测定方法.

测定方法.Tag内容描述：<p>1、（一）蛋白质的盐析 取1.5mL蛋白质溶液，加入等体积饱和硫酸铵溶液（浓度为50%饱和），微微摇动试管，使溶液混合均匀后，静置数分钟，球蛋白即析出呈絮状沉淀（如无沉淀可再加少许饱和硫酸铵），用滤纸滤取上清液，滤液中再加入固体硫酸铵粉末至不再溶解，析出的即为清蛋白，再加水稀释，观察沉淀是否溶解。（二）蛋白质的沉淀 1用重金属盐沉淀蛋白质 取三支试管，各加1mL蛋白质溶液，分别各加3滴6%醋酸铅溶液、3滴2%硫酸铜溶液和3滴1%硝酸银溶液，观察蛋白质沉淀的析出。 2用有机酸沉淀蛋白质 取二支试管，各加1mL蛋白质溶液，并加5%醋酸。</p><p>2、模拟矿井通风阻力测定1 目的和要求学习测算摩擦阻力及摩擦阻力系数的方法；求算风阻、等积孔、绘制风阻特性曲线的方法。2 测定的仪器以下测定仪器均应检定，并在有效期内使用。序号名 称型 号数 量用 途1精密气压计1测气压2干湿温度计1测干湿温度3高、中、低速风表3测风速4秒表1测风计时5皮尺5m、30m1测断面尺寸6手表机械表1记录测量时间7倾斜压差计、皮托管、胶管、接头1测压力8记录表格自制若干测风和测压记录3 测定的人员分组测定时有610人组成一个小组，事前做好分工，明确任务。班级测定时间小组数班长备注通风091通风092通风0934 测。</p><p>3、光合速率的测定 方法例析 例1. 某研究小组用番茄进行光合作用实验，采用“半叶法 ”对番茄叶片的光合作用强度进行测定。其原理是：将对称 叶片的一部分(A)遮光，另一部分(B)不做处理，并采用适当 的方法（可先在叶柄基部用热水、或热石蜡液烫伤或用呼吸 抑制剂处理）阻止两部分的物质和能量转移。在适宜光照下 照射6小时后，在A、B的对应部位截取同等面积的叶片，烘 干称重，分别记为MA、MB，获得相应数据，则可计算出该 叶片的光合作用强度，其单位是mg/(dm2h)。 问题：若M=MB-MA，则M表示 1.“半叶法”-测光合作用有机物的生产量，即 单。</p><p>4、测定邻苯二甲酸的方法，我只在有机书上找到酸的化学反应，一是脱去二氧化碳，二是酸碱滴定。在网上找到的都是气相，液相那些，第四个道客巴巴那个用的是紫外分光光度计。一http:/www.agela.com.cn/Doload.aspx?id=515 这篇的出处，摘取的实验部分。2.1仪器和试剂高效液相色谱仪：Agilent 110；色谱柱：Venusil ASB-C18色谱柱(4.6mm150mm，5m，150 订货号：VS951505-0)、Cleanert PEP固相萃取柱（500mg/6mL，订货号：PE5006）、0.45m尼龙针式滤膜、0.45m混合纤维素滤膜、固相萃取装置、样品浓缩氮吹仪（天津博纳艾杰尔科技有限公司）甲醇，。</p><p>5、 二氧化氯含量检测方法文章一、碘量法珠化99卫生部消毒技术规范（ 1999.11）第三版 1. 配制 2mol/L 硫酸， 10% 碘化钾， 0.5% 淀粉溶液及 10% 丙二酸溶液（ 10g 丙二酸加无离子水溶解成 100ml ）。配制并标定 0.05mol/L 硫代硫酸钠标准溶液。2. 取二氧化氯样液 1.0ml( 若预计其含量 1.5% ，需经 50ml 容量瓶稀释后取样 ) 。置于含 100ml 无离子水的碘量瓶中，加 10% 丙二酸溶液 2ml ，摇匀。静置反应 2min 后，加 2mol/L 硫酸 10ml ， 10% 碘化钾溶液 10ml 。盖上盖并振摇混匀后加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘，置暗处 5min 。打开盖，让盖缘蒸。</p><p>6、木聚糖酶活力测定方法原理木聚糖酶能将木聚糖降解成寡糖和单糖。