核磁共振课件

核磁共振课件Tag内容描述：<p>1、MRI成像技术在中枢神经系统中的临应用,磁振成像不同于CT成像,X线和CT成像的基本原理是X线，为密度对比，单一参数。 MRI是利用原子核的物理现象。磁场。为信号的强弱，多参数成像。 X线有生物电离作用对人体有一定的损害。 MR设备使用的RF脉冲为长的电磁波对人体无害，故MRI为无创性检查。 MRI 可作多方位成像检查，较CT方便得多。,为什么选择氢原子核（1H）为人体检测的对象？,人体磁振图像主要选择氢原子核作为检测对象。原因是：氢的原子核中，1H占99.98%（相对丰度极大），在生物组织中含量极多（每毫升水含1H约1023 个），磁旋比最大。</p><p>2、2019/3/19,第三章 核磁共振波谱分析法,一、 概述 generalization 二、 化学位移 chemical shift 三、 偶合与弛豫 coupling and relaxation 四、 13CNMR谱图 13C NMR spectrograph,第五节 13C核磁共振谱简介,nuclear magnetic resonance spectroscopy; NMR,13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy,2019/3/19,一、概述,PFT-NMR(1970年)，实用化技术； 13C谱特点： （1）研究C骨架，结构信息丰富； （2）化学位移范围大；0250ppm； ( 19F：300ppm； 31P：700ppm；) （3）13C-13C偶合的几率很小；13C天然丰度1.1%； （4）13C-H偶合可消。</p><p>3、19:08:34,第三章 核磁共振氢谱,Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy; NMR,19:08:34,过去50年，波谱学已全然改变了化学家、生物学家和生物医学家的日常工作，波谱技术成为探究大自然中分子内部秘密的最可靠、最有效的手段。NMR是其中应用最广泛研究分子性质的最通用的技术：从分子的三维结构到分子动力学、化学平衡、化学反应性和超分子集体、有机化学的各个领域。 1946年波塞尔 （ E.M.Purcell哈佛大学)和 布洛赫（F.Bloch斯坦福大学）各自独立发现核磁共振现象，他们获得1952年Nobel物理奖 1991年瑞士科学家恩斯特（R.R.Ernst)二维。</p><p>4、4-2.核磁共振(NMR),对于核磁共振我们从两大块来进行讨论:理论部分和实验部分,(一)理论部分,（1） 概述 :核磁共振是1946年由美国哈佛大学普舍尔(E.M.Purcell)小组和斯坦大学的布洛赫（F.Bloch）小组同时独立发现的，它的研究对象是原子核的磁矩在磁场中对电磁波的吸收和发射根据核磁共振峰的化学位移和自旋-自旋分裂可以测定分子的静态结构、 研究化学交换等,（）核磁共振的基本原理,原子核由质子和中子组成质子、中子与电子一样具有自旋运动，因而核也产生磁矩,并非所有原子核自旋都具有磁矩，实验证明只有那些原子序数或质量数为奇数的原。</p><p>5、Name of presentation,Company name,素彩网www.sc115.com,Slide master,Your Text here Lorem ipsum dolor sit amet, consectetuer adipiscing elit, sed diam nonummy nibh euismod tincidunt ut laoreet dolore magna aliquam erat volutpat. Ut wisi enim ad minim veniam, quis nostrud exerci tation ullamcorper suscipit lobortis nisl ut aliquip ex ea commodo consequat. Duis autem vel eum iriure dolor in hendrerit in vulputate velit esse molestie consequat, vel illum dolore eu feugiat nulla facilisis at vero eros。</p><p>6、核磁共振波谱（二）,核磁共振碳谱 （13C NMR),13C丰度仅1.11，比1H信号弱得多，约1/6000 化学位移范围：0 220 ppm 提供各种类型碳（伯、仲、叔、季碳）的信息。 