长效红霉素

长效红霉素Tag内容描述：<p>1、红霉素类抗生素,红霉素,红霉素（Erythromycin.cm）是在1952年由McGuire等发现的，它由红霉素链霉菌（Streptomyces.Erythreus）产生，是十四元大环内酯类抗生素的主要品种。,C37H67NO13,红霉素分红霉素A、红霉素B、以及红霉素C和D四种。其中红霉素A为主要活性成分；红霉素B的抗菌谱和抗菌活性与红霉素A相似，但其毒性为红霉素A的两倍；红霉素C和D的活性很低，而红霉素C为我国生产的红霉素的主要杂质。,作用机理,红霉素可以透过细菌细胞膜，在接近供位（P位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（t-RNA）结合在P位上，同。</p><p>2、红霉素,红霉素，由链霉素Stretomyces erythreus所产生，是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用，乳糖酸盐供注射用。此外，尚有其琥珀酸乙酯（琥乙红霉素）、丙酸酯的十二烷基硫酸盐（依托红霉素）供药用。,红霉素结构式,红霉素的药理作用,本品为大环内酯类抗生素，抗菌谱与青霉素近似，对革兰阳性菌，如葡萄球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、肺炎链球菌、粪链球菌、溶血性链球菌、梭状芽孢杆菌 罗红霉素粉剂、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较强的抑制作用。对革兰阴性菌，如淋球菌、螺旋杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、军团菌、脑膜炎双球菌以及流感。</p><p>3、红霉素的提取及分离纯化,一.红霉素简介,1.分子式C37H67NO13 2.分子量7333.理化性质红霉素是大环内酯类抗生素，培养液中同时产生红霉素B及C等几种类似体，利用其对溶剂溶解度的不同加以除去。本品为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭、味苦，在空气中有吸湿性，易溶于乙醇、氯仿、丙酮及醚等，微溶于水。成盐后溶解度增加。在干燥状态下较稳定，水溶液在冷藏下较稳定，室温时效价即逐渐降低。遇酸不稳定，在微碱时较稳定，在pH4以下效价显著降低。,4.红霉素的适应症临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌。</p><p>4、一、红霉素软膏1.概述：通用名：红霉素软膏 英文名：ERYTHROMYCIN OINTMENT 拼音名：HONGMEISU RUANGAO 药品类别：皮肤科用药 分子式：C37H67NO13 分子量：733.94 适应症：用于脓疱疮等化脓性皮肤病及烧伤、溃疡面的感染。 性状：该品为白色或淡黄色或黄色软膏。 常见成份：主药为：红霉素，辅料为：液状石蜡、羊毛脂、凡士林。 贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。 包装：每支10克，铝塑管包装。 有效期：15年 2.病理毒理红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特。</p><p>5、蘇南唐珊珊童浩王志高 如何分离提纯红霉素 一 前言在传统的红霉素提取工艺路线中 需要耗费大量的溶剂 吸附技术由于低能耗 低溶剂消耗等优点 在抗生素分离中 应用日趋广泛 但由于缺乏必要的热力学和动力学数据 大孔。</p><p>6、毕毕 业业 论论 文文 题目 红霉素类药物的研究概述 系 别 生 物 工 程 系 专 业 生 物 技 术 姓 名 韩 高 丽 学 号 0 9 2 4 07 1 0 5 指导教师 张 现 青 河南城建学院 2011 年 5 月 20 日 河南城建学院生物工程系毕业论文 i 目目 录录 摘 要 I ABSTRACT II 第一章 前言 4 1 1 红霉素类药物概述 4 1 2 红霉素类药物的功能 5。</p><p>7、原料发酵制红霉素碱废水处理 工艺设计方案 重庆旺龙环保工程有限公司 二一一年二月 目 录 1. 水质水量 2 2. 设计原则 2 3. 设计要求 3 4. 设计内容 3 5. 工艺设计 3 5.1治理工艺选择 3 5.1.1水质情。</p><p>8、胃肠动力药-红霉素的使用,2015年2月,红霉素,红霉素为大环内酯类药物，是作用于细菌核糖体 50S亚单位、阻断菌体蛋白合成和信使核糖核酸(mRNA) 位移的一种快速抑菌剂，主要应用于链球菌引起的不耐青霉素的扁桃体炎、猩红热、白喉及其带菌者、淋病、李司德菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染，可作为军团菌肺炎和支原体肺炎的首选用药，还可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、皮肤及软组织金黄色葡萄球菌感染、梅毒、肠道阿米巴病等。