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规定征求意见稿

江苏省生态环境保护责任规定(征求意见稿)。药品注册管理办法(征求意见稿)。  关于征求《药品注册管理办法》意见的通知。 药品注册管理办法。注册安全工程师条例(征求意见稿)。医疗器械体外诊断试剂注册管理办法。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》。

规定征求意见稿Tag内容描述:<p>1、吉林省水文水资源局内部审计办法(暂行) 第一条 为加强内部审计工作,改善管理,提高效益, 促进廉政建设,根据相关法律、法规,结合我局实际,制 定本办法。 第二条 本办法适用于省局所属各单位以及各单位实 质控制的公司(或关联企业) 。 第三条 单位主要负责人或者权力机构领导本单位的 内部审计工作。 第四条 内部审计结果作为所属单位和负责人的考核 与内部评价的重要依据。 第五条 省局人事处组织内部审计工作,根据审计内 容的不同由计财处、党办参与配合。必要时可以聘请社会 审计机构协助本单位进行内部审计工作。 第六条 内部。</p><p>2、精河镇临时救济资金管理办法(暂行) 为进一步规范我镇临时救济资金的使用与管理,妥善解决各 族群众因突发性事件造成的临时性生活困难,维护社会稳定,促进 社会和谐,根据自然灾害生活救助资金管理暂行办法文件规定, 广泛征求社区建议,经镇党政联席会讨论通过制定本办法。 一、救济对象 临时救济对象原则上是指具有精河镇户籍的辖区群众在最低 生活保障和其他专项社会救助制度覆盖范围之外,由于特殊原因 造成基本生活出现暂时困难的低收入家庭,重点是低保边缘家庭; 虽然已纳入最低生活保障和其他专项社会救助制度覆盖范围,但 由于。</p><p>3、广州市企业产品标准文本监督检查管理办法 (征求意见稿) 第一章 总 则 第一条 为规范广州市企业产品标准文本监督检查工作,按企 业产品标准管理规定制定本办法。 第二条 本办法所称的企业产品标准文本监督检查(以下简称文 本监督检查),是指广州市质量技术监督局(以下简称市质监局)委托 广州市标准化专业机构(以下称承检单位)对已备案的企业产品标准 文本进行监督检查,并对检查结果进行公布和处理的活动。 第三条 文本监督检查为定期监督检查,每季度开展一次。 第四条 文本监督检查不向企业收取费用,所需费用由广州市财 政预算。</p><p>4、江苏省生态环境保护责任规定(征求意见稿)第一章 总则第一条【制定目的】 为进一步强化生态环境保护责任,加快推进生态文明建设,推动生态环境管理制度改革,明确生态环境保护全过程的责任归属,根据中华人民共和国环境保护法、江苏省环境保护条例等有关法律、法规和行政规章,以及中共中央国务院关于印发的通知、中共中央国务院关于加快推进生态文明建设的意见、中共江苏省委江苏省人民政府关于加快推进生态文明建设的实施意见等文件精神,结合本省实际,制定本规定。第二条【适用范围】 省级党委、人大、政府、政协及其有关部门、审判。</p><p>5、天马行空官方博客:http:/t.qq.com/tmxk_docin ;QQ:1318241189;QQ群:175569632工程造价咨询企业管理办法(征求意见稿)第一章 总则第一条(目的和依据)为加强工程造价咨询企业的管理,维护建筑市场秩序和社会公共利益,提高投资效益,确保工程造价咨询工作质量,根据国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定(中华人民共和国国务院令第412号),特制定本办法。第二条 (适用范围)在中华人民共和国境内从事工程造价咨询活动,实施对工程造价咨询单位的监督管理,应当遵守本办法。第三条 (定义)本办法所称工程造价咨询企业。</p><p>6、文章来源:法律快车 www.lawtime.cn提供在线免费法律咨询服务到法律快车提交法律咨询 万名律师立即为您解答 http:/www.lawtime.cn/ask/在线免费法律咨询www.lawtime.cn/ask药品注册管理办法(征求意见稿)关于征求药品注册管理办法意见的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局、各有关单位:经国家药品监督管理局研究,同意将药品注册管理办法(征求意见稿)上网公告,网址为http:/www.sda.gov.cn。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局对本办法组织讨论,提出书面修改意见。同时欢迎药品注册申请人及社会各界提出书面意见。