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活性中间体

第三章 有机反应活性中间体 (Reactive intermediates)。一. 碳正离子 (Carbocations) 二. 碳负离子 (Carbanions) 三. 自由基 (Free radicals) 四. 碳烯 (Carbenes。一. 碳正离子 (Carbocations)。

活性中间体Tag内容描述:<p>1、第三章 有机反应活性中间体 (Reactive intermediates),一. 碳正离子 (Carbocations) 二. 碳负离子 (Carbanions) 三. 自由基 (Free radicals) 四. 碳烯 (Carbenes, 卡宾) 五. 氮烯 (Nitrenes, 乃春) 六. 苯炔 (Benzyne),一. 碳正离子 (Carbocations),具有正电荷的三价碳原子的化合物。,1. 碳正离子的结构,CH3+ 的轨道结构,(CH3)3C + 的轨道结构,碳原子为sp2杂化,平面三角构型,周围有六个价电子,存在空的P轨道。,. 碳正离子的形成,1) 直接离子化:通过化学键的异裂而产生。,其中,例如:,2) 对不饱和键的加成,3) 由其它正离子转化而生成,。</p><p>2、第一章,第三章有机活性中间体,有些有机化学反应是一步完成的,称为协同反应,如二烯合成反应。然而,大多数有机反应不是一步完成的,并且至少一种活性中间体在反应过程中产生,例如SN1反应。这些中间体是“短命”的物种,很难分离。它们也被称为活性中间体,但它们可以通过现代仪器来测定。它们来自共价键的同质和异质断裂,如碳正离子、碳负离子、碳自由基、卡宾、苯乙炔等。它们都是反应中间体。反应中间体不同于过渡状态。</p><p>3、第四章 有机反应活性中间体 (Reactive intermediates),一. 碳正离子 (Carbocations) 二. 碳负离子 (Carbanions) 三. 自由基 (Free radicals) 四. 碳烯 (Carbenes, 卡宾) 五. 氮烯 (Nitrenes, 乃春) 六. 苯炔 (Benzyne),一. 碳正离子 (Carbocations),具有正电荷的三价碳原活。</p>
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