官能团的性质

官能团的性质Tag内容描述：<p>1、有机官能团的性质专项训练1、食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验2、胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的结构式为HOCH2CHCH2，下列叙述中不正确的是A1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 B1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应C胡椒粉可与甲醛发生反应，生成聚合物 D胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度3、咖啡鞣酸具有较广泛的。</p><p>2、官能团的结构与性质官能团的结构与性质 有机化学主要考查点： 1、有机物的结构与性质 2、同分异构体的判断及书写 3、有机反应主要类型的判断 4、有机反应方程式的书写 得官能团性质者得有机天下！ 官能团、有机反应 l一官能团： CC 、-CC-、 X 、 OH、 CHO、COOH、NO2、-NH2 l二有机反应： 取代反应、加成反应、消去反应、 聚合反应、氧化反应、还原反应。 l三各类物质与反应的联系 三各类物质与反应的联系 l1烷烃： l2烯烃、炔烃： l3芳香烃： l4卤代烃： l5醇： l6酚： l7醛： l8酸： 取代、氧化（燃烧）、裂解 加成、氧化、还原、聚合 。</p><p>3、11-3-3 考点三 根据官能团的性质类推多官能团有机物的性质1.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()能与FeCl3溶液发生显色反应能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成、取代、消去反应1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应A BC D解析：中，该有机物中没有酚羟基，不能与FeCl3发生显色反应，错误；中，该有机物中含有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应，使溶液褪色，正确；中，该有机物中含有碳碳双键(能加成)、羟基和羧基(能取代)、连羟基的碳原子的邻位碳原子上有氢原子(能。</p><p>4、第十一章有机化学基础李仕才考点三根据官能团的性质类推多官能团有机物的性质重要官能团的主要化学性质(1)碳碳双键(以CH2=CH2为例)。加成反应。CH2=CH2Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2H2CH3CH3CH2=CH2HClCH3CH2ClCH2=CH2H2OCH3CH2OH氧化反应。a燃烧。乙烯在氧气或空气中完全燃烧生成CO2和H2O。CH2=CH23O22CO22H2Ob乙烯易被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色。加聚反应。nCH2=CH2CH2CH2(聚乙烯)(2)碳碳三键(以HCCH为例)。加成反应。HCCH2Br2CHBr2CHBr2HCCH2H2CH3CH3HCCHHClH2C=CHCl(氯乙烯)氧化反应。a燃烧。乙炔在氧气或空气中完全燃烧生成CO2。</p><p>5、知识归纳有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃C=C乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃X溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇OH乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚OH苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛CHO乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸COOH乙酸弱酸性、酯化酯COO乙酸乙酯水解重要的营养物。</p><p>6、www.zgxzw.com 中国校长网有机物官能团与性质知识归纳有 机 物官 能 团代 表 物主 要 化 学 性 质烃烷烃C-C甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚炔烃C=C乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、加聚苯及其同系物R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃X溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇）醇OH乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯化酚OH苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛CHO乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林反应羧酸COOH乙。