意见可通过电子。</p><p>7、药品注册管理办法(第二次公开征求意见稿)目 录第一章总则第二章基本要求第三章药物临床试验第四章新药的申报与审批第一节新药临床试验第二节新药生产第三节新药监测期第五章仿制药的申报与审批第六章进口药品的申报与审批第一节进口药品的注册第二节进口药品分包装的注册第七章非处方药的申报第八章 补充申请的申报与审批第九章药品的再注册第十章注册检验第十一章药品注册标准和说明书第一节药品注册标准第二节药品标准物质第三节 药品说明书第十二章注册时限第十三章 复审第十四章法律责任第十五章附则第一章总则第一条为保证药品的安。</p><p>8、济南至东营高速公路安全生产费管理办法(征求意见稿)第一条 总则(一)为加强工程安全生产费用的使用管理,建立安全生产投入长效机制,改善施工作业条件,减少施工安全事故发生,切实保障施工人员人身安全,根据建设工程安全生产管理条例、公路水运工程安全生产监督管理办法、财政部、国家安全生产监督管理总局联合制定的企业安全生产费用提取和使用管理办法等法规规定制定本办法。(二)安全生产费是指施工单位按照国家有关规定和建筑施工安全标准,购置施工安全防护用具,落实安全施工措施,改善安全生产条件,加强安全生产管理应急预。</p><p>9、注册安全工程师条例(征求意见稿)第一章总 则第一条【立法目的】为了规范注册安全工程师执业行为,发挥注册安全工程师在安全生产中的作用,提高安全生产管理水平,规范安全生产中介服务,建立安全生产长效机制,防止和减少生产安全事故,促进经济发展,制定本条例。第二条【适用范围】注册安全工程师的考试、注册和执业,适用本条例。第三条【注册安全工程师】本条例所称注册安全工程师,是指通过全国统一考试,取得注册安全工程师执业资格证书,并经注册从事安全生产管理、技术、咨询等业务的专业人员。注册安全工程师分为一级注册安全。</p><p>10、营养素补充剂管理规定(征求意见稿)第一条 为规范营养素补充剂的管理,根据中华人民共和国食品安全法,制定本规定。第二条 营养素补充剂是指以补充维生素、矿物质等营养物质保健功能而不以提供能量为目的的产品。其作用是补充膳食供给的不足,预防营养缺乏和降低发生某些慢性退行性疾病的风险。第三条 国家食品药品监督管理总局负责组织制定营养素补充剂种类和用量、营养素补充剂化合物名单及质量要求、营养素补充剂名单及质量要求(婴幼儿)、保健食品允许使用的辅料名单。鼓励保健食品企业、行业协会、学会、专家等参与修订完善工作。。</p><p>11、附件:医疗器械体外诊断试剂注册管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条 为规范医疗器械体外诊断试剂的注册管理,保证医疗器械体外诊断试剂的安全、有效,根据医疗器械监督管理条例和医疗器械注册管理办法,制定本办法。第二条在中国境内销售、使用的医疗器械体外诊断试剂均应按医疗器械注册管理办法及本办法申报注册,未经批准注册的医疗器械体外诊断试剂,不得销售使用。第三条医疗器械体外诊断试剂包括试剂、试剂产品、校准品和质控物质,它们可单独或组合使用,对从人体内提取的样本(包括捐献的血液和组织)在体外进行检查,以提供。</p><p>12、国家药品代码管理办法(征求意见稿)第一章 总则第一条为加强药品监督管理,促进信息化建设,确保公众用药安全,根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品注册管理办法有关规定,特制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,均适用本办法。第三条国家食品药品监督管理局对药品实行药品代码管理制度,并负责编制国家药品代码。制定的药品代码适用于药品研制、生产、经营、使用和监督管理等各个领域以及电子政务、电子商务的信息化建设与信息处理和信。</p><p>13、武安市第六中学关于开展“大集备大教研”活动的有关规定各处室、年级部、全体教师:为认真贯彻执行武六【2013】36号文“关于认真落实教学常规的若干规定”,做到教案“五必须”、备课“四结合六统一”、集备“六说六明确”,特对集体备课和教研活动做出详细要求,具体如下:一、集体备课基本程序(以下简称集备五环节):个人初备集体研讨修正教案跟踪反馈课后交流1、个人初备个人初备时,首先要吃透教材、研究课标、大纲和考纲、参考教参及其他教辅资料,抓住“八点”:即教学重点、难点、弱点、疑点、考点、易错点、易混点和盲点。每位教。</p>
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