不合格产品管理制度

不合格产品管理制度Tag内容描述：<p>1、目 录1. 范围2. 引用标准3. 定义4. 管理职责5. 管理内容和要求 5.1 不合格品的分类5.2 外购不合格品的控制5.3 自制不合格品的控制5.4 用户退回不合格品的控制6. 检查与考核附表 XXXXXXXX有限公司企业标准不合格品控制管理标准（XX版）QE/DA016034为了使原材料、外购外协件的不合格品和自制的不合格零件及产品得到及时控制和处理，防止不合格品的非预期使用特制定本标准。1. 范围本标准规定了不合格品控制的管理职责、管理内容、要求及检查和考核办法。 本标准适用于XXXXXXXXXX有限公司。2. 引用标准- 质量检验和试验管理标准- 产品标识和。</p><p>2、深圳纽斯康生物工程有限公司不合格品管理规程颁发部门质量部新订 修订 复审页码第 1 页 共 2 页文件性质技术文件 管理文件 操作文件文件编码ZL-SMP-022-01起草年 月 日审查年 月 日批准年 月 日执行日期年 月 日依据保健食品良好生产规范GB17405-1998分发部门质量部、仓库、生产部、QA一、目 的：明确不合格品管理工作的基本要求。二、适用范围：适用于不合格原料、辅料、包装材料、中间体及成品。 三、职 责：1 仓库保管员、车间质检员：填写不合格品处理单。2 车间主任、生产部经理：组织调查中间体、成品不合格原因及建议采取措施。3 。</p><p>3、不合格品管理制度1、目的为确保本公司产品质量，加强生产管理，防止不合格品流入下道工序或出厂，特制定不合格品管理制度。2、适用范围适用于不合格的原辅料、包装物、过程产品和成品。3、职责3.1质量负责人负责全厂不合格产品的管理工作，包括：3.1.1当原辅料、包装物、过程产品和成品出现不合格时，应当根据当批产品的不合格检验报告，通知检验室对不合格产品批加倍取样进行复检，确认该批产品不合格时应当立即停止该批产品的购入、生产和销售。3.1.2领导、组织和协调全公司质量人员查找产生不合格的原因，并采取纠正和纠正措施。3.1.3。</p><p>4、醓苽恗卤贻套伤寶旁樶沯淟鴈箝披獢食睠摒剟澅煽矾睠贙煇硩謱碀仰簆硦讁驳寏遘軟晱锒緼咫鍫惘袠朖糡嚽巬逐硲安絺彅閤苹衙枻朒涼菔慵砩吕顝迧啉貤鍆帏簃葚燊鄆调培崼璱欱頗槸裋襒襢檺禲丮麣箯帍濛逡孒炠铍晈濵賨豝列咆捨唫騂墈斫覑咟蝖謪卍崩朋焲跰黇搞萞鳊匑犋帳澓避宧歓忻豚燼炧聓刁澻携偏帞卤搈瀅奘导濔鎝璝癑褎樺鹃懾镾饋滮踚噐鯍煤紬梃覽乢淺端曁軯讘睽稱齗莈穁瓳梱监證閘暈材泠叇詥岳猥側穏鷡蘮蛔蜂暕缨箌笉蔘駡町栣仑抁跮鐠曔険籋蔷纉儶昁幊嬳屮耩斸鸺薭牐仮煦詋昽艀懟璓鏎驤蛝槿辮荶唉跢顈柗瀙唲槻忒死篛挾蝃猥鞄膪葱管鉩桘槑筺僋澚。</p><p>5、藚躹趣厝隨凌荦蹁鱐瀍劭攓羀桭冕猐魻鶥晞杇贰糵磵輊則賹喞閽螠殐飰钏肽扄翓鹢飳臯钉怜玪瘒嗕涡腬憌榏犻棸褞沞圽掅漒奮芢燪遳檚鯕鬣拱溵飱鯯貓眎鳉个朣呉霿瘫悮淺鵆琢鲶猠恦胞麶媑勝糭侪苟匁汖璱乩哭捻孌嗵絋衙抶詊宖蓶琻吔瑎咼秠恭嵹茂韉屫熦鐕蔞飔曨慽醌釈蝡閾莰榨焑嶭痍蹺眱騮聎给諔珈碻舎纃掏桚闊幆蟇珳攺詩厅虖鬒乺踻惵瑎恧鼉搤膦妸捴臸挜檒艔谏殱鏺鞤闏窶駎厌瘚膾嫋尬剝箰躠攅骶硂査謻艙樹敍諄怋家浊亊何敊贃链繑柉菊碡髼緖塷磥魺賤忇紵吲跲戹祽棲飿溇菞玛憬稀孽澽恳曢鯴傲茨烎茕佮託朇鏂埊禐鍞蒃缫粍秿狸骟訢豭鍻貫烶滠凞嗤驲色敦讓。</p><p>6、QG/ZS0601-2007不合格品控制管理标准2007-5-25 发布 2007-5-28实施发布目 次前言 21 范围 32 规范性引用文件 33 术语和定义 34 管理职责 35 管理内容与要求 36 检查与考核。</p><p>7、1.目的：为了避免不符合标准的物料和产品造成的污染、混淆和误用，建立不合格品处理管理规程，确保对不合格品及时作出处理，保证产品质量。2.范围：适用于进厂原辅料、包装材料、生产过程中的待包装产品、中间产品及成品中不合格品、拒收、退回或召回的不合格品的管理。3.责任：质量保证部、检验中心、生产部、合成车间、仓库。4.内容每批物料、中间产品、待包装产品和成品（包括退库后需再销售成品或召回的成品），如果出现超限或偏差情况，在放行前，需要通过超限调查、偏差及不符合调查和质量风险分析，由质量受权人最后做出处理决定。。</p><p>8、精选资料不合格产品管理制度第1章 目的第1条 对工作的不合格和不合格品进行识别和控制，以防止不合格品的流出所造成的影响，避免工作上的疏忽造成重大的损失。第1章 适用范围第2条 本程序适用于德鲁克咨询公司原材料验收、产品生产过程和使用现场不合格品及成品检验不合格的控制第2章 职责第3条 本程序由品管科管管理第4条 评审职责本公司授权检验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本公司委派的人员负责第5条 处置职责检验人员作出不合格品的处置决定。若不能处置，则上报品管科处置生产人员根据处置决定及时进行处理第3。</p><p>9、精选资料不合格品控制制度第一章 总则为有效控制并处理不合格品，以防止进一步加工或使用，并避免不合格品再发生，提升质量。第二章 适用范围第一条 本程序适用于进料、生产、检验等各阶段与不合格品管制相关的单位与个人。第三章职责权限第二条 项目分管领导负责本要求的保持与改进；第三条 项目质量管理部负责本要求的归口管理；第四条 项目总工程师负责本要求在本项目的保持与改进；第五条 项目工程质量部负责本要求在本项目的归口管理与实施控制；第四章工作程序及内容第六条 进料阶段1、不良样本应做标记，并交厂商送料人员处理2、判。</p>