不能用积分曲线获取碳的数目信息 邻近有吸电子基团，信号移向低场（左移） 碳周围电子密度增加，信号移向高场（右移） 常规 13C NMR 谱为全去偶谱，因而所有的碳信号均为单峰。,核磁共振碳谱 （13C NMR),d,c,b,a,1.杂化状态 13C化学位移受C杂化的影响很大，13C化学位移大小顺序与H基本平行。,影响化学位移的因素,缺电子的碳核p电子云密度低，明显去屏蔽，该碳核的化学位移值大。</p><p>7、第九章 核磁共振波谱分析法,Chapter Nine Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy NMR,利用核磁共振光谱进行结构测定，定性与定量分析的方法称为核磁共振波谱法。简称 NMR,将磁性原子核放入强磁场后，用适宜频率的电磁波照射，它们会吸收能量，发生原子核能级跃迁，同时产生核磁共振信号，得到核磁共振,在有机化合物中，经常研究的是1H和13C的共振吸收谱，重点介绍H核共振的原理及应用,引言：,与紫外、红外比较,共同点都是吸收光谱,NMR是结构分析的重要工具之一，在化学、生物、医学、临床等研究工作中得到了广泛的应用。 分析测定时，。</p><p>8、四、1H-NMR测定技术,核磁共振波谱仪 nuclear magnetic resonance spectrometer,1永久磁铁：提供外磁场，要求稳定性好，均匀，不均匀性小于六千万分之一。扫场线圈。 2 射频振荡器：线圈垂直于外磁场，发射一定频率的电磁辐射信号。60MHz或100MHz。,3 射频信号接受器（检测器）：当质子的进动频率与辐射频率相匹配时，发生能级跃迁，吸收能量，在感应线圈中产生毫伏级信号。,4样品管：外径5mm的玻璃管,测量过程中旋转, 磁场作用均匀。,样品：纯度95%，TLC、HPLC or GC判断 溶剂：溶解度、改变峰形和分离度,四、1H-NMR测定技术,强磁场NMR：。</p><p>9、3.2.7 氢键的影响 由于氢键的形成，羰基碳原子更缺少电子，共振移向低场。,3.3 碳谱中的耦合现象及各种去耦方法 3.3.1 碳谱中的耦合现象 CHn基团是最典型的AXn体系。,耦合常数：,例： CH4 (sp3, s%=25%) 1J = 125Hz CH2=CH2 (sp2, s%=33%) 1J = 157Hz C6H6 (sp2, s%=33%) 1J = 159Hz CHCH (sp, s%=50%) 1J = 259Hz,1JCH耦合裂分规律,一些有机化合物的1JCH耦合常数（略）,3.3.4 弛豫时间 T2 T1 （1）T1与分子结构的关系 与碳上连氢数目有关 仲碳 叔碳 季碳 = 羰基碳,b. 季碳T1与邻位氢的数目的关系,c. 空间位阻,e. 分子链的柔顺性,f. 氢键。</p><p>10、核磁共振( 1H-NMR),核磁共振Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, 简称NMR 。,核磁共振(1H-NMR)在化学中的应用己有五十年了。NMR的理论基础是量子光学和核磁感应理论。,按观察的核不同，有1H、13C 、31P、19F-NMR。,按独立频率变量个数可分为一维谱、二维谱、三维谱。,核磁共振分析能够提供三种结构信息：化学位移、偶合常数J、各种核的信号强度比。,通过分析这些信息，可以了解特定原子(如1H 、 13C等)的化学环境、原子个数、邻接基团的种类及分子的空间构型。,NMR己经成为现代结构分析中十分重要的手段。NMR可以提供多种结构信息，。</p><p>11、1 核磁共振的原理是什么 2 什么是化学位移 3 不同类型质子的化学位移范围是什么 4 影响化学位移的因素是那些 5 什么是耦合及耦合常数 6 一级图谱的耦合裂分规律是什么 7 怎样运用核磁共振来解析化合物结构 第四章 核磁共振和1H谱 概述 核磁共振波谱来源于原子核能级间的跃迁 用一定频率的电磁波对样品进行照射 就可使特定结构环境中的原子核实现共振跃迁 在照射扫描中记录发生共振时的信号位置和强度。</p><p>12、磁共振的未来，从你开始。,MRI Safety,失超的预防及紧急处理,MR室 李鹏,3,1,何谓失超？,MRI按磁场产生方式分类,永磁,电磁,常导,超导,主磁体,0.35T 永磁磁体,1.5T 超导磁体,5,失超：在励磁或工作过程中，超导体因某种原因突然失去超导特性而进入正常态，即引起失超。此时温度急剧升高，液氦大量挥发，磁场强度迅速下降。不过，现代磁体设计相应的防范监控系统，以使运行中失超的可能。</p>