测定蛋白质分子量

测定蛋白质分子量Tag内容描述：<p>1、实验 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测 定蛋白质的分子量 实验原理 l电泳：是带电颗粒在电场作用下，作定向运动即向着 与其电荷相反的电极移动的现象。 l电泳法分离、检测蛋白质混合样品，主要是根据各蛋 白质组分的分子大小和形状以及所带净电荷多少等因 素所造成的电泳迁移率的差别。 l区带电泳是样品物质在一惰性支持物上上进行电泳的 过程。因电泳后，样品不同组分形成带状区间，故称 区带电泳。 实验原理 l聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和交联试剂N,N-甲叉双丙烯酰胺在有引发 剂（如过硫酸铵）和增速剂（如N,N,N,N-四甲基乙二胺，TEMED）的 情。</p><p>2、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测 定蛋白质分子量 SDS-聚丙稀酰胺凝胶电泳技术是动物 生物化学实验技术教学中一个重要实验之 一。 能够带动生化实验技术综合型 实验项目的开设。 如：蛋白质盐析沉淀提取 葡聚 糖凝胶层析分离 DEAE-纤维素分离 提纯蛋白质 蛋白质纯度鉴定、蛋白 质分子量测定等。 一、实验目的 n通过该实验使学生掌握SDS-PAGE 测定蛋白质分子量的原理； n掌握该技术的操作方法（基础性很 强，使用范围宽阔； n运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量 及染色鉴定。 二、实验原理 n带电质点在电场中向带有异相电荷的电极移动 ，这种现象称为电。</p><p>3、生物化学实验报告姓名： 专业： 院系： 学号：实验一 蛋白质分子量测定-凝胶层析法1、 实验原理凝胶层析法是利用凝胶把分子大小不同的物质分开的一种方法，又叫做分子筛层析法，排阻层析法。凝胶本身是一种分子筛，它可以把分子按大小不同进行分离，如同过筛可以把大颗粒与小颗粒分开一样。但这种“过筛”与普通的过筛不一样。将凝胶颗粒放在适宜溶剂中浸泡，使其充分戏液膨胀，然后装入层析柱中，加入欲分离的混合物后，再以同一溶剂洗脱，在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而沿凝胶颗粒间的缝隙最先流出柱外，而小分子可以进入凝胶。</p><p>4、SDS-PAGE测定蛋白质分子量一、实验目的1、学习SDS-PAGE测定蛋白质分子量的原理。2、掌握垂直板电泳的操作方法。3、运用SDS-PAGE测定蛋白质分子量及染色鉴定。l二、实验原理1、带电质点在电场中向带有异相电荷的电极移动，这种现象称为电泳。电泳分类：移动界面电泳、区带电泳、稳态电泳。其中区带电泳是在半固相或胶状介质上加一个点或一薄层样品溶液，然后加电场，分子在支持介质上或支持介质中迁移。支持介质的作用主要是为了防止机械干扰和由于温度变化以及大分子溶液的高密度而产生的对流。区带电泳早期使用不同的支持介质有滤纸、玻。</p><p>5、项目三SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）测定蛋白质分子量一实训目的1掌握SDS-PAGE测定蛋白质分子量的操作步骤2学会聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量的原理二实训原理用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离鉴定蛋白质（protein），主要依赖于电荷效应和分子筛效应。再与标准样品对照即可确定各区带的成分。要利用凝胶电泳测定某样品的蛋白质分子量就必须去掉其电荷效应，因此，当电泳时，蛋白质分子的迁移率取决于其分子大小。SDS能破坏蛋白质分子间以及其他物质分子间的非共价键使蛋白质的构象发生变化，继而使蛋白质变性解离成单一亚基，从而。</p><p>6、实验三凝胶过滤层析法测定蛋白质分子量,【目的要求】,掌握凝胶层析的基本原理学习利用凝胶层析法测定蛋白质相对分子质量的实验技能,【原理】,凝胶层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用具有网状结构的凝胶的分子筛作。</p><p>7、实验七 SDS-PAGE电泳法测定 蛋白质分子量,实验目的,学习并掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法和 测定蛋白质分子量的技术,实验原理,1、蛋白质混合样品中各蛋白质组分的分子大小和形状以及所带电荷多少等因素所造成的电泳迁移率有差别。在聚丙烯酰胺凝胶系统中，加入一定量十二烷基硫酸钠（SDS），形成蛋白质-SDS复合物，这种复合物由于结合了大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态，形成了仅。</p>