高鸿宾有机化学第四版

高鸿宾有机化学第四版Tag内容描述：<p>1、第十一章 醛、酮和醌(一) 写出丙醛与下列各试剂反应时生成产物的构造式。(1) NaBH4,NaOH水溶液(2) C2H5MgBr，然后加H2O(3) LiAlH4 , 然后加H2O(4) NaHSO3(5) NaHSO3 , 然后加NaCN(6) OH - , H2O(7) OH - , H2O , 然后加热(8) HOCH2CH2OH , H+(9) Ag(NH3)2OH(10) NH2OH解：(1)、 (2)、 (3)、(4)、 (5)、 (6)、 (7)、 (8)、 (9)、(10)、(二) 写出苯甲醛与上题各试剂反应时生成产物的构造式，若不反应请注明。(1)、 (2)、 (3)、 (4)、 (5)、 (6)、不反应 (7)、不反应 (8)、 (9)、 (10)、(三) 将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。(1)。</p><p>2、1 第九章 醇和酚 9.1 醇和酚的分类、构造异构和命名 9.1.1醇和酚的分类 2 (1) 根据羟基数目分为一元、二元、三元、四元 醇和酚 多元 3 (2) 根据羟基所连的烃基不同分为 脂肪醇 饱和醇 不饱和醇 脂环醇 芳醇 4 (3) 根据羟基所连接的碳原子不同分为 伯 仲 叔醇 1 2 3 9.1.2 醇和酚的构造异构 (1) 碳链异构 5 (2) 官能团位置异构 (3) 官能团异构 (4) 互变异构 6 9.1.3 醇和酚的命名 (1) 习惯(普通)命名法 按烃基的习惯名称，后面加一醇或酚字 (2) 系统命名法 7 醇 选择含羟基碳原子的最长碳链为主链，按碳原子 数称为某醇；不饱和醇应包含不。</p><p>3、第十一章 醛、酮和醌 羰基：碳原子用一个双键和氧相连 碳 氧 tan yang,11.1 醛和酮的结构 电负性 O C，碳氧双键是极化的,11.2 醛和酮的命名 11.2.1 习惯命名法 醛：按烃基的习惯名称后面加一醛字(与醇相似) 酮：按羰基所连的两个烃基命名(与醚相似),11.2.1 系统命名法 选含羰基的最长碳链为主链，从羰基一端编号 羰基氧原子作取代基，用“氧代”表示位次,含两个以上羰基的化合物，用二醛、二酮表示 -戊二酮 -戊二酮,11.3 醛和酮的制法 11.3.1 几种已知的方法,11.3.2 氧化 (1) 伯醇和仲醇的氧化或脱氢 实验室 工业(纯度高) 一般氧化剂，制。</p><p>4、授课：易嘉玲,手机：18086027789,organic Chemistry,有机化学,第一章 绪 论,第一节 有机化合物和有机化学 一、有机化合物和有机化学的定义 二、有机化合物的特点 第二节 分子结构和结构式 第三节 共价键 一、化学键 二、共价键理论 三、 共价键的属性 四、 共价键的断裂和有机反应的类型,【本章重点】,共价键的形成及共价键的属性、诱导效应。,【必须掌握的内容】,1.有机化合物及有机化学。 2. 有机化合物构造式的表示方法。 3. 共价键的形成价键法（sp3、sp2 、 sp杂化、键与键）。 4. 共价键的基本属性及诱导效应。 5. 共价键的断键方式。</p><p>5、第五章 芳烃 芳香性,5.1 芳烃的构造异构和命名 5.1.1 构造异构 5.1.2 命名 5.2 苯的结构 5.2.1 价键理论 5.2.2 分子轨道理论 5.2.3 共振论对苯分子结构的解释 5.3 单环芳烃的物理性质 5.4 单环芳烃的化学性质 5.4.1 芳烃苯环上的反应 (a) 卤化 (b) 硝化 (c) 磺化,(f) 氯甲基化 5.4.2 芳烃侧链烃基上的。</p>