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不合格品9个

审核日期。制定日期 1998-11-15 主 题 程 序 书 版 次 C 等 级 普 通 修定日期 1999.04.05 不合格品管制程序 编 号 PB-P-006 页 数 1 OF 3 1. 目的。

不合格品9个Tag内容描述:<p>1、不合格项通知 QR/QP-09-04 版本/修改次数:01/00 : 受审核部门:质检部 内审员: 审核日期: 审核依据:ISO9002:2000标准,质量手册、程序文件、适用法律法规 不合格事实描述: 抽查量具NO:003量。</p><p>2、制定日期 1998-11-15 主 题 程 序 书 版 次 C 等 级 普 通 修定日期 1999.04.05 不合格品管制程序 编 号 PB-P-006 页 数 1 OF 3 1. 目的:管制不合格品,避免不合格品被误用,确保出货之产品品质符合客户要求. 2. 范。</p><p>3、不合格药品报损审批表 填报部门 填报时间 年 月 日 品 名 规 格 单位 单价 数量 金额 批 号 生产企业 财产损失类型 有效期 不合格原因 仓库主任签字 保管员签字 业务部门意见 质量管理部门意见 财会部门意见 经理签署意见。</p><p>4、不合格项分布表 编号:CX/QR-53- 部门 标准要求 合计 4.1 4.2 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 6.1 6.2 6.3 6.4 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6。</p>
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