管理制度药品

管理制度药品Tag内容描述：<p>1、药品质量监督管理制度1.落实药品质量管理制度，客观公正评价质量管理制度的实施状况，提高药品质量管理水平。2.药品质量管理小组（或专管员）和医院负责人是本制度的监督检查部门和考核人，医院相关医务人员是本制度的执行者。3.检查、考核方式1.与个人、岗位自查和质量管理小组（员）检查相结合，每月1次，做好检查、考核记录。发现问题及时整改，有利于提高管理水平。 2.目标责任检查、考核：质量管理制度和执行情况纳入医院的目标责任体系之中，管理制度中各类人员职责内容，是考核奖惩的重要依据。4.检查、考核方法4.1记录资料检查，。</p><p>2、药品验收管理制度1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必须审核其进口药品通关单或进口药品注册。</p><p>3、中药饮片采购制度1、采购中药饮片严格按药品管理法、药品经营质量管理规范及医院中药饮片管理规范的规定执行。2、库管人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从合法的供应单位购进中药饮片。3、购进中药饮片坚持公开、公平、公正的原则，考察、选择合法、合格的中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。4、采购中药饮片，应当验证供货公司提供的营业执照、药品经营许可证、GSP证书、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件（首 次还必须与。</p><p>4、滞销药品管理制度与流程滞销药品是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。按相关规定是指有效期限内新药在1个月内或非新药在3个月以上无销售的药品按滞销药品管理。一、根据每月对陈列药品的抽查情况，药品养护检查人员于上月末填写“滞销药品登记表”并及时报至本药房负责人。2、 各药房负责人接到报表，应及时报告科主任，科主任组织药品质量小组成员开会讨论并将讨论结果反馈到相关药房责任人。三、对已确认可以退回供货商的药品，科室负责人应及时完成退货的全部工作。4、 药品出库时，库房应按药品先进先出、近效期先出的原则。</p><p>5、附件药品经营质量管理规范现场检查指导原则（修订稿）说 明一、为规范药品经营企业监督检查工作，根据药品经营质量管理规范，制定药品经营质量管理规范现场检查指导原则。二、本指导原则包含药品经营质量管理规范的检查项目和所对应的附录检查内容。检查有关检查项目时，应当同时对应附录检查内容。如果附录检查内容存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。三、本指导原则检查项目分三部分。批发企业检查项目共256项，其中严重缺陷项目（*）10项，主要缺陷项目（*）103项，一般缺陷项目143项；零售企业检查项目。</p><p>6、文件名称：药品销售管理制度编号：起草人：审核人：批准人：颁发人：起草日期：审核日期：批准日期：执行日期：分发人员：1 目的 加强药品销售的质量管理，提高销售服务水平。2 依据 中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范等有关法律、法规。3 适用范围 适用于本企业销售药品的质量管理。4 责任 销售部门和质量管理部门对本制度的实施负责。5 工作内容51 企业应按照所批准的经营方式、经营范围经营药品，不得超范围或以批发方式经营药品，不得异地经营药品。52 企业应根据本制度制定药品拆零管理制度、药品处方调配管理制度和药。</p><p>7、深圳市永祥药房连锁有限公司质量管理文件编号：YX-ZD-01题目：质量管理体系内审制度页码：第 1 页，共 2 页质量管理体系内审制度起 草 人：王猛起 草 日 期：2013年05月15日审 核 人：李嵩华审 核 日 期：2013年05月25日 批 准 人：连春福批 准 日 期：2013年06月01日 执 行 日 期：2013年06月01日版号： 第 2 版1、目的：制订本制度的目的是建立一个质量管理体系的监督实施机制，促进本公司质量管理体系的完善。2、依据：药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）3、适用范围：本制度规定对公司质量管理体系各要素进行审核的规定，明确相。</p><p>8、文件名称：中药饮片、进口药品购进管理制度编号：XLHLS-QM-029起草部门：质管科起草人：梁现堂审阅人：批准人：起草日期：13、3、20批准日期：13、4、20执行日期：13、4、20版本号：2013年 A、中药饮片购进质量管理制度（1） 为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣中药饮片，根据药品管理法及新版GSP等法律法规，制定本制度。 （2） 中药饮片购进管理： 所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品。 所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管。</p><p>9、药店内部医保刷卡药品销售和信息系统管理制度1、根据国家有关法律、法规，为参保职工提供基本医疗保险用药范围内的药品，做到药品质量合格、安全有效；2、所有出售的药品要严格从合法渠道进货，严禁销售假冒、伪劣、过期和失效药品；3、配备专（兼）职管理人员，配备与基本医疗保险相配套的计算机系统；4、不得修改配置的软件，不得自行安装、拆卸专用计算机，不得违反规定的操作程序；5、不得擅自使用光驱、软驱或与互联网连接；6、定期或及时向医保经办部门报告在一线参保职工遇到的问题。药动力大药房。</p><p>10、精选资料饶阳县中医医院药品质量管理为了认真执行药品管理法，规范药品质量。我院要加强药品监督管理，保证药品质量和人体用药安全。药品采购管理制度1、 药品采购时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业 作为供应商；通过河北省药品药品集中招标采购网购进药品。2、 应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员身份证复印件 和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托书”。三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。四、购进药品应索取合法票据（发票、供货清单），并做到票、帐、货相符，票。</p>