. 职责4.1 起草:QC 审核:质量保证部负责人 批准人:质量管理负责人。 4.2 QC实施本规程。4.3 QA监督本规程的实施。5. 内容5.1 颗粒5.1.1 性状 本品为白色颗粒。5.1.2 水分5.1.2.1 仪器及试液一般实验仪器和V20型自动水份滴定仪、ES。</p>
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