还原性寡糖和单糖在沸水浴条件下可以与3,5-二硝基水杨酸（DNS)试剂反应显色反应。反应液颜色的深度与酶解产生的还原糖量成正比，而还原糖的生成量又与反应液中木聚糖酶的活力成正比。因此，通过分光比色测定反应液颜色的强度，可以计算反应液中木聚糖酶的活力。菌种发酵复筛在无菌条件下，菌株接种到基础产酶培养基的三角瓶中，放置28，转速160r/min恒温培养摇床上振荡培养5d。粗酶液制备将发酵液过滤，在3000r/min离心15min，上清液即为粗酶液。试剂配制木聚糖底物缓冲液配。</p><p>7、 海量资料 超值下载离子交换树脂中含铁量的测定方法C1 适用范围本方法适应于水处理用离子交换树脂中含铁量的测定。C2 仪器与设备C2.1 温控电热板。C2.2 温控马弗炉(温升大于900)。C2.3 瓷坩埚：30mL。C2.4 称量瓶：4020。C2.5 分析天平：感量0.1mg。C2.6 三角瓶：250mL。C3 试剂及其配制C3.1 纯水：(25)电导率小于3S/cm。C3.2 分析纯浓硫酸(符合GB625要求)。C3.3 (1+1)盐酸溶液：量取100mL分析纯盐酸(符合GB622要求)，加入100mL纯水，摇匀。C3.4 0.010mol/LEDTA标准物质：见GBW(E)080323。 C3.5 10磺基水杨酸指示剂。C3.6 0.1邻菲罗啉指示。</p><p>8、水体硫酸盐的测定方法EDTA二钠容量法测硫酸根是一种间接滴定法,酹原理是将水样中的SO42-用过量的BaCl2沉淀为BaSO4,剩余的BaCl2量用EDTA二钠滴定。滴定时水样中原有的Ca2+、Mg2+全部参加了反应，因此需另行测定水中Ca2+和Mg2+的总量（总硬度），计算时加以校正。滴定时需有一定量的Mg2+存在，指示剂变色才较敏锐，为此在BaCl2溶液中加入一定量的MgCl2，配成钡镁混合液。钡镁混合液的浓度要用EDTA二钠标准溶液标定。滴定水样，测总硬度及标定钡镁混合液均在pH=10的氨缓冲介质中进行，它们的反应可示意如下：（1）沉淀SO42-：SO42-+Ba2+（过。</p><p>9、水的总含盐量及测定方法水的总含盐量是指一升水含盐分的总量，可用两种单位（毫克当量/升和毫克/升）表示。它是评价水质的一项重要指标。如果对水中的主要离子都有作了定量分析（K+和Na+可不作分析），可以用计算法得出总含盐量。如果未作全面分析，则可以用离子交换来测定。甲、计算法1.将阴离子Cl-、HCO3-、CO32-、SO42-的含量全部换算为以毫克当量/升为单位。换算公式为：B=A/E （8-1）式中：A某离子以毫克/升为单位的含量；B该离子以毫克当量/升为单位的含量；E该离子的当量，见表8-1。2.求出一升水中全部阴离子的毫克当量数的总和(),。</p><p>10、聚戊糖含量的测定容量法测定原理：测定方法是将试样与12%（质量分数）盐酸共沸，使试样中的聚戊糖转化为糠醛。用容量法（溴化法）定量的测定蒸馏出来的糠醛的含量，然后换算成聚戊糖的含量。反应原理：试样与12%盐酸共沸，使试样中的聚戊糖水解生成戊糖，戊糖进一步脱水转为糠醛，并将蒸馏出的糠醛经冷凝后收集与接收瓶中。测定步骤：精确秤取试样（试样中聚戊糖含量高于12%者秤取0.5g，低于12%者秤取1g，精确至0.1mg同时另秤取试样测定水分），置入500ml的烧瓶中。加入10g氯化钠和数颗小玻璃珠，再加入100mL12%的盐酸溶液。装上冷凝器和。</p><p>11、1. 甲醇液(甲醇钠测定) 取25ml甲碱液于250ml容量瓶中加水至至刻度。于容量瓶中吸取25ml于三角瓶中,加酚酞指示剂，用HCl标准液滴定至无色。 计算:NaOCH3（NaOH）: (VHCl*CHCl)/(25*25/250)*0.040*1000 g/l 控制指标：甲碱含量：120140 g/l2. 