变应性肉芽肿

变应性肉芽肿Tag内容描述：<p>1、变应性肉芽肿性血管炎,概 述,主要累及中、小动脉，较为罕见。以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周Eos增多和多器官组织Eos浸润为特征。 于1951年Churg和Strauss首次报道，故将其命名为Churg-Strauss综合征（CSS），又称嗜酸性肉芽肿性血管炎或变应性肉芽肿性血管炎（Churg-StraussVasculitis）,流行病学,CSS 常发生在1575岁年龄段。近来也有在儿童发病的报道，没有明显的性别差异。据英国、挪威等国报告，其发病率大约2.4 4.0/百万，低于WG，与显微镜下多血管炎发病率相当,病 因,药物：巴比妥酸盐类、酚噻嗪类、磺胺类、青霉。</p><p>2、洪燕青,变应性肉芽肿血管炎,概述,变应性肉芽肿血管炎又叫churg-strauss综合征，是一类原因不明，主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎 患者常伴有哮喘或变应性鼻炎，主要累及肺、心、肾、皮肤和外周神经，一般预后较好，但侵犯重要脏器和治疗延误后预后不佳,病因,本病的病因尚不十分清楚，故其发病机制也仅为一些学说 如有学者认为可能与遗传素质、家庭史、寄生虫、乙型肝炎病毒及自身免疫等因素有关 故其发病机制亦仅为病原体直功能击学 针对血管成分的免疫学说和间接免疫反应学说等,病理生理,病理变化示坏死性血管炎，血管壁及血管外肉。</p><p>3、变应性肉芽肿血管炎治疗指南,1,.,变应性肉芽肿血管炎治疗指南,变应性肉芽肿血管炎即Churg-strauss综合征(CSS)，主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，诊断也有一定的困难，它以哮喘、坏死性肉芽肿样血管炎、血管外肉芽肿、外周血嗜酸性粒细胞增多和多器官组织嗜酸性粒细胞浸润为特征。常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。,2,.,疾病简介,常见多器官受累包括肺、心脏、肝脏、脾、皮肤、周围神经、胃肠道和肾脏。病因不明，与免疫异常有关。病理特点是坏死性血管炎，组织中有嗜酸性粒细。</p><p>4、变应性肉芽肿血管炎治疗指南,.,变应性肉芽肿血管炎治疗指南,变应性肉芽肿血管炎即Churg-strauss综合征(CSS)，主要累及中、小动脉的系统性血管炎的一种类型，较为罕见，诊断也有一定的困难，它以哮喘、坏死性肉芽肿样。</p><p>5、1 Churg Strauss综合征 css 变应性嗜酸性肉芽肿血管炎 2 概念 是一类病因不明 主要累及中小动脉的系统性坏死性血管炎 病理特征为受累组织有大量嗜酸性粒细胞浸润和血管外肉芽肿形成 称之为变应性嗜酸性肉芽肿血管炎。</p>