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阿托伐他汀钙

阿托伐他汀钙合成工艺。加入41.7克(0.1mol)M-4。阿托伐他汀钙中间体合成研究。本文以2-[2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基]-4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺和(4R。6R)-6-氨乙基-2。CKnorr反应合成出了阿托伐他汀钙中间体缩合物。400-612-8668、010-。

阿托伐他汀钙Tag内容描述:<p>1、CTD格式8号申报资料主要研究信息(药学部分:制剂)3.2.P.1 剂型选择依据及产品组成(1)本品为普通片剂,规格为:10mg每片XXXXX片的处方组成见表3.2.P.1。附表3.2.P.1 XXXXX片药物组成表成份用量是否过量加入作用执行标准(2)本品在制备过程中没有使用专用的溶剂。(3)XXXXX片的内包装材料为铝塑板,有避光和防潮的作用,与XXXXX的内包装材质相同。内包材的生产厂家具有内包材注册证,执行国家标准。3.2.P.2 产品开发XXXXX是HMG-CoA还原酶的一选择性、竞争性抑制剂,可以显著降低胆固醇水平,并降低心肌梗死或脑卒中的发病危险。临床试。</p><p>2、阿托伐他汀钙合成工艺反应原理:AT-10的合成在有回流冷凝器的园底烧瓶中,加入41.7克(0.1mol)M-4,28.7克(0.1mol)AT-9,0。002mol的对甲苯磺酸,200ml甲苯,加热回流反应,并用分水器将反应生成的水分掉,6小时后,降温,减压整除甲苯,加入100ml叔丁基甲基醚(MTBE)分散,过滤出固体,水洗,直接用于下一步反应。AT的合成。园底烧瓶中,加入上一步物料,甲醇40ml,氢氧化钠(0。105mol)的水溶液200毫升,加热到55度水解1.5小时至溶液彻底变澄清,降至室温,用80*2叔丁基甲基醚洗涤;水溶液(即AT-11)重新加热到55度,搅拌滴加一水合。</p><p>3、阿托伐他汀钙中间体合成研究摘 要:本文以2-2-(4-氟苯基)-2-氧代-1-苯基乙基-4-甲基-3-氧代-N-苯基戊酰胺和(4R,6R)-6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸特戊酯通过Paal?CKnorr反应合成出了阿托伐他汀钙中间体缩合物,分析得出了合成阿托伐他汀钙缩合物的最佳反应时间为28h,且收率高达85%。这对阿托伐他汀钙工业化生产具有重要意义。 关键词:阿托伐他汀钙;Paal?CKnorr反应;中间体;合成 Abstract:The Intermediate of Atorvastatin Calcium was synthesized from 2-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl)-4-methy。</p><p>4、中国产业调研网 Cir.cn2015-2020年中国阿托伐他汀钙市场现状研究分析与发展前景预测报告2015-2020年中国阿托伐他汀钙市场现状研究分析与发展前景预测报告报告编号:15A1312中国产业调研网www.cir.cn济研咨询电话:400-612-8668、010-66181099、66182099 传真:010-66183099 Email:KfCir.cn行业市场研究属于企业战略研究范畴,作为当前应用最为广泛的咨询服务,其研究成果以报告形式呈现,通常包含以下内容:投资机会分析市场规模分析市场供需状况产业竞争格局行业发展现状发展前景趋势行业宏观背景重点企业分析行业政策法规行业研究报告。</p><p>5、调血脂药,阿托伐他汀钙片(立普妥),1,目录,一、前言 二、产品信息 三、药理作用 四、市场环境分析 五、SWOT分析 六、产品定位 七、营销策略,2,前言,随着生活水平的提高,人们的生活方式及饮食结构的巨大改变,日益富裕的生活和不良的生活习惯使得血脂异常,发病率越来越高,并有年轻化趋势。这种现象与血管性能紧密相关,血脂异常在动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等心脑血管疾病中扮演重要角色,其次心脏病、糖尿病、高血脂、高血压等疾病也随之而来。因此,血脂异常越来越受到人们的关注,调血脂药在临床的应用越来越广泛,竞争也越来越。</p><p>6、化学药品6类 第三部分 药理毒理研究资料 阿托伐他汀钙 药理毒理研究资料综述 16 1 前言 16 1 1 活性成分 中文通用名 阿托伐他汀钙 英文通用名 Atorvastatin Calcium Trihydricum 汉语拼音 Atuofatatinggai CAS号 134523 03 8 化学名称 7 2 4 氟苯基 3 苯基 4 苯胺基甲酰基 5 2 丙基 吡咯 1 基 3 5 二羟基庚。</p>
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