甲氧反应： 取10ml料液于250ml三角瓶中，加少许蒸馏水，加酚酞指示剂，用HCl标准液滴定至橙色（此测定值为游离碱）。加刚果红指示剂45滴，用HCl标准液滴定至灰土色为终点。 游离碱：(VHCl*CHCl)/10*0.04*1000 g/l 控制指标：游离碱10g/l 硝基酚钠盐：(VHCl*CHCl)/10*0.161*1000 g/l 控制指标：酚钠。</p><p>12、抗氧化方法一、 Determination of Superoxide Anion Scavenging Ability（超氧阴离子清除能力）1、 determined by a CL method in the pyrogallol-luminol system on a BPCL Ultra-weak luminescence analyzer。（焦性没食子酸-发光胺，荧光检测）2、 步骤：10mL sample (不同浓度) + 50 mL焦棓酸(6.25*10-4 mol/L) + 0.94 mL of a mixture containing luminol (0.05 mol/L) and carbonate buffer (pH 10.2) （发光胺用pH 10.2碳酸盐缓冲液配成0.05 mol/L）3、 Hi-V, 800; Kv, -1; the spectral range of CL（波长范围）180-800 nm; 温度。</p><p>13、分散剂用量的几种测定方法分散剂用量) I9 r) : e M. l8 * K（1）Daniel流动点测定法：用滴管向一定量的颜料/颜料混合物中逐渐滴入分散剂的水溶剂，并用小刮刀仔细地研磨均匀，直至研磨后的颜料浆能从刮刀上流下为终点，计算颜料分数剂与颜料之比。* p& P9 X Y* t% p7 j2 H/ L/ t（2）加量曲线法：向一定量的颜料/颜料混合物制成的很厚的水浆中，在搅拌下逐渐滴入较浓的颜料分数剂溶液，每加一次测一次粘度。作颜料分散剂的量/粘度曲线，最低点为分散剂的最佳用量。1 ? e, M/ z7 E% d8 dx（3）浓度/絮凝法：用一定量的颜料/颜料混合物制成。</p><p>14、 气体中微量硫化氢分析法（汞量法） 一、仪器和试剂 棕色酸式滴定管（10ml 1个），棕色容量瓶（1000ml 2个），抽滤瓶（250ml 2个），多孔喷泡式吸收器（2个），棕色滴瓶（30ml、50ml），医用注射器（100ml、50ml、10ml、5ml、1ml），三角烧瓶（150ml 2个），试剂瓶（1000ml），量筒（50ml），移液管（50ml），表面脱硫后的橡皮塞（将适合于上述抽滤瓶的橡皮塞于10%氢氧化钠溶液中煮沸1小时）。 基准汞离子溶液：用分析天平称取在105烘干2个小时的优级纯（无优级纯可用分析纯）红色氧化汞（HgO）135.1mg，用12ml分析纯浓硝酸溶解，于1000ml。</p><p>15、GB/T 214-2007 煤中全硫的测定方法,1 煤中硫分的贮存形式,煤中硫分通常可分为两种：无机硫、有机硫。,硫酸盐硫：主要存在形式是CaSO42H2O (石膏），也有少部分为FeSO47H2O(硫酸亚铁)。 在煤炭燃烧中，硫酸盐硫和部分碱性氧化物（如CaO）等所固定，存于炉渣中。 硫酸盐硫溶于盐酸和硝酸。,1 煤中硫分的贮存形式,煤中硫分通常可分为两种：无机硫、有机硫。,硫化物硫：绝大部分是以FeS2 (黄铁矿和白铁矿）以极细的颗粒（直径为1m- 2m ）存在于煤中。 在煤炭燃烧中，硫化物硫被氧化，分解为SO2。 硫化物硫不溶于盐酸，但可被硝酸氧化后溶解。,。</p><p>16、免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最。</p>