胆管扩张症诊断与治疗

胆管扩张症诊断与治疗Tag内容描述：<p>1、胆管扩张症诊断与治疗指南 (2017版)中华医学会 1 概念 n胆管扩张症(biliary dilatation，BD) 又称胆 管囊肿，是临床较少见的一种原发性胆管 病变，可由婴幼儿时期先天性胆管扩张延 续而来，也可在成年期发病，主要表现为 肝内、外胆管单发或多发性局部扩张。 n因胆管结石、狭窄或肿瘤导致胆道梗阻形 成的继发性胆管扩张，不属于BD范畴。 2 1 命名 n在疾病和有关健康问题的国际统计分类( 第10次修订本)中，BD编码定义为胆管囊 肿(biliarycyst，K83.5)。 n在美国国立医学图书馆编制的医学主题 词表中，用胆总管囊肿(choledochal cyst)一词代。</p><p>2、先天性胆管扩张扩张 症诊诊断和治疗疗要点 参考图书图书 及文献 发发病特点 v先天性胆管扩张症（congenital biliary dilation，CBD），亦称先天性胆总管囊 肿，是较常见的先天性胆道畸形。 v以胆管扩张和胰管-胆管汇合异常为特征， 可发生于肝内外胆管的任何部位。 发发病特点 v总体发病率低，东亚及东南亚多见 （1/13 000），大多数儿童期发病 ， 男女比例为 14 5。约 25% 的患者至成人期才被诊断。 v成人 CBD表现不同于儿童，并发 症发生率（胆总管结石、胆管炎、 急性胰腺炎、肝内胆管结石）高， 癌变率高等。 病因及发发病机制 v至今C。</p><p>3、西安交通大学第一附属医院 韩少山 2016.04.06,先天性胆管扩张症诊断和治疗要点,参考图书及文献,发病特点,先天性胆管扩张症（congenital biliary dilation，CBD），亦称先天性胆总管囊肿，是较常见的先天性胆道畸形。 以胆管扩张和胰管-胆管汇合异常为特征，可发生于肝内外胆管的任何部位。,发病特点,总体发病率低，东亚及东南亚多见（1/13 000），大多数儿童期发病， 男女比例为 14 5。约 25% 的患者至成人期才被诊断。 成人 CBD表现不同于儿童，并发症发生率（胆总管结石、胆管炎、急性胰腺炎、肝内胆管结石）高，癌变率高等。,病因及发。</p><p>4、胆管扩张症诊断与治疗指南,1,概念,胆管扩张症(biliary dilatation，BD) 又称胆管囊肿，是临床较少见的一种原发性胆管病变，可由婴幼儿时期先天性胆管扩张延续而来，也可在成年期发病，主要表现为肝内、外胆管单发或多发性局部扩张。 因胆管结石、狭窄或肿瘤导致胆道梗阻形成的继发性胆管扩张，不属于BD范畴。,2,1 命名,在疾病和有关健康问题的国际统计分类(第10次修订本)中，BD编码定义为胆管囊肿(biliarycyst，K83.5)。 在美国国立医学图书馆编制的医学主题词表中，用胆总管囊肿(choledochal cyst)一词代表该类疾病。 国内医学教材外科学。</p><p>5、先天性胆管扩张症诊断和治疗要点,参考图书及文献,发病特点,先天性胆管扩张症（congenital biliary dilation，CBD），亦称先天性胆总管囊肿，是较常见的先天性胆道畸形。 以胆管扩张和胰管-胆管汇合异常为特征，可发生于肝内外胆管的任何部位。,发病特点,总体发病率低，东亚及东南亚多见（1/13 000），大多数儿童期发病， 男女比例为 14 5。约 25% 的患者至成人期才被诊断。 成人 CBD表现不同于儿童，并发症发生率（胆总管结石、胆管炎、急性胰腺炎、肝内胆管结石）高，癌变率高等。,病因及发病机制,至今CBD确切发病机理仍不清楚，可能与以。</p><p>6、先天性胆管扩张症39例诊断及治疗临床分析我院自1990年4月至2008年12月共收治先天性胆管扩张症39例，现分析如下： 临床资料 1、性别与年龄：本组男7例、女32例，年龄8个月58岁，平均22.5岁，其中1岁以内1例，110岁3例，10岁20岁12例，2030岁12例，大于30岁11例。 2、临床表现：主诉腹痛者35例，黄疸者12例，腹块者9例，腹痛、黄疸、腹块三联症者5例，伴发热者14例，反复胆管炎9例。 3、术前诊断：主要靠各种影像学检查进行诊断，39例中,36例术前诊断明确，3例误诊为胆总管结石并急性胆管炎。 4、分型：本组型36例、型2例、型1例。 5、手术。</p>