,-陈 华.红霉素的非抗感染临床应用J.中国药业, 2011,20 (24).,红霉素,除了广泛应用于感染性疾病外，在临床上还。</p><p>9、胃肠动力药-红霉素的使用,2015年2月,红霉素,红霉素为大环内酯类药物，是作用于细菌核糖体50S亚单位、阻断菌体蛋白合成和信使核糖核酸(mRNA)位移的一种快速抑菌剂，主要应用于链球菌引起的不耐青霉素的扁桃体炎、猩红热、白喉及其带菌者、淋病、李司德菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染，可作为军团菌肺炎和支原体肺炎的首选用药，还可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、皮肤及软组织金黄色葡萄球菌感染、梅毒、肠道。</p><p>10、2017/11/9,红霉素发酵工艺设计,一、本设计的任务要求及基本资料,二、流程设计及操作工艺分析,三、设计计算及结果分析,四、工艺流程图与设备布置设计,五、设计问题总结与评价、建议,汇报内容有以下几个方面,任务及要求,设计项目建设规模和产品方案：建设规模：年产20吨红霉素碱。产品方案：发酵液浓度为5000u/mL，产品纯度为98.5%以上红霉素 具体设计的任务和要求如下：a. 设计出一条最优生产性工艺路线b.完成生产工艺路线的物料和热量平衡的设计计算c.完成工艺路线中所涉及设备的计算和选型或设备的主体结构设计d.作出带控制点的工艺流程。</p><p>11、Improvement of erythromycin production by Saccharopolyspora erythraea in molasses based medium through cultivation medium optimization H A El Enshasy a N A Mohamedb M A Faridb A I El Diwanyb a Bioproc。</p><p>12、实习报告红霉素生产工艺 河南科技学院生物技术10级 2013 06 06 抗生素是微生物在其生命活动过程中产生的 对某些其他病原微生物具有抑制或杀灭作用的一类生理活性物质 常将其习惯分类为1 内酰胺类如青霉素类 头孢类等 2 氨基糖苷类如链霉素 庆大霉素等 3 大环内酯类如红霉素 麦迪加霉素等 4 四环素类如四环素 土霉素类等 本次实习参观了红霉素生产企业九州制药 下面就红霉素生产工艺作简要介绍。</p><p>13、,红霉素发酵工艺,生物093班第四组,.,一：发酵工艺二：提炼工艺三：结晶工艺四：废水处理五：改进提取工艺,.,一：发酵菌种保藏方法有砂土保藏和冷冻干燥保藏。保藏菌种斜面培养基一级种子罐二级种子罐发酵罐,.,种子扩大培养是指将保存在砂土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后，再经过摇瓶及种子罐逐级扩大培养而获得一定数量和质量的纯种过程。,.,接种方法：压力差法发酵周期：一。</p><p>14、1红霉素的相关知识注意事项1）红霉素为抑菌性药物，给药应按一定时间间隔进行，以保持体内药物浓度，利于作用发挥。2）红霉素片应整片吞服，若服用药粉，则受胃酸破坏而发生降效。幼儿可服用对酸稳定的酯化红霉素。3）静脉滴注易引起静脉炎，滴注速度宜缓慢。4）红霉素在酸性输液中破坏降效，一般不应与低PH的葡萄糖输液配伍。在510葡萄糖输液500ML中，添加维生素C注射液（抗坏血酸钠1G）或5碳酸氢钠注射液05ML使PH升高到5以上，再加红霉素乳糖酸盐，则有助稳定。禁忌症对本药或其他大环内酯类药过敏者禁用。慢性肝病及肝功能损害者、妊娠。</p><p>15、指导老师：刘艳红胡晓学 员：刘玉2015.07.21,红霉素=胃动力药？,主要内容,一、文 献 来 源,二、内 容 概 述,三、分 析 与 评 论,四、结 论 与 启 示,http:/www.ppthi-hoo.com,一、文献来源,1.陈 华.红霉素的非抗感染临床应用J.中国药业, 2011,20 (24).,杨烨.红霉素促胃肠动力作用机制及在儿科临床中的应用J.中国当代儿科杂志,2008,10(1).,吴国豪.如何提高外科危重病人的营养支持疗效J.中国实用外科杂志,2010,30 (11).,孙夫强.口服小剂量红霉素对早产儿胃动力影响J.天津医科大学学报,2007,13(2).,罗燕军.小剂量红霉素对重症肺炎患儿胃食管。</p><p>16、1.红霉素软膏，治脸上开放性或者封闭性的痘痘比较管用。含有抗生素，见效快，但不能长期使用2. 金霉素软膏，是一种眼药，涂在脂肪粒上可以消脂肪粒3. 白糖，少量白糖加在洗面奶里洗脸，对去黑色痘印非常有效，有磨砂膏的效果4. 橙子，晚上洗脸后用橙子皮或橙子果泥涂脸上，可以使皮肤防干燥，令皮肤水当当的很舒服5. 酸奶+香蕉泥，敷脸可以缩毛孔6。</p>