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文档简介

第3节 伴性遗传,人类红绿色盲症 (道尔顿症),一、人类红绿色盲症,红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.,社会调查表明:,我国:,男性色盲患者近7%,女性色盲患者近0.5%,1、红绿色盲与哪种染色体有关? 它由显性基因还是隐性基因控制? 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 3、红绿色盲的遗传有什么特点?,2、红绿色盲基因位于什么染色体上? A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体,1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因?,人类红绿色盲遗传方式:X染色体隐性遗传病,正常 (携带者),1/2,1/3,人类红绿色盲遗传特点:男性多于女性,亲代 女性正常 男性色盲,P XBXB XbY,配子 XB Xb Y,F1 XBXb XBY,女性携带者 男性正常,人类红绿色盲遗传特点: 女性患者的父亲、儿子一定患病,XBXb,XbY,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbXb,XBY,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,1,1,1,1,1,1,男性色盲,女性携带者,四种婚配方式组合成一个家系:,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系:,探究 红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,红绿色盲遗传特点: (X染色体上的隐性遗传病) 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲、儿子一定患病。,二、抗维生素D佝偻病,抗VD佝偻病 是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。,抗VD佝偻病遗传特点: (X染色体上的显性遗传病) 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,三、外耳道多毛症,伴Y染色体遗传: 患者都是男性且有“父子孙”的传递规律,四、伴性遗传,概念:控制生物的一些性状的基因位于性染色体上,其遗传总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传,伴X染色体显性遗传(父患女必患,子患母必患): 1.女性多于男性 2.具有世代连续性 3.男性患者的母亲和女儿一定是患者,伴X染色体隐性遗传(母患子必患,女患父必患): 1.男性多于女性 2.隔代交叉遗传 3.女性患者的父亲和儿子一定患病。,伴Y染色体遗传(父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽),五、在实践中的应用,问题:养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别,从而控制性别比例,提高经济效益。 例如:现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配,如何判断早期的雏鸡的性别?,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,巩固应用 伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY,D,AB,巩固应用 伴X隐性遗传病,(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(3)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解: XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1,1 2,1 2,10号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。,P39 二知识迁移.1.,(1)图中代3号的基因型是 ,代2号的可能基因型是 。 (2)代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,XbY,XBXB或XBXb,1/4,4、下列各项表示4个配子的基因组成,不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲,她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,单击画面继续,5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱,发现其祖父患病祖母表型正常,其父、叔、姑均是患者,其母表型正常,其妹表型正常,其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传?,单击画面继续,常显,8、猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是,A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞 C、初级精母细胞和雄猴的神经元 D、精子和雄猴的肠上皮细胞,9、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄 B、全为雄猫或三雄一雌 C、全为雌猫或全为雄猫 D、雌雄各一半,单击画面继续,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 7、人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开),细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,单击画面继续,某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由 显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染 色体上,基因b使雄配子致死。请回答: (1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为: (2)若后代全为宽叶,雌雄植株各半时,则其亲本 基因型为: (3 )若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半,则其亲本 基因型为: (4 )若后代性别比例为1:1,宽叶个体占3/4,则其 亲本基因型为:,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,高等植物的伴性遗传,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,感

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