靶向药物课件

靶向药物课件Tag内容描述：<p>1、Approval success rates for mAbs Structural comparison of antibody fragments and single domains Therapeutic mAbs currently in phase 3 studies。</p><p>2、2014.4,常用的口服靶向药物 健康教育,1,2,靶向药物（targeted medicine）是目前最先进的用于治疗癌症的药物，它与传统药物最大的不同就在于其作用机理上。 常规化疗药物是通过对细胞的毒害发挥作用的，由于不能准确识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，这就是化疗药物副作用的根源。 而靶向药物是针对肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特。</p><p>3、NSCLC靶向药物治疗选择,广东省人民医院东病区呼吸科高兴林,Schiller, et al. NEJM 2002,1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0,0 5 10 15 20 25 30,Time (months),Cisplatin/paclitaxel Cisplatin/gemcitabine Cisplatin/docetaxel Carboplatin/paclitaxel,Probability of survival,Therapeutic plateau: overall survival 12 months,NSCLC = non-small cell lung cancer,Pemetrexed (n=283),Docetaxel (n=288),Survival Distribution Function,Months,0.00,0.25,0.50,0.75,1.00,0.0,2.5。</p><p>4、分子技术在肿瘤靶向药物治疗的应用,中南大学病理学系 湘雅医院病理科,周建华,肿瘤靶向治疗 （Target therapy of cancer）,依据已知肿瘤发生的异常分子和基因，设计和研发针对这些特定的分子和靶点药物，选择性杀伤肿瘤细胞的治疗方法； 靶向治疗的前提就是明确肿瘤的特异靶基因变异类存在与否和变异类型； 个体化治疗的雏形。,荧光原位杂交（ Fluorescence in situ hybridization，FISH ）技术,简介,FISH = Fluorescence In Situ Hybridization 利用荧光标记的DNA探针检测组织或细胞内与其互补的DNA片段 应用：遗传病诊断 血液肿瘤 实体瘤。</p><p>5、靶向药物的不良反应是 可以处理的！,肾癌及胃肠间质瘤的治疗,1. 彭秀晴等. 河北医药 2010; 32(13):1811-1812. 2. 孔凡君, 徐文珊. 实用医药杂志 2008; 25(6):744-746.,靶向治疗途径及药物？,王小林. 国际泌尿系统杂志 2009; 29(1):74-77.,针对VHL/HIF/VEGF通路的靶向治疗 舒尼替尼 (索坦) 索拉非尼 贝伐单抗 (中国尚未获得适应症) 针对哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的靶向治疗,不良反应管理的重要性？,1. 彭秀晴等. 河北医药 2010; 32(13):1811-1812. 2. Ravaud A. The Oncologist 2011; 16(suppl 2):32-44.,靶向治疗药物的主要不良反。</p><p>6、靶向药物治疗与护理,肿瘤一科 吴鹏英,问题,1.曲妥珠单抗配置方法是什么？ 2.西妥昔单抗用药时注意事项是什么？,主要内容,靶向药物治疗的概念,在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞 内部的一个蛋白分子或一个基因片段)，来设计相应的治疗 药物，药物进入体内会特异 地选择致癌位点相结合发生 作用，导致肿瘤细胞特异性 死亡，而不波及肿瘤周围正 常组织细胞，又称生物导弹。,靶向药物治疗的特点,特异性作用于肿瘤细胞，而不作用或很少作用正常细胞。 能使药物浓聚于靶器官、靶组织 疗效高，毒性小,靶向药物的分。</p><p>7、肿瘤靶向药物及基因靶点（EGFR）,Neiko Wei 2011-01-07,肿瘤治疗现状,外科手术 放射治疗 化疗 中医药 介入疗法 生物疗法 基因疗法,关键词：切除肿块 缺点：刺激肿瘤生长，加速肿瘤转移,关键词：杀死局部肿瘤细胞 缺点：后遗症较多,关键词：杀死肿瘤细胞 缺点：副作用大,关键词：抑制肿瘤生长 缺点：杀伤力较弱,关键词：抑制、破坏肿瘤 缺点：费用昂贵,关键词：癌基因和抑癌基因 缺点：科研阶段,手术、放疗、化疗联合,手术或化疗、生物疗法联合,关键词：破坏肿瘤生存环境 缺点：费用昂贵 ，操作有难度,靶向治疗层次,器官靶向,针对某个器官。</p><p>8、TKI靶向治疗“到进展停药”：对还是错？,-天津市肿瘤医院放射治疗科 庄洪卿,内 容 摘 要,为何到进展停药？ 进展前停药更好？ 进展后停药更好？ 问题？,为何到进展停药？,当前以肿瘤大小为尺度，“到进展停药”的停药标准确立具有它的历史原因，是在一定历史条件下的产物。,美丽错误。,历史原因-1,当前停药标准是在EGFR研究初期，其相关通路知 识还没有完全把握的条件下制定出来的。 许多靶向治疗的基础理论和基础知识并没有被理解 EGFR及其相关通路的很多因子没有被探知 影响TKI疗效的众多因素没有被掌握,历史原因-2,靶向治疗的临床试验设。</p><p>9、靶向给药系统的现状与 研究进展,中国药科大学药剂教研室 姚 静,一、概述,靶向制剂发展概况 定义与分类 药物制剂靶向性评价指标,靶向制剂的发展,1906年,Ehrlich P首次提出靶向制剂的概念 。 70年代末80年代初，开始比较全面地研究靶向制剂，包括它们的制备、性质、体内分布、靶向性评价以及药效与毒理。 1993年FlorenceAT创办了“Journal of Drug Targeting”，专门刊载靶向制剂的研究论文，促进了医药界对靶向制剂的重视和深入研究。 二十一世纪初，我国国家自然科学基金资助的药剂学项目中，靶向制剂占25项，占总数的48.1%,可见我国对靶。</p><p>10、肿瘤个体化用药基因检测的临床应用,1,.,什么是肿瘤？,正常人体内，每种组织的特异干细胞会在组织受到外伤、老化或者疾病等影响时增殖或分化，生成足够的细胞来补充顶层衰老脱落的上皮细胞，处于平衡状态。,2,.,肿瘤与基因,Driver genes：突变会驱动或促进肿瘤的发生，约140种 一个典型肿瘤中包含2-8种，良性肿瘤突变累积造成恶性癌症 Passenger genes：占突变数目的大部分，没有。</p>