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胆碱受体阻断药课件

第七章 胆碱受体阻断药 M受体阻断药 (平滑肌解痉药) N1受体阻断药 (神经节阻断药) N2受体阻断药 (骨骼肌松弛药) &#167。M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药。M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药。M1胆碱受体阻断药。阿托品 M3胆碱受体阻断药。

胆碱受体阻断药课件Tag内容描述:<p>1、第七章 胆碱受体阻断药 M受体阻断药 (平滑肌解痉药) N1受体阻断药 (神经节阻断药) N2受体阻断药 (骨骼肌松弛药) 71 M胆碱受体阻断药 一.托品类生物碱 (代表药:阿托品) 二.阿托品的合成代用品 (合成扩瞳药、合成解痉药) 阿托品 来源来源 :颠茄、曼陀罗、莨菪等植物颠茄、曼陀罗、莨菪等植物 药动学药动学 :口服和粘膜给药易吸收;口服和粘膜给药易吸收; 对眼的作用维持时间长;易通过胎盘屏障对眼的作用维持时间长;易通过胎盘屏障 一、托品类生物碱一、托品类生物碱 药理作用药理作用 vv 1 1、 抑制腺体分泌抑制腺体分泌 vv。</p><p>2、2019/3/16,1,第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs),M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药,2019/3/16,2,一、M 胆碱受体阻断药,M1胆碱受体阻断药:阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2胆碱受体阻断药:阿托品 M3胆碱受体阻断药:阿托品 异丙基阿托品,2019/3/16,3,阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 作用机制:阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药, 对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力,阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后。</p><p>3、第八章 胆碱受体阻断药, M胆碱受体阻断药, M胆碱受体阻断药,天然形成的生物碱 半合成衍生物或 合成生物碱,阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱,654-2 后马托品 溴丙胺太林,第一节 M胆碱受体阻滞药,天然生物碱,天然来源的阿托品类生物碱:阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。 【来源】从茄科植物的颠茄(Atropa belladoma)、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。,人工合成的阿托品类代用品:后马托品、普鲁本辛,阿托品可在体内迅速消除,其t1/2为24h。阿托品用药后,其对副交感神经功能的拮抗作用可维持约34h,但对眼(虹膜和睫状肌)的作用可持续72h或更。</p><p>4、第七章 胆碱受体阻断药,胆碱受体阻断药,对胆碱受体亲和力强,能与乙酰胆碱或其拟似药竞争结合受体,无内在活性。,分类: M受体阻断药:平滑肌解痉药 天然的阿托品类生物碱 阿托品、东莨菪碱等 人工合成代用品 后马托品和普鲁本辛等。 N受体阻断药: N1受体阻断药(神经节阻断药)美加明、咪噻吩 N2受体阻断药 (骨骼肌松弛药)筒箭毒碱等,第一节 M受体阻断药,阿托品(atropine) 从茄科植物颠茄、曼陀罗或莨菪等中提取的生物碱,为消旋莨菪碱 阿托品是M-R的竞争性阻断药 (competitive antagonist)。 阿托品可与M-R结合,竞争性地拮抗Ach或胆。</p><p>5、2019/5/13,1,第八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs),2019/5/13,2,目的要求:,1、掌握阿托品的作用; 2、熟悉东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点; 3、了解N受体阻断药。,2019/5/13,3,M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药,2019/5/13,4,一、M 胆碱受体阻断药,M1胆碱受体阻断药:阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2胆碱受体阻断药:阿托品 M3胆碱受体阻断药:阿托品 异丙基阿托品,2019/5/13,5,阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 作用机制:阿托品为竞争。</p><p>6、第八章 胆碱受体阻断药(I) M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor blocking drugs Muscarinic receptor antagonists,Muscarinic receptor antagonists () muscarinic cholinergic receptors at neuroeffector () the effects of ACh (smooth muscle, cardiac muscle, gland cells, peripheral ganglia and in CNS. muscarinic receptor antagonists includes the naturally occurring alkaloids (atropine, scopolamine) semisynthetic derivatives of these alkaloids synthetic congeners,1. SOURCE AND CHEMISTRY,Atropine natural congener。</p><p>7、1,第 八 章 胆碱受体阻断药(I) -M胆碱受体阻断药,Cholinoceptor Blocking Drugs,12 学时,第五章 传出神经系统药理概论(2学时) 第六章 胆碱受体激动药(1.5学时) 第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药(2.5学时) 第八章 胆碱受体阻断药(I) (2学时) 第九章 胆碱受体阻断药(II) 第十章 肾上腺素受体激动药(2学时) 第十一章 肾上腺素受体阻断药(2学时),2,问题一:新斯的明的临床应用?,3,重症肌无力,4,术后腹气胀和尿潴留 阵发性室上性心动过速 4 非除极化型肌松药(筒箭毒碱)中毒,问题二:有机磷酯类中毒的急性抢救要注意哪。</p>
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