欢迎来到人人文库网! | 帮助中心 人人文档renrendoc.com美如初恋!
人人文库网

红细胞增多症

新生儿红细胞增多症 新生儿红细胞增多症是指新生儿 生后一周内血红蛋白 220g/L。红细胞增多症的分类。绝对性红细胞增多症 A原发性红细胞增多症(1获得性。原发性家族先天性红细胞增多症PFCP) B继发性红细胞增多症(1获得性。真性红细胞增多症的。低分子肝素治疗肺心病继发红细胞增多症21例临床分析。

红细胞增多症Tag内容描述:<p>1、红细胞增多症-高黏滞度综合征,概念,新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征是新生儿期常见的问题,其确切的病因、病理生理、治疗及预后仍不清楚。血细胞比容、红细胞变形及血浆黏滞度这3个主要因素决定全血黏滞度,但最重要的是血细胞比容,当其在0.600.65(60%65%)以下时,血细胞比容与血黏度呈线性相关,如再增高则呈指数相关。因此为实际应用,临床上将此两种情况合二为一,因为红细胞增多症的临床症状都。</p><p>2、新生儿红细胞增多症 新生儿红细胞增多症是指新生儿 生后一周内血红蛋白 220gL, 静脉血红细胞压积 0.65( 65 ) 或毛细血管血红蛋白压积 0.70( 70)者。虽较新生儿贫血少见,但 临床表现复杂,且可能产生极其严 重后果,故不容忽视。 病因及发病机理 1.经胎盘灌注过多: 母亲-胎儿或胎儿-胎儿输血,前 者为母亲红细胞进入胎儿血循环,后者 为单卵双胎,胎儿与胎儿输血,受血者 为红细胞增多症。 晚结扎脐带,使胎盘输入新生儿 的血量达 72107ml,其中5178 是在生后1分钟内输入,7982在生 后5分钟内输入,余量可在生后10分钟内 输入。结果引起。</p><p>3、收治OSA合并红细胞增多症一例有感,红细胞增多症的分类,绝对性红细胞增多症 A原发性红细胞增多症(1获得性:PV;2遗传性:原发性家族先天性红细胞增多症PFCP) B继发性红细胞增多症(1获得性:低氧血症;碳氧血红蛋白血症;EPO自主生成如肝肾肿瘤、嗜铬细胞瘤、多囊肾;肾移植后;雄激素;2遗传性:高氧亲和力血红蛋白、2,3-DPG缺乏) 相对性红细胞增多症 脱水、利尿剂、吸烟,真性红细胞增多症的诊断标准(WHO,2008),2例OSA患者检查结果,观点 认为OSA更容易导致相对性红细胞增多(38/42) 可能机制 窒息及缺氧导致交感神经兴奋,出汗多 肾脏。</p><p>4、病例特点,中年男性,急性起病; 外院提示心电图及心肌酶学动态演变 血常规提示血三系明显增高,红细胞系统尤为显著 无其他冠心病危险因素 入院后未行冠脉造影,查冠脉CT未见明显异常,真性红细胞增多症的鉴别诊断,真 红 继 发 性 假 性 病因 不明 组织缺氧或异常红细胞生成素增 血液浓缩,见 加,见于高山病、 缺氧 于脱水、烫伤 心脏病、慢性肺部疾患、肾母细 等 胞瘤等 皮肤与粘膜 砖红 紫绀 不红 脾肿大 多见 罕见 无 高血压 常有 血红蛋白和红。</p><p>5、新生儿红细胞增多症,概述,新生儿红细胞增多症是指 新生儿生后一周内血红蛋白 220gL, 静脉血红细胞压积 0.65( 65 ) 毛细血管血红蛋白压积 0.70( 70) 较新生儿贫血少见,但临床表现复杂,且可能产生极其严重后果,病因及发病机理,经胎盘灌注过多 胎盘功能不全 内分泌及代谢性疾病,病因及发病机理,经胎盘灌注过多 母亲-胎儿或胎儿-胎儿输血,前者为母亲红细胞进入胎儿血循环,后者为单卵双胎,胎儿与胎儿输血,受血者为红细胞增多症 晚结扎脐带,使胎盘输入新生儿的血量达 72107ml,其中5178是在生后1分钟内输入,7982在生后5分钟内输入,余。</p><p>6、新生儿红细胞增多症,新生儿红细胞增多症是指新生儿,生后一周内血红蛋白, 220g,L,,,静脉血红细胞压积, 0.65( 65,),或,毛细血管血红蛋白压积, 0.70( 70,),者。虽较新生儿贫血少见,但临,床表现复杂,且可能产生极其严重,后果,故不容忽视。,病因及发病机理,1.,经胎盘灌注过多,:,母亲,-,胎儿或胎儿,-,胎儿输血,前,者为母亲红细胞进入胎儿。</p>
【红细胞增多症】相关PPT文档
《红细胞增多症》PPT课件
新生儿红细胞增多症课件
新生儿红细胞增多症ppt课件.ppt
新生儿红细胞增多症.ppt
红细胞增多症病历讨论 ppt课件
真性红细胞增多症合并急性心肌梗死.ppt
课件:生儿红细胞增多症.ppt
《红细胞增多症》PPT课件.pptx
新生儿红细胞增多症 文档
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

网站客服QQ:2881952447     

copyright@ 2020-2025  renrendoc.com 人人文库版权所有   联系电话:400-852-1180

备案号:蜀ICP备2022000484号-2       经营许可证: 川B2-20220663       公网安备川公网安备: 51019002004831号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知人人文库网,我们立即给予删除!