肺动脉高压诊治进展

肺动脉高压诊治进展Tag内容描述：<p>1、P HP 原发性肺动脉高压治疗进展 P HP 定义 系指原因不明的“致丛性肺动脉病”（ Plexogenic pulmonary arteriopathy）,即由 动脉中层肥厚、细胞性内膜增生、向心性板层 性内膜纤维化、扩张性病变、类纤维素坏死和 丛样病变形成等构成的疾病。 临床上诊断的“原发性肺动脉高压”，病理检 查通常包括原因不明的致丛性肺动脉病、多发 性亚型肺血栓栓塞、肺静脉堵塞病及其它少见 的疾病。 P HP 危险因素 年龄与性别 20-45岁最多，平均36岁， 女：男 1.7：1 遗传 可能常染体显性遗传 环境、职业、地理 药物、中毒因素 减肥药（fen-phen) 自身免。</p><p>2、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field。</p><p>3、;,6 April 2014,肺动脉高压诊治新进展,2017-9-15,2nd WHO PH Evian 1998,3rd WSPAH Venice 2003,4th WSPH Dana Point 2008,5th WSPH Nice 2013,诊疗指南不断更新,肺动脉高压的血流动力学定义,PAWP 15 mmHg,平均PAP 25 mmHg,PVR 3 Wood units,PAP: 肺动脉高压; PAWP: 肺动脉楔压; PVR: 肺血管阻力,PH的定义,PAH的定义,平均PAP 25 mmHg,Hoeper MM, et al. J Am Coll Cardiol 2013; 62:D42-50.,肺动脉高压的最新分类方法,1. 动脉性肺动脉高压 1.1 特发性PAH 1.2 遗传性PAH 1.2.1 BMPR2 1.2.2 ALK1, ENG, SMAD9, CAV1, KCNK3 1.2.3 未知 1.3 。</p><p>4、肺动脉高压治疗进展,中国医科大学附属盛京医院 庞文跃,内容,PAH的治疗现状 PAH合并结缔组织疾病 PAH治疗的临床数据 治疗PAH新方法,内容,PAH的治疗现状 PAH合并结缔组织疾病 PAH治疗的临床数据 治疗PAH新方法,PAH治疗的病理生理学机制,三条途经 一氧化氮途径（NO） 前列环素途径（PGI2） 两条途径主要扩张肺血管床 全身血管扩张 内皮素途径 阻断肺动脉收缩 三种途径对肺血管的长期重构都有作用,PAH的治疗现状,前列环素： 依前列醇（Epoprostenol）静脉用 曲罗尼尔（Treprostinil） 皮下或静脉 伊洛前列素（Iloprost）喷雾吸入 内皮素受体拮。</p>