不良反应报告制度

不良反应报告制度Tag内容描述：<p>1、护理工作核心制度护理不良事件报告处理制度1、在护理活动中，必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规，部门规章和诊疗护理规范、常规，遵守护理服务职业道德。2、各护理单元有防范处理护理不良事件的预案。3、 发生护理不良事件后按“发生护理不良事件上报流程”逐级上报。4、凡是在院内发生的或在患者转运过程中发生的非疾病本身造成的异常医疗事件均属不良事件，需要主动上报，根据不良事件的严重程度， 积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。5、发生护理不良事件后，应立即口头报告主管/值班医师、护理组长或高级责任护士。</p><p>2、药品不良反应报告制度1、药品不良反应是指：上市的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2、严重药品不良反应包括：、因服用药品引起死亡的。、因服用药品引起致癌、致畸的。、因服用药品损害了重要的生命器官或威胁生命或丧失生活能力的。、因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。、因服用药品引起而延长住院治疗时间的。3、院长为本院药品不良反应报告责任人，具体负责收集、整理药品不良反应报告资料。4、凡经本院使用的药品，如反映有不良反应情形出现时，应立即向领导汇报，组织查实，经核实确认后，。</p><p>3、药品不良反应报告制度药品不良反应报告制度 1、目的：加强对本企业所经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测及报告 工作的管理，确保人体用药安全、有效，制定本制度。 2、依据：药品经营质量管理规范、药品不良反应监测管理办法（试行） 3、适用范围：本企业所经营药品发生不良反应监测的管理。 4、责任：质量管理部门、药品购进部门、销售部门对本制度负责。 5、内容： 51 质量管理部门为企业药品不良反应报告的管理部门。 511 报告范围：药品不良反应报告的范围为药品引起的所有可疑不良反应。 52 报告程序和要求： 521 企业对所经。</p><p>4、两家子乡卫生院药物不良反应监测和报告工作实施办法一、（法律依据及目的）根据中华人民共和国药品管理法及国家药品监督管理局、卫生部制定的药物不良反应监测管理办法（试行），为了保证我院药物不良反应监测和报告（Adverse drug reaction monitering,ADRM）工作的正常开展，制定本制度。二、（组织结构及人员）医院ADRM工作由业务副院长负责，由医院药物不良反应监测组承担对此项工作的领导监督和管理。各科医疗安全和质量监控小组负责本科室药物不良反应的监测和报告。药剂科指定专人负责此项工作的具体操作。三、（工作程序）临床医。</p><p>5、医疗安全不良事件主动报告激励机制医疗安全不良事件报告制度各科组、分院：根据国家医疗质量安全事件报告暂行规定“逢疑必报”的原则，为鼓励我院医务人员主动报告医疗安全不良事件，医院特制定了本激励机制，并对不良事件呈报实行非惩罚的制度，现将相关文件印发各科，请组织学习并遵照执行。 医疗安全（不良）事件主动报告激励机制一、主动报告原则1、主动报告制度依据保密性、自愿性和非处罚性为处理原则，鼓励医务人员主动报告。2、报告者可以报告自己发生的问题,也可以采取了匿名的形式报告所见他人发生的问题，医院对报告人应严格保。</p><p>6、理塘县人民医院医疗(安全)不良事件报告制度为了更好地保障医疗安全，减少医疗（安全）不良事件，确保患者安全，特制定医院医疗（安全）不良事件报告制度，具体如下：一、医疗（安全）不良事件的定义本制度所称医疗（安全）不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。二、医疗（安全）不良事件类别根据医疗（安全）不良事件所属类别不同，我院划分为7类：1、病房诊治问题：包括错误诊断、。</p><p>7、不良反应报告制度,不良反应概念,药品不良反应（ADR）：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 新的药品不良反应：是指药品说明书中未载明的不良反应。,严重药品不良反应,1,引起死亡,4,对器官功能产生永久损伤,2,致癌、致畸、致出生缺陷,5,导致住院或住院时间延长。,3,对生命有危险并能导致人体永久的或显著的伤残；,正确认识药品的不良反应,ADR药品质量问题（伪劣药品） ADR医疗事故或医疗差错 ADR药物滥用（吸毒） ADR超量误用,药害事件,药害事件：药害事件泛指由药品使用导致的患者生命或身体健康损害的事件，包括。</p><p>8、兽药不良反应报告制度 一、目的：对兽药不良反应及时发现，快速处理，促进合理用药，提高兽药质量和药物治疗水平。 二、适用范围：本程序适用于本企业对兽药不良反应的监测报告、处理及跟踪。 三、责任人：兽医技术。</p>