</p><p>7、第5课时归纳总结官能团的性质与有机反应类型考点一常见官能团的结构与性质 常见官能团的性质官能团代表物典型化学反应碳碳双键()乙烯(1)加成反应：使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色碳碳三键()乙炔(1)加成反应：使溴的CCl4溶液褪色(2)氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色苯(1)取代反应：在Fe粉催化下与液溴反应；在浓硫酸催化下与浓硝酸反应(2)加成反应：在一定条件下与H2反应生成环己烷注意：与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应卤原子溴乙烷(1)水解反应：卤代烃在NaOH水溶液中加热生成醇(2)消去反应：卤代烃在NaOH的乙醇溶液。</p><p>8、羟基官能团的性质 与脱水反应,江宁高级中学 张发新,醇、酚、羧酸分析结构中都有共同的官能团-羟基 CH3CH2OH，C6H5-OH ，CH3COOH,（1）O-H键属于哪种类型的键？,（2）这三类物质中羟基氢原子的活泼性 有什么不同？,（3）而不同的原因是怎样造成的？,烃的羟基衍生物比较,中性 比 H2CO3 还弱 强于 H2CO3,能 能 能,不能 能 能,不能 能 能,羟基、羟基氢均可被取代 羟基难取代、羟基氢能电离 -H易电离羟基可取代,羟基还具有什么性质？还记得乙醇分子间、内的脱水反应？,含羟基化合物脱水反应 醇分子内脱水成烯烃（消去反应） 醇分子间脱水成醚（。</p><p>9、一、有机物官能团的性质：,1、能与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠、 碳酸氢钠反应的官能团分别有哪些？ 2、能与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液反应的物质结构有什么特点？ 3、溴水可参加哪些反应？ 4、氢气可参加哪些反应？ 5、高锰酸钾可发生哪些反应?,例1、如: 三种-OH的活性比较,3，2，1.5，1，0.5,1、NaOH : 与NaOH反应有酚和羧酸 ； 在NaOH催化作用下反应： 酯键水解；卤代烃消去和水解 。 （1）等物质的量的下列物质，消耗NaOH的物质的量之比为？,（2）完成反应方程式：,例:中草药秦皮中含有的七叶树内酯 ，具有抗菌作用。若1mol七叶树。</p><p>10、有机化合物官能团 的性质和应用,昆十二中 徐桢勇,复习指导,1、阅读教材，回归教材。 2、弄清官能团成键和新键的部位和方式。 3、以“结构决定性质”这一规律为主线，归纳、练习、剖析考点。 4、掌握官能团结构与性质的关系，学会分析应用。,一、重要知识回顾,官能团的概念及常见的官能团,概念：,官能团决定有机物的机构、性质和类别的原子或原子团。,常见官能团(名称)：,卤原子(-X),羟基(-OH),醛基(-CHO),羧基(-COOH),硝基(-NO2),酯基(R1-COO-R2),氨基(-NH2),重要官能团的结构及主要化学性质,重要官能团的结构及主要化学性质,二、复习掌握。</p><p>11、一、有机物官能团的性质：,1、能与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠、 碳酸氢钠反应的官能团分别有哪些？ 2、能与银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液反应的物质结构有什么特点？ 3、溴水可参加哪些反应？ 4、氢气可参加哪些反应？ 5、高锰酸钾可发生哪些反应?,例1、如: 三种-OH的活性比较,3，2，1.5，1，0.5,1、NaOH : 与NaOH反应有酚和羧酸 ； 在NaOH催化作用下反应： 酯键水解；卤代烃消去和水解 。 （1）等物质的量的下列物质，消耗NaOH的物质的量之比为？,（2）完成反应方程式：,例:中草药秦皮中含有的七叶树内酯 ，具有抗菌作用。若1mol七叶树。</p><p>12、有机物的性质及常见反应类型,官能团的概念及常见的官能团,概念：,官能团决定有机物的机构、性质和类别的原子或原子团。,常见官能团(名称)：,卤原子(-X),羟基(-OH),醛基(-CHO),羧基(-COOH),硝基(-NO2),酯基(R1-COO-R2),氨基(-NH2),重要官能团的结构及主要化学性质,重要官能团的结构及主要化学性质,1.烃： 分子里只含碳和氢的有机物。 包括。</p><p>13、有机化合物官能团的性质,官能团的概念及常见的官能团,概念：,官能团决定有机物的机构、性质和类别的原子或原子团。,常见官能团(名称)：,卤原子(-X),羟基(-OH),醛基(-CHO),羧基(-COOH),硝基(-NO2),酯基(R1-COO-R2),官能团决定有机物的化学特征，掌握常见官能团的特性是学习有机化学的关键之一。高考试题以官能团有机物为主，主要由性质推测官能团或由给定的官能团来推测其化学。</p>