多囊肾概述.

多囊肾概述.Tag内容描述：<p>1、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>2、1,多囊肾,主讲人：李运新（沈阳虹桥肾病医院首席专家）,2,多囊肾概述,多囊肾-为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。液内含有尿素、尿酸、肌酐、蛋白、磷酸盐及脱落上皮细胞等。 多囊肾-并非为少见病，。一般为两侧发病，单侧发病者，极为罕见。男女两性发病率相等， 多囊肾-任何年龄都可发病，但多数在4060之间发现。本病有家族遗传倾向，但合并有其它器官先天畸形者，并不常见。,3,多囊肾病因学,多囊肾之原。</p><p>3、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>4、多 囊 肾 概 述 姜书宁 多囊肾是是指双侧肾脏发生多个囊肿且进 行性长大而导致肾脏结构和功能损害的一 种单基因遗传性疾病 按遗传方式分为两型： 常染色体显性遗传型（成人型） 常染色体隐性遗传型（婴儿型） 常染色体显性遗传多囊肾 常染色体显性遗传多囊肾（autosomaldominant polycystic kidney disease,ADPKD)该病发病率 为1/5001/1000,是人类最常见的遗传性肾病, 也是人类最常见的威胁生命的单基因疾病；我国 目前约有150300万患者。平均发病年龄为40岁 ，到60 岁时, 50% 患者进入终末期肾衰。该病已 成为仅次于高血压、糖尿病、肾小。</p><p>5、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>6、多囊肾的研究进展,文晓刚,A,B,C,D,E,F,概念,病因,病理生理,临床表现,诊断,治疗,G,预防,多囊肾(polycystickidney)Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等。我国1941年由朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏外,还引起肝、胰囊肿，心瓣膜病，结肠憩室和颅内动脉。</p><p>7、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>8、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>9、1 多囊肾 主讲人 李运新 沈阳虹桥肾病医院首席专家 2 多囊肾概述 多囊肾 为肾实质中有无数的大小不等的囊肿 大者可很大 小者可肉眼仅能可见 使肾体积整个增大 表面呈高低不平的囊性突起 囊内为淡黄色浆液 有时因出血。</p><p>10、多囊肾的研究进展,文晓刚,A,B,C,D,E,F,概念,病因,病理生理,临床表现,诊断,治疗,G,预防,多囊肾(polycystic kidney) Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等。我国1941年由朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。 肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏外, 还引起肝、胰囊肿，心瓣膜病，结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变，最终导致终末期肾脏病(ESRD)。,概 念,病 因,本病确切的病因尚不清楚。 90%以上患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因； 另有不到10%患者的异常基因位于。</p><p>11、上海中医药杂志 2012 年第46 卷第6 期 SH J TCM Jun， 2012; Vol46 No6 综述 中医药治疗多囊肾研究概述 李瑞玲1， 高建东1， 2， 3， 4 1 上海中医药大学附属曙光医院肾内科( 上海201203) ; 2 上海中医药大学中医肾病研究所( 上海 201203) ; 3 上海中医药大学肝 肾疾病病证教育部重点实验室( 上海201203) ; 4 上海市中医临床。</p><p>12、多囊肾,前言,多囊肾（polycystickidney）是一种累及肾和其它器官的遗传性疾病。该病有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也。</p><p>13、,多囊肾,.,1、概念2、病理生理3、发病机制4、临床表现5、诊断6、治疗,.,双肾出现许多大小不等的液性囊泡，囊肿进行性长大，破坏肾脏结构和功能，最终导致终末期肾病(ESRD)。ADPKD除累及肾脏外，还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变。,概念,.,病理生理,肉眼肾脏明显增大，表面可见大小不等,圆形,半圆形泡状突起的突起，张力很高，棕红色,切面可见大。</p><p>14、多囊肾,单位：河南中医药大学专业：2016级中医养生学方向主讲人：郭存霞时间：2016年8月6日,1,.,目录,一、肾脏生理、病理二、定义三、病因四、特征五、临床表现六、中医认识七、分期八、检查九、诊断十、鉴别十一、治疗十二、预防,目录,2,.,肾脏生理、解剖,肾脏是一个泌尿器官，同时又是内分泌器官。,3,.,多囊肾外观,4,.,5,.,多囊肾切面,6,.,多囊肾B超图像,7,.,定。</p><p>15、多囊肾 1 概念2 病理生理3 发病机制4 临床表现5 诊断6 治疗 双肾出现许多大小不等的液性囊泡 囊肿进行性长大 破坏肾脏结构和功能 最终导致终末期肾病 ESRD ADPKD除累及肾脏外 还可引起肝脏囊肿 胰腺囊肿 心瓣膜病 结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变 概念 病理生理 肉眼肾脏明显增大 表面可见大小不等 圆形 半圆形泡状突起的突起 张力很高 棕红色 切面可见大小不等的囊腔 上皮 囊肿有扁平。</p>