肺动脉高压治疗进展

肺动脉高压治疗进展Tag内容描述：<p>1、P HP 原发性肺动脉高压治疗进展 P HP 定义 系指原因不明的“致丛性肺动脉病”（ Plexogenic pulmonary arteriopathy）,即由 动脉中层肥厚、细胞性内膜增生、向心性板层 性内膜纤维化、扩张性病变、类纤维素坏死和 丛样病变形成等构成的疾病。 临床上诊断的“原发性肺动脉高压”，病理检 查通常包括原因不明的致丛性肺动脉病、多发 性亚型肺血栓栓塞、肺静脉堵塞病及其它少见 的疾病。 P HP 危险因素 年龄与性别 20-45岁最多，平均36岁， 女：男 1.7：1 遗传 可能常染体显性遗传 环境、职业、地理 药物、中毒因素 减肥药（fen-phen) 自身免。</p><p>2、肺动脉高压 - 新的认识与实践,扬州市第一人民医院心血管内科 扬州大学医学院临床医学系 张振刚,Tel: 15952783026 Email：zhzgyzu163.com,肺动脉高压,Pulmonary artery hypertension,PAH是由肺动脉张力增加和血管重塑联合引起的肺循环阻力升高，以肺动脉压力升高为特点，病情进行性发展的一种致死性心血管疾病。 发病率：全球估计影响人群达1.0亿人。 诊断标准：在海平面状态下、静息时、右心导管检查肺动脉平均压 (mPAP) 25 mm Hg。 正常人mPAP为（143） mmHg，最高不超过20 mmHg；运动时平均肺动脉压30 mm Hg并且除外明显的左心功能衰竭。</p><p>3、肺动脉高压治疗进展,定义: 肺动脉高压 (PAH),PAP 25 mmHg 静息状态下 或 PAP 30 mmHg 运动状态下 正常值：S2233；D612；M1012,肺动脉高压的临床分类 (I) Venice 2003,1.肺动脉高压 (PAH) 1.1. 散发 (IPAH)12/百万；F：M 17：1 1.2. 家族 (FPAH) 1.3. 相关疾病 (APAH) 1.3.1.胶原血管性疾病 1.3.2.先天性体循环向肺动脉分流 1.3.3.门脉高压 1.3.4. HIV感染 1.3.5.药物/毒性化合物 1.3.6. 其他 (甲状腺疾病，糖原贮积病，Gauchers 病， 遗传性出血性毛细血管扩张 症，血红蛋白病，骨髓异常增生，脾切除) 1.4. 与静脉或毛细血管明显相关 1.4.。</p>