欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

高中生物必修二伴性遗传

第三节性染色体与伴性遗传。人类红绿色盲症 (道尔顿症)。2、红绿色盲基因位于什么染色体上。所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特。1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上。C.甲病为常染色体隐性遗传。与性染色体、常染色体、染色体、性别无关。【学习难点】分析人类红绿色盲症的遗传。

高中生物必修二伴性遗传Tag内容描述:<p>1、问题:王阿姨昨天得了一个孙 女,但王阿姨却责怪自己的儿 媳妇为自己生了一个女孩,而 不是一个男孩,你认为王阿姨 的观点正确吗?为什么? 第3节 伴性遗传 1、定义 : 性染色体上的基因,它的遗传 方式是与性别相联系的,这种 遗传方式叫作伴性遗传 2、伴性遗传 的种类: 伴X遗传 : 只发生在男性身上 男女均会发生 伴Y遗传: 3.关于红绿色盲的解释 1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。 患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物-一双“棕灰色”的袜子, 送给妈。</p><p>2、第三节性染色体与伴性遗传1染色体组型可体现某种生物染色体的数目和形态特征的全貌,具有种的特异性。2XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。雌性由同型的性染色体(XX)组成;雄性由异型的性染色体(XY)组成。3位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。4伴X隐性遗传病的遗传特点:男性患者多于女性患者。女性患者的父亲和儿子一定是患者。交叉遗传。5伴X显性遗传病的遗传特点:女性患者多于男性患者。男性患者的母亲和女儿一定是患者。6如果正、反交结果不一致或性状分离比在两性间。</p><p>3、第3节 伴性遗传,人类红绿色盲症 (道尔顿症),一、人类红绿色盲症,红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明:,我国:,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点?,2、红绿色盲基因位于什么染色体上? A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因?,人类红绿色盲遗传方式:X染色体隐性遗传病,正常 (携带者),1/2,1/3,人类红绿色。</p><p>4、一、选择题1与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性,或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABC D解析:性染色体上的基因所控制的性状,往往与性别相关联,再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样,所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点,如正、反交结果不同,与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。答案:C2果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色。</p><p>5、第3节 伴性遗传,动物-马,数字58,黄5红8,数字128,你的 色觉 正常吗?,一、人类红绿色盲症,他发现色盲的小故事 第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,分析人类红绿色盲,1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?,伴性遗传,伴X隐性遗传,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下:,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 (遗传图解及解释) 2.女性携带者 正常男性 (遗传图解及。</p><p>6、WORD格式整理 1 右图为某族甲 基因为A a 乙 基因为B b 两种遗传病的系谱 其中一种为红绿色盲症 据图分析下列叙述正确的是 A 6的基因型为BbXAXa B 7和 8如果生男孩 则表现完全正常 C 甲病为常染色体隐性遗传 乙病为红。</p><p>7、1、性别决定和伴性遗传、2、性别决定、3、性别决定、生物性别由遗传物质载体-染色体控制,与性染色体、常染色体、染色体、性别无关,4、性染色体类型、XY型、ZW型、人、果蝇、猪、马、羊等家蚕、蛾类、鸟类、5、 男性、女性、人体细胞有46条染色体,44 XY,44 XX,常染色体,性染色体,6,男性染色体组图,女性染色体组图,常染色体:男性,女性相同(22对),性染色体:男性,女性不同(1。</p><p>8、1、右图为某族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是A6的基因型为BbXAXaB7和8如果生男孩,则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症D11和12婚配其后代发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列。</p><p>9、第2章 第3节 伴性遗传(学案) 班级__________ 姓名____________ 日期 【学习目标】 1.概述伴性遗传的概念 2.总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3.伴性遗传在实践中的应用。 【学习重点】伴性遗传的特点。 【学习难点】分析人类红绿色盲症的遗传。 【自主预习】 一、人类体细胞的染色体组成 染色体总数 常染色体数 性染色体数 染色体组成 男性 23对 2。</p><p>10、第三节 伴性遗传,一、红绿色盲症的发现,道尔顿发现色盲症的小故事 道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子,妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲 后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,色盲症的检测:,红绿色盲症患者眼中的世界:,1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上? 2、红绿色盲基因是显性基。</p><p>11、性别决定和伴性遗传,性别决定,性别决定,生物的性别是由遗传物质的载体 -染色体来控制的,性染色体,常染色体,染色体,与性别无关,与性别有关,性染色体的类型,XY型,ZW型,人、果蝇、猪、马、羊等,家蚕、蛾类、鸟类,男性,女性,人的体细胞有 46 条染色体,44+XY,44+XX,常染色体,性染色体,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体:,男、女相同 (22。</p>
【高中生物必修二伴性遗传】相关PPT文档
高中生物必修二课件《伴性遗传.ppt
课件:高二生物必修二伴性遗传的.ppt
高中生物必修二伴性遗传.ppt
高中生物必修二23伴性遗传.ppt
高中生物必修二伴性遗传 人教版PPT精选文档
高中生物必修2伴性遗传
高中生物必修二伴性遗传 人教版.ppt
【高中生物必修二伴性遗传】相关DOC文档
浙江高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传学案浙科版必修.docx
人教版高中生物必修二23《伴性遗传》同步练习含答案.doc
高中生物必修二伴性遗传 遗传病练习试题(含答案解析).doc
高中生物必修二伴性遗传+遗传病练习题(含答案).doc
高一生物必修二伴性遗传学案
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!