监督管理课件

监督管理课件Tag内容描述：<p>1、第七章 药品流通监督管理 相关法规（主要） n药品管理法及实施条例 nGSP及GSP实施细则 n药品经营许 可证的管理办法 n药品销售连锁企业的有关规定 n互联网药品信息服务的管理规定 n禁止商业贿赂 的规定 n基本医疗保险药品与定点药店管理的相关内 容 教学目的和要求 n熟悉药品经营管理的含义 n掌握GSP的相关内容 n熟悉互联网药品信息服务的管理规定 教学重点和难点 n掌握GSP的相关内容 第一节 药品流通监督管理概述 一、药品流通和药品流通监督管理的定义 药品经营药品从生产者转移到患者 的全过程。 n销售渠道：药品生产企业药品批发 企业。</p><p>2、单击此处编辑母版副标 题样式 *1 单击此处编辑母版标题样式医疗机构药品监督管理办法（试行） l淮安市第一人民医院药剂 科 l王昕雯 第一章 总则 l 第一条 为加强医疗机构药品质量监督管 理，保障人体用药安全、有效，依据中华人 民共和国药品管理法（以下简称药品管理 法）、中华人民共和国药品管理法实施条 例（以下简称药品管理法实施条例）等 法律法规，制定本办法。 l 第二条 本办法适用于中华人民共和国境 内医疗机构药品质量的监督管理，医疗机构购 进、储存、调配及使用药品均应当遵守本办法 。 第一章 总则 l 第三条 国家食品药品。</p><p>3、医疗卫生技术人员 监督管理,卫生技术人员执业资格,卫生技术人员有哪些,执业医师和执业助理医师 执业护士 药学专业技术人员 检验专业技术人员 病理诊断人员 放射诊疗工作人员 乡村医生 家庭接生员,医疗机构管理条例实施细则（1994年8 月29日卫生部发布）,第八十八条第四款： “卫生技术人员：是指按照国家有关法律、法规和规章的规定取得卫生技术人员资格或者职称的人员”。,医师执业资格,第八条 国家实行医师考试制度。医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试。” 第十三条 国家实行医师注册制度。取得医师资格的，可以。</p><p>4、Chpter2 National Medicine Policy & Drug Administration,第三节 药品与药品监督管理,要点,药品管理法中药品分类及含义 药品的质量特性和商品特征 国家药物政策产生的背景 国家药物政策的目标和内容 国家基本药物和国家基本药物目录的概念，基本药物选择原则，基本药物目录制定原则,药品监督管理的概念和性质 药品监督管理的法律关系 药品监督管理的行政职权和行政行为 药品质量监督检验的性质和类型,一、药品的定义,“药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质，。</p><p>5、第十章 证券市场监管,3.1 证券市场与证券监管,证券产品市场 市场功能：为资金供求双方提供一个直接的交易通道 交易者：筹资者和投资者 交易对象：证券产品和资金,证券服务市场 市场功能：为证券产品的发行和交易提供各种中介服务 交易者：中介机构、筹资者、投资者 交易对象：证券发行、承销、交易过程 中的一切中介服务,证券信用市场 市场功能：为证券产品的发行和交易提供短期的临时性融资、融券 交易者。</p><p>6、2020/11/7,广东省药品监督管理局,1,医疗器械的监督管理the Supervision and Administration of Medical Devices,广东省药品监督管理局 审评认证中心,2020/11/7,广东省药品监督管理局,2,相关网站,中国医疗器械信息网 国家食品药品监督管理局 广东省食品药品监督管理局,2020/11/7,广东省药品监督管理局,3,医疗器械生产企业的监。</p>