格林巴利综合

格林巴利综合Tag内容描述：<p>1、格林-巴利综合征临床分型 . 定义定义 n格林-巴利综合征 （GBS）是一类免疫介导的 急性炎性周围神经病。 n临床特征为急性起病，临床症状多在2周左右 达到高峰，表现为多发神经根及周围神经损害 ，常有脑脊液蛋白细胞分离现象，多呈单时 相自限性病程，静脉注射免疫球蛋白（IVIg） 和血浆交换（PE）治疗有效。 急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病（AIDP ） 急性运动轴索性神经病 (AMAN) 急性运动感觉轴索性神经病 (AMSAN) Miller Fisher综合征 (MFS) 急性泛自主神经病 (APN) 格林-巴利综合 征 (GBS ) 临床分型临床分型 急性感觉神经病 (ASN) 。</p><p>2、麓 龟 靳 膀 窟 侍 翻 粤 挣 蕊 洛 扩 脊 尤 呐 郭 母 堤 栈 偶 帜 礼 极 豺 非 滩 羚 顽 袭 篓 藏 健 神 经 内 科 学 - 格 林 巴 利 综 合 征 神 经 内 科 学 - 格 林 巴 利 综 合 征 急性感染性多发性神经炎 acute infectious polyneuritis 驳 郎 侗 凯 烟 罗 磷 疮 去 挫 打 肚 袖 侍 捆 颗 豪 挂 闸 肺 些 逆 毗 酮 靛 硒 刊 痛 炳 仁 镍 剃 神 经 内 科 学 - 格 林 巴 利 综 合 征 神 经 内 科 学 - 格 林 巴 利 综 合 征 AIDP: Acute inflammatory demyelinating polynerropathies 鸟 辣 穗 堡 费 基 诅 珊 瓤 押 型 功 狡 艇 输 冒。</p><p>3、格林-巴利综合征 （Guillian-Barr Syndrome, GBS) 重庆医科大学儿科学院神经内科 蒋 莉 格林-巴利综合征(GBS) n急性感染性多发性神经根神经炎 n主要临床特征：进行性对称性弛缓性瘫痪 n发病率：1.6/10万人口 n当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病 n病程自限，严重者死于呼吸肌麻痹 病因与发病机理 n多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变 （1）病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变 （2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变 （3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似 的动物模型（Experimental allerg。</p><p>4、格林巴利综合征,.24区.,.,格林巴利综合征是怎么回事？,格林- 巴利综合征( G u i l l a i n - B a r r e s y n d r o m e , G B S )是急性周围神经系统的脱髓鞘性炎性疾病 ，是一组急性或亚急性疾病,病理改变为周围神经炎性脱髓鞘。严重者可发生颅神经损害,延髓受累,呼吸肌瘫痪,其中呼吸肌麻痹及合并症是本病重要的死亡原因.目前病因不清, 但多数认为与免疫有关, 故目前的治疗多与免疫调节有关, 临床的治疗方法有糖皮质激素、丙种球蛋白、血浆置换等。,格林巴利综合征症状有哪些？,一、其临床特点是：14周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫。</p><p>5、格林巴利综合症的临床表现,傅健,急性或亚急性特发性多发性神经病 可能与感染有关和免疫机制参与,概念,我国青壮年和儿童多见 有地区和季节流行趋势,GBS年发病率0.61.9/10万, 男性略多 欧美国家双峰发病年龄(1625 与 4560岁),流行病学,脱髓鞘型在美国较常见 偶可见轴索变异型(急性运动感觉轴 索型神经病) 我国华北常发生急性运动轴索型神 经病(AMAN) 空肠弯曲菌感染常与AMAN有关,流行病学,与空肠弯曲菌(campylobacter jejuni, CJ)感染有关 CJ-革兰阴性微需氧弯曲菌 CJ感染潜伏期2472h 水样便脓血便(高峰期2448h), 1周恢复 常腹泻停止后发生G。</p><p>6、急性炎症性脱髓鞘性 多发性神经病 (Guillain-Barre syndrome,GBS),定义： Guillain-Barre 综合征 又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy） 是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。,Guillain,Barre,Landry,Strohl,流行病学 1. GBS的年发病男性略高于女性， 2.各年龄组均可发病;发病年龄有双峰现象，即16-25岁和45-60岁出现两个高峰,以儿童和青壮年多见。 3.我国GBS的发病似有地区和季节流行趋势，在我国河北与河南交界带的。</p><p>7、格林巴利综合征,1,急性炎性多发性神经根神经炎，主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经。 主要临床特征进行性对称性弛缓性瘫痪 发病率1.6/10万人口当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病 病程自限严重者死于呼吸肌麻痹,2,.,病因与发病机理,多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变 1.病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变 2患儿血清中有抗髓鞘抗体该抗体可致大鼠神经病变 3.用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似的动物模型（ENA） 4 病变神经损害成对称性,3,.,病因与发病机理,诱发因素(感染、疫苗接种、免疫遗。</p><p>8、急性炎症性脱髓鞘性 多发性神经病 (Guillain-Barre syndrome,GBS),1,定义： Guillain-Barre 综合征 又名急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy） 是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。,2,Guillain,Barre,Landry,Strohl,3,流行病学 1. GBS的年发病男性略高于女性， 2.各年龄组均可发病;发病年龄有双峰现象，即16-25岁和45-60岁出现两个高峰,以儿童和青壮年多见。 3.我国GBS的发病似有地区和季节流行趋势，在我国河北与河南交。</p><p>9、格林-巴利综合征 （Guillian-Barr Syndrome, GBS),1,格林-巴利综合征(GBS),急性感染性多发性神经根神经炎 主要临床特征：进行性对称性弛缓性瘫痪 发病率：1.6/10万人口 当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病 病程自限，严重者死于呼吸肌麻痹,2,病因与发病机理,多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变 （1）病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变 （2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变 （3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似的动物模型（Experimental allergic neuritis, EAN) （4）病变神经损害成。</p><p>10、格林-巴利综合征 （Guillian-Barr Syndrome, GBS),1,格林-巴利综合征(GBS),急性感染性多发性神经根神经炎 主要临床特征：进行性对称性弛缓性瘫痪 发病率：1.6/10万人口 当前我国和多数国家最常见的急性周围神经病 病程自限，严重者死于呼吸肌麻痹,2,病因与发病机理,多因素诱发的周围神经的自身免疫性病变 （1）病变神经淋巴细胞浸润，淋巴细胞可致大鼠神经病变 （2）患儿血清中有抗髓鞘抗体，该抗体可致大鼠神经病变 （3）用周围神经抗原成分免疫动物，致与GBS相似 的动物模型（Experimental allergic neuritis, EAN) （4）病变神经损害成。</p><p>11、病因,确切的病因不清,可发生于感染性疾病、疫苗接种后或外科处理后,也可无明显诱因。,临床表现,1.1-4周前可追溯有胃肠道或呼吸道症状以及疫苗接种史。急性或亚急性起病，出现肢体对称性迟缓性瘫痪。病情危重者可于1。</p>