地中海贫血症
β地中海贫血症。Abdullatif Husseini 什么是地中海贫血症。• 地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合 成紊乱的疾病。的意思 )。指海的贫血。α地中海贫血症 • 当一个人不能产生足够的血红蛋白α链时链时。患者的红血球呈镰刀形或半月形。与正常的双凹盘状红血球不同。患者红血球的生命期较短。易造成患者贫血现象。
地中海贫血症Tag内容描述:<p>1、地中海贫血症:一个综述 作者:Abdullatif Husseini 什么是地中海贫血症? 地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合 成紊乱的疾病,它的特点是成人血红蛋白 的一条或多条球蛋白链减少或丢失 这个名字来源于希腊语的单词(Thalasso 即是“海”的意思,Hemia即是“血”的意思 ),指海的贫血。 地中海贫血症 当一个人不能产生足够的血红蛋白链时链时 , 他(她)将出现现地中海贫贫血症。 这这种病主要流行于非洲,中东东,印度,并 偶尔出现现于地中海地区国家 地中海贫血症 当一个人不能产生足够的血红蛋白链时链时 , 他(她)将出现现地中。</p><p>2、镰刀形红细胞贫血症(Sickle Cell Anemia)是一种隐性基因遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。,患者的红血球呈镰刀形或半月形,与正常的双凹盘状红血球不同。患者红血球的生命期较短,易造成患者贫血现象;此外,患者镰刀型红血球细胞会使血流减缓并阻断小血管,因而使组织受损并发生疼痛现象。患者经常出现周期性的疼痛和急性胸部症候群,引起发烧和呼吸道症状,例如呼吸困难。,直接原因:正常的血红蛋白是由两条链和两条链构成的四聚体,其中每条肽链都以非共价键与一个血红蛋白相连接。链由。</p><p>3、地中海贫血,概述(Introduction),定义(临床特点) 是一组常染色体先天遗传性疾病。调控珠蛋白合成基因缺陷,使血红蛋白中珠蛋白肽链一种或几种合成减少或不能合成,从而导致血红蛋白组分改变。临床出现轻重不一,先天慢性进行性溶血性贫血。 名称 地中海贫血 海洋性贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 分布特点 地中海沿岸国家 国内两广海南四川重庆等,概 述,云南,四川,贵州,广西,广东,福建。</p>