单烯烃.
第三章单烯烃、官能团、乙烯的结合参数、第一节烯烃的结构、单烯烃通识。是指分子中含有一个碳碳双键的不饱和开链烃。
单烯烃.Tag内容描述:<p>1、第三章单烯烃、官能团、乙烯的结合参数、第一节烯烃的结构、单烯烃通识:CnH2n,碳处于纪宁状态,碳处于SP2杂化、SP2杂化轨道、P-Bonding翻转:在另一侧。2,烯烃命名,5,5-二甲基-1-己烯,2-甲基-2-丁烯,几茄子重要烯烃,ch3ch=Z,1,催化加氢,催化剂:异种催化剂铂黑,钯粉,兰尼等,加氢热:1mol不饱和化合物加氢时释放的热。P57,位能,反应过程,A,A B反应物,ab产。</p><p>2、单烯烃(alkenes),学习要求,学习内容,本章小结,思考题,单烯烃:是指分子中含有一个碳碳双键的不饱和开链烃。官能团: C=C(键) 通式:CnH2n,烯烃(alkenes),学习要求: 1掌握sp2杂化的特点,形成键的条件以及键的特性。 2掌握烯烃的命名方法,次序规则的要点及Z / E命名法。 3掌握烯烃的重要反应(加成反应、氧化反应、-H的反应)。 4了解烯烃的亲电加成反应历程 5.掌。</p><p>3、1 第三章烯烃 2 第三章烯烃 含有C C的不饱和烃叫烯烃 烯者 少也 它们与烷烃相比 缺少两个氢原子 与氢的结合没有达到最高限度 因而也属于不饱和烃 开链单烯烃的通式为CnH2n 3 本章讲授提要 第一节碳原子的SP2杂化与乙。</p><p>4、第三章 烯 烃 alkene,主要内容 烯烃的类型、结构和命名 烯烃构型的表示方式(顺式和反式,E型和Z型) 烯烃的性质(亲电加成反应,氧化反应,聚合反应等) 亲电加成反应的机理(马氏规则,碳正离子,诱导效应) 烯烃的制备,烯烃的类型、结构和命名,单烯:通式:CnH2n 二烯: 多烯:,烯 烃:含CC的碳氢化合物,类型:,(第六章),共轭二烯,孤立二烯,n 1,连二烯 累积二烯,维生素A。</p><p>5、官能团: ,通式:CnH2n. 第一节 烯烃的结构 乙烯的键参数,第三章 单烯烃,C=C 键能610kJ/mol,p-Bonding(Bonding molecular orbital),烯烃的反应,乙烯分子的形成,乙烯模型,第二节 烯烃的同分异构和命名,一、烯烃的同分异构 烯烃的异构包括碳干异构、位置异构、顺反异构。 例:丁烯有5种同分异构体:,碳干异构,顺(cis):两个双键上的氢原子。</p><p>6、第 三 章,单 烯 烃,烯烃的结构 乙烯的结构 乙烯是烯烃中最简单的成员,分子中含有一个碳碳双键。乙烯分子中所有原子都在同一个平面上,每个碳原子都和三个原子相连,碳原子在成键时,由一个s轨道和两个p轨道组成三个sp2杂化轨道,sp2杂化轨道的对称轴在同一平面上彼此成120角,另外还剩下一个2p轨道它垂直于sp2轨道所在的平面上。,烯烃的结构,以乙烯分子为例:,乙烯分子中的键,乙烯分子中的键,键的特。</p><p>7、第三章单烯烃 alkene 第一节烯烃的结构一 烯烃的键参数二 碳原子的sp2杂化及乙烯结构三 键的特性四 烯烃分子模型第二节烯烃的同分异构和命名一 烯烃的同分异构现象二 烯烃的命名 系统命名 第三节烯烃的化学性质一 亲。</p><p>8、第三章单烯烃,主讲人:油-海风,单烯烃-分子中碳-碳双键的开环-不饱和碳氢化合物。单烯烃的通识- CnH2n,C=C=c是烯烃的作用力,乙烯分子中的所有碳和氢原子分布在同一平面上。双键的碳采取SP2杂化(SP2杂化),形成位于同一平面的三个SP2杂化轨道。例如,乙烯的结构,SP2混合轨道与乙烯的结合,Sp2混合轨道,c : 2s 12px12 pz 1碳原子不参与混合p轨道,对称轴垂直于乙烯分子所。</p><p>9、第三章 单烯烃 3 1 写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体 包括顺反异构 并用系统命名法命名 3 2 写出下列烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式 并指出哪一种较为稳定 3 4 溴与一些烯烃的加成反应速率有。</p><p>10、Organic Chemistry,化 学 与 生 命 科 学 学 院,第三章,单 烯 烃 alkene 1、单烯烃的结构 2、单烯烃的异构及命名 3、烷烃的物理性质 4、单烯烃的化学性质 5、诱导效应 6、亲电加成机理,Organic Chemistry,化 学 与 生 命 科 学 学 院,含有碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃,单烯烃分子中只有一个双键;,单烯烃的通式是CnH2n;,碳碳双键叫做烯键。</p><p>11、第三章 单烯烃,一、烯烃的结构,以乙烯为例 分子特点:平面分子,六个原子在同一平面上, 夹角约120。 双键之一为 键,之一为 键。,双键形成的杂化轨道理论 sp2杂化轨道的特点:三个sp2杂化轨道的对称轴分布在同一平面上,以碳原子为中心,分别指向三角形的三个顶点,对称轴之间的夹角为120,每个碳原子 余下一个未参加杂化的2p轨道,仍保持原形,其对称轴垂直于三个sp2轨道的对称。</p><p>12、第三章烯烃、烯烃结构一、烯烃键参数二、碳原子sp2杂化及乙烯结构三和键特征四、烯烃分子模型二异构化命名一、烯烃异构化现象二、烯烃命名(系统命名)第三节烯烃化学性质一、亲电加成反应二、自由基加成反应三、催化加氢四、氧化反应五、聚合反应六、-氢卤化、第四节诱导效应一、 诱导效应二的概念,诱导效应三的传递,诱导效应四的相对强度,第五节烯烃静态诱导和动态诱导的亲电加成反应过程,第一节烯烃亲电加成反应过程。</p><p>13、单烯烃的结构和命名规则 一、以乙烯为例分析结构(CH2=CH2): 1、碳均为sp2杂化,每个杂化轨道填充有1e,剩余p,p上有1e 2、每个碳各以一个杂化轨道头碰头形成键,同时,各自平行的p轨道也肩并肩重叠形成 键,剩余的各自两个杂化轨道分别与氢形成4个键 3、烯中双键=1+1,键为从属键,沿键轴旋转会被破坏 4、由于键不能自由旋转,因此双键碳上不同基团可有不同的空间伸展方。</p><p>14、第三章 烯烃,主要内容 烯烃的结构 烯烃的同分异构和命名 (Z/E; 顺/反) 烯烃的亲电加成反应 (亲电加成的一般机理, 正碳离子, Markovnilkov加成规则及解释) 卤素与烯烃的加成机理(环正离子机理)及反应对立 体选择性的解释,分子中含有碳碳双键(C=C)的烃,通式:CnH2n,官能团:分子中容易发生某些持征反应的原子、原子团或某些持征化学键结构。,碳碳双键(C=C)为烯烃的官能团。</p>