伴性遗传伴性遗传

伴性遗传伴性遗传Tag内容描述：<p>1、2015-2016学年度一轮复习伴性遗传练习题1基因在染色体上的实验证据是（ ）A孟德尔的豌豆杂交实验B萨顿蝗虫细胞观察实验C摩尔根的果蝇杂交实验D现代分子生物学技术印证2以下有关研究方法的运用，叙述错误的是A赫尔希和蔡斯采用“同位素标记法”探究噬菌体的遗传物质B萨顿运用“类比推理法”提出基因在染色体上的假说C沃森和克里克运用“构建模型的方法”研究DNA的复制方式D摩尔根运用“假说演绎法”证明了基因在染色体上3科学的研究方法是取得成功的关键,假说演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法。下面是人类探明基因神秘踪迹的历程:孟。</p><p>2、20162016届高三一轮复习届高三一轮复习 复 习 要 点 生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 判断遗传方式的实验设计 男性染色体组型男性染色体组型 ： 女性染色体组型女性染色体组型 ： 44 + XY44 + XY 44 + XX44 + XX 常染色体常染色体 性染色体性染色体 常染色体常染色体 性染色体性染色体 人类的人类的XYXY型性别决定型性别决定 一、生物性别决定方式 精子卵细胞 1 ： 1 22条+ Y22条+ X 22对(常)+ XX(性) 22对(常)+XY(性) 22条+X 22对+ XX 22对+XY 1.XY型性别决定 受精卵 注意男孩的性 染色体来源 一、。</p><p>3、伴性遗传教学设计富县高级中学 左 婷一、教材分析（一）教材的地位和作用本节课是中图版生物必修二第二单元（遗传的基本规律）第一章（基因的分离规律）的第四节内容，本节内容包括了性别决定、伴性遗传的概念和特点、人类红绿色盲症三个教学知识点。它是以色盲为例讲述伴性遗传现象和伴性遗传规律从而进一步说明了基因与性染色体的关系，其实质就是基因分离定律在性染色体遗传上的作用，同时也为人类遗传病的学习奠定了基础。本节内容分为两课时，第一课时主要学习性别决定、伴性遗传的概念，为第二课时做铺垫；第二课时主要通过人类红绿。</p><p>4、伴性遗传和人类遗传病,2,正常女性染色体分组图,正常男性染色体分组图,人类染色体图,44+,44+,XX,XY,3,红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,5,思考.根据基因B、b的显隐性关系，填写正常者和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,色盲,正常,色盲,正常 携带者,XBXB X XBY,XbXb X XBY,XBXb X XBY,XBXB X XbY,XbXb X XbY,XBXb X XbY,男女婚配方式：,6,女性正常 男性色盲 ,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,1:1,红绿色盲基因的遗传方式,XBXB XbY,男性的色盲基。</p><p>5、第十四讲 性染色体与伴性遗传、人类遗传病,一、染色体组型 1含义：生物体细胞内的全部染色体， 按 和 进行配对、分组和排列所构成的图像，又称为 ，它体现了该生物染色体的 和 的全貌。 2观察时期： 。 3应用 (1)判断 关系。 (2) 的诊断。,大小,形态特征,染色体核型,数目,形态特征,有丝分裂中期,生物的亲缘,遗传病,相同,性别决定,XY,XX,11,X,3性别决定过程(以XY型为例),三、伴性遗传 1概念 位于 上的基因所控制的性状表现出与 相联系的遗传方式。,性染色体,性别,2类型,X染色体,X染色体,Y染色体,XbXb,XbY,XAXA XAXa XAY,多于,多于,男性,父。</p><p>6、第3节 伴性遗传,同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,1、染色体,44+XX,44+XY,男性：,女性：,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44XY （B）23Y （C）23X或23Y （D）22X或22Y,卵细胞,1 ： 1,XY型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女。</p><p>7、伴性遗传,伴性遗传,学习目标：,1、概述伴性遗传的方式和特点。,2、运用资料分析的方法，总结人类红 绿色盲症的遗传规律。,3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,XY型性别决定,一、,卵细胞,22条+X,精子,22条+X,22条+Y,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),子代,22对+XX,22对+XY,女孩,男孩,二、伴 性 遗 传,性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传. 人的红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传都属于伴性遗传。,思考,伴性遗传的遗传方式有哪些?,该基因位于X染。</p><p>8、第二章基因与染色体的关系,第3节 伴性遗传,学习目标,重 点 难 点,伴性遗传的特点,分析遗传病的遗传方式,7,你的色觉正常吗？,红绿色盲的发现及分析,对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体还是位于Y染色体上？,红绿色盲及其特点：,（1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区。</p><p>9、第三节 人的伴性遗传,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。,色盲症的发现,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,马,你的 色觉 正常吗？,患红绿色盲的人不能学开车,二、伴X隐性遗传病 红绿色盲,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,XBXB XBXb XbXb,XBY XbY,XB 带正常基。</p><p>10、伴 性 遗 传 及 判断,一、性别决定,1.性别决定：雌雄异体生物决定性别的方式,人类性别为何男女性别比接近1：1？,遗传图解,XX,XY,X,XX,XY,亲代,配子,子代,比例,1 ： 1,女性只产生一种类 型的卵子，而男性 则产生含X或Y染 色体的两种等比的 精子，且精卵结合 是随机的。所以男 女性别约比为1：1,（2009年黄冈模拟）下列有关性染色体的叙述正确的是（ ） A性染色体只存在于与生殖有关的细胞中 BX和Y染色体因大小不一，因此不是同源染色体 C体细胞中也含有常染色体和性染色体 D人的精子中只含有常染色体和Y染色体,C,视野拓展-其他生物的性别决。</p>