环己酮肟的制备课件

环己酮肟的制备课件Tag内容描述：<p>1、第8讲环己酮肟的制备 一 实验目的 学习和掌握醛 酮与羟胺生成肟的反应原理和实验方法 学习并掌握实验室制备环已酮肟的原理和方法 巩固在布氏漏斗上抽滤 用少量水洗涤等实验操作 己内酰胺的用途 己内酰胺 聚合聚己内酰胺 尼龙6或棉纶 纺织品 汽车配件 环己酮肟的重排 制备己内酰胺 第二步 环己酮肟的重排多步反应 己内酰胺的制备 第一步 环己酮肟的制备 二 实验原理 本实验以环己酮和盐酸羟胺为原料制备环。</p><p>2、1,第8讲环己酮肟的制备,.,2,一实验目的,学习和掌握醛、酮与羟胺生成肟的反应原理和实验方法。学习并掌握实验室制备环已酮肟的原理和方法。巩固在布氏漏斗上抽滤，用少量水洗涤等实验操作。,.,3,己内酰胺的用途?,己内酰胺聚合聚己内酰胺(尼龙6或棉纶)纺织品、汽车配件,环己酮肟的重排制备己内酰胺,.,4,第二步：环己酮肟的重排多步反应,己内酰胺的制备,第一步：环己酮肟的制备,.,5,二。</p><p>3、第8讲环己酮肟的制备,.,一实验目的,学习和掌握醛、酮与羟胺生成肟的反应原理和实验方法。学习并掌握实验室制备环已酮肟的原理和方法。巩固在布氏漏斗上抽滤，用少量水洗涤等实验操作。,.,己内酰胺的用途?,己内酰胺聚合聚己内酰胺(尼龙6或棉纶)纺织品、汽车配件,环己酮肟的重排制备己内酰胺,.,第二步：环己酮肟的重排多步反应,己内酰胺的制备,第一步：环己酮肟的制备,.,二实验原理,本实验以。</p><p>4、学习资料收集于网络，仅供参考环己酮肟的制备（cyclohexanone oxime）一、实验目的：学习用酮和羟胺的缩合反应制备肟的方法二、实验原理：三、主要试剂：盐酸羟胺 2.5 g (35 mmol), 环己酮 2.5 g (2.7 ml, 25 mmol).四、实验步骤：在50 mlde 烧杯内将2.5 g盐酸羟胺溶解于7.5 ml 水中（可以微微加。</p><p>5、50.设计合成实验的原理和步骤。一、以环已酮和盐酸羟胺为主要原料【实验原理】2 NH2OHHCl (盐酸羟胺) + Na2CO3NH2OH+2NaCl+ H2O +CO2本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定，因此常常做成稳定的盐酸羟胺。但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。本实。</p><p>6、50.设计合成实验的原理和步骤。 一、以环已酮和盐酸羟胺为主要原料 【实验原理】 2 NH2OHHCl (盐酸羟胺) + Na2CO3NH2OH+2NaCl+ H2O +CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定。</p><p>7、1 实验五十五环己酮的制备 4学时 有机化学实验 化学化工学院 Chemistry 2020 4 25 2 一 实验目的 学习次氯酸氧化法制环己酮的原理及方法进一步了解醇和酮之间的联系与区别 熟练掌握蒸馏装置的安装和使用 初步掌握回流操作 有机化学实验 Chemistry 3 二 实验原理 有机化学实验 Chemistry 用次氯酸钠作氧化剂 将环己醇氧化成环己酮 4 Chemistry 有机化。</p><p>8、实验五十五环己酮的制备 4学时 有机化学实验 化学化工学院 Chemistry 2019 12 29 1 一 实验目的 学习次氯酸氧化法制环己酮的原理及方法进一步了解醇和酮之间的联系与区别 熟练掌握蒸馏装置的安装和使用 初步掌握回。</p><p>9、实验五十五环己酮的制备 4学时 有机化学实验 Chemistry 2019 12 28 1 一 实验目的 学习次氯酸氧化法制环己酮的原理及方法进一步了解醇和酮之间的联系与区别 熟练掌握蒸馏装置的安装和使用 初步掌握回流操作 有机化。</p><p>10、环己酮的制备nD20 1 4507bp156 6 d 0 9478 目的和要求 掌握铬酸氧化法制备环己酮的原理和方法 熟练回流 蒸馏 液体的洗涤 干燥等基本操作 实验原理 反应式 实验室制备脂肪和脂环醛 酮最常用的方法是将伯醇和仲醇用铬。</p><p>11、中文摘要 T S 1 钛硅分子筛是具有M F I 拓扑结构的一种催化新材料，在与H 2 0 2 组成的温 和催化氧化体系表现出优异的性能，引起了国内外研究者的广泛关注。该氧化工 艺的应用克服了传统的氧化工艺中污染严重、操。</p><p>12、对甲苯磺酸催化环己酮与二氯海因的二氯代反应,姓名：WWWW 导师：WWWG 班级：09应用化学2班 学号：20907032053,一、本课题研究目的及意义,二氯代环己酮是医药和农药等精细有机合成化学品的重要中间体。其主要用于有机合成,如合成邻羟基环己酮、邻苯二酚、环氧环己烷、邻氯代环己酮肟、呋喃香豆素类化合物等。因此对其合成的研究有重要的意义 。 因为现阶段选择性合成二氯代羰基化合物难度较大，所以本文也为羰基化合物的二氯代反应提供了一定的参考。,二、绿色氯代试剂及催化剂,本实验中所用的氯代试剂二氯海因在生活中可用作水处理剂、消。</p>