欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

二类医疗器械产品注册

医疗器械产品注册 发布时间。2017年12月26日 事项名称。医疗器械产品注册 基本编码。

二类医疗器械产品注册Tag内容描述:<p>1、二类医疗器械经营企业许可证申办流程表二类医疗器械经营企业许可证申办流程表 材料齐全材料齐全不符合受理条件不符合受理条件 发给申请人补正材料发给申请人补正材料 通知书一次性告知通知书一次性告知 所需材料所需材料 当场发给当场发给 受理通知书受理通知书 发给发给不予受理通知书不予受理通知书 窗口将材料转至市局医疗器械监管科窗口将材料转至市局医疗器械监管科 组组织织现现场场验验收收 符合条件符合条件不符合条件不符合条件限期整改不通过限期整改不通过材料退回窗口材料退回窗口 限期整改通过限期整改通过 报主管领导审批报。</p><p>2、医疗器械产品注册 发布时间: 2017年12月26日 事项名称:医疗器械产品注册 基本编码:0100350999 实施编码: 事项类型:行政许可 设定依据: 1、行政法规 制定机关:中华人民共和国国务院 依据名称:医疗器械监督。</p><p>3、精品文档 1欢迎下载 医疗器械产品注册医疗器械产品注册 发布时间 2017 年 12 月 26 日 事项名称 事项名称 医疗器械产品注册 基本编码 基本编码 0100350999 实施编码 实施编码 事项类型 事项类型 行政许可 设定依据 设定依据 1 行政法规 制定机关 中华人民共和国国务院 依据名称 医疗器械监督管理条例 发布号令 中华人民共和国国务院令第 650 号 法条内容 第十一条 申请。</p><p>4、医疗器械产品注册发布时间: 2017年12月26日 事项名称:医疗器械产品注册基本编码:0100350999实施编码:事项类型:行政许可设定依据:1行政法规制定机关:中华人民共和国国务院依据名称:医疗器械监督管理条例发布号令:中华人民共和国。</p>
【二类医疗器械产品注册】相关DOC文档
二类医疗器械产品注册 办事指南.doc
二类医疗器械产品注册办事指南
二类医疗器械产品注册办事指南[共8页]
【二类医疗器械产品注册】相关PDF文档
国家二类《医疗器械产品注册证》申办流程表.pdf
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!